Quad Marker Screen Test under graviditet: Hvad du behøver at vide om det

Vi ved, at du er meget glad i disse dage på grund af den nye gæst i din livmoder. Samtidig er det også normalt at føle sig lidt bange og nervøs for babyens helbred. Din læge vil sandsynligvis anbefale forskellige tests til dig under graviditeten. En sådan test er "Quad Marker Screen". Du bliver måske lidt bange, når du hører om dette. Men i dag vil vi tale om det meget enkelt, på en måde, du kan forstå.

Hvad er en Quad Marker-skærm præcist?

Kort sagt er dette en rutinemæssig blodprøve, der tages under graviditeten. Men det vigtige ved dette er, at det ikke er en diagnostisk test . Det er en screeningstest for at se, hvor sandsynligt det er, at dit ufødte barn har en genetisk sygdom eller fødselsdefekt.

Der er flere primære risikofaktorer , som denne test undersøger:

• Downs syndrom: Dette er en kromosomal abnormalitet.
• Edwards syndrom (trisomi 18): Dette er en anden alvorlig kromosomal abnormalitet.
• Neuralrørsdefekter : Problemer, der kan opstå under udviklingen af ​​​​et barns hjerne eller rygmarv.

Denne test er ikke 100 % nøjagtig. Det betyder, at en mor med en sund baby nogle gange kan få et "højrisiko"-resultat. Ligeledes kan en mor med en baby med et problem meget sjældent få et "lavrisiko"-resultat. Derfor er det bedst at diskutere fordele og ulemper ved denne test med din læge, før du træffer en beslutning.

Hvordan og hvornår udføres denne test?

Det er meget simpelt. Det er bare en simpel blodprøve taget fra en vene i din arm. Det vil ikke skade din baby. Du vil kun mærke en let prikkende fornemmelse, ligesom en almindelig blodprøve.

Denne test udføres normalt mellem 15 og 22 uger af graviditeten . Det mest optimale tidspunkt anses dog for at være mellem 16 og 18 uger . Det kan tage flere dage, før resultaterne er tilgængelige.

Hvad måler Quad Marker Screen egentlig?

En blodprøve taget fra dig sendes til et laboratorium for at måle niveauet af fire nøglekemikalier, der er forbundet med barnets udvikling. Disse findes normalt i barnets blod, hjerne, rygmarvsvæske og fostervand (væsken omkring barnet). Små mængder af disse kommer også ind i moderens blod.

Hvordan forstår man testresultaterne?

Hvis du får et normalt resultat...

Det betyder, at din baby har lav risiko for de ovennævnte tilstande. I mere end 98 % af graviditeterne er et normalt resultat en god indikation af, at du får en sund baby. Det er virkelig gode nyheder. Men som vi har sagt før, kan ingen test give dig en 100 % garanti.

Hvad hvis resultatet er 'Høj risiko'?

Det er her, mange bliver bange. Men først og fremmest, gå ikke i panik . Et resultat med 'Høj risiko' betyder ikke , at din baby helt sikkert vil have et problem. Det betyder bare, at du er lidt mere tilbøjelig til at have tilstanden end den gennemsnitlige gravide mor.

Hvis du får et resultat af 'Høj risiko', vil din læge forklare, hvad du skal gøre nu. De næste trin er normalt:

1. Detaljeret ultralydsscanning : Barnets krops struktur og udvikling undersøges i detaljer.

2. Fostervandsprøve: Om nødvendigt tages en meget lille prøve af fostervandet omkring barnet, og barnets kromosomer testes direkte. Dette er en diagnostisk test.

Skal jeg tage denne test?

Nej. Beslutningen om at få denne test eller ej er helt op til dig. Men hvis du har en af ​​følgende risikofaktorer, bør du måske overveje at få denne test:

• Hvis du er 35 år eller ældre.
• Hvis nogen i din familie har en historie med fødselsdefekter.
• Hvis du tidligere har haft et barn med en fødselsdefekt.
• Hvis du havde type 1-diabetes, før du blev gravid.

Uanset hvad, så tal med din læge, før du træffer en endelig beslutning , og vær godt informeret om fordelene ved denne test og alt, hvad der er forbundet med den.