আপনার অনাগত শিশুর রক্তের গ্রুপ আপনার সাথে মিলছে না? (এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস) চলুন জেনে নেওয়া যাক এটি আসলে কী!

আপনি যদি একজন হবু মা হন, তাহলে 'এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস' নামটি শুনে হয়তো কিছুটা ভয় পেয়েছেন। অথবা হয়তো আপনার ডাক্তার কিছুক্ষণ আগে আপনার রক্তের গ্রুপ নিয়ে কথা বলার সময় এই নামটি উল্লেখ করেছেন। এই নামটি শুনতে কিছুটা ভীতিকর লাগতে পারে। কিন্তু চিন্তা করবেন না, আজ আমরা এটি নিয়ে এমন সহজভাবে আলোচনা করব যা আপনি বুঝতে পারবেন। চলুন দেখে নেওয়া যাক এটি কী, কেন হয় এবং কীভাবে আমরা এই অবস্থা থেকে নিজেদের রক্ষা করতে পারি।

'এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস' বলতে কী বোঝায়?

সহজ কথায়, এটি একটি বিরল জটিলতা যা গর্ভাবস্থায় দেখা দিতে পারে, এবং এটি সবার ক্ষেত্রে ঘটে না। আপনার এবং আপনার অনাগত শিশুর রক্তের গ্রুপে অসামঞ্জস্য থাকলে এমনটা হয়। সব ধরনের রক্তের গ্রুপের পার্থক্যের কারণে সমস্যা হয় না। তবে, আপনার রক্তের গ্রুপ ‘Rh-নেগেটিভ’ এবং আপনার শিশুর রক্তের গ্রুপ ‘Rh-পজিটিভ’ হলে এই ঝুঁকি বিশেষভাবে বেশি থাকে।

ভাবুন তো, যদি আপনি আগের কোনো গর্ভাবস্থায় বা রক্তদানের সময় এই Rh-পজিটিভ রক্তের সংস্পর্শে আসেন, তাহলে আপনার শরীরের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা (যে ব্যবস্থা আমাদের রোগ থেকে রক্ষা করে) শিশুর লোহিত রক্তকণিকাকে আক্রমণ করতে শুরু করতে পারে। যেন কোনো শত্রুকে আক্রমণ করছে। এর ফলে শিশুর লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা বিপজ্জনকভাবে কমে যেতে পারে। একেই আমরা অ্যানিমিয়া বলি। এই অ্যানিমিয়া গুরুতর আকার ধারণ করলে এবং এর চিকিৎসা না করা হলে তা শিশুর জন্য প্রাণঘাতী হতে পারে।

তবে একটি সুখবরও আছে! আজকাল, গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে নিয়মিত পরীক্ষার মাধ্যমে আপনার রক্তের গ্রুপ নির্ণয় করা যায়। আপনার গ্রুপ যদি আরএইচ-নেগেটিভ হয়, তবে ডাক্তাররা এই সমস্যা প্রতিরোধের জন্য ওষুধ লিখে দিতে পারেন।

এই অবস্থাকে ‘(অ্যালোইমিউন হেমোলাইটিক ডিজিজ অফ দ্য নিউবর্ন - HDN)’ এবং ‘(হেমোলাইটিক ডিজিজ অফ দ্য ফিটাস অ্যান্ড নিউবর্ন - HFDN)’ নামেও ডাকা হয়। কিন্তু যখন আমরা এটি নিয়ে কথা বলি, তখন আমরা ‘(এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস)’ পরিভাষাটি ব্যবহার করব।

শিশুর এই অবস্থাটি থাকলে লক্ষণগুলো কী কী?

এই অবস্থা (এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস) নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের মধ্যে রক্তাল্পতার লক্ষণ দেখা যেতে পারে। কিছু শিশুর ক্ষেত্রে এটি হালকা হতে পারে, আবার অন্যদের ক্ষেত্রে গুরুতর হতে পারে। এছাড়াও, জন্মের ২৪ ঘণ্টার মধ্যে শিশুর জন্ডিস হতে পারে। এর কয়েকটি লক্ষণ নিচে দেওয়া হলো:

