ඔයාගේ පොඩි එකාගේ කනේ හැඩය ගැන හිතට පොඩි හරි බයක්, සැකයක් දැනෙනවද? සමහර වෙලාවට අලුත උපන් බබාලගේ කන් වල පොඩි පොඩි වෙනස්කම් දකින්න පුළුවන්. එහෙමත් නැත්නම්, සමහර විට ඔයාගේම කනේ මොකක් හරි අනතුරකින් පස්සේ වෙනසක් වෙලා තියෙන්න පුළුවන්. මේ වගේ කන් වල හැඩයේ වෙනස්කම්, එහෙමත් නැත්නම් අපි කියන විදිහට කන් විකෘතිතා (Ear Deformity) ගැන තමයි අද අපි කතා කරන්න යන්නේ. බය වෙන්න එපා, මේ ගැන දැනුවත් වෙලා ඉන්න එක ගොඩක් වැදගත්.
කන් විකෘතිතා (Ear Deformities) කියන්නේ මොනවද?
සරලවම කිව්වොත්, කන් විකෘතිතාවක් කියන්නේ ඔයාගේ කනේ හැඩය සාමාන්ය විදිහට නැතිව, වෙනස් විදිහකට පිහිටලා තියෙන එකටයි. හිතන්නකෝ, සමහර වෙලාවට කන් දෙක පොඩියට, හරියට වර්ධනය නොවී තියෙන්න පුළුවන්. එහෙම නැත්නම් කන් දෙක ගොඩක් ලොකුවට, ඔලුවෙන් එළියට නෙරලා වගේ පිහිටන්න පුළුවන්. ගොඩක් වෙලාවට මේ කන් විකෘතිතා කියන්නේ පිටත පෙනුමට සම්බන්ධ දෙයක් (cosmetic) විතරයි. ඒත්, සමහර අවස්ථාවලදී මේ නිසා කන් ඇසීමේ දුර්වලතා (hearing loss) ඇතිවෙන්නත්, ඒ හා සම්බන්ධ වෙලා දරුවාගේ වර්ධනයේ ප්රමාදයන් වෙන්නත් ඉඩ තියෙනවා.
මේ කන් විකෘතිතා ප්රධාන වශයෙන් කොටස් දෙකකට බෙදන්න පුළුවන්:
1. උපතින්ම එන විකෘතිතා (Congenital ear deformities): මේවා තමයි බබා ඉපදෙනකොටම තියෙන කන් වල හැඩයේ වෙනස්කම්.
2. පස්සේ කාලෙක ඇතිවෙන විකෘතිතා (Acquired ear deformities): මේවා වෙන්නේ ජීවිතේ පස්සේ කාලෙකදී, සමහරවිට මොකක් හරි අනතුරක්, තුවාලයක් නිසා.
හොඳම දේ තමයි, උපතින් එන කන් විකෘතිතා සමහරක්, බබා ඉපදිලා මුල් සති කිහිපය ඇතුළත ශල්යකර්මයක් නැතිවම (nonsurgical treatments) හදන්න පුළුවන්. එහෙම නැති වුණොත්, දරුවා තව ටිකක් ලොකු වුණාම, සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 3ත් 7ත් අතර කාලයේදී ශල්යකර්මයක් කරලා හරිගස්සන්න පුළුවන්කම තියෙනවා. පස්සේ කාලෙක ඇතිවුණු විකෘතිතා තියෙන අයටත්, අවශ්ය නම්, ප්රතිනිර්මාණය කිරීමේ ශල්යකර්ම (reconstructive surgical procedures) මගින් මේ තත්ත්වයන් හදාගන්න පුළුවන්.
උපතින්ම එන කන් විකෘතිතා (Congenital Ear Deformities) මොනවද තියෙන්නේ?
අලුත උපන් බබාලා අතර දකින්න ලැබෙන සමහර සාමාන්ය කන් විකෘතිතා වර්ග කිහිපයක් තියෙනවා. අපි බලමු ඒ මොනවද කියලා:
- හැකිළුණු කන් (Constricted ears): මේකට `(lop ear)` හරි `(cup ear)` කියලත් කියනවා. මේකෙදි වෙන්නේ බබාගේ කනේ උඩ දාරය හිරවෙලා, රැලි ගැහිලා, එහෙමත් නැත්නම් ඇතුළට නැවිලා වගේ තියෙන එක.
- ඉදිරියට නෙරා ආ කන් (Prominent ears): මේ කියන්නේ බබාගේ කන් දෙක ඔලුවේ පැත්තෙන් සෙන්ටිමීටර් 2කට වඩා වැඩියෙන් එළියට නෙරලා තියෙන එකටයි. සමහර අය මේකට "අලි කන්" කියලත් විහිළුවට කියනවා ඔයා අහලා ඇති.
- මයික්රෝෂියා (Microtia): මේ තත්ත්වයේදී වෙන්නේ බබාගේ කනේ පිටත කොටස හරියට වර්ධනය නොවීමයි. ඒ කියන්නේ කන සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා ගොඩක් පොඩියි.
- ඇනෝෂියා (Anotia): මේක නම් ටිකක් බරපතල තත්ත්වයක්. මෙතනදී වෙන්නේ බබාගේ කනක් සම්පූර්ණයෙන්ම පිහිටලා නැති එකයි.
- ක්රිප්ටෝෂියා (Cryptotia): මේ තත්ත්වය තියෙන බබාලගේ කනේ කාටිලේජ කොටසක් සමට යටින් සැඟවිලා වගේ තමයි තියෙන්නේ. හරියට කනේ උඩ කොටස ඔලුවටම ඇලිලා වගේ.
- ස්ටාල්ස් ඉයර් (Stahl’s ear): මේකෙදි බබාගේ කන් වලට උල් හැඩයක් එනවා. ඒ වගේම, මේ බබාලගේ කනේ පිටත කොටසේ අමතර කාටිලේජ නැම්මක් දකින්න පුළුවන්. හරියට කාටූන් වල ඉන්න සමහර චරිත වල කන් වගේ.
- කන් පෙති වල විකෘතිතා (Earlobe deformities): මේ කාණ්ඩයට ද්විත්ව කන් පෙති (double earlobes) සහ දෙකට බෙදුණු කන් පෙති (cleft/split earlobes) වගේ තත්ත්වයන් අයිති වෙනවා.
- අමතර ට්රැගස් (Accessory tragus) නැත්නම් කන් ටැග්ස් (ear tags): මේවා කාටිලේජ සහ සමෙන් හැදිලා තියෙන පොඩි ගැටිති වගේ. ගොඩක් වෙලාවට බබාගේ කන ඉස්සරහින් හරි කම්මුල හරියෙ හරි තමයි මේවා දකින්න ලැබෙන්නේ. මේකට තව නමක් තමයි `(brachial cleft remnant)`.
පස්සේ කාලෙක ඇතිවෙන කන් විකෘතිතා (Acquired Ear Deformities) මොනවද?
ජීවිතේ පස්සේ කාලෙකදී, විවිධ හේතු නිසාත් කන් වල හැඩය වෙනස් වෙන්න පුළුවන්. අපි බලමු ඒ වගේ සාමාන්ය තත්ත්වයන් කිහිපයක්:
- කෝලිෆ්ලවර් ඉයර් (Cauliflower ear): මේක නම් ඔයා අහලා ඇති. විශේෂයෙන්ම බොක්සින් ගහන අය, මල්ලව පොර කරන අය, `(mixed martial arts)` වගේ ක්රීඩා කරන අය අතර මේක සුලභයි. කනේ කාටිලේජ එකයි සමයි අතර ලේ එකතු වෙලා, කන හරියට ගෝවා මලක් වගේ පිම්බිලා පේනවා. ඒකයි ඒ නම හැදිලා තියෙන්නේ.
- කනේ කැලැල් (Ear keloids): මේ කියන්නේ අධික විදිහට කැලැල් පටක වර්ධනය වීමක්. `(Keloids)` ඇත්තටම ඇඟේ ඕනම තැනක හැදෙන්න පුළුවන්. ඒත් කනේ හැදෙනවා නම්, ගොඩක් දුරට ඒකට හේතුව කරාබු විදීම වගේ දෙයක් වෙන්න පුළුවන්. අර සමහර අයගේ කන් පෙත්තේ පොඩි බෝලයක් වගේ එනවා නේද කරාබු විද්දහම? අන්න ඒ වගේ.
- හිමැන්ජියෝමා (Hemangiomas): මේවා පිළිකාමය නොවන ගැටිති. හැදෙන්නේ අමතර රුධිර නාලිකා එකතු වෙලා. ඕනම වයසක කෙනෙක්ට `(Hemangiomas)` හැදෙන්න පුළුවන්. ඇඟේ ඕනම තැනක, කනේ පිටත කොටසේ, එහෙම නැත්නම් කන ඉස්සරහ තියෙන කෙළ ග්රන්ථියේ (`salivary gland`) වුණත් මේවා ඇතිවෙන්න පුළුවන්. (සමහර වෙලාවට `(Hemangiomas)` උපතින්ම එන්නත් පුළුවන්.)
