Die Freude, die man empfindet, wenn man erfährt, dass man ein Baby erwartet, ist unbeschreiblich, nicht wahr? Gleichzeitig hat man aber auch Ängste und viele Fragen. „Ist mit dem Baby alles in Ordnung?“, „Wird mir etwas passieren?“, „Wird alles normal verlaufen?“ Es ist völlig normal, sich solche Gedanken zu machen. Deshalb führen Ärzte verschiedene Untersuchungen durch, um Sie und Ihr Baby während der Schwangerschaft bestmöglich zu betreuen. Diese dienen dazu, Ihre und die Gesundheit Ihres Babys engmaschig zu überwachen. Daher ist es sehr wichtig, jeden Tag in die Klinik zu gehen, zu dem der Arzt es Ihnen gesagt hat.
Heute sprechen wir über die Tests, die in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, also im ersten Trimester, durchgeführt werden.
Warum sind diese Tests so wichtig?
Einfach ausgedrückt: Diese Tests können mögliche Probleme, die für Sie oder Ihr Baby auftreten könnten, frühzeitig erkennen. So können Sie schnell die notwendigen Schritte einleiten. Das ist, als würde man beim Autofahren ein Schlagloch frühzeitig erkennen. Dann kann man es umfahren und vorsichtig fahren, richtig? Genau so funktionieren diese Tests.
Bei Ihrem ersten oder zweiten Besuch wird Ihr Arzt Ihnen viele Fragen stellen. Er wird Sie nach Ihrer Krankengeschichte und der Krankheitsgeschichte Ihrer Familie (z. B. genetischen Erkrankungen) fragen. Diese Informationen helfen Ihrem Arzt, Ihr persönliches Risiko einzuschätzen. Außerdem wird er Sie körperlich untersuchen. Ihr voraussichtlicher Geburtstermin wird anhand des ersten Tages Ihrer letzten Menstruation berechnet.
Welche Hauptuntersuchungen werden in den ersten 3 Monaten durchgeführt?
Es gibt verschiedene Tests, die in der Frühschwangerschaft durchgeführt werden. Lassen Sie uns jeden einzelnen genauer betrachten. Zur besseren Übersicht stelle ich sie in einer Tabelle dar.
| Name des Tests | Was sehen Sie darin? |
|---|---|
| Gynäkologische Untersuchung und Pap-Abstrich | Es untersucht den Zustand Ihrer Gebärmutterhalszellen. Außerdem wird auf Gebärmutterhalskrebs und einige sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) untersucht. |
| Bluttests | Es wird überprüft, ob Ihre Blutgruppe und Ihr Rhesusfaktor, ob Sie an Anämie leiden, ob Sie gegen Röteln immun sind und ob Sie Krankheiten wie Hepatitis B, Syphilis und HIV haben. |
| Urintests | Sie untersuchen die Nieren auf Infektionen. Außerdem wird regelmäßig der Urin auf Glukose (ein Anzeichen für Diabetes) und Eiweiß (ein Anzeichen für Präeklampsie) untersucht. |
| Weitere spezialisierte Bluttests | Abhängig von Ihrer Familiengeschichte kann Ihr Arzt auch auf genetische Erkrankungen wie Tay-Sachs, Mukoviszidose und Sichelzellenanämie testen. Er wird möglicherweise auch Ihre hCG- und Progesteronwerte überprüfen, die für den Erhalt einer Schwangerschaft wichtig sind. |
Spezielle Tests zur Untersuchung der genetischen Erkrankungen des Babys
Gegen Ende des ersten Trimesters, zwischen der 11. und 14. Woche, werden Ihnen verschiedene Tests angeboten, die Ihnen Aufschluss über die genetischen Erkrankungen Ihres Babys geben können. Die Entscheidung, diese Tests durchführen zu lassen, liegt ganz bei Ihnen.
Manche Mütter empfinden diese Tests als unnötige Belastung. Andere hingegen möchten im Vorfeld so viel wie möglich wissen. Wichtig ist, sich vor Augen zu halten, dass diese Tests nicht hundertprozentig genau sein müssen.