• চোখ ও ত্বক হলুদ হয়ে যাওয়া।
• ত্বকের হঠাৎ ফ্যাকাশে হয়ে যাওয়া।
• শিশুটি খুব নিস্তেজ ও প্রাণহীন বোধ করছে (নিস্তেজতা)।
• হৃৎস্পন্দন দ্রুত হয় (ট্যাকিকার্ডিয়া)।
• দুধের প্রতি অরুচি।

কিছু গুরুতর ক্ষেত্রে, ভ্রূণ বা নবজাতকের ‘হাইড্রোপস ফিটালিস’ নামক একটি প্রাণঘাতী অবস্থা দেখা দিতে পারে। এর লক্ষণগুলো হলো:

• শরীর ফুলে যাওয়া।
• শিশুর পেটে, অথবা হৃৎপিণ্ড ও ফুসফুসের মতো গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলোর মাঝে তরল জমা হওয়া।

এমনটা কেন হচ্ছে? এর কারণগুলো কী?

এই অবস্থাকে ‘এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস’ বলা হয় এবং এটি ঘটে কারণ, যেমনটা আগেই বলা হয়েছে, আপনার শরীরের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা শিশুর লোহিত রক্তকণিকাকে আক্রমণ করে।

আমাদের লোহিত রক্তকণিকায় বিশেষ চিহ্ন থাকে। আমরা সেগুলোকে ‘অ্যান্টিজেন’ বলি। এই ‘অ্যান্টিজেন’গুলোকে নাম লেখা লেবেল হিসেবে ভাবুন। যদি আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা এই লেবেলটি চিনতে পারে, তবে এটি সেই লোহিত রক্তকণিকাগুলোকে আক্রমণ করবে না।

এর কারণ হলো আপনার এবং আপনার শিশুর রক্তের গ্রুপের পার্থক্য। লোহিত রক্তকণিকার পৃষ্ঠে থাকা ‘অ্যান্টিজেন’-এর উপর ভিত্তি করে রক্তের গ্রুপকে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। প্রধানত দুই ধরনের রক্তের গ্রুপ রয়েছে:

• আরএইচ ফ্যাক্টর: এর দ্বারা বোঝা যায় রক্তটি পজিটিভ (+) নাকি নেগেটিভ (-)।
• ABO অ্যান্টিজেন: এর অর্থ হলো A, B, AB, বা O রক্তের গ্রুপ।

আপনি যদি গর্ভবতী হন, তবে আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা যদি আপনার শিশুর লোহিত রক্তকণিকায় থাকা ‘অ্যান্টিজেন’-কে চিনতে না পারে, তাহলে সেগুলোর বিরুদ্ধে ‘অ্যান্টিবডি’ তৈরি করতে শুরু করবে। এই ‘অ্যান্টিবডি’গুলোই সেই লোহিত রক্তকণিকাগুলোকে আক্রমণ করে। ঠিক যেমন আমাদের শরীরে কোনো জীবাণু প্রবেশ করলে, যা অসুস্থতা সৃষ্টি করে, আমাদের শরীর তার বিরুদ্ধে লড়াই করে। কিন্তু এটি ঘটার জন্য শিশুর রক্তকে আপনার রক্তের সংস্পর্শে আসতে হয়। বেশিরভাগ সময়, এটি ঘটে যখন শিশুটি জন্ম নিতে চলেছে। তবে, কখনও কখনও রক্ত ​​তার আগেও মিশে যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ:

• যদি গর্ভপাত ঘটে।
• গর্ভাবস্থার মাঝপথে যদি তা নষ্ট হয়ে যায়, তবে তাকে ‘গর্ভস্রাব’ বলা হয়।
• একটোপিক প্রেগন্যান্সির মতো পরিস্থিতিতে (যখন গর্ভাবস্থা জরায়ুর বাইরে, যেমন ফ্যালোপিয়ান টিউবে হয়)।
• অ্যামনিওসেন্টেসিস (গর্ভাবস্থায় করা একটি পরীক্ষা) করার সময়।
• `(কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং)` (আরেকটি গর্ভাবস্থা পরীক্ষা) করার সময়।

একবার আপনার শরীর এই অ্যান্টিবডিগুলো তৈরি করলে, তা মনে রাখে। পরবর্তী গর্ভাবস্থায় যদি শিশুর লোহিত রক্তকণিকায় আবার সেই অ্যান্টিজেনটি থাকে, তাহলে এই অ্যান্টিবডিগুলো গিয়ে সেই কোষগুলোকে ধ্বংস করে দেবে। লোহিত রক্তকণিকার এই ধ্বংসকে আমরা হিমোলাইসিস বলি।

