Често ли изпитвате странна болка, която започва от задната част на главата и се разпространява надолу по врата? Усилва ли се тази болка особено когато кашляте, кихате или вдигате нещо тежко? Понякога чувствате ли се замаяни , губите ли равновесие при ходене или изпитвате ли изтръпване в ръцете си? Дори и да смятате, че това са нормални главоболия, понякога зад тях може да има друга скрита причина. Това е едно от онези редки, но важни състояния, за които трябва да сте наясно.
Казано по-просто, какво е малформация на Киари?
Това е малко сложно име, но нека го обясним просто. Мозъкът ни е защитен вътре в черепа ни. В долната част на този череп, точно там, където шията се среща с черепа, има отвор, през който навлиза гръбначният ни мозък. В медицински план това се нарича „форамен магнум“.
При състояние, наречено малформация на Киари, долната част на мозъка ни, по-специално частта, наречена малък мозък , се избутва или притиска надолу през форамен магнум, в пространството, където се намира гръбначният мозък. Мислете за това като за опит да поберете нещо по-голямо, отколкото може да се побере в по-малко пространство.
Малкият мозък е това, което контролира движенията ни, баланса при ходене, контрола на стойката и до известна степен вниманието ни. Така че, когато тази част е засегната, могат да възникнат свързани с това проблеми.
Това притискане нарушава потока на цереброспиналната течност (ликвор), която циркулира около мозъка и гръбначния мозък. Това е като запушен водопровод. Това оказва натиск върху части от мозъка и гръбначния мозък, причинявайки различни симптоми.
Защо се случва това? Какви са причините?
Най-често малформацията на Киари е вродено състояние . Това означава, че състоянието възниква поради дефект в развитието на мозъка и черепа, докато бебето расте в утробата. Това е така, защото някои хора имат по-малко от нормалното пространство в черепа, наречено задна ямка, където се намира мозъкът. Но изследователите все още не са сигурни защо това се случва.
Понякога това може да се дължи на генетична причина.
Рядко това състояние може да се появи след раждането, т.е. в зряла възраст . То може да бъде причинено от:
- Мозъчен тумор.
- Травма на главата може да причини образуване на торбичка (киста) или кръвен съсирек (хематом) в мозъка.
- Състояние, наречено „хидроцефалия“, което представлява натрупване на вода в мозъка.
- Други състояния, свързани с гръбначния мозък, като синдром на привързания корден мозък.
Има ли различни видове това състояние?
Да, това състояние се разделя на няколко основни вида в зависимост от тежестта му и степента на засягане на частите на мозъка .
| Тип | Просто обяснение |
|---|---|
| Тип I | Това е най-често срещаният и най-малко сериозен тип . Само долната част на малкия мозък е избутана в гръбначния канал. Някои хора могат да живеят без никакви симптоми. Често се открива случайно по време на ЯМР сканиране по друга причина. |
| Тип II | Това се нарича още „(малформация на Арнолд-Киари)“. При него както малкият мозък, така и мозъчният ствол са избутани надолу. Това често се наблюдава заедно с вродения дефект „(спина бифида)“. |
| Тип III | Това е много рядък и сериозен тип. Части от мозъка стърчат от черепа и в задната част на врата. Това може да бъде животозастрашаващо. |
| Тип IV | Това също е много рядко. В този случай малкият мозък не е напълно развит. Или частите липсват. |
Кои са най-честите симптоми на тип I?
Не всеки с Тип I ще изпита симптоми. Ако обаче се появят симптоми, някои от тях включват:
- Главоболие в тила и болка във врата:Това е основният и най-често срещан симптом. Болката се усилва при кашляне, кихане или повдигане на тежки предмети.
- Замаяност и проблеми с равновесието : Чувство на замаяност, сякаш ще припаднете, когато ходите.
- Мускулна слабост.
- Изтръпване или други необичайни усещания в ръцете и краката .
- Проблеми със зрението: замъглено виждане, двойно виждане.
- Трудности при преглъщане.
- Шум в ушите (тинитус) и увреждане на слуха.
- Проблеми със съня: Безсъние или спиране на дишането за кратки периоди по време на сън (сънна апнея).
- Гадене и повръщане.
Важното е, че тези симптоми могат да варират значително от човек на човек. И не винаги са еднакви. В някои дни те могат да бъдат по-тежки, а в други - по-леки.
Как намирате това, докторе?
След като опишете симптомите си, Вашият лекар първо ще Ви прегледа внимателно, особено неврологичен преглед . Това ще провери баланса, мускулната сила, рефлексите и усещането Ви.
След това, ако има някакво съмнение относно това състояние, те ще ви насочат към няколко теста, за да го потвърдят.
- ЯМР (магнитно-резонансна томография): Това е най-добрият и най-важен тест за диагностициране на малформация на Киари. ЯМР може да види много ясно структурата на мозъка и гръбначния мозък. Той може да види точно колко е компресиран мозъкът и дали потокът на цереброспиналната течност е запушен.
- Кино ЯМР: Това е специален вид ЯМР. Прилича на видео. Можете да видите как цереброспиналната течност се движи в мозъка в реално време, тоест на живо.
- КТ (компютърна томография): Това може да провери за аномалии в костите на черепа.
Какви са леченията?
Лечението зависи от вида, който имате, тежестта на симптомите ви и как то влияе на ежедневието ви.
1. Няма симптоми: Ако имате тип I и нямате симптоми или ако те не ви притесняват, вероятно не се нуждаете от лечение . Вашият лекар ще ви каже да посещавате редовни прегледи, за да следи състоянието ви.
2. Лекарства:Ако имате симптоми като главоболие и болки във врата, Вашият лекар може да Ви предпише обезболяващи (НСПВС) и мускулни релаксанти, за да ги контролира.
3. Хирургично лечение: Ако имате тежки симптоми, които не могат да бъдат контролирани с лекарства, или ако сканирането покаже увреждане на мозъка или гръбначния мозък, Вашият лекар може да препоръча операция.
Двете основни цели на хирургията са:
- Намаляване на натиска върху мозъка и гръбначния мозък.
- Възстановяване на потока на цереброспиналната течност.
Най-често срещаната операция е декомпресия на задната ямка . При нея хирургът премахва малко парче кост от основата на черепа, където тя се среща с врата. Това създава повече пространство за мозъка и гръбначния мозък. Мембраната, обграждаща мозъка (дура), също се отваря и на мястото ѝ се зашива пластир. Това позволява на цереброспиналната течност (ликвор) да тече свободно.
Ако имате и хидроцефалия (натрупване на вода в мозъка), може да се наложи поставяне на шънт , за да се отстрани излишната течност.
Послание за вкъщи
- Малформацията на Киари е структурен дефект, който възниква, когато долната част на мозъка се избута в гръбначния канал.
- При Тип I, най-често срещаният тип, повечето хора нямат симптоми. Дори и да са налице симптоми, основният симптом е главоболие в задната част на главата и врата.
- Основният тест, използван за диагностициране на това състояние, е ЯМР сканиране .
- Ако няма симптоми, не е необходимо лечение. Ако има симптоми, те се лекуват с медикаменти или операция.
- Ако имате някакви съмнения или симптоми, най-добре е да се консултирате с лекар . Много е важно да действате по лекарско предписание, вместо да търсите информация в интернет.











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар