আপনারও কি এই অদ্ভুত উপসর্গগুলো আছে? চলুন প্লাজমাসাইটোমা নিয়ে কথা বলা যাক।

শরীরের বিভিন্ন অংশে ব্যাখ্যাতীত ব্যথা, কখনও কখনও অচিন্তনীয় হাড়ের সমস্যা, অথবা ঘাড় ও মাথার মতো জায়গার নরম টিস্যুতে অস্বাভাবিকতা... এই বিষয়গুলোতে আমরা অনেক সময় তেমন মনোযোগ দিই না। তবে, বিরল ক্ষেত্রে, এগুলো প্লাজমাসাইটোমা নামক একটি বিরল রোগের লক্ষণ হতে পারে। চিন্তা করবেন না, এটি এমন কোনো রোগ নয় যা অনেককে আক্রান্ত করে। কিন্তু এ বিষয়ে সচেতন থাকা খুবই জরুরি।

এই প্লাজমাসাইটোমা জিনিসটা কী? চলুন, বিষয়টি খুব সহজভাবে বুঝে নেওয়া যাক।

সহজ কথায়, প্লাজমাসাইটোমা হলো মাল্টিপল মায়েলোমার মতো একটি রোগ, তবে এটি অনেক বেশি বিরল। আমাদের সবার শরীরে প্লাজমা কোষ নামক এক ধরনের কোষ থাকে। কেউ কেউ একে বি কোষও বলে থাকেন। এগুলো আমাদের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। সুস্থ প্লাজমা কোষ অ্যান্টিবডি বা ইমিউনোগ্লোবুলিন তৈরি করে, যা আমাদের শরীরকে রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সাহায্য করে।

তবে, কখনও কখনও এই সুস্থ প্লাজমা কোষগুলো অস্বাভাবিক হয়ে ওঠে এবং খুব দ্রুত বিভাজিত ও সংখ্যাবৃদ্ধি করতে শুরু করে। এরপর এই অস্বাভাবিক কোষগুলো একত্রিত হয়ে টিউমার গঠন করে। এই টিউমারগুলো আমাদের হাড়ে, মাথা ও ঘাড়ের নরম কলায়, অথবা মূত্রাশয়, ফুসফুস বা কিডনির মতো যেকোনো অঙ্গে তৈরি হতে পারে।

প্লাজমাসাইটোমা আমার শরীরকে কীভাবে প্রভাবিত করে?

আমরা আগেও যেমন আলোচনা করেছি, এই সমস্যাটি শুরু হয় যখন সুস্থ প্লাজমা কোষগুলো অস্বাভাবিক হয়ে ওঠে। এই অস্বাভাবিক প্লাজমা কোষগুলো সংখ্যায় বাড়ে এবং এম প্রোটিন নামক এক অস্বাভাবিক ধরনের অ্যান্টিবডি তৈরি করে। যখন এই এম প্রোটিনের পরিমাণ বেড়ে যায়, তখন আসল ও সুস্থ প্লাজমা কোষের সংখ্যা কমে যায়, যেগুলো প্রকৃতপক্ষে আমাদের রোগ থেকে রক্ষা করতে সাহায্য করে। এর মানে হলো, আমাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দুর্বল হয়ে যেতে পারে।

শরীরের কোন অংশকে প্রভাবিত করে তার উপর নির্ভর করে প্লাজমাসাইটোমা প্রধানত দুই প্রকারের হয়:

১. হাড়ের একক প্লাজমা সাইটোমা (SPB): এটি তখন হয় যখন অস্বাভাবিক প্লাজমা কোষ আপনার শরীরের একটিমাত্র হাড়ে টিউমার তৈরি করে। এটিকে আপনার মেরুদণ্ডের একটি কশেরুকা বা আপনার নিতম্বের একটি নির্দিষ্ট স্থান হিসেবে ভাবা যেতে পারে। এই SPB হাড়ের ক্ষতি এবং ব্যথার কারণ হতে পারে। SPB আক্রান্ত প্রায় ৫০% মানুষের পরবর্তীতে মাল্টিপল মায়েলোমা হয়।