প্রধান কারণ: Rh অসামঞ্জস্যতা

এই অবস্থার সবচেয়ে গুরুতর এবং সুপরিচিত কারণ হলো যখন আপনার রক্তের গ্রুপ আরএইচ-নেগেটিভ এবং আপনার শিশুর রক্তের গ্রুপ আরএইচ-পজিটিভ হয়। এমনটা হলে, আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আপনার শিশুর আরএইচ-পজিটিভ লোহিত রক্তকণিকাকে আক্রমণ করে। আমেরিকার মতো দেশে প্রায় ১৫% মানুষের রক্তের গ্রুপ আরএইচ-নেগেটিভ। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মা, বাবা এবং শিশু—সকলেই আরএইচ-পজিটিভ হয়ে থাকেন।

সাধারণত, প্রথম গর্ভাবস্থায় এই Rh অসামঞ্জস্যতা কোনো বড় সমস্যা সৃষ্টি করে না। এমনকি আপনি Rh-নেগেটিভ এবং শিশুটি Rh-পজিটিভ হলেও, গর্ভাবস্থায় আপনার রক্ত ​​শিশুর রক্তের সাথে মিশে গুরুতর প্রতিক্রিয়া (অ্যান্টিবডি) সৃষ্টি করা বিরল। তবে, শিশুটি জন্মানোর পর আপনার রক্ত ​​অবশ্যই তার রক্তের সাথে প্রতিক্রিয়া করবে। সেই সময়, যদি আপনি আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে এর আক্রমণ থেকে রক্ষা করার জন্য কোনো ওষুধ না নিয়ে থাকেন, তাহলে আপনার শরীরে Rh-পজিটিভ লোহিত রক্তকণিকার বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি হতে পারে।

তারপর যদি আপনি আবার গর্ভবতী হন এবং সেই শিশুরও রক্তের গ্রুপ আরএইচ-পজিটিভ হয়, তাহলে আগে তৈরি হওয়া সেই অ্যান্টিবডিগুলো গিয়ে শিশুটির লোহিত রক্তকণিকাকে আক্রমণ করবে। বুঝতে পারছেন?

অন্যান্য বিরল রক্তের প্রকারের অসামঞ্জস্যতা

কখনও কখনও, একটি বিরল লোহিত রক্তকণিকার অ্যান্টিজেনের সাথে অমিল থাকা সত্ত্বেও আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আপনার শিশুর লোহিত রক্তকণিকাকে আক্রমণ করতে পারে। এমনটা ঘটে যদি আপনার শিশুর সেই বিরল অ্যান্টিজেনটি থাকে এবং আপনি তা হারিয়ে ফেলেন। আবার এমনটা হতে পারে যদি আপনি পূর্ববর্তী গর্ভাবস্থা বা রক্ত ​​সঞ্চালনের মাধ্যমে সেই অ্যান্টিজেনের সংস্পর্শে এসে থাকেন এবং এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি করে থাকেন। এই অ্যান্টিজেনগুলোর মধ্যে কয়েকটি হলো:

• `(কোল্টন)`
• (ডাফি)
• `(ডিয়েগো)`
• `(ইই)`
• `(গারবিচ)`
• `(H)`
• `(কেল)`
• `(বাচ্চা)`
• (লুথেরান)
• `(এমএনএস)`
• `(পি)`
• `(Xg)`

গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে জানা যায়, আপনি এই বিরল ধরনের লোহিত রক্তকণিকার বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি করছেন কি না।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

বিশ্বব্যাপী, প্রতি ১,০০,০০০ জীবন্ত শিশুর জন্মের মধ্যে প্রায় ২৭৬টি ক্ষেত্রে Rh রক্ত ​​গ্রুপের অসামঞ্জস্যতার কারণে গর্ভকালীন জটিলতা দেখা যায় বলে জানা গেছে। গবেষকদের মতে, এর চিকিৎসা না করালে অনাগত শিশুর মৃত্যু বা গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা দেখা দেওয়ার ৫০% সম্ভাবনা থাকে।

