Voleu saber més sobre aquesta important prova abans de tenir un nadó? (Presa de vellositats coriòniques - CVS) Parlem-ne més detalls!

Hola! Deu ser que estàs pensant en el petit que esperes aquests dies, oi? De vegades, els metges parlen de diverses proves per saber amb antelació la salut dels nadons. Una d'aquestes proves especials és la "(Mostreig de Vilositats Coriòniques)" , que també anomenem "(CVS)" per abreujar. Tot i que és una mica complicat, entenem-ho de manera senzilla. Aquesta és una informació realment important per a moltes mares.

Vegem primer què és aquesta prova `(CVS)`?

En poques paraules, quan el teu nadó és a l'úter, saps que rep la seva nutrició d'una part anomenada placenta . Aquesta és una prova que pren unes petites cèl·lules d'aquesta placenta. El més sorprenent és que aquestes cèl·lules de la placenta i les cèl·lules del teu nadó són genèticament idèntiques . Això vol dir que podem aprendre sobre les cèl·lules del nadó examinant les cèl·lules de la placenta. No és una tecnologia molt avançada?

Aquesta prova comprova principalment si el nadó té alguna anomalia cromosòmica , per exemple, afeccions com la "síndrome de Down" . Normalment es fa entre les setmanes 10 i 13 d'embaràs, és a dir, durant els tres primers mesos d'embaràs.

Una altra cosa important és que aquesta prova `(CVS)` no és una `prova diagnòstica` , sinó una `prova de detecció`. És a dir, aquesta prova pot indicar exactament la probabilitat que el nadó neixi amb un trastorn cromosòmic específic. Per tant, és una prova molt valuosa.

Aleshores, per què es fa aquesta prova `(CVS)`? Per a qui és important?

De fet, els metges informen totes les dones embarassades sobre aquesta prova. Tanmateix, pot ser especialment important per a algunes persones. És a dir, per a les mares que tenen un alt risc que el seu nadó tingui una anomalia cromosòmica. Qui pertany a aquest grup d'alt risc? Fem una ullada:

• Mares embarassades grans (especialment les majors de 35 anys ).
• Mares que ja tenen un fill amb un trastorn cromosòmic .
• Aquells que han mostrat un problema amb una prova de detecció prèvia.
• Si algú de la teva família o de la de la teva parella té antecedents de trastorns genètics .

La CVS també es considera una alternativa a l'amniocentesi , una altra prova, perquè la CVS es pot fer molt aviat en l'embaràs, donant als pares més temps per obtenir l'assessorament que necessiten i prendre les decisions que hagin de prendre.

Però hi ha una altra cosa a tenir en compte. A diferència de l'amniocentesi, la CVS no proporciona informació sobre defectes del tub neural , com ara l'espina bífida . També hi ha l'opinió que la CVS comporta riscos lleugerament més alts que l'amniocentesi. Per tant, abans de decidir si us feu aquesta prova o no, heu de sospesar acuradament els avantatges i els inconvenients. Parleu amb el vostre metge sobre això, d'acord?

Aleshores, realment necessito fer aquesta prova `(CVS)`?

Aquí teniu el perquè. En la majoria dels casos, aquesta prova no és necessària per a dones embarassades que no tenen un alt risc . Tanmateix, el vostre metge us pot suggerir que us feu aquesta prova, especialment en els casos següents:

• Si tens 35 anys o més .
• Si algú de la teva família (o de la família de la teva parella) té trastorns genètics o si hi ha antecedents d'aquests trastorns.
• Si ja teniu un fill amb una malaltia genètica o si el nadó tenia una anomalia cromosòmica en un embaràs anterior.
• Si sospiteu que hi pot haver un problema amb una prova de detecció prèvia.

L'important és que no hagis de decidir pel teu compte si vols fer-te aquesta prova o no. És important que en parlis amb el teu metge i decideixis què és el millor per a tu. T'ho explicarà tot.

D'acord, ara vegem com es realitza exactament aquesta prova `(CVS)`.

Primer, entenguem algunes de les parts importants d'aquesta prova CVS. Ja sabeu, la placenta és la part del cos que proporciona aliment al nadó des de la mare, a través del cordó umbilical . En aquesta placenta, hi ha unes projeccions molt petites, semblants a dits, anomenades "vellositats coriòniques ". Aquestes són les que són importants per a nosaltres. Perquè les cèl·lules d'aquestes "vellositats coriòniques " contenen els mateixos cromosomes i la mateixa composició genètica que les cèl·lules del vostre nadó. No és increïble?

Així doncs, el que es fa a la prova "(CVS)" és prendre una mostra de cèl·lules de les "vellositats coriòniques". Després, aquestes cèl·lules s'analitzen al "laboratori" per veure si hi ha anomalies cromosòmiques com la "(síndrome de Down)" o altres afeccions genètiques com la "(malaltia de Tay-Sachs)" o la "(síndrome del cromosoma X fràgil)" .

