Vulete sapè di più nantu à questu impurtante test prima di avè un zitellu ? (Prelievu di villi coriali - CVS) Parlemu di i dettagli !

Salutu! Duvete pensà à u picculu chì aspettate in questi ghjorni, nò? Cusì, qualchì volta i medichi parlanu di diversi testi per sapè in anticipu nantu à a salute di i zitelli. Unu di questi testi speciali hè u "(Campionamentu di Villi Coriali)" , chì chjamemu ancu "(CVS)" in breve. Ancu s'ellu hè un pocu cumplicatu, capimu lu simplicemente? Questa hè una infurmazione veramente impurtante per parechje mamme.

Videmu prima ciò chì hè stu test `(CVS)`?

In poche parole, quandu u vostru zitellu hè in u ventre, sapete chì u zitellu riceve a so nutrizione da una parte chjamata placenta . Questu hè un test chì piglia uni pochi di piccule cellule da quella placenta. A cosa maravigliosa hè chì queste cellule di a placenta è e cellule di u vostru zitellu sò geneticamente identiche . Ciò significa chì pudemu amparà à cunnosce e cellule di u zitellu esaminendu e cellule di a placenta. Ùn hè micca una tecnulugia assai avanzata?

Stu test verifica soprattuttu s'ellu u zitellu hà qualchì anomalia cromosomica . Per esempiu, cundizioni cum'è a "sindrome di Down" . Questu hè generalmente fattu trà 10 è 13 settimane di gravidanza. Vale à dì, durante i primi trè mesi di gravidanza.

Un'altra cosa impurtante hè chì stu test "(CVS)" ùn hè micca un "test diagnosticu" , ma un "test di screening". Vale à dì, stu test pò dì esattamente quantu hè prubabile chì u zitellu nasca cun un disordine cromosomale specificu. Dunque, questu hè un test assai preziosu.

Dunque, perchè si face stu test `(CVS)`? Per quale hè impurtante?

I duttori informanu in realtà tutte e donne incinte di questu test. Tuttavia, pò esse particularmente impurtante per alcune persone. Vale à dì, per e mamme chì anu un risicu elevatu chì u so zitellu abbia una anomalia cromosomica. Quale face parte di questu gruppu à risicu elevatu? Demu un'ochjata:

• Mamme incinte anziane (in particulare quelle di più di 35 anni ).
• Mamme chì anu digià un figliolu cù una malatia cromosomica .
• Quelli chì anu dimustratu un prublema cù un test di screening precedente.
• Sì qualchissia in a vostra famiglia o in a famiglia di u vostru cumpagnu hà una storia di disordini genetichi .

A CVS hè ancu cunsiderata una alternativa à l'amniocentesi , un altru test, perchè a CVS pò esse fatta assai prestu in a gravidanza, dendu à i genitori più tempu per uttene i cunsiglii chì anu bisognu è piglià tutte e decisioni chì devenu piglià.

Ma ci hè qualcosa d'altru da tene à mente quì. À u cuntrariu di l'amniocentesi, u CVS ùn furnisce micca infurmazioni nantu à i difetti di u tubu neurale , cum'è a spina bifida . Ci hè ancu qualchì opinione chì u CVS porta risichi ligeramente più alti cà l'amniocentesi. Dunque, prima di decide se fà stu test o micca, duvete valutà attentamente i pro è i contra. Parlate cù u vostru duttore di questu, va bè?

Dunque, aghju veramente bisognu di fà stu test `(CVS)`?

Eccu perchè. In a maiò parte di i casi, questu test ùn hè micca necessariu per e donne incinte chì ùn sò micca à risicu elevatu . Tuttavia, u vostru duttore pò ricumandà di fà questu test, in particulare in i seguenti casi:

• Sè avete 35 anni o più .
• Sì qualchissia in a vostra famiglia (o in a famiglia di u vostru cumpagnu) hà disordini genetichi , o s'ellu ci hè una storia di tali disordini.
• Sè vo avete digià un zitellu cù una malatia genetica , o s'è u zitellu avia una anomalia cromosomica in una gravidanza precedente.
• Sè avete suspettatu chì ci pò esse un prublema cù un test di screening precedente.