কিন্তু চিন্তা করবেন না! রক্তের গ্রুপ পরীক্ষা এবং প্রয়োজনীয় ঔষধের মাধ্যমে সবচেয়ে খারাপ পরিণতিগুলো প্রতিরোধ করা সম্ভব। বিশ্বের কিছু অংশে, যেখানে প্রসবপূর্ব যত্ন পাওয়া যায়, সেখানে প্রতি ১,০০,০০০ জন্মের মধ্যে মাত্র প্রায় ২.৫টি ক্ষেত্রে Rh অসামঞ্জস্যতার কারণে সমস্যা দেখা দেয়। এটি শ্রীলঙ্কার জন্যও একটি বড় উদ্বেগের বিষয়।

এটা আপনার কেমন লাগছে?

সাধারণত, প্রসবপূর্ব ক্লিনিকগুলিতে আপনার রক্তের গ্রুপ এবং কোনো ‘অ্যান্টিবডি’ আছে কিনা তা পরীক্ষা করা হয়। আপনি যদি গর্ভবতী হন এবং আপনার রক্তের গ্রুপ Rh-নেগেটিভ হয়, তবে আপনার ডাক্তার Rh-পজিটিভ রক্তের বিরুদ্ধে ‘অ্যান্টিবডি’ আছে কিনা তা পরীক্ষা করবেন। যদি আপনার সেই ‘অ্যান্টিবডি’ না থাকে, তবে সেগুলোর গঠন রোধ করার জন্য আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে একটি ওষুধ দেওয়া হবে।

যদি পরীক্ষায় নিশ্চিত হয় যে আপনার এই অ্যান্টিবডিগুলো আছে, তার মানে হলো, যদি শিশুটি Rh-পজিটিভ হয়, তবে আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা শিশুটির লোহিত রক্তকণিকাকে আক্রমণ করার ঝুঁকিতে থাকবে। এরপর আপনার ডাক্তার প্রতি কয়েক সপ্তাহ অন্তর আপনার অ্যান্টিবডির মাত্রা পরীক্ষা করবেন। যদি আপনার অ্যান্টিবডির মাত্রা বিপজ্জনকভাবে বেশি হয়, তবে আপনার শিশুর অ্যানিমিয়া আছে কিনা তা দেখার জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষা করা হতে পারে এবং গর্ভে থাকাকালীন আপনার রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। যদি আপনার শিশুর মারাত্মক অ্যানিমিয়া নিয়ে জন্ম হওয়ার ঝুঁকি থাকে, তবে আপনার ডাক্তার সময়ের আগেই শিশুটিকে প্রসব করানোর সিদ্ধান্ত নিতে পারেন।

শিশুর জন্মের পর ডাক্তার তার রক্তের গ্রুপ নির্ণয় করতে পারেন। এর মাধ্যমে বোঝা যায়, শিশুর রক্তশূন্যতা রক্তের গ্রুপের অসামঞ্জস্যতার কারণে হচ্ছে কি না।

অন্যান্য যে পরীক্ষাগুলো করা হয় তা হলো:

• কমপ্লিট ব্লাড কাউন্ট (সিবিসি): এই পরীক্ষার মাধ্যমে শিশুর রক্তে লোহিত রক্তকণিকার পরিমাণ কতটা কম, তা জানা যায়। এর মাত্রা যত কম হয়, অ্যানিমিয়ার তীব্রতাও তত বেশি হয়।
• পেরিফেরাল ব্লাড স্মিয়ার (পিবিএস): এর মাধ্যমে একটি রক্তের নমুনা মাইক্রোস্কোপের নিচে পরীক্ষা করা হয়। এর থেকে বোঝা যায় যে, এই হ্রাস লোহিত রক্তকণিকার অকাল ধ্বংসের (হেমোলাইসিস) কারণে হয়েছে কিনা।
• বিলিরুবিন পরীক্ষা:এর মাধ্যমে বিলিরুবিনের মাত্রা মাপা হয়। বিলিরুবিন হলো লোহিত রক্তকণিকা ভাঙনের একটি উপজাত। বিলিরুবিনের মাত্রা বেশি হলে (হাইপারবিলিরুবিনেমিয়া) বোঝা যেতে পারে যে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস হয়ে যাচ্ছে।
• ডাইরেক্ট অ্যান্টিগ্লোবিউলিন টেস্ট (DAT): এই পরীক্ষার মাধ্যমে দেখা হয় যে শিশুর লোহিত রক্তকণিকার উপরিভাগে অ্যান্টিবডি আছে কি না। এর অর্থ হলো, মায়ের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা শিশুর কোষগুলোকে আক্রমণ করছে।

চিকিৎসাগুলো কী কী?

