Znáte ALS? (Amyotrofická laterální skleróza) - Pojďme si o tom popovídat podrobněji.

Cítíte náhle záškuby svalů v paži, noze nebo rameni? Nebo máte pocit, že jsou vaše slova při mluvení nezřetelná, nebo máte necitlivé končetiny? I když si myslíme, že jsou to normální věci, někdy se může jednat o první příznaky závažnějšího onemocnění souvisejícího s nervovým systémem, jako je ALS ( amyotrofická laterální skleróza ) . Nebojte se, když uslyšíte toto jméno. Dnes si o této nemoci zvané ALS povíme stejně jednoduše, jako bychom si povídali s přítelem.

Jednoduše řečeno, co je ALS?

Zamyslete se nad tím, naše tělo je jako složitý stroj. Náš mozek posílá signály do jeho částí, aby fungovaly. Existuje speciální typ nervových buněk, které tyto signály přenášejí do svalů. Říkáme jim motorické neurony . Když chodíte, jíte, mluvíte, dýcháte, to vše je řízeno signály přicházejícími z těchto motorických neuronů.

U ALS tyto motorické neurony z nějakého důvodu postupně slábnou, stávají se neaktivními a odumírají. Pak, i když mozek chce, nemá způsob, jak posílat zprávy do svalů. Když zprávy nejsou přijímány, svaly se postupně zmenšují a slábnou. Tomu říkáme atrofie .

ALS je progresivní onemocnění, což znamená, že příznaky se postupně zhoršují. To znamená, že s oslabením svalů se postupně zhoršují činnosti jako chůze, mluvení, jídlo a dýchání .

Přestože škody způsobené touto nemocí nelze zvrátit, různé léky a léčebné postupy mohou usnadnit každodenní život a kontrolovat rychlost, s jakou nemoc postupuje.

Existují dva hlavní typy ALS.

ALS lze rozdělit na dvě hlavní části:

1. Sporadická ALS : Toto je nejběžnější typ. Tento typ má přibližně 95 % pacientů s ALS. „Sporadická“ znamená, že se vyskytuje náhodně, bez jasné příčiny.

2. Familiární ALS (FALS): Jedná se o dědičnou formu. Tento typ má 5 % až 10 % pacientů s ALS. V tomto případě je onemocnění způsobeno genetickou vadou (genovou mutací) a vadný gen se přenáší z rodičů na děti.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

Co skutečně způsobuje ALS?

Upřímně řečeno, vědci se stále snaží zjistit, co přesně způsobuje ALS. Existuje však několik věcí, které k ní pravděpodobně přispívají:

• Genové mutace: V důsledku změn v některých genechBylo zjištěno, že motorické nervové buňky mohou být poškozeny.
• Nerovnováha glutamátu: Glutamát je chemická látka (neurotransmiter), která přenáší zprávy mezi mozkem a nervy. Předpokládá se, že se tento glutamát hromadí kolem nervových buněk pacientů s ALS a může nervy poškodit.
• Problémy s imunitním systémem: Někdy může náš vlastní imunitní systém napadnout a zničit zdravé motorické nervové buňky.
• Oxidační stres : Některé škodlivé vedlejší produkty (volné radikály), které vznikají při produkci energie v našich buňkách, mohou poškozovat nervové buňky.
• Faktory prostředí: Provádí se také výzkum, který by zjistil, zda by příčinou mohla být expozice určitým chemikáliím nebo bakteriím.

Jaké jsou příznaky ALS?

Příznaky ALS se mohou lišit od člověka k člověku, ale obecně je hlavním příznakem ztráta svalové kontroly v průběhu času.

Jak se diagnostikuje ALS?

Diagnostika ALS může být trochu složitá, protože příznaky mohou být podobné jako u jiných onemocnění. Lékař proto provede několik testů, aby se ujistil, že neexistují žádné další onemocnění.

Nejdůležitější je, abyste při výskytu těchto příznaků okamžitě vyhledali lékaře , zejména neurologa.

Jsou ALS a RS dvě různé věci?

Mnoho lidí si pletou ALS (amyotrofickou laterální sklerózu) a RS (roztroušenou sklerózu). Ačkoli obě postihují nervový systém, jedná se o dvě různá onemocnění.

• RS (roztroušená skleróza) je autoimunitní onemocnění, které poškozuje ochranný obal (myelin) kolem nervových buněk.
• U ALS jsou motorické neurony přímo zničeny.

Léčba a léčba ALS

V současné době neexistuje lék na ALS. Existuje však několik léků, které mohou pomoci zpomalit progresi onemocnění, prodloužit život a usnadnit každodenní život. Pro tento účel jsou schváleny například Riluzole a Edaravone . Váš lékař vám předepíše nejvhodnější léčbu.

Kromě toho existují různé léčebné postupy pro zvládání symptomů.

• Léky na věci jako nadýmání, bolest, zácpa a únava.
• Fyzioterapie: Pomáhá udržovat svaly silné a pohyblivé co nejdéle.
• Ergoterapie: Naučí vás o vybavení a technikách, které vám pomohou snadněji vykonávat každodenní úkoly.
• Logopedie: Pomáhá s potížemi s řečí a polykáním.
• Respirační terapie: Poskytuje podporu při potížích s dýcháním.

Věci, které byste měli vědět, pokud žijete s ALS

Diagnóza ALS je život měnící výzvou. Existují však způsoby, jak s tímto onemocněním žít silně.

• Dovolte si prožívat své emoce: Je normální cítit se smutně, naštvaně nebo vyděšeně. Netlačte tyto pocity do sebe, promluvte si s někým, komu důvěřujete.
• Buďte informovaní: Zjistěte si více o svém stavu. Ptejte se svého lékaře.
• Připojte se k podpůrným skupinám: Rozhovory s ostatními, kteří s touto nemocí žijí stejně jako vy, jsou skvělým zdrojem duševní síly.
• Proveďte změny doma: S postupující nemocí se může chůze stát obtížnější. Zvažte proto například odstranění kluzkých koberců, instalaci madel v koupelně a úpravu dveří tak, aby se v nich snáze pohyboval invalidní vozík.
• Podporujte své pečovatele: Je to velká zátěž pro vaši rodinu a přátele, kteří vám na této cestě pomáhají. Pomozte jim odpočívat a starat se o jejich duševní zdraví.