- තුවාල නිසා ඇතිවන විකෘතිතා (Trauma-related ear deformities): කනට වෙන තුවාල, කැපීම්, සීරීම් වගේ දේවල් නිසාත් කනේ හැඩය ස්ථිරවම වෙනස් වෙන්න පුළුවන්.
- කන් පෙති දෙකට පැලීම (Split earlobes): මේක නම් අපේ ගොඩක් අක්කලා නංගිලාට වෙන දෙයක්. ගොඩක් ලොකු, බර කරාබු දිගටම දාගෙන ඉන්නකොට කන් පෙත්ත හිමින් හිමින් ඇදිලා, අන්තිමේදී දෙකට පැලිලා යන්න පුළුවන්.
මේ කන් විකෘතිතා කොච්චර සුලභද?
උපතින්ම එන කන් විකෘතිතා (`congenital ear deformities`) ඇත්තටම හිතන තරම් දුර්ලභ දෙයක් නෙවෙයි. දළ වශයෙන් ගත්තොත්, සෑම බබාලා 6,000කින් එක්කෙනෙක් විතර කන් විකෘතිතාවයක් එක්ක ඉපදෙනවා කියලා තමයි කියන්නේ. ඉතින්, ඔයාගේ බබාටත් එහෙම දෙයක් තිබුණොත්, ඔයා තනිවෙලා නැහැ කියලා මතක තියාගන්න.
කන් විකෘතිතාවක ලක්ෂණ මොනවද?
ගොඩක් වෙලාවට කන් විකෘතිතා බබා ඉපදුණු ගමන්ම දකින්න පුළුවන්. ඒ කියන්නේ කනේ හැඩයේ තියෙන වෙනස පැහැදිලිව පේනවා. ඒත්, සමහර වෙලාවට එච්චර ලේසියෙන් පේන්නේ නැති, විශේෂයෙන්ම පොඩි ළමයි අතර දකින්න පුළුවන් වෙනත් රෝග ලක්ෂණත් තියෙන්න පුළුවන්. ඒවා තමයි:
- නිතර නිතර කනේ ආසාදන (`chronic ear infections`) ඇතිවීම.
- කන් ඇසීමේ දුර්වලතා (`hearing loss`).
- කතා කිරීමේ සහ භාෂා වර්ධනයේ ගැටලු (`speech and language issues`).
මේ වගේ දෙයක් ඔයාගේ දරුවාට තියෙනවා කියලා සැකයක් හිතෙනවා නම්, දොස්තර කෙනෙක්ව මුණගැහෙන එක තමයි හොඳම දේ.
ඇයි මේ කන් විකෘතිතා ඇතිවෙන්නේ? හේතු මොනවද?
ඇත්තටම, සමහර බබාලා ඇයි කන් විකෘතිතා එක්ක ඉපදෙන්නේ කියන එක ගැන විශේෂඥයින්ටත් තාම සම්පූර්ණ අවබෝධයක් නැහැ. ඒත්, උපතින්ම එන කන් විකෘතිතා වලට බලපාන්න පුළුවන් කියලා හිතන හේතු කිහිපයක් තියෙනවා:
- කලල අවධියේදී (fetal development) රුධිර සැපයුම අඩුවීම: සමහරවිට බබා මව් කුසේ ඉන්න ඉරියව්ව නිසා වෙන්න පුළුවන්.
- ජානමය තත්ත්වයන් (Genetic disorders): දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවාට උරුම වෙන ජානමය බලපෑම්.
- ගර්භණී කාලයේදී සමහර ඖෂධ වලට නිරාවරණය වීම: උදාහරණයක් විදිහට `(thalidomide)` හරි `(isotretinoin)` (කුරුලෑ වලට දෙන බෙහෙතක්) වගේ ඖෂධ. ඒකයි ගර්භණී කාලෙදි දොස්තර කෙනෙක්ගෙන් අහන්නේ නැතුව කිසිම බෙහෙතක් ගන්න එපා කියන්නේ.
පස්සේ කාලෙක ඇතිවෙන කන් විකෘතිතා (`acquired ear deformity`) වලට බලපාන හේතු වෙන්න පුළුවන්:
- කනට වෙන අනතුරු හෝ තුවාල (Trauma or injury).