২. এক্সট্রামেডুলারি প্লাজমাসাইটোমা (ইএমপি): ইএমপি-তে, অস্বাভাবিক প্লাজমা কোষ দ্বারা গঠিত একটি একক টিউমার নরম টিস্যুকে প্রভাবিত করে। নরম টিস্যু হলো সেই টিস্যু যা আমাদের অঙ্গপ্রত্যঙ্গ এবং হাড়কে ঘিরে রাখে, সংযুক্ত করে এবং সমর্থন জোগায়। উদাহরণস্বরূপ, এর মধ্যে রয়েছে আমাদের পেশী, টেন্ডন, ত্বক, চর্বি এবং ফ্যাসিয়া। ইএমপি শরীরের যেকোনো নরম টিস্যুতে হতে পারে, তবে এটি ঊর্ধ্ব শ্বাসনালীতে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়।অর্থাৎ, নাসারন্ধ্র, সাইনাস, ন্যাসোফ্যারিংস এবং ল্যারিংসের মতো জায়গায়। কিন্তু এটি যেকোনো অঙ্গেই হতে পারে। EMP আক্রান্ত প্রায় ১৫% মানুষের পরবর্তীতে মাল্টিপল মায়েলোমা হতে পারে।

কাদের এই প্লাজমাসাইটোমা হয়? এটি কতটা সাধারণ?

প্লাজমাসাইটোমা সাধারণত ৫৫ থেকে ৬০ বছর বয়সী মানুষের মধ্যে দেখা যায়। আরও দেখা গেছে যে, মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

প্লাজমাসাইটোমা আসলে একটি অত্যন্ত বিরল রোগ । ডাক্তাররা প্রতি বছর মাত্র প্রায় ৪৫০টি এসপিবি (SPB) এবং প্রায় ৩০০টি ইএমপি (EMP)-র নতুন রোগী শনাক্ত করেন। তবে, যারা দীর্ঘদিন ধরে মাল্টিপল মায়েলোমার সাথে লড়াই করছেন, তাদের মধ্যেও প্লাজমাসাইটোমা দেখা দিতে পারে।

এসপিবি-র লক্ষণগুলো কী কী?

সলিটারি প্লাজমাসাইটোমা অফ বোন (SPB) হলো একটি হাড়ের রোগ, যার প্রধান লক্ষণ হলো হাড়ে ব্যথা বা হাড় ভেঙে যাওয়া । উদাহরণস্বরূপ, আপনি কোনো আপাত কারণ ছাড়াই হঠাৎ পিঠে বা পাঁজরে ব্যথা অনুভব করতে পারেন। SPB-এর অন্যান্য উপসর্গগুলোর মধ্যে রয়েছে:

• আপনার পাঁজরের হাড়, বক্ষীয় কশেরুকা, উরুর হাড় এবং শ্রোণীচক্রের মতো জায়গায় ব্যথা বা ফাটল।
• মেরুদণ্ডের সংকোচনজনিত ফাটল । এর ফলে আপনার সুষুম্নাকাণ্ড বা স্নায়ুমূল ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। এমনটা হলে, আপনি তীব্র, ছুরিকাঘাতের মতো ব্যথা অনুভব করতে পারেন যা আপনার পা বেয়ে পিঠ পর্যন্ত ছড়িয়ে পড়ে।
• বিরল ক্ষেত্রে, এসপিবি মাথার খুলিকে আক্রান্ত করলে মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা এবং দৃষ্টিশক্তির সমস্যা হতে পারে।

তাহলে EMP-এর লক্ষণগুলো কী?

এক্সট্রামেডুলারি প্লাজমাসাইটোমা (EMP)-এর লক্ষণগুলো দেখা দেয় যখন টিউমারটি নরম টিস্যুর উপর চাপ সৃষ্টি করে, যার ফলে ব্যথা হয় এবং শারীরিক কার্যকলাপে ব্যাঘাত ঘটে।

উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনার নাকের ভিতরে ইএমপি হয়, তাহলে আপনার মনে হতে পারে যে নাকে কিছু আটকে আছে এবং নাক দিয়ে শ্বাস নিতে কষ্ট হতে পারে। যদিও ইএমপি শরীরের যেকোনো স্থানে হতে পারে, ৮০% থেকে ৯০% ক্ষেত্রে এটি মাথা এবং ঘাড়ের অংশে ঘটে থাকে। ইএমপি-র সাধারণ লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে:

