Trudnoća je veoma uzbudljivo vrijeme za vas, buduću majku. Međutim, također je normalno da imate neke strahove i sumnje u vezi sa zdravljem vaše nerođene bebe. Tokom ovog perioda, uz skeniranje i krvne pretrage koje ljekar obavlja, možete biti pitani i o testu koji ponekad ima komplikovan naziv. ' Amniocenteza ' je jedan takav test. Možda ste se uplašili kada ste čuli ovaj naziv. Dakle, hajde da danas o ovome razgovaramo vrlo jednostavno, kako bismo razjasnili sva vaša pitanja o tome.
Jednostavno rečeno, šta je amniocenteza?
Znate, oko bebe u maternici postoji vodenasta tečnost. To nazivamo 'amnionska tečnost'. Ova tečnost nije samo voda. Sadrži žive ćelije bebe, proteine (na primjer, alfa-fetoprotein - AFP) i mnoge važne stvari. To može otkriti mnogo o bebinom zdravlju, posebno genetske informacije.
Amniocenteza je postupak koji uključuje umetanje vrlo tanke igle kroz abdomen, pod nadzorom skenera, i uzimanje malog uzorka (oko jedne čajne kašičice) amnionske tečnosti. Pregledaju se bebine ćelije i dobijaju se informacije o bebinim hromozomima. Za ovo se mogu koristiti posebni testovi kao što su "(kariotip test)" i "(FISH test)".
Važno je da jednostavan test krvi (poput NIPT- a) samo ispituje da li je beba „u riziku“ od razvoja određene bolesti. Međutim, amniocenteza može definitivno dijagnosticirati da li je određena urođena mana prisutna ili ne .
Šta se može pronaći u ovom testu?
Doktori ne preporučuju ovaj test svima. Budući da nosi vrlo mali rizik, radi se samo majkama koje imaju visok rizik od razvoja genetskih oboljenja. Zamislite, doktor bi mogao predložiti ovaj test u situaciji poput ove:
- Ako primijetite bilo kakve abnormalnosti na ultrazvuku ili krvnim testovima koje ste imali.
- Ako je neko u vašoj ili porodici vašeg muža imao genetske bolesti ili urođene mane.
- Ako ste prethodno imali dijete s urođenom manom.
- Ako su rezultati drugog genetskog testa urađenog tokom ove trudnoće abnormalni.
Iako amniocenteza ne može otkriti sve urođene mane, može identificirati sljedeća glavna genetska stanja .
| Zdravstveno stanje | Jednostavno objašnjenje |
|---|---|
| Downov sindrom | Stanje uzrokovano prisustvom dodatnog hromosoma. |
| Srpastoćelijska anemija | To je bolest uzrokovana promjenom oblika crvenih krvnih zrnaca. |
| Cistična fibroza | Proizvodnja guste sluzi na mjestima poput pluća i probavnog sistema. |
| Mišićna distrofija | To je bolest kod koje mišići postepeno slabe i atrofiraju. |
| Defekti neuralne cijevi | Stanje u kojem se mozak i kičmena moždina bebe ne razvijaju pravilno. Na primjer, spina bifida. |
Također, skeniranje koje se izvodi istovremeno s ovim testom ponekad može otkriti i druge urođene mane, poput rascjepa nepca/usne. Ako želite, ovaj test također može odrediti spol djeteta sa 100% tačnošću .
Kada se ovaj test radi?
Ovaj test se obično radi između 15. i 18. sedmice trudnoće.
Koliko je ovo tačno?
Amniocenteza je tačna oko 99,4% . Vrlo rijetko, rezultati možda neće biti dostupni zbog tehničkih razloga, kao što je nedovoljna količina prikupljene tečnosti.
Rizici i opcije testa
Ovo je najveći problem koji mnogi ljudi imaju. U stvari, šansa za pobačaj na osnovu ovog testa je vrlo mala . To značiManje od 1% (otprilike 1 na 1000). Osim toga, šanse za stvari poput povrede majke ili bebe, infekcije itd. su također vrlo rijetke.