- කනේ ඇතිවෙන ගැටිති හෝ අර්බුද (Tumors).
කන් විකෘතිතා කොහොමද දොස්තර මහත්වරු හොයාගන්නේ? (Diagnosis)
උපතින්ම එන කන් විකෘතිතා (`congenital ear deformities`) තියෙන අවස්ථාවලදී, දොස්තර මහත්වරු සාමාන්යයෙන් බබා ඉපදුණු වෙලාවෙම මේ තත්ත්වය හඳුනාගන්නවා. එයාලා බබාගේ කන් හොඳට පරීක්ෂා කරලා බලනවා. ඒ වගේම, `(otoscope)` කියන පුංචි ලයිට් එකක් සහ ලොකු කරලා පෙන්නන කාචයක් තියෙන උපකරණයකින් බබාගේ කන් ඇල ඇතුළත් බලනවා.
ඔයාට පස්සේ කාලෙක අනතුරක් නිසා කන් විකෘතිතාවයක් ඇතිවුණා නම්, දොස්තර කෙනෙක් ඔයාගේ කන පරීක්ෂා කරලා, ඔයාට තියෙන රෝග ලක්ෂණ ගැන අහයි. සමහරවිට ඔයාගේ තත්ත්වය අනුව `(X-ray)` එකක් වගේ අමතර පරීක්ෂණත් කරන්න කියන්න පුළුවන්.
මේ කන් විකෘතිතා සනීප කරන්න පුළුවන්ද? (Treatment)
ඔව්, අනිවාර්යයෙන්ම පුළුවන්! දොස්තර මහත්වරුන්ට උපතින් එන සහ පස්සේ කාලෙක ඇතිවෙන කන් විකෘතිතා දෙවර්ගයම නිවැරදි කරන්න පුළුවන්කම තියෙනවා. ප්රතිකාර ක්රමය තීරණය වෙන්නේ එක් එක් කෙනාගේ තත්ත්වය අනුවයි. ප්රධාන වශයෙන් ප්රතිකාර ක්රම දෙකක් තියෙනවා:
- කන් හැඩ ගැන්වීම (Ear molding): මේක පුදුම සහගත ප්රතිකාරයක්! බබා ඉපදිලා මුල් සති කිහිපය ඇතුළත මේ ප්රතිකාරය කළොත්, උපතින් එන ගොඩක් කන් විකෘතිතා ශල්යකර්මයක් නැතුවම හදන්න පුළුවන්. මේකෙදි වෙන්නේ, දොස්තර කෙනෙක් බබාගේ කනට හරියන විදිහට විශේෂයෙන් හදපු `(custom-made mold)` එකක් අන්දවනවා. මේ මෝල්ඩ් එකෙන් හිමින් හිමින් බබාගේ කනේ හැඩය නිවැරදි කරනවා. මේ ප්රතිකාරයට සාමාන්යයෙන් සති දෙකේ ඉඳන් හතරක් විතර යනවා. මේකෙන් බබාට කිසිම වේදනාවක් නැහැ.
- ශල්යකර්ම (Surgery): පස්සේ කාලෙක ඇතිවුණු කන් විකෘතිතා වලටයි, `(ear molding)` වලින් ප්රතිකාර නොකළ, එහෙමත් නැත්නම් කරන්න බැරිවුණු උපතින් එන විකෘතිතා වලටයි දොස්තර මහත්වරු ශල්යකර්මයක් (`otoplasty` කියලා තමයි මේකට කියන්නේ) නිර්දේශ කරනවා. පොඩි දරුවන්ට නම් මේ සැත්කම සාමාන්යයෙන් කරන්නේ එයාලට අවුරුදු 3ත් 7ත් අතර කාලයේදී.
මතක තියාගන්න, මේ ප්රතිකාර ක්රම වලින් ඉතාම සාර්ථක ප්රතිඵල ලබාගන්න පුළුවන්. ඒ නිසා කලබල වෙන්න එපා.
මගේ බබාට කන් විකෘතිතාවක් තියෙනවනම් මොකද කරන්නේ?
ඔයාගේ බබාට කන් විකෘතිතාවයක් තියෙනවා නම්, දොස්තර මහත්මයා බොහෝදුරට `(ear molding)` හරි ශල්යකර්මයක් හරි නිර්දේශ කරයි. නිසි වෙලාවට ප්රතිකාර කළොත්, මේවා සුව කිරීමේ සාර්ථකත්ව අනුපාතය 90% කටත් වඩා වැඩියි. ඒ කියන්නේ ගොඩක් හොඳ ප්රතිඵල බලාපොරොත්තු වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා, දොස්තර මහත්මයා දෙන උපදෙස් හරියටම පිළිපදින්න.
කන් විකෘතිතා ඇතිවෙන එක වළක්වගන්න පුළුවන්ද?
උපතින් එන ගොඩක් කන් විකෘතිතා ජානමය හේතු නිසා වෙන නිසා, ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම වළක්වාගන්න නම් බැහැ. ඒත්, පස්සේ කාලෙක ඇතිවෙන කන් විකෘතිතා වලින් ආරක්ෂා වෙන්න අපිට සමහර දේවල් කරන්න පුළුවන්. උදාහරණයක් විදිහට, සමහර ක්රීඩා (contact sports) කරනකොට නියමිත ආරක්ෂිත ආම්පන්න (protective equipment) පැළඳීම ගොඩක් වැදගත්.
දොස්තර කෙනෙක්ව හමුවෙන්න ඕනෙ කවදද?
ඔයාගේ බබා කන් විකෘතිතාවයක් එක්ක ඉපදුණා නම්, දොස්තර මහත්මයා නිතරම බබාගේ තත්ත්වය ගැන සොයා බලයි. එයාලා බබාගේ අවශ්යතාවයටම ගැලපෙන විදිහට ප්රතිකාර නිර්දේශ කරයි.
ඔයාට හරි ඔයාගේ පවුලේ කාටහරි අනතුරක් නිසා පස්සේ කාලෙක කන් විකෘතිතාවයක් ඇතිවුණා නම්, වහාම දොස්තර කෙනෙක්ව හමුවෙන්න. ඉක්මනින් ප්රතිකාර ගන්න එක ගොඩක් වැදගත්. එතකොට කන් ඇසීම නැතිවීම වගේ දිගුකාලීන ගැටලු ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරගන්න පුළුවන්.
දොස්තර මහත්මයාගෙන් අහන්න ඕන වැදගත් ප්රශ්න මොනවද?
ඔයාට හරි ඔයාගේ බබාට හරි කන් විකෘතිතාවයක් තියෙනවා නම්, දොස්තර මහත්මයාගෙන් මේ ප්රශ්න ටික අහගන්න එක හොඳයි:
- ඔබතුමා/ඔබතුමිය නිර්දේශ කරන්නේ මොන වගේ ප්රතිකාරයක්ද?
- ප්රතිකාර පටන් ගන්න ඕනෙ කවදද? ඒකට වෙලාවක් වෙන් කරගන්නේ කොහොමද?
- මේක පෙනුමට විතරක් සම්බන්ධ ප්රශ්නයක්ද? නැත්නම් වෙන බලපෑමක් තියෙනවද?
- මගේ බබාට කන් ඇසීමේ යම් දුර්වලතාවයක් තියෙනවද? (එහෙම සැකයක් තියෙනවා නම්)
මේ වගේ ප්රශ්න අහලා ඔයාගේ හිතේ තියෙන හැම සැකයක්ම දුරු කරගන්න.
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල් (Take-Home Message)
ඔයාගේ බබා කන් විකෘතිතාවයක් එක්ක ඉපදුණාම හිතට දුකක්, බයක් දැනෙන එක සාමාන්ය දෙයක්. ඒත් හොඳ ආරංචිය තමයි, දොස්තර මහත්වරුන්ට මේ තත්ත්වයන් බොහොමයක් සාර්ථකව ප්රතිකාර කරලා සුව කරන්න පුළුවන්කම තියෙනවා කියන එක. ඔයාට අනතුරක් නිසා පස්සේ කාලෙක කන් විකෘතිතාවයක් ඇතිවුණා නම්, ඉක්මනින්ම දොස්තර කෙනෙක් හමුවෙන්න. නිසි වෙලාවට ප්රතිකාර ගැනීමෙන් ඔයාගේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කරගන්නත්, තවත් ගැටලු ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරගන්නත් පුළුවන්. ඒ නිසා, හිතට ධෛර්යය අරගෙන, අවශ්ය පියවර ගන්න. හැමදේම හොඳින් වෙයි!
` ear deformity, කන් විකෘතිතා, congenital ear deformity, acquired ear deformity, microtia, anotia, prominent ears, otoplasty, ear molding, බබාගේ කන
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න