El vostre fill té un tumor ossi? No us espanteu! Parlem del fibroma no ossificant

Imagineu-vos que el vostre fill cau mentre juga i es lesiona un braç o una cama. Així que quan el metge fa una radiografia, diu: "Aquí teniu un petit bony a l'os, però no és res de què preocupar-se". Com pot una mare o un pare tenir tanta por quan senten la paraula "bony"? Però no tots els bonys són perillosos. Aquesta fibroma no ossificant de la qual parlem avui no és quelcom a què tenir por. Vegem què és realment.

Què és exactament el fibroma no ossificant?

En poques paraules, un fibroma no ossificant és un tumor ossi benigne i no cancerós. Està format per teixit fibrós. Està format per un teixit similar al teixit cicatricial que es forma a la nostra pell. La paraula "no ossificant" del nom significa que no es converteix en teixit ossi. És a dir, aquest tumor creix sobre un os, però aquest tumor no creix de l'os.

Això és sorprenentment comú. Entre el 20% i el 40% dels nens sans desenvoluparan un tumor com aquest en algun moment de la seva vida. Es troben més sovint al voltant del genoll, a l'extrem inferior del fémur o de la tibia. També es poden desenvolupar en altres ossos llargs, però això és menys comú.

La millor part és que aquests tumors no s'estenen a altres parts del cos, no es tornen cancerosos i, en la majoria dels casos, no causen cap símptoma. Aquests tumors desapareixen gairebé automàticament quan el creixement esquelètic del nen s'atura, que és al voltant dels 20-25 anys.

Podria ser això càncer?

Aquesta és la pregunta més important que tothom té al cap. La resposta és molt clara.

Qui pateix aquesta afecció? Quins són els símptomes?

El fibroma no ossificant és el tumor ossi no cancerós més comú que es veu en nens.

• Aquests són aproximadament el doble de comuns entre els nois que entre les noies .
• Es veu més sovint en nens d'entre 10 i 15 anys .
• Normalment es curen soles als 25 anys.
• Molta gent ni tan sols sap que ha tingut alguna cosa semblant.

No es coneix cap causa, vincle genètic o factor de risc per a aquests tumors. De vegades, pot haver-hi més d'un tumor (dos o tres). Tanmateix, els tumors múltiples són rars. Això només passa en certes afeccions, com la neurofibromatosi o la síndrome de Jaffe-Campanacci.

Hi ha algun dolor?

El tumor en si no causa dolor. Tanmateix, si el tumor creix una mica, és possible que sentiu una petita inflor sota la pell i una lleugera sensibilitat al tacte. Això pot passar sobretot quan hi ha una mica de pressió a la zona mentre correu o jugueu.

Però hi ha una cosa important amb la qual hem de tenir cura. Molt rarament, si el tumor es fa molt gran, l'os on es troba es pot debilitar una mica. Si això passa, hi ha la possibilitat que l'os es trenqui (es fracturi) en aquest punt.

Com puc trobar i confirmar que això existeix?

La majoria de les vegades, aquests tumors es descobreixen per casualitat. Es descobreixen durant una radiografia feta per un altre motiu, com ara una caiguda. De vegades, només es descobreixen després que l'os s'hagi debilitat i trencat, mentre s'intenta determinar-ne la causa.

Si notes alguna cosa com un bony dur en un os llarg del braç o la cama del teu fill, fins i tot si no hi ha dolor, és una bona idea fer-te una radiografia per esbrinar exactament què és.

Proves

Una radiografia sol ser suficient per identificar aquest tumor i controlar-ne el creixement al llarg del temps. En una radiografia, apareix com una taca negra amb una vora blanca.

Tanmateix, si el tumor és relativament gran, el metge pot demanar una prova més detallada, com ara una ressonància magnètica o una tomografia computada , per comprovar la força de l'os i detectar signes de debilitament.

Com es tracta?

La majoria dels fibromes no ossificants no requereixen cap tractament. Si el metge coneix el tumor, farà radiografies periòdiques per controlar-ne el creixement. Si el tumor no causa símptomes però és prou gran per debilitar l'os, es pot recomanar la seva extirpació per evitar una fractura.

Si el vostre fill té dolor o inflamació on es troba el tumor, consulteu immediatament un metge. Ell o ella comprovarà si el tumor és gran, si té una fractura o ambdues coses. Es pot recomanar una cirurgia per extirpar el tumor per alleujar els símptomes i protegir l'os en creixement.

Com es fa la cirurgia?

Aquest tumor s'extirpa mitjançant un procediment quirúrgic senzill anomenat curetatge . Els cirurgians utilitzen instruments especials per raspar el tumor de l'os. A continuació , s'utilitza un empelt ossi per omplir l'espai que queda. Pot ser un petit tros d'os extret d'una altra part del cos del nen, d'un banc d'os o d'un material ossi artificial.

La taxa de recuperació després d'aquesta cirurgia és molt alta. En un termini de tres a sis mesos, el nen pot reprendre totes les activitats normals. El metge continuarà fent radiografies per veure com es cura l'os i per assegurar-se que el tumor no torni a créixer al mateix lloc. Tanmateix, és molt rar que aquests tumors tornin a créixer.

Quin és el pronòstic? Vols tornar a veure el metge?

La majoria dels fibromes no ossificants no causen cap problema. Rarament creixen prou com per causar símptomes. També desapareixen sols a mesura que les persones envelleixen.

L'única complicació significativa que es pot produir és un os que es debilita i es trenca fàcilment (fractura). El metge pot ajudar a prevenir-ho controlant el creixement del tumor.

Per al vostre fill/aSi comenceu a experimentar símptomes com ara inflor, sensibilitat o un dolor sord, consulteu immediatament un metge per examinar el tumor i l'os.

"Fibroma no ossificant" és un nom llarg i complicat, però en realitat és una troballa incidental i poc freqüent, i no cal preocupar-se massa. És només un petit tros de cèl·lules a l'os del vostre fill que potser mai no coneixerà. No es propagarà, no es tornarà cancerós i no es farà més gran. El metge simplement el vigilarà. La majoria de les vegades, aquestes malalties desapareixeran soles.