Què és l'esclerosi múltiple remitent-recurrent? Els símptomes van i vénen? Descobrim exactament què és (esclerosi múltiple remitent-recurrent)

T'imagines despertar-te un matí i tenir símptomes com entumiment a un costat del cos i visió borrosa, i després, en uns dies o setmanes, tot això desapareix completament. Aleshores no tens problemes durant mesos, potser fins i tot anys. Tot torna a la normalitat. Aleshores, de sobte tens altres símptomes, potser fins i tot dificultat per caminar. Estem parlant d'una afecció que té un patró de símptomes que van i vénen així. Això és el que en medicina anomenem RRMS.

En poques paraules, què és RRMS?

RRMS és una abreviatura d'"Esclerosi Múltiple Remitent-Recurrent". Aquest és el tipus més comú d'"Esclerosi Múltiple" (EM). De fet, aproximadament 80-85 de cada 100 persones amb EM tenen aquest tipus d'"RRMS".

D'acord, ara vegem el significat d'aquest nom.

• Recaiguda: Això fa referència a un període de temps en què els símptomes apareixen o empitjoren sobtadament. Algunes persones també ho anomenen "brot". Aquest període pot durar des d'uns dies fins a unes setmanes.
• Remissió: Això fa referència al període en què els símptomes disminueixen gradualment i es torna a la normalitat, ja sigui completament o parcialment. És possible que no es presentin símptomes durant aquest període.

En poques paraules, l'EMRR és una afecció caracteritzada per períodes alternats de brots de símptomes i períodes d'alleujament dels símptomes.

L'esclerosi múltiple és una malaltia autoimmunitària en què el sistema immunitari del nostre cos, el sistema que ens protegeix de les malalties, ataca per error el nostre sistema nerviós central. És important que tu i el teu metge identifiqueu correctament el tipus de malaltia, l'esclerosi múltiple retardada, perquè així és com podeu determinar el tractament més adequat per a vosaltres.

Quins són els símptomes comuns que es veuen en la RRMS?

Aquests símptomes no es produeixen en tothom de la mateixa manera. Poden variar molt d'una persona a una altra. De vegades, diversos d'aquests símptomes poden aparèixer junts. Un o més d'aquests poden aparèixer durant una recaiguda.

Mentre que algunes persones experimenten una resolució completa dels seus símptomes, d'altres poden experimentar alguns símptomes residuals. En aquests casos, la fisioteràpia, la medicació o les injeccions com el Botox®, segons les indicacions del metge, poden ajudar a controlar els símptomes.

Hi ha desencadenants que empitjoren els símptomes?

Sí, certes coses poden fer que els símptomes tornin o empitjorin. Però aquests "desencadenants" no afecten tothom per igual. El que afecta una persona pot no afectar-ne una altra.

Aquí teniu alguns desencadenants comuns:

• Estrès: L'excés d'estrès pot ser una de les principals causes dels símptomes.
• Temperatura: Les temperatures altes, la febre o fins i tot el fred extrem en algunes persones poden empitjorar els símptomes.
• Infeccions: Fins i tot infeccions menors, com ara un refredat comú o una infecció del tracte urinari, poden fer que els símptomes antics de l'esclerosi múltiple tornin a aflorar.
• Ús de productes del tabac: Fumar pot accelerar la progressió de la malaltia i empitjorar els símptomes.
• Deficiència de vitamina D: La investigació ha descobert que els nivells baixos de vitamina D també afecten la malaltia de l'esclerosi múltiple i els seus símptomes.

Per què es desenvolupa aquesta esclerosi múltiple? Quina n'és la causa?

De fet, encara no s'ha descobert la causa exacta de l'esclerosi múltiple , però la investigació ha descobert que diversos factors hi poden contribuir.

Simplement penseu en els nostres nervis com a cables elèctrics. Aquests cables estan envoltats per una beina protectora, com un "aïllament". A això l'anomenem "mielina" . Aquesta beina de mielina és el que permet que els missatges viatgin ràpidament i amb precisió a través dels nervis.

En l'esclerosi múltiple, el nostre propi sistema immunitari, els soldats que ens protegeixen de les malalties, ataca per error aquesta beina de mielina. Aquest atac danya la beina de mielina. Aleshores, la transmissió dels missatges nerviosos s'interromp. Igual que quan l'"aïllament" d'un cable es fa malbé, es "curtcircuita". És llavors quan apareixen els símptomes dels quals hem parlat abans.

Es creu que els factors ambientals, com ara la predisposició genètica i les infeccions víriques com el virus d'Epstein-Barr, poden fer que el sistema immunitari ataqui per error d'aquesta manera.

Com es diagnostica la RRMS?

Diagnosticar l'esclerosi múltiple pot ser difícil, ja que no hi ha cap prova única que pugui confirmar el diagnòstic. El metge analitzarà els símptomes, l'historial mèdic, l'examen físic i els resultats de diverses altres proves per arribar a un diagnòstic.

Les proves que se solen fer per a això són:

• Ressonància magnètica: una ressonància magnètica (RM) del cervell i la medul·la espinal pot identificar zones de danys (lesions) a la beina de mielina.
• Punció lumbar: consisteix a inserir una agulla molt petita al canal espinal i prendre una petita quantitat de líquid cefaloraquidi per comprovar la presència de proteïnes específiques de l'esclerosi múltiple, com ara bandes oligoclonals.
• Anàlisis de sang: es fan anàlisis de sang per assegurar-se que no teniu altres afeccions que causin símptomes similars a l'esclerosi múltiple.
• Prova OCT: la "tomografia de coherència òptica" és una prova indolora que examina el nervi òptic a la part posterior de l'ull per veure si ha estat danyat per l'esclerosi múltiple.

Quins són els tractaments per a l'RRMS?

Tot i que encara no hi ha cura per a l'RRMS, actualment hi ha tractaments molt eficaços que poden ajudar a controlar la malaltia i a viure una vida normal.

Els principals objectius del tractament són:

• Reduir el nombre de recaigudes.
• Reducció del dany al sistema nerviós central.
• Retardar l'aparició de les discapacitats causades per la malaltia.

Els fàrmacs que s'utilitzen per a això s'anomenen teràpies modificadores de la malaltia (TMM) . Aquests fàrmacs es poden obtenir en diverses formes.

• Injeccions: Injeccions administrades sota la pell o en un múscul.
• Medicaments orals: Medicaments que es prenen en comprimits diàriament o en dies fixos.
• Infusions: Medicaments que s'administren al cos a través d'una vena, com ara la solució salina. Es poden administrar un cop al mes o cada pocs mesos.

Coses que has de preguntar al teu metge

Com que l'EMRR és una afecció a llarg termini, és normal tenir moltes preguntes al cap. Quan vagis a veure el teu metge, anota aquestes preguntes.

Algunes preguntes que poden ser útils per fer al vostre metge:

• Quin tipus d'EM tinc?
• Quin tractament em recomanaries? Per què?
• Quins són els efectes secundaris d'aquest tractament?
• Què faig si els meus símptomes empitjoren sobtadament (recaiguden)?
• Com puc identificar els desencadenants que augmenten els meus símptomes?

Viure amb EMRR pot ser difícil. Però recorda que no estàs sol. Amb el tractament adequat, canvis en l'estil de vida i el suport del teu equip mèdic, pots viure una vida molt bona i activa. Buscar l'ajuda d'un professional de la salut mental, si cal, també pot ser molt útil.