S druge strane, navodi se i da postoji vrlo mala vjerovatnoća da će beba razviti stanje koje se naziva Rezus bolest (gdje antitijela u majčinoj krvi uništavaju bebine krvne ćelije) ili poremećaj stopala koji se naziva krivo stopalo.
Da li zaista želiš ovo da uradiš? Ne. Ovo je u potpunosti odluka između tebe i tvog muža. Prije testa, tvoj ljekar ili genetski savjetnik će ti objasniti sve prednosti i nedostatke. Tada možeš donijeti odluku.
Postoje li druge opcije?
Da. Postoji alternativni test koji se zove "(uzimanje horionskih resica - CVS)". Ovo uključuje uzimanje vrlo malog uzorka posteljice umjesto amnionske tečnosti bebe. Jedna od prednosti CVS testa je što se može uraditi vrlo rano u trudnoći, između 10. i 13. sedmice. Međutim, on također nosi mali rizik. Razgovarajte sa svojim ljekarom kako biste odlučili koji je najbolji za vas.
Kako izvršiti test
Ovaj proces nije toliko strašan koliko zvuči. Cijeli proces traje oko 30 minuta.
1. Priprema: Prvo će se malo područje vašeg abdomena očistiti antiseptičkim rastvorom. Lokalni anestetik se može dati na to područje kako bi se smanjila bol.
2. Skeniranje: Doktor zatim koristi skener kako bi pronašao tačnu lokaciju bebe i posteljice.
3. Uzimanje uzorka: Zatim se, pod nadzorom skeniranja, tanka igla vrlo pažljivo uvodi kroz abdomen u maternicu, uzimajući malu količinu tekućine iz amnionske vreće u kojoj se nalazi beba.
4. Poslije: Nakon uzimanja uzorka, bit ćete pod nadzorom oko sat vremena kako biste bili sigurni da nema nuspojava. Možete osjetiti blage grčeve, slične menstrualnim grčevima. To je normalno.
Rezultati i šta dalje raditi
Obično je potrebno 2 do 3 sedmice da bi potpuni rezultati testa bili dostupni. Za neka stanja, kao što je Downov sindrom, početni rezultati mogu biti dostupni za nekoliko dana.
Ako rezultati pokažu bilo kakve probleme, imat ćete priliku razgovarati sa savjetnikom ili doktorom kako biste razgovarali o situaciji i vašim mogućnostima za budućnost. Neke urođene mane (kao što je spina bifida) sada se mogu hirurški liječiti dok je beba još u maternici.
Odmor nakon testa
Veoma je važno da na dan testa odete kući i dobro se odmorite .
- Nemojte raditi nikakve vježbe.
- Ne dižite ništa teže od 9 kilograma (uključujući i djecu).
- Nemoj imati seks.
- Ako osjetite bilo kakvu nelagodu, možete uzimati paracetamol svaka 4 sata.
Od sljedećeg dana, osim ako vam ljekar ne da drugačiji savjet, možete se vratiti na posao kao i obično.
Ako imate ove simptome, odmah se obratite svom ljekaru.
- Groznica ili drhtavica.
- Vaginalni iscjedak krvi ili druge tekućine.
- Česte kontrakcije maternice (grčevi u trbuhu).
- Bol u stomaku koji je jači od običnog grča.
Poruka za ponijeti kući
- Amniocenteza je test kojim se utvrđuje da li beba ima bilo kakve urođene mane.
- Ovo nije test za svakoga. Preporučuje se samo onima koji imaju veći rizik zbog specifičnih razloga, kao što su porodična anamneza ili rezultati ultrazvuka.
- Iako postoji vrlo nizak rizik od pobačaja, važno je biti svjestan toga.
- Konačna odluka o tome hoćete li se podvrgnuti ovom testu ili ne zavisi od vas i vašeg supruga.
- Bez oklijevanja razgovarajte sa svojim ljekarom o svim strahovima ili sumnjama koje imate.











💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar