Wirkt Ihr Kind lethargisch? Fühlen sich seine Muskeln schlaff an? Dann lernen wir mehr über Muskelhypotonie!

Manchmal fällt Ihnen vielleicht auf, dass Neugeborene oder wenige Monate alte Babys etwas seltsam wirken, als wären ihre Körper leblos und schlaff. Selbst wenn man ihre Gliedmaßen berührt, fühlen sie sich nicht fest an. Dies nennt man „Hypotonie“ oder „Muskelschwäche“. Manche bezeichnen es auch als „Schlaffes Säuglingssyndrom“. Als Elternteil kann das durchaus beunruhigend sein. Deshalb wollen wir dieses Thema genauer betrachten.

Was genau ist „Hypotonie“?

Vereinfacht gesagt, ist Hypotonie eine verminderte Muskelspannung. Stellen Sie sich vor, Sie entspannen Ihren Arm und berühren mit der anderen Hand Ihren Bizeps (den Oberarmmuskel). Spüren Sie eine leichte Spannung oder einen Widerstand? Das ist Muskelspannung. Berührt man ein Baby mit Hypotonie, fühlt sich die betroffene Stelle sehr weich an, ohne jegliche Spannung, wie bei einer Stoffpuppe .

Dieser Muskeltonus ist sehr wichtig für unseren Körper. Wissen Sie, warum?

• Dieser Muskel hilft uns, aufrecht zu sitzen und zu stehen.
• Es hilft unseren Reflexen, richtig zu funktionieren, was bedeutet, dass wir unsere Gliedmaßen bewegen können.
• Dies ist auch wichtig für die Steuerung der Funktionen der inneren Organe.

Wenn der Muskeltonus nachlässt, können die Arme und Beine des Babys schlaff und herabhängend wirken. Das Baby kann Schwierigkeiten haben, aufrecht zu sitzen, den Kopf zu halten und die Ellbogen und Knie zu beugen.

Wichtig: Muskelschwäche und Hypotonie sind zwei unterschiedliche Dinge. Muskelschwäche bedeutet einen Mangel an Muskelkraft. Menschen mit Hypotonie weisen jedoch häufig Symptome von Muskelschwäche auf.

Wen betrifft dieser Zustand der „Hypotonie“?

Hypotonie ist eine häufig angeborene Erkrankung. Ärzte diagnostizieren sie in der Regel vor dem sechsten Lebensmonat des Babys. Das bedeutet, dass sie bereits in einem sehr jungen Alter festgestellt werden kann.

Es gibt jedoch Fälle, in denen dies auch bei Erwachsenen vorkommen kann. Heute sprechen wir aber über die „Hypotonie“, die bei Säuglingen auftritt.

Wie häufig kommt Muskelhypotonie vor?

Hypotonie ist die häufigste motorische Entwicklungsstörung bei Neugeborenen. Wie viele Babys davon betroffen sind, lässt sich jedoch nur schwer genau sagen, da Hypotonie oft ein Symptom einer anderen Grunderkrankung ist.

Ist Muskelhypotonie eine Behinderung?

Eine isolierte Muskelhypotonie kann aufgrund der Beeinträchtigung alltäglicher Aktivitäten mitunter als Behinderung gelten. Es ist jedoch sehr selten, dass ein Säugling ohne zugrundeliegende Erkrankung eine isolierte Muskelhypotonie aufweist.

Wenn die Muskelhypotonie ein Symptom einer anderen Erkrankung ist, kann die zugrunde liegende Erkrankung zu einer Behinderung führen.

Die gute Nachricht ist, dass Muskelhypotonie die intellektuellen Fähigkeiten nicht beeinträchtigt.

Was sind die Symptome einer Muskelhypotonie?