L'impurtante hè chì ùn avete micca bisognu di decide da per voi se vulete fà o micca questu test. Hè impurtante di parlà cù u vostru duttore è decide ciò chì hè megliu per voi. Vi spiegheranu tuttu.

Va bè, avà vedemu cumu si esegue esattamente stu test `(CVS)`.

Prima, capimu alcune di e parte impurtanti di stu test "(CVS)". Sapete, a placenta hè a parte di u corpu chì furnisce nutrimentu à u zitellu da a mamma, attraversu u cordone umbilicale . In questa placenta, ci sò prughjezzioni assai chjuche, simili à dite, chjamate "villi corionici ". Quessi sò ciò chì sò impurtanti per noi. Perchè, e cellule in questi "villi corionici " cuntenenu i stessi cromusomi è a stessa cumpusizione genetica di e cellule di u vostru zitellu. Ùn hè micca stupente?

Dunque, ciò chì si face in u test "(CVS)" hè di piglià un campione di cellule da i "villi corionici". Dopu, queste cellule sò testate in u "laboratoriu" per vede s'ellu ci sò anomalie cromosomiche cum'è a "(sindrome di Down)" o altre cundizioni genetiche cum'è a "(malattia di Tay-Sachs)" o a "(sindrome di l'X fragile)" .

Ci sò dui modi principali per fà sta prova.Ci hè:

1. Metudu Transcervicale

Questu implica u passaghju di un tubu assai finu à traversu a vagina è in u cervicu , guidatu da un'ecografia . Dopu, un campione di tissutu hè prelevatu da u villu corionicu cù una dolce aspirazione . Questu pò sembrà un Pap test per alcune persone, ma micca per tutti.

2. Metudu transabdominale

In questu metudu, u duttore inserisce un agulla fina attraversu a vostra parete addominale . Questu hè ancu fattu sottu a guida di una ecografia, per localizà precisamente u puntu ghjustu. L'agulla hè aduprata per ottene un campione di u villu corionicu. Questu metudu hè ancu efficace in a maiò parte di i casi.

Cumu ti sentirai quandu farai a prova?

Per certe mamme, u test CVS hè indolore . Per altre, u test pò sente un pocu di crampi o un pocu di mal di schiena durante a raccolta di u campione, simile à un periodu menstruale . Varia da persona à persona. Di solitu ùn hè micca dulurosu.

Dopu avè pigliatu u campione, u duttore pò ancu verificà a frequenza cardiaca di u zitellu. Vi sarà cunsigliatu di ripusà bè per qualchì ora dopu à a prova. Ùn hè micca bè di luttà troppu, ci vole à esse un pocu attenti.

Ci hè qualchì risicu implicatu in questu test `(CVS)`?

Iè, cum'è qualsiasi esame medicu, ci sò qualchi risichi minori implicati in questu esame `(CVS)`. Hè impurtante esse cuscenti di questi ancu. Ùn ci hè nunda di preoccupassi, questi ùn succedenu micca assai spessu.

• Risicu d'abortu spontaneu : Questa hè a preoccupazione chì parechje persone anu. U risicu d'abortu spontaneu da un test CVS hè assai bassu, di solitu intornu à 1% (forse ancu più bassu) . Tuttavia, certi studii mostranu chì questu risicu pò esse ligeramente più altu cù u metudu transcervicale citatu prima.
• Infezzione: Questu hè assai raru, ma hè pussibule. I medichi sò assai attenti à questu.
• Spotting o sanguinamentu : Pudete sperimentà qualchì sanguinamentu ligeru dopu à a prova. Questu hè ancu più cumunu cù u metudu transcervicale. Questu si calmerà in un ghjornu o dui.
• Difetti in i diti di u zitellu: Questu hè assai raru . Inoltre, assai prestu in a gravidanza (cum'è prima di 10 settimane)Questa prova hè l'unicu modu per riduce a probabilità chì questu accada. Hè per quessa chì hè fatta à u mumentu ghjustu.