Besprechen Sie daher die Vor- und Nachteile dieser Tests sorgfältig mit Ihrem Arzt und treffen Sie eine fundierte Entscheidung.
Nicht-invasive Tests, die kein Risiko für das Baby darstellen
Hierfür benötigen wir lediglich eine Blutprobe und eine Ultraschalluntersuchung von Ihnen. Dem Baby wird dadurch keinerlei Schaden zugefügt.
- Kombinierter Test: Dabei werden die Konzentrationen der Proteine hCG und PAPP-A im Blut des Babys gemessen. Gleichzeitig wird die Nackentransparenzmessung ( Nackentransparenzmessung , NT-Messung) durchgeführt, um die Dicke der Haut im Nacken des Babys zu bestimmen. Die Ergebnisse beider Tests werden kombiniert, um das Risiko für genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom und die Trisomie 18 zu berechnen.
- Nichtinvasive Pränataldiagnostik (NIPT):Auch dieser Test wird mit einer Blutprobe durchgeführt. Während der Schwangerschaft wird dem Blut der Mutter eine geringe Menge der DNA des Babys beigemischt. Dieser Test kann mit hoher Genauigkeit (ca. 99 %) feststellen, ob das Baby eine genetische Erkrankung hat, indem er diese DNA (zellfreie fetale DNA) untersucht.
Invasive Tests, die ein sehr geringes Risiko für das Baby darstellen
Ihr Arzt empfiehlt Ihnen diesen Test möglicherweise, wenn die oben genannten risikofreien Tests ein Problem aufzeigen oder wenn Sie über 35 Jahre alt sind oder in Ihrer Familie genetische Erkrankungen vorkommen.
- Chorionzottenbiopsie (CVS): Diese wird üblicherweise zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dabei wird ein sehr dünner Schlauch durch die Vagina in den Gebärmutterhals eingeführt oder eine feine Nadel durch die Bauchdecke eingeführt und eine winzige Gewebeprobe aus der Plazenta entnommen. Die Untersuchung dieses Gewebes ermöglicht die genaue Diagnose vieler genetischer Erkrankungen, wie beispielsweise des Down-Syndroms, der Sichelzellanämie und der Mukoviszidose.
- Wichtig: Bei diesem Test besteht ein sehr geringes Risiko einer Fehlgeburt (ca. 1 %). Er kann außerdem Erkrankungen wie Neuralrohrdefekte nicht erkennen. Diese werden später mit einem separaten Bluttest untersucht.
Was, wenn Sie Zwillinge bekommen?
Eine Zwillingsschwangerschaft gilt als Risikoschwangerschaft. Daher werden Sie und Ihr Baby von Ihrem Arzt sehr engmaschig überwacht. Sie erhalten alle üblichen Untersuchungen wie andere Schwangere, einige davon müssen jedoch möglicherweise etwas früher und häufiger durchgeführt werden.
Ihr Arzt kann Sie auch an einen Perinatologen oder Spezialisten für Pränatalmedizin überweisen.
Kernaussage
- Bitte kommen Sie an jedem in Ihrem „Klinikheft“ aufgeführten Tag in die Klinik. Das ist sehr wichtig für Ihre und die Gesundheit Ihres Babys.
- Frühe Untersuchungen können helfen, potenzielle Gesundheitsprobleme bei Ihrem Baby und in dessen Zukunft zu erkennen.
- Gentests bieten Ihnen die Möglichkeit, Entscheidungen zu treffen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, bis Sie sich über die Vor- und Nachteile vollständig im Klaren sind.
- Wenn Sie Fragen oder Bedenken bezüglich einer Untersuchung haben, scheuen Sie sich nicht, mit Ihrem Arzt zu sprechen.
- Jede Schwangerschaft verläuft anders, daher werden bei dir möglicherweise nicht dieselben Tests durchgeführt wie bei deiner Freundin, oder es werden auch Tests gemacht, die bei ihr nicht durchgeführt wurden. Mach dir deswegen keine Sorgen.
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