Ein Baby mit Muskelhypotonie kann wie eine Stoffpuppe aussehen . Ärzte sagen dann oft: „Das Baby ist sehr schlaff.“ Hier sind einige der wichtigsten Symptome, auf die Sie achten sollten:

• Es fällt dem Baby schwer, den Kopf gerade zu halten und die Nackenmuskulatur zu kontrollieren.
• Wenn ich das Baby hochnehme , fühlt sich sein Körper ganz schlaff und leblos an .
• Das Baby kann nicht mit Gewicht auf den Beinen stehen.
• Die Arme und Beine des Babys scheinen gerade zur Seite abzuspreizen, ohne dass sie an den Ellbogen oder Knien gebeugt sind .
• Das Baby hat Schwierigkeiten beim Saugen an der Milch und beim Schlucken von Nahrung.
• Das Baby schreit sehr schwach.
• Es besteht eine allgemeine Muskelschwäche .

Bei diesen Kindern kann es auch zu Verzögerungen beim Erreichen wichtiger Entwicklungsmeilensteine ​​kommen, insbesondere solcher, die mit der Bewegung zusammenhängen:

• Aufrecht sitzen
• Der Kniende
• Gehen
• die ersten Worte sagen
• Allein essen

Diese Dinge können später eintreten als bei einem normalen Baby.

Was sind die Ursachen einer Hypotonie?

Die Hauptursache für Muskelhypotonie ist eine Kommunikationsstörung in den Bahnen, die die Bewegung steuern. Diese Bahnen verbinden Gehirn, Rückenmark (das Nervengewebe im Inneren der Wirbelsäule), Nerven und Muskeln. Man kann es sich wie ein Problem mit einer Telefonleitung vorstellen: Wenn die Signale nicht richtig übertragen werden, entstehen Probleme. So funktioniert es.

Einige der Hauptgründe sind:

• Hirnschädigung oder Hirnfunktionsstörung während der Entwicklung des Babys im Mutterleib.
• Krankheiten, die die Art und Weise beeinträchtigen, wie Signale von den Nerven zu den Muskeln übertragen werden.
• Krankheiten, die die Muskeln selbst betreffen.
• Krankheiten, die die Nerven betreffen, welche die Signale an die Muskeln weiterleiten.
• Verschiedene Infektionen.
• Sauerstoffmangel vor oder nach der Geburt.

Welche anderen Krankheiten sind durch „Hypotonie“ gekennzeichnet?

Häufig ist Muskelhypotonie ein Symptom einer anderen Grunderkrankung. Manche dieser Erkrankungen sind genetisch bedingt und werden vererbt. Andere sind angeboren. Manche Erkrankungen können Muskelhypotonie verursachen, indem sie Nerven und Gehirn während des Wachstums des Babys schädigen.

Es gibt mehrere mögliche medizinische Zustände:

• `(Achondroplasie)` (eine Erkrankung, die Kleinwuchs verursacht)
• (Down-Syndrom) (Down-Syndrom)
• (Prader-Willi-Syndrom)
• Spinale Muskelatrophie
• (Tay-Sachs-Krankheit)
• `(Trisomie 13)`
• (Williams-Syndrom)

Weitere Erkrankungen, die eine Hypotonie verursachen können, sind:

• Frühgeburt(Geburt vor der 37. Schwangerschaftswoche).
• `(Zerebralparese)` (Zerebralparese).
• Kontakt mit Giftstoffen.
• Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion).
• Schlafapnoe (Atemaussetzer im Schlaf).
• Verletzungen des Rückenmarks.

Wie erkennt man eine Hypotonie?

Eine Muskelhypotonie wird in der Regel vor dem 6. Lebensmonat diagnostiziert. Ihr Arzt wird Ihr Baby untersuchen, um festzustellen, ob körperliche Anzeichen der Erkrankung vorliegen. Dabei wird er auf Folgendes achten:

• Gleichgewicht und Koordination des Babys.
• Motorische Fähigkeiten – zum Beispiel, wie man etwas greift, wie man sich umdreht, wie man sich aufsetzt.
• Reflexe.
• Sinneswahrnehmungen – Sehen, Hören, Tasten.

Der Arzt wird sich auch die medizinische und genetische Vorgeschichte Ihrer Familie ansehen und prüfen, ob es vor oder während der Geburt des Babys Komplikationen gab.

Welche Tests werden zur Diagnose von Hypotonie eingesetzt?

Bei Verdacht auf Muskelhypotonie kann Ihr Arzt verschiedene Tests anordnen, um die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln. Dazu gehören unter anderem:

• Bildgebende Verfahren zur Untersuchung des Gehirns – wie zum Beispiel eine MRT (Magnetresonanztomographie) oder eine CT (Computertomographie).
• Gentests, um festzustellen, ob genetische Anomalien die Symptome verursachen.
• Eine Elektromyographie (EMG) misst die Funktion von Muskeln und Nerven.

Wie wird Muskelhypotonie behandelt?

Sobald eine Muskelhypotonie diagnostiziert ist, versucht der Arzt, die zugrunde liegende Ursache zu finden. Die Hauptbehandlung besteht dann in der Therapie dieser Grunderkrankung. Zusätzlich werden auch Maßnahmen zur Linderung der Symptome der Muskelhypotonie ergriffen. Dazu gehören beispielsweise:

• Physiotherapie und Ergotherapie zur Verbesserung der motorischen Fähigkeiten. Diese Maßnahmen stärken die Muskulatur des Babys und helfen ihm, alltägliche Aufgaben zu bewältigen.
• Sprachtherapie bei Sprech-, Schluck- und Atemstörungen.
• Sensorische Stimulationstherapie zur Verbesserung der sensorischen Funktion.

Säuglinge mit Muskelhypotonie können aufgrund der Muskelschwäche Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken haben. In solchen Fällen kann der Arzt eine Sonde durch die Nase oder direkt in den Magen einführen, um dem Baby die notwendige Nahrung zuzuführen.

Wie schnell kann ich mit einer Genesung nach der Behandlung rechnen?

Hypotonie ist eine lebenslange Erkrankung.Wird die zugrunde liegende Erkrankung jedoch erfolgreich behandelt, kann sich der Muskeltonus im Laufe der Zeit verbessern.

Gibt es eine Möglichkeit, bei meinem Baby eine Muskelhypotonie zu verhindern?

Da Muskelhypotonie häufig ein Symptom einer anderen Grunderkrankung ist, lässt sie sich nicht gezielt verhindern. Insbesondere bei einer genetischen Ursache ist eine Vorbeugung nicht möglich. Wenn Sie eine Schwangerschaft planen und sich über das Risiko einer genetischen Erkrankung Ihres Kindes informieren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine genetische Beratung .

Wenn Sie derzeit schwanger sind, können Sie folgende Maßnahmen ergreifen, um eine Frühgeburt zu verhindern:

• Befolgen Sie die ärztlichen Ratschläge, was während der Schwangerschaft angemessen ist.
• Vermeiden Sie Tabakkonsum und nehmen Sie keine Drogen.
• Ernähren Sie sich ausgewogen .
• Achten Sie auf Ihre Gesundheit und lassen Sie alle anderen gesundheitlichen Probleme behandeln, die Ihre Schwangerschaft beeinträchtigen könnten.

Was kann ich erwarten, wenn mein Baby an Hypotonie leidet?

Die Prognose einer Muskelhypotonie hängt von der zugrunde liegenden Diagnose ab. Obwohl eine Muskelhypotonie eine lebenslange Erkrankung ist, kann sie sich durch Behandlung verbessern. Viele Säuglinge mit Muskelhypotonie zeigen im Laufe ihrer Entwicklung eine deutliche Verbesserung des Muskeltonus .

Wird bei Ihrem Baby jedoch eine genetische Grunderkrankung diagnostiziert, können sich die Symptome der Muskelhypotonie mit der Zeit verschlimmern. Am besten besprechen Sie die genaue Diagnose Ihres Babys mit Ihrem Arzt oder einem Humangenetiker.

