Чести болки в гърба, скованост... Това анкилозиращ спондилит (АС) ли е?

Изпитвате ли и вие чести болки в гърба и тазобедрената става от малък? Особено когато се събудите сутрин, чувствате ли гърбът си скованост и ви е трудно да се наведете или да вършите каквато и да е работа за известно време? Често забравяме за такива неща, мислейки си, че „може да е навяхване“ или „може да се дължи на умора от работа“. Това обаче може да е състояние, което изисква малко повече внимание. Днес говорим за заболяване, подобно на това, за което много хора не знаят точно, но е много важно да са наясно. Това е анкилозиращ спондилит .

Какво е анкилозиращ спондилит (АС) накратко?

Казано по-просто, това е вид артрит, който засяга ставите на гръбначния стълб. Засяга главно гръбначния стълб и сакроилиачните стави, където долната част на гръбначния стълб се свързва с тазобедрените кости. Това заболяване кара имунната система на тялото ви погрешно да атакува тези стави, причинявайки хронично възпаление .

Тъй като това възпаление продължава с течение на времето, то може да причини болки в гърба и тазобедрената става, да намали гъвкавостта на гръбначния стълб и да ограничи движението . Някои хора могат дори да развият схванат врат с течение на времето.

Твърди се, че около един на 1000 души по света може да страда от това състояние. Все още няма лечение за това. Но не се притеснявайте , ако заболяването бъде диагностицирано правилно и лекувано по съвет на квалифициран лекар, можете да контролирате добре това заболяване и да живеете нормален живот.

Кой е изложен на по-висок риск от развитие на това заболяване?

Защо някои хора развиват това заболяване? Въпреки че точната причина не е открита, учените са идентифицирали няколко фактора, които увеличават риска.

Генетично влияние (гени)

Установено е, че генетичните фактори са основната причина за това заболяване.

• Ген HLA-B27: Това е генът, който е най-силно свързан с това заболяване. Този ген помага на имунната система на тялото ни да разпознае „това са нашите собствени клетки“ и „чужд вирус или бактерия“. Хората с определен вариант на този ген („HLA-B27“) са изложени на по-висок риск от развитие на AS.
• Най-важното: Но най-важното тук е, че само защото имате този ген „HLA-B27“ в тялото си, не можете да кажете, че ще развиете това заболяване. Повечето хора, които имат този ген, никога няма да развият това заболяване. Също така, хора, които нямат този ген, също могат да развият това заболяване.
• Други гени: Освен това, няколко други гена, свързани с имунната система, като „ERAP1“, „IL1A“ и „IL23R“, са установени като свързани с това заболяване.

Други възпалителни състояния

Някои хора с AS може да имат и други възпалителни състояния. Например:

• Псориазис
• Улцерозен колит
• Болест на Крон

Следователно, ако някой във вашето семейство има тези състояния или анкилозиращ спондилит, вие също може да сте изложени на риск.

Как полът и възрастта влияят

Симптомите на AS обикновено започват преди 40-годишна възраст. Понякога симптомите могат да се появят още на 16-годишна възраст, което се нарича „ювенилен анкилозиращ спондилит“.

Начинът, по който това заболяване протича, се различава в зависимост от пола. Познаването на тези разлики ще помогне значително за ранното диагностициране на заболяването.

Една от причините, поради които жените често се забавят с поставянето на диагноза, е погрешното схващане сред обществото и може би дори сред лекарите, че това е „мъжко заболяване“. Също така, тъй като симптомите при жените са различни от тези при мъжете (дори ЯМР сканиранията могат да покажат по-малко увреждане на гръбначния стълб), може да отнеме време за диагностициране на заболяването.

Играят ли роля и расата, и етническата принадлежност?

Да, расата играе роля до известна степен. Проучванията показват, че това заболяване е по-често срещано при белите хора, особено в северноевропейските страни. По-рядко се среща при чернокожите африканци.

Но тук има един важен момент. Въпреки че рискът от развитие на заболяването е нисък, проучванията показват, че ако чернокож човек развие AS, тежестта на заболяването може да се увеличи .

Също така, почти 90% от белите хора със СПИН имат гена HLA-B27. Въпреки това, само 50%-60% от чернокожите хора със СПИН имат този ген. Следователно е важно да се вземат предвид расата и генетичният произход при поставяне на диагноза.

Забавена диагноза и нейното въздействие

За много хора са необходими около 8 до 10 години , за да бъде правилно диагностицирано заболяването след появата на симптомите. Това забавяне може да бъде дори по-дълго, особено при жените.

Това забавяне води до забавено лечение. Това увеличава щетите, които заболяването може да причини. С течение на времето костите в гръбначния стълб могат да се слеят (фузия) и движението на гръбначния стълб може да бъде напълно загубено.

Така че, ако имате постоянна болка в гърба, сутрешна скованост или други симптоми, особено ако сте жена , моля, не ги пренебрегвайте. Консултирайте се с квалифициран лекар и обсъдете ясно симптомите си. Не се страхувайте да поискате рентгенова снимка или ЯМР, ако е необходимо. Имате право да говорите за себе си.