• মাথাব্যথা
• নাকের স্রাব
• গিলতে অসুবিধা (ডিসফ্যাগিয়া)
• গলা ব্যথা বা সংক্রমণ (ফ্যারিঞ্জাইটিস)
• নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া (এপিস্ট্যাক্সিস)

বিরল ক্ষেত্রে, যদি EMP আপনার স্বরযন্ত্রকে (ভয়েস বক্স) প্রভাবিত করে, তাহলে আপনি নিম্নলিখিত উপসর্গগুলোও অনুভব করতে পারেন:

• স্বরভঙ্গ
• অবরুদ্ধ শ্বাসনালী
• শ্বাসকষ্ট

গুরুত্বপূর্ণ:প্লাজমাসাইটোমার এই লক্ষণগুলো প্রায়শই অন্যান্য কম গুরুতর অসুস্থতার লক্ষণের মতো হয়ে থাকে। তাই এমন কিছু দেখলে আতঙ্কিত হবেন না। তবে, যদি এই লক্ষণগুলো দুই সপ্তাহের বেশি সময় ধরে থাকে বা আরও খারাপ হয়, তাহলে আপনার অবশ্যই একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত।

এই প্লাজমা সাইটোমা কেন গঠিত হয়? এর কারণ কী?

প্রকৃতপক্ষে, আমরা এখন জানি যে সুস্থ প্লাজমা কোষ অস্বাভাবিক কোষে পরিণত হয়ে অনিয়ন্ত্রিতভাবে সংখ্যাবৃদ্ধি করার ফলেই প্লাজমাসাইটোমা রোগটি হয়। তবে, গবেষকরা এখনও ঠিক জানেন না যে এই পরিবর্তনের কারণ কী। অর্থাৎ, এখনও পর্যন্ত কোনো নির্দিষ্ট কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি।

ডাক্তাররা কীভাবে প্লাজমাসাইটোমা নির্ণয় করেন?

ডাক্তাররা প্লাজমাসাইটোমার প্রকারভেদ শনাক্ত করতে এবং এটি উপস্থিত থাকলে ইএমপি-র পর্যায় নির্ধারণ করতে বিভিন্ন পরীক্ষা ব্যবহার করেন।

এখানে সেই পরীক্ষাগুলোর কয়েকটি দেওয়া হলো:

• সিটি স্ক্যান (কম্পিউটেড টমোগ্রাফি): এটি এক্স-রে এবং কম্পিউটার ব্যবহার করে আপনার নরম টিস্যু ও হাড়ের একটি ত্রিমাত্রিক (3D) চিত্র তৈরি করে। প্লাজমাসাইটোমার কারণে সৃষ্ট হাড়ের ক্ষতি নির্ণয় করতে ডাক্তাররা সিটি স্ক্যান ব্যবহার করেন।
• এমআরআই স্ক্যান (ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং): এই পরীক্ষাটি কোনো বিকিরণ ব্যবহার না করেই আপনার শরীরের বিস্তারিত ছবি তুলতে পারে। ইএমপি (EMP) দ্বারা সৃষ্ট নরম টিস্যুর ক্ষতি নির্ণয়ে এমআরআই সাহায্য করতে পারে।
• রক্ত ও মূত্র পরীক্ষা: এই পরীক্ষাগুলো আমরা যে এম প্রোটিনগুলোর কথা বলেছি, সেগুলোর মাত্রা পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয়।
• নাসাল এন্ডোস্কোপি: যদি ইএমপি (EMP) অবস্থার সন্দেহ করা হয়, তবে নাকের ভেতরের পথ ও সাইনাস পরীক্ষা করার জন্য এই পদ্ধতিটি ব্যবহার করা যেতে পারে। এতে একটি ছোট ক্যামেরা সহ একটি নল নাকের ভেতরে প্রবেশ করানো হয়।
• সূক্ষ্ম-সুই বায়োপসি: এই পদ্ধতিটি ইএমপি দ্বারা আক্রান্ত নরম টিস্যু থেকে টিস্যু এবং তরলের নমুনা সংগ্রহ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
• বায়োপসি: প্লাজমা কোষ পরীক্ষা করার জন্য টিস্যু বা তরলের নমুনা নিতেও এটি করা হয়। এর মাধ্যমে কোনো অস্বাভাবিক কোষ আছে কিনা তা নিশ্চিত করা হয়।

EMP-র পর্যায়গুলো কী কী?

