Дайце сабе магчымасць мець дзіця з асаблівымі патрэбамі: давайце пагаворым пра пашырэнне магчымасцей бацькоў

Ці ёсць у вас дома дзіця з асаблівымі патрэбамі, гэта значыць, з нейкай фізічнай, псіхічнай або навучальнай недастатковасцю? Толькі вы ведаеце, наколькі складана выхоўваць такое дзіця і наколькі гэта поўны любові шлях. Часам, калі вы ідзяце да лекара, калі вы ідзяце ў школу, калі сутыкаецеся з грамадствам, вы адчуваеце сябе бездапаможнымі, не ведаючы, што рабіць ці што казаць. Вось чаму мы сёння гаворым пра гэтую важную тэму, каб умацаваць вас, зрабіць вас яшчэ мацнейшымі.

Проста кажучы, што такое бацькоўская падтрымка?

Хоць гэтае слова можа здацца гучным, яго сэнс вельмі просты. Пашырэнне правоў і магчымасцей бацькоў — гэта дапамога бацькам або апекунам дзіцяці з асаблівымі патрэбамі ў развіцці ўпэўненасці ў сабе, ведаў і навыкаў, неабходных для догляду за сваім дзіцем, абароны яго інтарэсаў і прыняцця абгрунтаваных рашэнняў адносна свайго дзіцяці.

Уявіце, што вы капітан карабля. Карабель — гэта ваша дзіця. Лекары, настаўнікі, тэрапеўты і іншыя людзі — гэта экіпаж, які дапамагае вам у гэтым падарожжы. Але капітан, які лепш за ўсё ведае, куды весці карабель і які найлепшы шлях, — гэта вы. Калі вы моцныя, вы можаце заручыцца падтрымкай усіх гэтых людзей і бяспечна і паспяхова кіраваць караблём жыцця вашага дзіцяці.

Яшчэ адна важная канцэпцыя, пра якую мы тут гаворым, — гэта «сямейна-арыентаваная дапамога». Гэта значыць, мы засяроджваемся на ўсёй сям'і, а не толькі на дзіцяці. Таму што на гэтым шляху ўся сям'я сутыкаецца разам з цяжкасцямі і радосцямі. Некаторыя з галоўных мэтаў гэтага падыходу:

• Дапамагаючы вам наладзіць сувязі з іншымі сем'ямі, якія маюць падобны досвед.
• Стварэнне добрага супрацоўніцтва паміж лекарамі, настаўнікамі і бацькамі.
• Прыняцце рашэнняў, звязаных з развіццём дзіцяці, дае вам кантроль і давер як апекуну дзіцяці.
• Дапамагае лепш зразумець здольнасці вашага дзіцяці.

Якія перавагі моцнага бацькоўства?

Калі вы становіцеся моцным бацькам, поўным ведаў і ўпэўненасці ў сабе, гэта прыносіць карысць не толькі вашаму дзіцяці, але і вам, астатнім членам сям'і, лекарам і настаўнікам. Давайце паглядзім, якія гэта перавагі.

Добра, дык як жа мне стаць мацнейшым бацькам?

Гэта не тое, што адбываецца за адну ноч. Гэта тое, што трэба развіваць паступова, прыкладаючы намаганні. Вось некалькі простых крокаў, якія вы можаце зрабіць, каб пачаць.

1. Узбройцеся ведамі

Невядомае — наш найвялікшы страх, таму даведайцеся як мага больш пра стан вашага дзіцяці.

• Спытайце ў лекара: наступным разам, калі вы будзеце ў лекара, запішыце свае пытанні на аркушы паперы. Не бойцеся задаваць пытанні накшталт: «Як называецца гэта захворванне?», «Якія наступствы гэта можа аказаць на дзіця?», «Як я магу дапамагчы свайму дзіцяці дома?»
• Чытайце надзейныя крыніцы: не верце ўсяму, што знойдзеце ў інтэрнэце. Чытайце медыцынскі правераныя вэб-сайты і кнігі.

2. Гаварыце адкрыта і сумленна

Вы лепш за ўсё ведаеце дзіця, таму вашы назіранні вельмі каштоўныя.

• Пагаварыце з настаўнікамі:Скажыце настаўнікам у школе нешта накшталт: «Настаўнік, мой сын вельмі любіць размалёўваць дома» або «Мая дачка трохі баіцца шумных месцаў». Тады яны змогуць адпаведна ставіцца да дзіцяці ў класе.
• Паведаміце лекару: калі вы заўважыце змены ў паводзінах вашага дзіцяці пасля таго, як дасце яму лекі, або калі ён пачне рабіць нешта новае, паведаміце пра гэта лекару.

3. Паважайце свае меркаванні і пачуцці.

Нават калі прафесіяналы даюць парады, часам ваша інтуіцыя можа быць правільнай.

• Уявіце, што лекар прапануе лячэнне, але вы лічыце, што яно не падыходзіць вашаму дзіцяці. Адкрыта пагаворыце з ім пра свае страхі ці сумневы. «Доктар, я крыху хвалююся з гэтай нагоды, ці не можам мы прыдумаць іншы варыянт?» Ваша меркаванне таксама каштоўнае.

4. Звяртайцеся па дапамогу, не будзьце адны!

Гэта самае галоўнае. Не спрабуйце адправіцца ў гэта падарожжа ў адзіночку.

• Звярніцеся па дапамогу да сям'і: папрасіце дапамогі ў мужа, жонкі, маці, бацькі, братоў і сясцёр. Незалежна ад таго, ці гэта просьба дагледзець за дзіцем некаторы час, ці магчымасць пагаварыць з кімсьці пра тое, што вас хвалюе, гэта выдатная крыніца сілы.
• Знайдзіце аднадумцаў-бацькоў: у паліклініцы вашага дзіцяці, у школе ці ў грамадскім цэнтры знайдзіце іншую маму ці тату, у якіх ёсць дзіця з асаблівымі патрэбамі, як і ў вас. Падзяліцеся сваім вопытам. Вельмі прыемна ведаць, што «я не адзін праз гэта праходжу».

Давайце таксама будзем у курсе метадаў у нашай краіне.

У такіх краінах, як Злучаныя Штаты, існуюць спецыяльныя законы, якія абараняюць правы дзяцей з асаблівымі патрэбамі на адукацыю («Закон аб адукацыі асоб з абмежаванымі магчымасцямі — IDEA»). Гэтыя законы, безумоўна, уцягваюць бацькоў у працэс прыняцця рашэнняў. Нягледзячы на ​​тое, што ў Шры-Ланцы няма падобнага закона, будзьце ў курсе таго, што вы можаце зрабіць, і якія правы вы маеце ў рамках сістэмы ў нашай краіне.

• Права на адукацыю: Кожнае дзіця ў Шры-Ланцы мае права на адукацыю. Ваша дзіця мае такое ж права.
• Падраздзяленні спецыяльнай адукацыі: У многіх дзяржаўных школах цяпер ёсць падраздзяленні спецыяльнай адукацыі. Больш падрабязную інфармацыю пра гэта можна знайсці ў мясцовым аддзеле адукацыі.
• Абмеркаванне са школай: пагаварыце з дырэктарам школы і адпаведным класным кіраўніком і растлумачце патрэбы вашага дзіцяці. Пры неабходнасці прадстаўце даведку ад лекара, у якой апісваецца стан дзіцяці. Гэта дапаможа дзіцяці атрымаць неабходны спецыяльны догляд.

Памятайце, чым больш актыўна вы абараняеце інтарэсы свайго дзіцяці, тым больш падтрымкі вы і ваша дзіця атрымаеце ад сістэмы.