আপনি গর্ভবতী কিনা বা সদ্য সন্তান প্রসব করেছেন কিনা, তার ওপর চিকিৎসা নির্ভর করে।

গর্ভাবস্থায় চিকিৎসা

আপনার শরীরে যদি এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিসের ঝুঁকি সৃষ্টিকারী অ্যান্টিবডি থাকে, তবে আপনার ডাক্তার প্রতি কয়েক সপ্তাহ অন্তর আপনার অ্যান্টিবডির মাত্রা পর্যবেক্ষণ করবেন। যদি আপনার অ্যান্টিবডির মাত্রা বেশি থাকে, তবে আপনার শিশুর রক্তশূন্যতা আছে কিনা তা দেখার জন্য অতিরিক্ত আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান করার প্রয়োজন হতে পারে। রক্তশূন্যতা গুরুতর হলে, আপনার শিশুর রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে।

শিশুর জন্মের পরের চিকিৎসা

ডাক্তাররা অ্যানিমিয়া এবং হাইপারবিলিরুবিনেমিয়া (জন্ডিস)-এর চিকিৎসার মাধ্যমে ‘এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস’-এ আক্রান্ত নবজাতকের চিকিৎসা করেন। চিকিৎসার বিকল্পগুলো হলো:

• ফটোথেরাপি: এতে হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার চিকিৎসায় আলো ব্যবহার করা হয়। এই আলো বিলিরুবিনকে এমন পদার্থে রূপান্তরিত করে যা শিশুর শরীর থেকে সহজেই নির্গত হয়।
• রক্ত সঞ্চালন: শিশুর জন্মের পর, তার শরীরে পর্যাপ্ত লোহিত রক্তকণিকা নিশ্চিত করার জন্য রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে।
• এরিথ্রোপোয়েসিস স্টিমুলেটিং এজেন্ট (ইএসএ): যেসব অ্যানিমিয়া রক্ত ​​সঞ্চালনের জন্য যথেষ্ট গুরুতর নয়, সেগুলোর চিকিৎসার জন্য এটি একটি বিকল্প হতে পারে। শিশুর সুস্থ লোহিত রক্তকণিকা তৈরিতে সাহায্য করার জন্য আয়রন সাপ্লিমেন্টের সাথে এটি দেওয়ার প্রয়োজন হতে পারে।

গুরুতর ক্ষেত্রে, শিশুটির ভেন্টিলেটর এবং শিরায় তরল দেওয়ার মতো সহায়ক যত্নের প্রয়োজন হতে পারে।

এই পরিস্থিতির পর শিশুটির কী হয়?

ফলাফল নির্ভর করে আপনার শিশুর উপসর্গগুলো কতটা গুরুতর তার উপর। গুরুতর রক্তাল্পতা এবং হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার চিকিৎসা না করালে তা প্রাণঘাতী হতে পারে।

তবে, এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিসে আক্রান্ত শিশুরা যথাযথ চিকিৎসার মাধ্যমে বেঁচে থাকতে পারে। গর্ভাবস্থায় এবং/অথবা জন্মের পরে তাদের লোহিত রক্তকণিকার ঘাটতি পূরণের জন্য রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। কোনো সমস্যা হচ্ছে কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য ডাক্তারকে কয়েক মাস ধরে তাদের পর্যবেক্ষণ করতে হবে।

এটা কি প্রতিরোধ করা যায় না?