Wie pflegt man ein Baby mit Muskelhypotonie?

Babys mit Muskelhypotonie haben eine schwache Muskulatur und sind daher etwas empfindlicher. Beim Hochheben und Hantieren mit ihnen ist daher besondere Vorsicht geboten. Versucht man beispielsweise, ein Baby mit Muskelhypotonie an den Achseln hochzuheben, kann es leicht aus den Händen rutschen, da die Muskulatur dort keinen Widerstand bietet. Es fällt ihnen schwer, ihren Körper so fest zu halten wie gesunde Babys.

Die genaue Einhaltung des vom Arzt empfohlenen Behandlungsplans wird dazu beitragen, die Muskelkraft des Babys im Laufe der Zeit zu verbessern.

Wann sollte man einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie bemerken, dass die Muskulatur Ihres Babys an Festigkeit verliert oder schwächer als gewöhnlich ist, suchen Sie umgehend einen Arzt auf. Dies ist besonders wichtig, wenn Ihr Baby zuvor motorische Fähigkeiten wie Sitzen oder Greifen gezeigt hat, diese aber plötzlich nicht mehr ausführen kann.

Welche Fragen sollten Sie Ihrem Arzt stellen?

Es ist normal, dass Sie in einer solchen Situation viele Fragen haben. Fragen Sie Ihren Arzt zu folgenden Punkten:

• Gibt es Nebenwirkungen bei der Behandlung der Grunderkrankung des Babys?
• Ist die Muskelhypotonie meines Babys genetisch bedingt?
• Wie kann ich meinem Baby zu Hause helfen, seine Muskelkraft zu entwickeln?

Worin besteht der Unterschied zwischen infantiler und adulter Hypotonie?

Muskelhypotonie kann sowohl bei Säuglingen als auch bei Erwachsenen auftreten. Wird bei einem Säugling Muskelhypotonie diagnostiziert, kann diese Diagnose lebenslang bestehen bleiben, unabhängig davon, wie gut die Symptome sind. Erwachsene können erstmals nach einem Unfall, einem Hirntumor, einem Schlaganfall oder einer Erkrankung wie Parkinson eine Muskelhypotonie entwickeln.

Die Symptome können bei Säuglingen und Erwachsenen ähnlich sein, darunter Schwäche, Schwierigkeiten beim Aufstehen aus der Sitz- oder Liegeposition und übermäßige Beugung der Ellbogen und Knie.

Behandlungen wie Physiotherapie, Ergotherapie und die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung können den Zustand von Säuglingen und Erwachsenen im Laufe der Zeit verbessern.

Worin besteht der Unterschied zwischen „Hypotonie“ und „Hypertonie“?

Verwechsle die beiden nicht.

• Hypotonie ist ein Zustand, bei dem die Muskeln schwach sind (schwacher Muskeltonus).
• Hypertonie ist ein übermäßiger Muskeltonus (übermäßige Muskelspannung). Ein Baby mit Hypertonie hat sehr steife Muskeln, was es ihm erschwert, Arme und Beine zu bewegen.

Abschließend noch einige Dinge, an die man sich erinnern sollte.

Als Elternteil ist es herzzerreißend, sein Kind so leblos wie eine Stoffpuppe daliegen zu sehen. Das ist völlig normal. Aber keine Sorge. Ihr Arzt wird Ihnen helfen, die zugrunde liegende Erkrankung zu diagnostizieren und die notwendige Behandlung einzuleiten.

Mit der Zeit, der richtigen Behandlung und Ihrer liebevollen Fürsorge wird sich der Zustand Ihres Babys verbessern und es wird in der Lage sein, Dinge selbstständig zu tun. Am wichtigsten ist, dass Sie die Anweisungen des Arztes befolgen und die Hoffnung nicht aufgeben.

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