Hi ha dues maneres principals de fer aquesta prova.Hi ha:

1. Mètode transcervical

Això implica passar un tub molt prim a través de la vagina fins al coll uterí , guiat per una ecografia . A continuació, es pren una mostra de teixit de la vellositat coriònica mitjançant una succió suau. Això pot semblar una citologia de Papanicolaou per a algunes persones, però no per a tothom.

2. Mètode transabdominal

En aquest mètode, el metge introdueix una agulla fina a través de la paret abdominal . Això també es fa sota la guia d'una ecografia per localitzar amb precisió el punt correcte. L'agulla s'utilitza per obtenir una mostra de la vellositat coriònica. Aquest mètode també té èxit en la majoria dels casos.

Com et sentiràs quan facis l'examen?

Per a algunes mares, la prova CVS és indolora . Per a altres, la prova pot sentir una mica de rampes o un lleuger mal d'esquena durant la recollida de la mostra, similar a la menstruació . Varia de persona a persona. Normalment no és dolorosa.

Després de prendre la mostra, el metge també pot comprovar la freqüència cardíaca del nadó. Se us recomanarà que descanseu bé durant unes hores després de la prova. No és bo esforçar-se massa, cal anar amb compte.

Hi ha algun risc en aquesta prova `(CVS)`?

Sí, com qualsevol prova mèdica, hi ha alguns riscos menors relacionats amb aquesta prova `(CVS)`. També és important tenir-ne consciència. No hi ha res de què preocupar-se, aquests no passen gaire sovint.

• Risc d'avortament espontani : aquesta és la preocupació que té molta gent. El risc d'avortament espontani d'una prova CVS és molt baix, normalment al voltant de l'1% (potser fins i tot inferior) . Tanmateix, alguns estudis mostren que aquest risc pot ser lleugerament més alt amb el mètode transcervical esmentat anteriorment.
• Infecció: Això és molt rar, però és possible. Els metges tenen molta cura amb això.
• Taques o sagnat : És possible que experimenteu un lleuger sagnat després de la prova. Això també és més comú amb el mètode transcervical. Això desapareixerà en un o dos dies.
• Defectes als dits del nadó: Això és molt rar . També, molt aviat en l'embaràs (com ara abans de les 10 setmanes).Aquesta prova és l'única manera de reduir la possibilitat que això passi. Per això es fa en el moment adequat.

No us alarmeu quan sentiu a parlar d'aquests riscos, d'acord? La majoria són molt poc freqüents. El vostre metge us parlarà de tots aquests riscos, us explicarà quins són els vostres riscos específics i com els podeu minimitzar.

En quin moment de l'embaràs es fa la prova CVS?

Ja n'hem parlat una mica abans, oi? La prova de mostreig de vellositats coriòniques (CVS) se sol fer entre les setmanes 10 i 13 d'embaràs. Aquest es considera el moment més segur i adequat per a aquesta prova. Per tant, és important fer-la a l'hora que us indiqui el metge.

Quant de temps es triga a obtenir els resultats de la prova?

Això també és important que ho sàpigues. El temps que es triga a obtenir els resultats d'una prova CVS pot variar lleugerament segons la condició específica que s'estigui provant . Alguns resultats es poden obtenir en poques hores . D'altres poden trigar de dos a tres dies, o fins i tot una setmana . El teu metge t'ho informarà amb antelació, així que no et preocupis.

Aleshores, quins són els punts principals que cal recordar del que hem parlat? (Missatge per emportar)

D'acord, hem parlat molt sobre aquesta prova de "(Mostreig de Vilositats Coriòniques - CVS)", oi? Ara, simplement us recordem les coses més importants que cal tenir en compte.

• La CVS és una prova especial que es pot realitzar al principi de l'embaràs (entre les setmanes 10 i 13).
• Això comprova principalment si el nadó té anomalies cromosòmiques com la síndrome de Down.
• Com que es tracta d'una prova diagnòstica , els resultats són molt precisos.
• Això no és necessari per a tothom. Els metges només ho recomanen per a aquells amb factors de risc específics (per exemple, majors de 35 anys, antecedents familiars de malalties genètiques).
• Hi ha dues maneres de realitzar la prova (a través del coll uterí o a través de l'abdomen), ambdues es fan amb l'ajuda d'ecografies.
• Pot haver-hi riscos molt petits (per exemple, una probabilitat de l'1% d'avortament espontani), però els problemes greus són molt rars.
• Abans de decidir si cal fer-se o no aquesta prova, és essencial parlar a fons amb el metge i entendre tots els avantatges i els inconvenients.

En conclusió, és bo estar al corrent d'aquestes proves, però no en tingueu por innecessàriament. El vostre metge és qui us pot donar el millor consell sobre què és el millor per a vosaltres i el vostre nadó. Per tant, parleu amb ell/a sobre qualsevol pregunta o dubte que pugueu tenir.

Espero que aquesta informació us sigui útil. Us desitjo sempre bona salut a vosaltres i al vostre nadó!

Proves d' embaràs, prova CVS, mostra de vellositats coriòniques, síndrome de Down, malalties genètiques, anomalies cromosòmiques, salut de l'embaràs