আপনি কি গর্ভবতী? চলুন জেনে নিই আপনি কী কী জেনেটিক পরীক্ষা করাতে পারেন।

আপনি কি মা হতে চলেছেন? অথবা শীঘ্রই মা হওয়ার পরিকল্পনা করছেন? তাহলে আজ আমরা এমন কিছু বিশেষ পরীক্ষা নিয়ে আলোচনা করব যা আপনাকে এবং আপনার অনাগত শিশুর স্বাস্থ্য সম্পর্কে আরও জানতে সাহায্য করবে। এগুলোকেই আমরা 'জেনেটিক টেস্টিং ' বলি। এই পরীক্ষাগুলোর বেশিরভাগই বাধ্যতামূলক নয়, কিন্তু এগুলো থেকে প্রাপ্ত তথ্য আপনার এবং আপনার পরিবারের ভবিষ্যৎ পরিকল্পনা করার ক্ষেত্রে দারুণ সহায়ক হতে পারে।

গর্ভাবস্থার আগে: জিনগত বাহক স্ক্রিনিং

সহজভাবে বলতে গেলে, প্রথমে দেখা যাক ‘বাহক’ কে। ধরুন, আপনার জিনে একটি নির্দিষ্ট রোগের জিন আছে, কিন্তু আপনার সেই রোগটি নেই। তখন আপনাকে ‘বাহক’ বলা হয়। সুতরাং, এই পরীক্ষাটি আপনাকে বলে দিতে পারে যে আপনি এবং আপনার সঙ্গী একটি নির্দিষ্ট রোগের জিন বহন করছেন কি না, এবং যদি করে থাকেন, তবে আপনার সন্তানের সেই জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা কতটা।

যদিও এই পরীক্ষাটি গর্ভাবস্থার আগে বা গর্ভাবস্থাকালীন সময়ে করা যেতে পারে, তবে গর্ভাবস্থার আগে এটি করাই সবচেয়ে বেশি উপকারী। এই পরীক্ষাটি করার জন্য আপনার ডাক্তার আপনার রক্তের নমুনা বা লালার নমুনা নেবেন। এই পরীক্ষার মাধ্যমে সাধারণত কয়েকটি প্রধান রোগ নির্ণয় করা হয়।

কিছু নির্দিষ্ট জাতিগোষ্ঠীর মানুষের মধ্যে কিছু রোগের বাহক হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। উদাহরণস্বরূপ, আফ্রিকান, ভূমধ্যসাগরীয় এবং দক্ষিণ-পূর্ব এশীয় বংশোদ্ভূত মানুষের মধ্যে সিকেল সেল ডিজিজের বাহক হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। তাই, আপনার পারিবারিক ইতিহাস জানাটা জরুরি।আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলে আপনি সিদ্ধান্ত নিতে পারেন যে আপনার এই ধরনের পরীক্ষার প্রয়োজন আছে কিনা।

গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে (৩ মাসের মধ্যে) পরীক্ষা

আপনি গর্ভবতী হওয়ার পর, এমন কিছু পরীক্ষা আছে যা আপনার শিশুর স্বাস্থ্য ঝুঁকি সম্পর্কে জানতে সাহায্য করতে পারে। এগুলোকে স্ক্রিনিং টেস্ট বলা হয়। এগুলোর মাধ্যমে শুধু দেখা হয় যে আপনি কোনো নির্দিষ্ট রোগের 'ঝুঁকিতে' আছেন কি না।

• কোষ-মুক্ত ভ্রূণ ডিএনএ পরীক্ষা: আশ্চর্যজনকভাবে, আপনার রক্তে আপনার শিশুর ডিএনএ-এর অল্প পরিমাণ থাকে। তাই, গর্ভাবস্থার প্রায় ১০ সপ্তাহ পর , আপনার রক্তের নমুনা ব্যবহার করে আপনার শিশুর ডিএনএ পরীক্ষা করা যেতে পারে, যার মাধ্যমে জানা যায় যে আপনি নির্দিষ্ট কিছু রোগের (যেমন, ডাউন সিনড্রোম, ট্রাইসোমি ১৮, ট্রাইসোমি ১৩) ঝুঁকিতে আছেন কিনা।

