Mal d'esquena freqüent, rigidesa... És això espondilitis anquilosant (EA)?

Des de jove, també has patit dolor freqüent a la zona de l'esquena i el maluc? Sobretot quan et lleves al matí, tens l'esquena rígida i et costa doblegar-te o fer qualsevol feina durant un temps? Sovint ens oblidem d'aquestes coses, pensant que "pot ser un esquinç" o "pot ser degut a la fatiga de la feina". Tanmateix, aquesta pot ser una afecció que requereix una mica més d'atenció. Avui parlem d'una malaltia similar a aquesta, que molta gent no coneix exactament, però que és molt important conèixer. Es tracta de l'espondilitis anquilosant .

Què és simplement l'espondilitis anquilosant (EA)?

En poques paraules, és un tipus d'artritis que afecta les articulacions de la columna vertebral. Afecta principalment la columna vertebral i les articulacions sacroilíaques, on la part inferior de la columna vertebral es connecta amb els ossos del maluc. Aquesta malaltia fa que el sistema immunitari del cos ataqui per error aquestes articulacions, causant inflamació crònica .

Com que aquesta inflamació persisteix amb el temps, pot causar dolor d'esquena i de maluc, reduir la flexibilitat de la columna vertebral i limitar el moviment . Algunes persones fins i tot poden desenvolupar rigidesa al coll amb el temps.

Es diu que aproximadament una de cada 1.000 persones a tot el món pot tenir aquesta malaltia. Encara no hi ha cura per a això. Però no us preocupeu , si la malaltia es diagnostica correctament i es tracta sota el consell d'un metge qualificat, podeu controlar bé aquesta malaltia i viure una vida normal.

Qui té més risc de desenvolupar aquesta malaltia?

Per què algunes persones desenvolupen aquesta malaltia? Tot i que no s'ha trobat la causa exacta, els científics han identificat diversos factors que augmenten el risc.

Influència genètica (gens)

S'ha descobert que les influències genètiques són la principal causa d'aquesta malaltia.

• Gen HLA-B27: Aquest és el gen més associat amb aquesta malaltia. Aquest gen ajuda el sistema immunitari del nostre cos a reconèixer que "aquestes són les nostres pròpies cèl·lules" i "un virus o bacteri estrany". Les persones amb una determinada variant d'aquest gen (la variant "HLA-B27") tenen un risc més elevat de desenvolupar EA.
• El més important: Però el més important aquí és que només perquè tinguis aquest gen `HLA-B27` al teu cos, no pots dir que desenvoluparàs aquesta malaltia. La majoria de les persones que tenen aquest gen no desenvoluparan mai aquesta malaltia. A més, les persones que no tenen aquest gen també poden desenvolupar aquesta malaltia.
• Altres gens: A més, s'ha descobert que diversos altres gens relacionats amb el sistema immunitari, com ara `ERAP1`, `IL1A` i `IL23R`, estan associats amb aquesta malaltia.

Altres afeccions inflamatòries

Algunes persones amb EA també poden tenir altres afeccions inflamatòries. Per exemple:

• Psoriasi
• Colitis ulcerosa
• malaltia de Crohn

Per tant, si algú de la teva família té aquestes afeccions o espondilitis anquilosant, també pots estar en risc.

Com afecten el gènere i l'edat

Els símptomes de l'espondilitis anquilosant (EA) solen començar abans dels 40 anys. De vegades, els símptomes poden aparèixer ja als 16 anys, cosa que s'anomena "espondilitis anquilosant d'inici juvenil".

El comportament d'aquesta malaltia varia segons el sexe. Conèixer aquestes diferències ajudarà molt a diagnosticar la malaltia precoçment.

Una de les raons per les quals les dones sovint triguen a rebre un diagnòstic és la idea errònia entre la societat i potser fins i tot els metges que es tracta d'una "malaltia masculina". A més, com que els símptomes de les dones són diferents dels dels homes (fins i tot les ressonàncies magnètiques poden mostrar menys danys a la columna vertebral), pot trigar temps a diagnosticar la malaltia.

La raça i l'ètnia també hi juguen un paper?

Sí, la raça hi juga un paper fins a cert punt. Els estudis han demostrat que aquesta malaltia és més freqüent en persones blanques, especialment als països del nord d'Europa. És menys freqüent en africans negres.

Però hi ha un punt important aquí. Tot i que el risc de desenvolupar la malaltia és baix, els estudis mostren que si una persona negra desenvolupa EA, la gravetat de la malaltia pot augmentar .

A més, gairebé el 90% de les persones blanques amb EA tenen el gen HLA-B27. Tanmateix, només entre el 50% i el 60% de les persones negres amb EA tenen aquest gen. Per tant, és important tenir en compte la raça i els antecedents genètics a l'hora de fer un diagnòstic.

El diagnòstic tardà i el seu impacte

Per a moltes persones, la malaltia triga entre 8 i 10 anys a ser diagnosticada correctament després que comencin els símptomes. Aquest retard pot ser encara més llarg, especialment en el cas de les dones.

Aquest retard provoca un tractament més tardà. Això augmenta el dany que pot causar la malaltia. Amb el temps, els ossos de la columna vertebral es poden fusionar (fusió) i el moviment de la columna vertebral es pot perdre completament.

Així doncs, si teniu mal d'esquena persistent, rigidesa matinal o altres símptomes, sobretot si sou una dona , no ho ignoreu. Consulteu un metge qualificat i parleu clarament dels vostres símptomes. No tingueu por de demanar una radiografia o una ressonància magnètica si cal. Teniu dret a parlar per vosaltres mateixos.