A gioia chì vene cù a nutizia chì diventerete mamma hè indescrivibile. Ma hè nurmale avè assai sentimenti cum'è paura è curiosità à tempu. Soprattuttu quandu andate à u vostru duttore è vi dicenu di a lista di testi: "Devu fà stu test, devu fà quellu test", pudete pensà: "Mamma, chì sò tutti questi?". Ùn ci hè veramente nisuna ragione per avè paura di sti testi. In questu articulu, parleremu di sti testi chì sò realizati durante a vostra gravidanza per verificà a salute di voi è di u picculu in u vostru ventre.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Perchè sò cusì impurtanti sti testi ?
Pensate à sti testi cum'è "segnali" nantu à a strada per voi è u vostru zitellu. Sti testi ci aiutanu à esse rassicurati è ci danu a tranquillità chì tuttu và bè. Spessu, i risultati di sti testi sò una bona nutizia chì tuttu và cum'è previstu .
Inoltre, sti testi ponu aiutà à rilevà prestu e cundizioni chì a mamma pò avè, cum'è a carenza di ferru o u diabete gestazionale. Questu pò tandu esse trattatu è guaritu prima chì si sviluppi una cundizione seria.
Tuttavia, ci sò certi testi chì sò fatti per rilevà prublemi genetichi cum'è a "sindrome di Down", a "fibrosi cistica" o a "spina bifida" (una cumplicazione di a spina dorsale). I risultati di tali testi ponu esse un pocu preoccupanti per i genitori, è ponu ancu avè da piglià decisioni difficili. Ma eccu qualcosa chì duvete ricurdà . Sti testi iniziali ( testi di screening ) ùn cunfermanu micca u 100% di a malatia. Indicanu solu s'ellu ci hè un risicu. Solu s'ellu si mostra un tale risicu, saranu fatti ulteriori testi per cunfirmallu.
In fatti, in generale, a percentuale di zitelli nati cù un difettu geneticu hè assai bassa, intornu à 2% - 3%. Dunque, a probabilità di avè un zitellu sanu hè sempre assai alta.
Prima di decide quali testi sò adatti per voi, hè megliu avè una discussione assai aperta cù u vostru duttore nantu à tuttu. Siate chjaru nantu à ciò chì misura u test, quantu hè precisu, s'ellu porta qualchì risicu è quali sò e vostre opzioni se i risultati ùn sò micca boni.
Testi di u Primu Trimestru
Demu un'ochjata à alcuni di i testi chjave chì averete durante u primu trimestre di gravidanza. Alcuni di questi, cum'è e misurazioni di a pressione sanguigna , saranu ripetuti durante tutta a gravidanza.
| Tipu di prova | Ciò chì ci vole à circà è a so impurtanza |
|---|---|
| Analisi di sangue | U vostru gruppu sanguinu è u vostru fattore Rh, i livelli di ferru, l'immunità à a rosolia/morbillo tedescu è e malatie cum'è l'epatite B, a sifilide è l'HIV sò testati. A vostra storia familiale pò ancu esse aduprata per valutà u vostru risicu di malatie cum'è a talassemia o l'anemia falciforme. |
| Testi d'urina | Prima, si piglia un campione d'urina per verificà l'infezioni renali è per misurà l'hormone hCG per cunfirmà a gravidanza. Dopu, durante a gravidanza, l'urina hè testata per u glucosiu per rilevà u diabete è una proteina chjamata albumina per rilevà una cundizione di pressione alta chjamata preeclampsia. |
| Tamponi cervicali | Un Pap test hè fattu per rilevà u cancru di u collu di l'utru. I tamponi vaginali ponu ancu esse presi per verificà infezioni cum'è clamidia, gonorrea è vaginosi batterica, chì ponu causà un partu prematuru. U trattamentu di queste infezioni pò aiutà à prevene cumplicazioni per u zitellu. |
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Testi Genetici Speciali
In più di i testi citati sopra, u vostru duttore pò qualchì volta suggerisce parechji altri testi per identificà cundizioni genetiche specifiche.
Chì ghjè u campionamentu di villi coriali (CVS)?
Questu ùn hè micca un test per tutti. Di solitu hè cunsigliatu per e mamme di più di 35 anni o per quelle chì anu una storia familiale di malatie genetiche. Stu test hè realizatu trà 10 è 12 settimane di gravidanza.
Sindrome di Down, anemia falciformeQuestu pò rilevà parechji disordini genetichi, cum'è a fibrosi cistica . Questu implica passà un catetere assai chjucu attraversu u cervicu o inserisce una piccula agulla in l'addome per ottene un campione di tissutu assai chjucu da a placenta.
- Risicu: Ci hè un risicu assai chjucu di 1% di abortu spontaneu da sta prova.
- Precisione: Ci hè una alta precisione di circa 99% in l'identificazione di difetti genetichi.
- Limitazioni: À u cuntrariu di u test di "Amniocentesi", questu test CVS ùn pò micca rilevà difetti spinali cum'è a "Spina Bifida".
L'ultimu metudu di screening: analisi di sangue è scansione
Avà ci hè un novu modu promettente per identificà u risicu di cundizioni cum'è a sindrome di Down. Combina duie cose:
1. Analisi di sangue: Misura i livelli di l'hormoni hCG è PAP-A in u sangue di a mamma.
2. Scansione speciale: U spessore di a pelle nantu à u spinu di u collu di u zitellu (traslucenza nucale) hè misuratu cù una ecografia .
I risultati di tramindui sò cumminati per calculà s'è vo site à altu risicu di sindrome di Down è altre malatie genetiche.
Ma tenite questu in mente: Questu hè solu un test di screening. Mostra solu s'ellu u risicu hè altu o bassu. Ùn dice micca à 100% chì a malatia hè presente. S'ellu mostra chì u risicu hè altu, un test cum'è CVS hè adupratu per cunfirmallu.
Dunque, ùn importa micca quale prova avete, ùn esitate micca à discute qualsiasi quistione, paura o dubbitu chì avete cù u vostru duttore. Hè u vostru dirittu.
Missaghju da purtà in casa
- Parechji di i testi fatti durante a gravidanza sò di rutina è sò fatti per assicurà chì voi è u vostru zitellu site sani, dunque ùn abbiate micca paura inutilmente di elli.
- Parlate apertamente cù u vostru duttore di tutti i testi. Sparte e vostre dumande è paure cun ellu.
- I testi di screening per e malatie genetiche indicanu solu u risicu, micca una diagnosi finale.
- A decisione di fà un test cum'è u CVS hè una decisione assai persunale chì voi è u vostru cumpagnu duvete discute cù u vostru duttore.
- Sapè cumu navigà tuttu stu viaghju in modu felice è sanu serà una grande fonte di forza per voi.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.