Ùn vi allarmate micca quandu sentite parlà di sti risichi, va bè ? A maiò parte di questi sò assai rari. U vostru duttore vi parlerà di tutti questi, vi spiegherà quali sò i vostri risichi specifici è cumu pudete minimizà li.

In quale mumentu di a gravidanza si face u test CVS?

Avemu digià parlatu di questu un pocu, nò ? U test di prelievu di villi coriali (CVS) hè generalmente fattu trà 10 è 13 settimane di gravidanza. Questu hè cunsideratu u mumentu u più sicuru è u più apprupriatu per questu test. Dunque, hè impurtante di fà lu à l'ora chì u vostru duttore vi dice.

Quantu tempu ci vole per ottene i risultati di a prova?

Questu hè ancu qualcosa d'impurtante per voi di sapè. U tempu chì ci vole à ottene i risultati di un test CVS pò varià ligeramente secondu a cundizione specifica chì hè stata testata . Certi risultati ponu esse ottenuti in poche ore . Altri ponu piglià dui o trè ghjorni, o ancu una settimana . U vostru duttore vi farà sapè questu in anticipu, dunque ùn vi ne fate.

Dunque, chì sò i punti principali da ricurdà da ciò chì avemu parlatu ? (Messaghju da piglià in casa)

Va bè, avemu parlatu assai di stu test "(Chorionic Villus Sampling - CVS)", nò ? Avà, vi ricurdemu solu e cose più impurtanti da tene à mente.

• U CVS hè un test speciale chì pò esse realizatu à l'iniziu di a gravidanza (trà 10-13 settimane).
• Questu verifica principalmente se u zitellu hà anomalie cromosomiche cum'è a sindrome di Down.
• Siccomu questu hè un esame diagnosticu , i risultati sò assai precisi.
• Questu ùn hè micca necessariu per tutti. I medichi u cunsiglianu solu per quelli chì anu fattori di risicu specifichi (per esempiu, età più di 35 anni, storia familiale di malatie genetiche).
• Ci sò dui modi per fà a prova (à traversu u cervicu o à traversu l'addome), tramindui fatti cù l'aiutu di l'ecografia.
• Ci ponu esse risichi assai chjuchi (per esempiu, una probabilità di 1% di abortu spontaneu), ma i prublemi serii sò assai rari.
• Prima di decide se fà o micca questu esame, hè essenziale parlà bè cù u vostru duttore è capisce tutti i vantaghji è i svantaghji.

In cunclusione, hè bè d'esse cuscenti di sti testi, ma ùn abbiate micca paura inutilmente. U vostru duttore hè quellu chì vi pò dà i migliori cunsiglii nantu à ciò chì hè megliu per voi è u vostru zitellu. Dunque, parlate cun ellu/ella di qualsiasi quistione o preoccupazione chì pudete avè.

Spergu chì sta infurmazione vi sia utile. Vi auguru sempre bona salute à voi è à u vostru zitellu!

Testi di gravidanza , test CVS, prelievu di villi coriali, sindrome di Down, malatie genetiche, anomalie cromosomiche, salute di a gravidanza

Nota di u duttore

CVS (Chorionic Villus Sampling - CVS) hè una prova speciale realizata in i primi fasi di gravidenza (trà 11-14 settimane) per detectà se u zitellu in u ventre hà disordini genetichi cum'è u sindromu di Down o altre anomalie cromosomiali. Quì, una piccula parte di e cellule da a placenta hè ottenuta cù l'aiutu di una agulla è sottumessu à teste di laboratori. Siccomu hè una prova invasiva, ci hè un risicu di abortu minore di menu di 1%. Per quessa, u duttore ricumanda sta prova solu se a mamma o i membri di a famiglia sò in altu risicu di disordini genetichi.

📖 Fonti è fonti scientifiche (Riferimenti)

• NHS: CVS Procedure
• Mayo Clinic: Chorionic Villus Sampling
• ACOG: Prenatal Genetic Diagnostic Tests
• Cleveland Clinic: CVS Testing Guide