এটা অবশ্যই সম্ভব! গর্ভাবস্থায় রক্তের গ্রুপ পরীক্ষা এবং প্রতিরোধমূলক ঔষধ সেবনের মাধ্যমে এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস অনেকাংশেই প্রতিরোধ করা যায় ।পরিস্থিতি। আপনি যদি Rh-নেগেটিভ হন, তবে Rh-পজিটিভ রক্তের বিরুদ্ধে আপনার শরীরের অ্যান্টিবডি তৈরি হওয়া প্রতিরোধ করার জন্য আপনি Rh ইমিউন গ্লোবুলিন (Rh ইমিউন গ্লোবুলিন - RhIg বা RhoGAM®) গ্রহণ করতে পারেন। গর্ভাবস্থার ২৮ সপ্তাহে, গর্ভাবস্থা শেষ হওয়ার ৭২ ঘণ্টার মধ্যে (প্রসবের পর, গর্ভপাত হলে), এবং গর্ভাবস্থায় (এমনকি প্রথম ত্রৈমাসিকেও) যদি আপনার উল্লেখযোগ্য রক্তপাত হয়, তবে আপনাকে এই ওষুধটি গ্রহণ করতে হবে।

এটি কেবল তখনই কাজ করে, যদি আপনার রক্ত ​​Rh-পজিটিভ রক্তের সংস্পর্শে আসার আগেই এই ওষুধটি গ্রহণ করা হয়। এই কারণেই প্রেগন্যান্সি ক্লিনিকগুলোতে বিষয়টি বিশেষভাবে খতিয়ে দেখা হয়।

আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করার মতো বিষয়গুলো

এ বিষয়ে আপনার আরও কোনো প্রশ্ন থাকলে, আপনার ডাক্তার বা নার্সকে জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না। এখানে কিছু উদাহরণ দেওয়া হলো:

• আমার রক্তের গ্রুপ কী?
• এমন কোনো "অ্যান্টিবডি" আছে কি যা নিয়ে আমার চিন্তিত হওয়া উচিত?
• আমার কি `(এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস)` নিয়ে চিন্তিত হওয়া উচিত?
• আমার কি অতিরিক্ত পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হবে বা ঘন ঘন ক্লিনিকে যেতে হবে?
• আমার কি আরএইচ ইমিউন গ্লোবুলিন (RhIg) নেওয়ার প্রয়োজন হবে?
• কখন অ্যাপয়েন্টমেন্ট করা উচিত বা জরুরি চিকিৎসা নেওয়া উচিত?

মা Rh-পজিটিভ এবং শিশু Rh-নেগেটিভ হলে কী হবে?

সাধারণত এটি রক্তের গ্রুপের এমন কোনো অসামঞ্জস্য নয় যা নিয়ে চিন্তিত হতে হবে। একটি Rh-নেগেটিভ ভ্রূণের মধ্যে Rh-অ্যান্টিজেন থাকে না, যা মায়ের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আক্রমণ করতে পারে। অন্য কোনো বিরল রক্তের গ্রুপের অসামঞ্জস্য না থাকলে, এটি কোনো সমস্যা হওয়ার কথা নয়।

মনে রাখার মতো সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলো

আপনার নিজের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আপনার অনাগত শিশুকে আক্রমণ করতে পারে, এই ধারণাটি বেশ ভীতিকর। কিন্তু সুখবর হলো, এই বিপজ্জনক রক্তের অসামঞ্জস্যগুলো সচরাচর দেখা যায় না। এবং, ডাক্তাররা এই সমস্যাগুলো যাতে না ঘটে, তার জন্য যথাসাধ্য চেষ্টা করেন। রক্তের গ্রুপ পরীক্ষা প্রসবপূর্ব যত্নের একটি বাধ্যতামূলক অংশ। এছাড়াও, আপনার শিশুর জন্য ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে এমন রক্তের গ্রুপের অসামঞ্জস্য পর্যবেক্ষণ ও তার চিকিৎসা করাও প্রসবপূর্ব যত্নের একটি প্রতিষ্ঠিত অংশ। আপনাকে এবং আপনার শিশুকে সুরক্ষিত রাখতে আপনার ডাক্তার প্রতিটি পদক্ষেপে আপনার সাথে থাকবেন। তাই, অকারণে আতঙ্কিত হবেন না এবং ডাক্তারের নির্দেশাবলী সাবধানে অনুসরণ করুন। তাহলে আপনি এবং আপনার শিশু উভয়েই সুস্থ থাকতে পারবেন!

এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ফিটালিস, আরএইচ অসামঞ্জস্যতা, গর্ভাবস্থার জটিলতা, শিশুর রক্তের গ্রুপ, মায়ের রক্তের গ্রুপ, অ্যানিমিয়া, জন্ডিস, রোগাম (RhoGAM)