Posilte si postavení rodičů a získejte tak dítě se speciálními potřebami: Pojďme si promluvit o posílení postavení rodičů

Máte doma dítě se speciálními potřebami, tedy s nějakou fyzickou, mentální nebo poruchou učení? Jen vy víte, jak náročné je takové dítě vychovávat a jak láskyplná je to cesta. Někdy, když jdete k lékaři, do školy, čelíte společnosti, cítíte se bezmocní, nevíte, co dělat nebo co říct. Proto dnes mluvíme o tomto důležitém tématu, abychom vás posílili, abychom vás učinili ještě silnějšími.

Jednoduše řečeno, co je to rodičovské posílení?

I když se toto slovo může zdát jako velké slovo, jeho význam je velmi jednoduchý. Posílení postavení rodičů spočívá v pomoci rodiči nebo zákonnému zástupci dítěte se speciálními potřebami budovat sebevědomí, znalosti a dovednosti potřebné k péči o dítě, k obhajobě jeho zájmů a k informovanému rozhodování o jeho dítěti.

Představte si, že jste kapitánem lodi. Vaše dítě je ta loď. Lékaři, učitelé, terapeuti a další lidé jsou posádkou, která vám na této cestě pomáhá. Ale kapitánem, který nejlépe ví, kam loď vést a jaká je nejlepší cesta, jste vy. Když jste silní, můžete si zajistit podporu všech těchto lidí a bezpečně a úspěšně navigovat lodí života vašeho dítěte.

Dalším důležitým konceptem, o kterém zde hovoříme, je „péče zaměřená na rodinu“. To znamená, že se zaměřujeme na celou rodinu, nejen na dítě. Protože na této cestě čelí celá rodina společně výzvám i radostem. Mezi hlavní cíle tohoto přístupu patří:

• Pomůžeme vám navazovat kontakty s dalšími rodinami, které mají podobné zkušenosti jako vy.
• Vytváření dobré spolupráce mezi lékaři, učiteli a rodiči.
• Dělání rozhodnutí týkajících se vývoje dítěte, což vám jako pečovateli dítěte dává kontrolu a důvěru.
• Pomůže vám lépe porozumět schopnostem vašeho dítěte.

Jaké jsou výhody silného rodičovství?

Když se stanete silným rodičem, plným znalostí a sebevědomí, prospěje to nejen vašemu dítěti, ale i vám, zbytku rodiny, lékařům a učitelům. Podívejme se, jaké tyto výhody to jsou.

Dobře, takže jak můžu být silnější jako rodič?

Tohle se nestane přes noc. Je to něco, co je třeba budovat krůček po krůčku a s úsilím. Zde je několik jednoduchých kroků, které můžete podniknout, abyste mohli začít.

1. Vyzbrojte se znalostmi

Neznámé je náš největší strach, proto se o stavu svého dítěte dozvíte co nejvíce.

• Zeptejte se lékaře: Až příště navštívíte lékaře, napište si své otázky na papír. Nebojte se klást otázky typu: „Jak se tento stav nazývá?“, „Jaké to může mít účinky na dítě?“, „Jak mohu svému dítěti pomoci doma?“
• Čtěte spolehlivé zdroje: Nevěřte všemu, co najdete na internetu. Čtěte lékařsky ověřené webové stránky a knihy.

2. Mluvte otevřeně a upřímně

Znáte dítě nejlépe, takže vaše pozorování jsou velmi cenná.

• Promluvte si s učiteli:Řekněte učitelům ve škole věci jako: „Pane učiteli, můj syn si doma moc rád maluje“ nebo „Moje dcera se trochu bojí hlučných míst.“ Pak se k dítěti můžou ve třídě chovat podle toho.
• Informujte lékaře: Pokud si všimnete změny v chování vašeho dítěte po podání léku nebo pokud začne dělat něco nového, sdělte to lékaři.

3. Respektujte své názory a pocity.

I když vám poradí profesionálové, někdy se váš pocit může chovat správně.

• Představte si, že lékař navrhuje léčbu, ale vy si myslíte, že pro vaše dítě není vhodná. Otevřeně si s ním promluvte o svých obavách nebo pochybnostech. „Pane doktore, trochu se z toho obávám, nemůžeme vymyslet jinou možnost?“ Váš názor je také cenný.

4. Požádejte o pomoc, nebuďte sami!

Tohle je nejdůležitější. Nepokoušejte se vydat na tuto cestu sami.

• Požádejte o pomoc rodinu: Požádejte o pomoc svého manžela, manželku, matku, otce, sourozence. Ať už jde o to, abyste se na chvíli postarali o dítě, nebo o to, abyste si s někým promluvili o něčem, co vás trápí, je to skvělý zdroj síly.
• Najděte si rodiče s podobným smýšlením: V dětské klinice, ve škole nebo v komunitním centru najděte jinou maminku nebo tatínka, kteří mají dítě se speciálními potřebami, jako jste vy. Podělte se o své zkušenosti. Může být velkou úlevou vědět, že „nejsem jediný, kdo si tím prochází“.

Buďme si také vědomi metod v naší zemi.

Země jako Spojené státy mají zvláštní zákony, které chrání vzdělávací práva dětí se speciálními potřebami („Zákon o vzdělávání osob se zdravotním postižením – IDEA“). Tyto zákony rozhodně zapojují rodiče do rozhodovacího procesu. Ačkoli na Srí Lance podobný zákon neexistuje, mějte na paměti, co můžete dělat a jaká máte v rámci vzdělávacího systému v naší zemi práva.

• Právo na vzdělání: Každé dítě na Srí Lance má právo na vzdělání. Vaše dítě má stejné právo.
• Jednotky speciálního vzdělávání: Mnoho státních škol má nyní jednotky speciálního vzdělávání. Více informací o tom získáte na místním školském úřadě.
• Diskuse se školou: Promluvte si s ředitelem školy a příslušným třídním učitelem a vysvětlete potřeby vašeho dítěte. V případě potřeby předložte dopis od lékaře s popisem stavu dítěte. To dítěti usnadní získání potřebné speciální péče.

Nezapomeňte, že čím aktivněji se budete zastávat svého dítěte, tím více podpory od systému dostanete vy i vaše dítě.