এক্সট্রামেডুলারি প্লাজমাসাইটোমা (EMP)-এর পর্যায় নির্ধারণ করতে ডাক্তাররা নিম্নলিখিত বিষয়গুলো বিবেচনা করেন:

• প্রথম পর্যায়: পরীক্ষায় দেখা যায় যে আপনার শরীরের একটি নির্দিষ্ট স্থানে কেবল একটিই টিউমার রয়েছে।
• দ্বিতীয় পর্যায়: পরীক্ষায় দেখা গেছে যে আপনার লিম্ফ নোডেও EMP কোষ উপস্থিত রয়েছে।
• তৃতীয় পর্যায়: পরীক্ষায় দেখা যায় যে একাধিক EMP টিউমার রয়েছে।

প্লাজমাসাইটোমার চিকিৎসা কী কী?

সবচেয়ে ভালো ব্যাপার হলো, এই অবস্থার চিকিৎসা রয়েছে। চিকিৎসকেরা রেডিয়েশন থেরাপির মাধ্যমে হাড়ের সলিটারি প্লাজমাসাইটোমা (SPB)-এর চিকিৎসা করে থাকেন।কখনও কখনও, যদি কারও রক্ত ​​বা প্রস্রাবে সেই অস্বাভাবিক প্রোটিন (এম প্রোটিন) থাকে এবং তার প্লাজমাসাইটোমাও থাকে, তাহলে ডাক্তাররা মাল্টিপল মায়েলোমার চিকিৎসাও ব্যবহার করে থাকেন।

এক্সট্রাওসিয়াস প্লাজমাসাইটোমা (EMP)-এর চিকিৎসা সার্জারি এবং/অথবা কেমোথেরাপি বা ইমিউনোথেরাপির মাধ্যমে করা যেতে পারে। আপনার অবস্থার উপর ভিত্তি করে আপনার ডাক্তার সবচেয়ে উপযুক্ত চিকিৎসা পদ্ধতিটি নির্ধারণ করবেন।

প্লাজমা সাইটোমার বিকাশ কি প্রতিরোধ করা সম্ভব?

প্রকৃতপক্ষে, মাল্টিপল মায়েলোমার মতোই, প্লাজমাসাইটোমার বিকাশ প্রতিরোধের কোনো জ্ঞাত উপায় নেই । যেহেতু এর সঠিক কারণ জানা নেই, তাই এটি কীভাবে প্রতিরোধ করা যায় তা বলা কঠিন।

প্লাজমাসাইটোমা নিয়ে কতদিন বাঁচা যায়?

এটি অনেকের জন্য একটি সমস্যা। এসপিবি (SPB) আক্রান্ত প্রায় ৬০% মানুষ রোগ নির্ণয়ের পাঁচ বছর পরেও জীবিত থাকেন। ইএমপি (EMP) আক্রান্ত প্রায় ৮২% মানুষ রোগ নির্ণয়ের পাঁচ বছর পরেও জীবিত থাকেন। এগুলো শুধু পরিসংখ্যান, ব্যক্তিভেদে এর ভিন্নতা থাকতে পারে।

দুর্ভাগ্যবশত, প্লাজমাসাইটোমা কখনও কখনও আবার ফিরে আসতে পারে, অথবা শরীরের অন্য কোথাও বিকশিত হতে পারে। এছাড়াও, যাদের এসপিবি বা ইএমপি আছে, তাদের মধ্যে কারও কারও পরবর্তীতে মাল্টিপল মায়েলোমা হতে পারে। এটি তাদের আয়ুষ্কালকে প্রভাবিত করতে পারে।

আমি কীভাবে নিজের যত্ন নেব? আমার কী করা উচিত?