• সিকোয়েনশিয়াল স্ক্রিন এবং ইন্টিগ্রেটেড স্ক্রিনিং: এই দুটি পদ্ধতিতেই আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান এবং রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে ডাউন সিনড্রোম, ট্রাইসোমি ১৮ এবং শিশুর মস্তিষ্ক ও মেরুদণ্ডকে প্রভাবিত করতে পারে এমন অন্যান্য সমস্যা পরীক্ষা করা হয়। এই পরীক্ষাগুলো ১০ থেকে ১৩ সপ্তাহের মধ্যে শুরু করা হয়।

দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে (৩-৬ মাসের মধ্যে) করা পরীক্ষাগুলি

গর্ভাবস্থার এই পর্যায়ে বেশ কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা রয়েছে।

• ম্যাটারনাল সিরাম কোয়াড স্ক্রিন: এটিও একটি রক্ত ​​পরীক্ষা। আপনার শিশুর ডাউন সিনড্রোম , ট্রাইসোমি ১৮, বা মস্তিষ্ক ও মেরুদণ্ডের সমস্যা হওয়ার ঝুঁকি আছে কিনা, তা দেখার জন্য এই পরীক্ষায় আপনার রক্তের বিভিন্ন ধরণের প্রোটিন পরিমাপ করা হয়। এই পরীক্ষাটি গর্ভাবস্থার ১৫ থেকে ২১ সপ্তাহের মধ্যে করা যেতে পারে।

• বিস্তারিত আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান (অ্যানোমালি স্ক্যান): এই স্ক্যানটি, যা প্রায় ২০ সপ্তাহে করা হয়, সম্ভবত বেশিরভাগ মানুষের কাছেই পরিচিত। এটি শিশুর অঙ্গপ্রত্যঙ্গ পরীক্ষা করার জন্য শব্দ তরঙ্গ ব্যবহার করে। এর মাধ্যমে হৃদপিণ্ডের সমস্যা, কিডনির সমস্যা এবং তালুকাটার মতো জন্মগত ত্রুটি শনাক্ত করা যায়।

রোগ নির্ণয় পরীক্ষা: অ্যামনিওসেন্টেসিস এবং সিভিএস

যদি কোনো স্ক্রিনিং টেস্টে দেখা যায় যে শিশুটি ঝুঁকিতে আছে, তবে বিষয়টি শতভাগ নিশ্চিত করার জন্য এই পরীক্ষাগুলো করা হয়। এগুলো স্ক্রিনিং টেস্টের চেয়ে বেশি নির্ভুল। এগুলোকে ডায়াগনস্টিক টেস্ট বলা হয়।

এই পরীক্ষাগুলো ডাউন সিনড্রোমের মতো জিনগত অবস্থা নির্ভুলভাবে শনাক্ত করতে পারে। কিন্তু সবাই এই পরীক্ষাগুলো করান না। কারণ, যদিও খুব সামান্য, এই পরীক্ষাগুলোর ফলে গর্ভপাতের ঝুঁকি থাকে । তাই, ডাক্তার কেবল তখনই এই পরীক্ষাগুলোর পরামর্শ দেন, যখন কোনো স্ক্রিনিং টেস্টে ঝুঁকির ইঙ্গিত পাওয়া যায়, অথবা আপনি আরও নির্ভুল কোনো পরীক্ষা করাতে চান।

যদি আপনার ডাক্তার আপনাকে এই ধরনের পরীক্ষার কথা বলেন, তার মানে এই নয় যে আপনার শিশুর নিশ্চিতভাবে কোনো সমস্যা আছে। এর মানে শুধু এই যে, পূর্ববর্তী কোনো স্ক্রিনিং পরীক্ষার ফলাফল তাদের নিশ্চিত করতে হবে। তাই, এ বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে সাবধানে কথা বলুন, এর সুবিধা ও অসুবিধাগুলো বুঝুন এবং আপনার জন্য সঠিক সিদ্ধান্তটি নিন ।