Για όσους από εσάς σκέφτεστε να σταματήσετε τη θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού...

Όλοι γνωρίζουμε ότι η θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού δεν είναι εύκολη υπόθεση. Μπορεί να είναι σωματικά και ψυχικά εξαντλητική. Μερικές φορές, οι παρενέργειες της θεραπείας μπορούν να κάνουν την καθημερινότητά σας πολύ δύσκολη. Για λόγους όπως αυτοί, μπορεί να το σκέφτεστε δύο φορές πριν συνεχίσετε τη θεραπεία. Παρόλο που η διακοπή της θεραπείας μπορεί να είναι η σωστή απόφαση για εσάς, δεν είναι τόσο εύκολη όσο νομίζετε. Είναι μια πολύ δύσκολη και ευαίσθητη απόφαση.

Αυτό δεν είναι μάχη, είναι η ζωή σου.

Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η διακοπή της θεραπείας σημαίνει ότι έχουν αποτύχει ή ότι έχουν πληγώσει κάποιον. Συναισθήματα όπως «Είμαι αποτυχημένος», «Έχω απογοητεύσει τους πάντες» κ.λπ. μπορεί να εμφανιστούν. Αλλά το πιο σημαντικό πράγμα που πρέπει να καταλάβετε είναι ότι θα πρέπει να λαμβάνετε αποφάσεις με βάση το τι είναι καλύτερο για εσάς .

Υπάρχουν πολλά πράγματα που πρέπει να λάβετε υπόψη εάν αποφασίσετε να διακόψετε τη θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού. Αλλά ανεξάρτητα από το τι θα αποφασίσετε, να θυμάστε ότι η ιατρική σας ομάδα θα είναι πάντα μαζί σας.

Φροντίστε να μιλήσετε με τον γιατρό σας.

Κατά τη θεραπεία του καρκίνου, οι γιατροί προτιμούν μια προσέγγιση «κοινής λήψης αποφάσεων». Αυτό σημαίνει ότι ο γιατρός θα σας εξηγήσει τα πάντα, αλλά εσείς θα πάρετε την τελική απόφαση. Ο γιατρός θα σας εξηγήσει τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα της διακοπής της θεραπείας, καθώς και ποιες άλλες επιλογές έχετε.

«Δεν είναι δουλειά μου να λέω σε κανέναν τι να κάνει», λέει η ογκολόγος Άντρεα Σίλμπερ. «Η δουλειά μου είναι να βοηθάω κάποιον να αποφασίσει τι είναι καλύτερο για αυτόν».

Ο γιατρός σας σίγουρα θα λάβει υπόψη του αυτά τα πράγματα όταν σας μιλήσει.

Ο λόγος για τον οποίο σκέφτεστε να διακόψετε τη θεραπεία είναι επίσης σημαντικός . Μερικές φορές οι άνθρωποι είναι πρόθυμοι να δοκιμάσουν εναλλακτικές θεραπείες που δεν είναι επιστημονικά αποδεδειγμένες αντί της συμβατικής ιατρικής. «Δεν είναι δική μου δουλειά να τους πω ότι η ιδέα τους είναι λανθασμένη. Αλλά είναι δική μου ευθύνη να τους παρέχω την επιστημονικά έγκυρη και τεκμηριωμένη εκπαίδευση και πληροφορίες που έχω», λέει ο Δρ. Σίλμπερ.

Ας μάθουμε για την Παρηγορητική Φροντίδα

Αυτή είναι μια υπηρεσία που πολλοί άνθρωποι δεν γνωρίζουν, αλλά είναι πολύ σημαντική. Η παρηγορητική φροντίδα είναι η φροντίδα που στοχεύει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής σας για το υπόλοιπο της ζωής σας, όταν δεν μπορείτε να θεραπευτείτε πλήρως. Μπορείτε να τη λάβετε από την ημέρα που θα γίνει η διάγνωση.

Όταν αποφασίσετε να διακόψετε τη θεραπεία, θα λάβετε πρόσθετη υποστήριξη από υπηρεσίες παρηγορητικής φροντίδας . Αυτή η υπηρεσία μπορεί να σας βοηθήσει να διαχειριστείτε τα συμπτώματα που σας προκαλούν πόνο και δυσφορία και να σας ενδυναμώσει ψυχικά.

Υπάρχουν διάφοροι ειδικοί στην ομάδα παρηγορητικής φροντίδας.

• Γιατροί
• Νοσηλευτές
• Κοινωνικοί λειτουργοί
• Ψυχολόγοι
• Ιερείς

Αυτοί οι άνθρωποι δεν κοιτάζουν μόνο τον καρκίνο σας, αλλά σας βλέπουν και ως ένα σύνολο ανθρώπων .

Η βοήθεια που λαμβάνετε από την υπηρεσία παρηγορητικής φροντίδας:

• Ανακούφιση από τον πόνο ή άλλα συμπτώματα (π.χ. ναυτία, δυσκολία στην αναπνοή ).
• Διαχείριση προβλημάτων ψυχικής υγείας όπως η κατάθλιψη και το άγχος.
• Αναζήτηση βοήθειας για οικονομικά ή νομικά προβλήματα.
• Παροχή πνευματικής υποστήριξης.
• Οδηγίες για τον τρόπο επικοινωνίας με την οικογένεια.
• Βρείτε ομάδες υποστήριξης με άτομα που έχουν βιώσει παρόμοιες εμπειρίες με εσάς.
• Παροχή συμβουλών για τη διατροφή και την άσκηση.
• Θα σας βοηθήσουμε να ορίσετε έναν πληρεξούσιο υγειονομικής περίθαλψης για να λαμβάνει ιατρικές αποφάσεις για εσάς σε περίπτωση που δεν είστε σε θέση να λάβετε αποφάσεις.

Μπορούν επίσης να σας βοηθήσουν με την «κληρονομιά». Αυτό σημαίνει να δημιουργήσετε κάτι ξεχωριστό για να σας θυμούνται τα αγαπημένα σας πρόσωπα. Θα μπορούσε να είναι οτιδήποτε. Θα μπορούσε να είναι μια συλλογή από τις αγαπημένες σας συνταγές, ένα παλιό άλμπουμ φωτογραφιών, να τους γράφετε επιστολές ή ακόμα και μια ηχογράφηση της φωνής σας.

Πώς να διατηρήσετε την ποιότητα ζωής;

Χρησιμοποιήστε υπηρεσίες τηλεϊατρικής

Θα πρέπει πάντα να είστε σε επαφή με τον γιατρό σας. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι πρέπει να πηγαίνετε στο νοσοκομείο συνέχεια. Ρωτήστε τον γιατρό σας αν μπορείτε να μιλήσετε μαζί του μέσω βιντεοκλήσης από το σπίτι και να μοιραστείτε τα στοιχεία σας.

Πάρτε μαζί σας την οικογένειά σας σε αυτό το ταξίδι.

Η απόφασή σας να διακόψετε τη θεραπεία μπορεί να είναι δύσκολο να την αποδεχτεί η οικογένειά σας. Ή μπορεί να μην καταλαβαίνουν πώς να σας υποστηρίξουν τώρα. Ζητήστε από τον γιατρό ή την ομάδα παρηγορητικής φροντίδας σας να τους βοηθήσει να σας το εξηγήσουν αυτό. Μια μικρή εξήγηση μπορεί να κάνει μεγάλη διαφορά.

Λάβετε κοινωνική υποστήριξη.

Μιλήστε με φίλους, συγγενείς, ομάδες υποστήριξης. Μιλήστε με όποιον είναι σημαντικός για εσάς. Μην φοβάστε να μιλήσετε, ακόμα και σε άτομα με τα οποία δεν έχετε μιλήσει εδώ και πολύ καιρό. Αν δυσκολεύεστε να ξεκινήσετε, μπορείτε να ζητήσετε βοήθεια από την ομάδα παρηγορητικής φροντίδας σας και σε αυτό.

Δώστε προτεραιότητα στα πράγματα που είναι σημαντικά για εσάς.

Δεν μπορείτε να ελέγξετε τον καρκίνο, αλλά μπορείτε να ελέγξετε πώς θα περάσετε τον χρόνο που σας απομένει . Φυτέψτε μερικά λουλούδια στον κήπο, σχεδιάστε ειδικές εκδηλώσεις, κάντε τα πράγματα που πάντα θέλατε να κάνετε. Εάν τα συμπτώματά σας εμποδίζουν αυτά τα πράγματα, ενημερώστε τον γιατρό σας.

Αν κάποια σχέδια φαίνονται πολύ μακρινά για να υλοποιηθούν, η ομάδα παρηγορητικής φροντίδας μπορεί να σας βοηθήσει να τα προσεγγίσετε δημιουργικά. Για παράδειγμα, ένας γιατρός αφηγείται μια περίπτωση που μια γυναίκα μπόρεσε να ακούσει τον χτύπο της καρδιάς του αγέννητου εγγονού της. «Παρόλο που δεν μπορούσε να συναντήσει το μωρό που θα γεννιόταν σε έξι μήνες, μπόρεσε να συνδεθεί με αυτό το μωρό. Ήταν πραγματικά δυνατό».