যেহেতু প্লাজমাসাইটোমা নামক একটি রোগ মাল্টিপল মায়েলোমায় রূপান্তরিত হতে পারে, তাই আপনার যদি প্লাজমাসাইটোমা থাকে, তবে চিকিৎসা শেষ হওয়ার পরেও আপনার আজীবন ফলো-আপ যত্নের প্রয়োজন হবে। এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

এই ফলো-আপ যত্নের মধ্যে সাধারণত নিয়মিত রক্ত ​​পরীক্ষা এবং ইমেজিং পরীক্ষা (যেমন সিটি ও এমআরআই) অন্তর্ভুক্ত থাকে। এই ডাক্তাররা মাল্টিপল মায়েলোমার লক্ষণগুলির জন্য আপনাকে পর্যবেক্ষণ করবেন। যদি আপনার প্লাজমাসাইটোমা থাকে, তবে আপনার কী ধরনের ফলো-আপ যত্ন আশা করা উচিত, তা আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন।

প্লাজমাসাইটোমা হলো মাল্টিপল মায়েলোমার মতো একটি অত্যন্ত বিরল রক্তের রোগ। সৌভাগ্যবশত, ডাক্তাররা প্লাজমাসাইটোমার বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই সফলভাবে চিকিৎসা করতে পারেন, যার ফলে টিউমারটি ছোট হয়ে আসে এবং উপসর্গগুলো থেকে মুক্তি মেলে। তবে, প্লাজমাসাইটোমা ধরা পড়ার অর্থ হলো আপনাকে বাকি জীবন চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে থাকতে হবে। এমন একটি রোগ নিয়ে বেঁচে থাকা সহজ নয় যা কখনও পুরোপুরি সেরে যায় না। আপনি যদি প্লাজমাসাইটোমায় ভুগে থাকেন, তবে এই দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতার সাথে মানিয়ে চলার উপায় সম্পর্কে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। তারা আপনাকে সাহায্য করতে পেরে খুশি হবেন।

পরিশেষে, মনে রাখার মতো বিষয়গুলো (মূল বার্তা)

আচ্ছা, তাহলে আমরা এ পর্যন্ত যা আলোচনা করেছি, তা থেকে আপনার মনে রাখার মতো কিছু বিষয় আরেকবার দেখে নেওয়া যাক:

• প্লাজমাসাইটোমা একটি বিরল রোগ , যা প্লাজমা কোষ থেকে অস্বাভাবিকভাবে টিউমার তৈরি হওয়ার কারণে হয়ে থাকে।
• এর দুটি প্রধান প্রকার রয়েছে: এসপিবি (SPB), যা হাড়কে প্রভাবিত করে , এবং ইএমপি (EMP), যা নরম টিস্যুকে প্রভাবিত করে ।
• লক্ষণগুলোর মধ্যে থাকতে পারে হাড়ের ব্যথা, হাড় ভাঙা, মাথাব্যথা, নাক দিয়ে পানি পড়া এবং গিলতে অসুবিধা । যদি এই লক্ষণগুলো অব্যাহত থাকে বা আরও খারাপ হয়, তাহলে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
• এর কোনো নির্দিষ্ট কারণ এখনো খুঁজে পাওয়া যায়নি , তাই এটি প্রতিরোধের কোনো উপায় নেই।
• রেডিয়েশন থেরাপি, সার্জারি, কেমোথেরাপি এবং ইমিউনোথেরাপির মতো চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে।
• চিকিৎসার পর আজীবন ফলো-আপ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি মাল্টিপল মায়েলোমায় পরিণত হতে পারে বা রোগটি পুনরায় ফিরে আসতে পারে।
• এই অবস্থা নিয়ে জীবনযাপন করা কষ্টকর হতে পারে। আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন এবং প্রয়োজনীয় সহায়তা নিন।

আশা করি এই তথ্যটি আপনার উপকারে আসবে। সুস্থ থাকুন!

প্লাজমাসাইটোমা , ক্যান্সার, রক্তের রোগ, হাড়ের ক্যান্সার, নরম টিস্যুর ক্যান্সার, মাল্টিপল মায়েলোমা