Den glæde, man føler, når man finder ud af, at man venter et barn, er ubeskrivelig, ikke? Men samtidig har man også et par frygter og mange spørgsmål. "Er babyen okay?", "Vil der ske noget med mig?", "Vil alt være normalt?" Det er meget normalt at tænke sådan her. Derfor udfører læger forskellige tests for at passe godt på dig og din baby under graviditeten. Disse bruges til nøje at overvåge dit og din babys helbred. Derfor er det meget vigtigt at gå til klinikken hver dag, som lægen siger, man skal komme.
I dag skal vi tale om disse tests, der udføres i løbet af de første tre måneder af graviditeten, det vil sige første trimester.
Hvorfor er disse tests så vigtige?
Kort sagt kan disse tests identificere potentielle problemer, der kan opstå for dig eller din baby, på forhånd. Så kan du hurtigt tage de nødvendige skridt. Det er ligesom at vide på forhånd om et hul i vejen, mens du kører på en vej. Så kan vi undgå det og køre forsigtigt, ikke? Sådan er disse tests.
Under dit første eller andet besøg vil din læge stille dig en masse spørgsmål. De vil spørge om din helbredshistorie og eventuelle familiehistorier med sygdomme (såsom genetiske sygdomme). Disse oplysninger vil hjælpe din læge med at afgøre, om du er i en særlig risiko. De vil også udføre en fysisk undersøgelse. Din terminsdato beregnes ud fra datoen for din sidste menstruation.
Hvilke primære tests udføres i de første 3 måneder?
Der er flere tests, der udføres tidligt i graviditeten. Lad os forstå hver af dem tydeligt. For nemheds skyld vil jeg præsentere dem i en tabel.
| Testens navn | Hvad ser du i dette? |
|---|---|
| Bækkenundersøgelse og celleprøve | Den kontrollerer dine livmoderhalscellers sundhed. Den kontrollerer også for livmoderhalskræft og visse seksuelt overførte sygdomme (STD'er). |
| Blodprøver | Din blodtype og Rh-faktor, om du har anæmi, om du har immunitet over for røde hunde (tyske mæslinger), og om du har sygdomme som hepatitis B, syfilis og HIV, kontrolleres. |
| Urinprøver | De tjekker for nyreinfektioner. De tjekker også regelmæssigt urinen for glukose (et tegn på diabetes) og protein (et tegn på præeklampsi). |
| Andre specialiserede blodprøver | Afhængigt af din familiehistorie kan din læge også teste for genetiske sygdomme såsom Tay-Sachs, cystisk fibrose og seglcelleanæmi. De kan også kontrollere dine niveauer af hormonerne hCG og progesteron, som hjælper med at opretholde graviditeten. |
Særlige tests, der ser på barnets genetiske tilstande
Mod slutningen af første trimester, mellem uge 11 og 14, vil du blive tilbudt adskillige tests, der kan hjælpe dig med at lære om din babys genetiske tilstande. Beslutningen om at få disse tests er helt op til dig.
Nogle mødre føler, at disse tests er en unødvendig byrde for dem. Men andre vil gerne vide alt muligt på forhånd. Det er vigtigt at huske, at disse tests muligvis ikke er 100% nøjagtige.
Tal derfor grundigt med din læge om fordele og ulemper ved disse tests, og tag en informeret beslutning.
Ikke-invasive tests, der ikke udgør nogen risiko for barnet
Disse kræver kun en blodprøve og en scanning fra dig. Barnet vil ikke blive skadet på nogen måde.
- Kombineret test: Denne test måler niveauet af proteiner kaldet 'hCG' og 'PAPP-A' i dit blod. Samtidig måler en scanning tykkelsen af huden på bagsiden af babyens hals. Dette kaldes en ' nachal translucens (NT) scanning'. Resultaterne af begge test kombineres for at beregne risikoen for genetiske tilstande såsom Downs syndrom og trisomi 18.
- Ikke-invasiv prænatal testning (NIPT):Dette er også en test, der udføres med en blodprøve taget fra dig. Under graviditeten tilsættes en lille mængde af barnets DNA til moderens blod. Denne test kan med en høj grad af nøjagtighed (ca. 99%) opdage, om barnet har en genetisk lidelse, ved at undersøge dette DNA ("cellefrit føtalt DNA").
Invasive tests, der udgør meget lille risiko for barnet
Din læge kan anbefale denne test, hvis ovenstående ikke-risikotest viser et problem, eller hvis du er over 35 år eller har en familiehistorie med genetiske sygdomme.
- Chorionvillusprøvetagning (CVS): Dette udføres normalt mellem 10. og 12. graviditetsuge. Et meget lille rør indsættes gennem vaginaen i livmoderhalsen, eller en lille nål indsættes i maven, og et meget lille stykke væv tages fra moderkagen. Undersøgelse af dette væv kan præcist identificere mange genetiske tilstande, såsom Downs syndrom, seglcelleanæmi og cystisk fibrose.
- Vigtigt: Der er en meget lille risiko for spontan abort (ca. 1%) med denne test. Den kan heller ikke opdage tilstande som neuralrørsdefekter. Disse screenes for med en separat blodprøve senere.
Hvad hvis du får tvillinger?
En tvillingegraviditet betragtes som en højrisikograviditet. Derfor vil din læge overvåge dig og din baby meget nøje. Du vil få foretaget alle de sædvanlige tests, som andre mødre foretager, men nogle af dem skal muligvis udføres lidt tidligere og oftere.
Din læge kan også henvise dig til en perinatolog eller en specialist i maternel føtal medicin.
Besked til hjemmet
- Sørg for at gå til klinikken hver dag, der er angivet i din "klinikbog". Det er meget vigtigt for dit og dit barns helbred.
- Tidlige screeninger kan hjælpe med at identificere potentielle helbredsproblemer hos din baby og din baby.
- Genetiske tests er noget, der giver dig et valg. Spørg din læge om dem, indtil du er fuldt ud klar over deres fordele og ulemper.
- Hvis du har spørgsmål eller bekymringer vedrørende en test, skal du ikke være bange for at tale med din læge.
- Hver graviditet er forskellig, så du får måske ikke de samme tests, som din veninde fik, eller du får måske tests, som de ikke fik. Bare rolig.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment