Skip to main content

Φωνές από γονείς παιδιών με ΔΕΠΥ: Τι πρέπει να καταλάβει η κοινωνία (ΔΕΠΥ)

Φωνές από γονείς παιδιών με ΔΕΠΥ: Τι πρέπει να καταλάβει η κοινωνία (ΔΕΠΥ)

Μήπως το παιδί σας δεν μένει ποτέ σε ένα μέρος; Νιώθετε συχνά ότι δεν δίνει προσοχή σε τίποτα ή δεν σας ακούει; Ή μήπως θυμώνει ξαφνικά για τα παραμικρά πράγματα; Λόγω αυτής της συμπεριφοράς, μπορεί να σας έχουν κατηγορήσει συγγενείς, φίλοι ή ακόμα και το σχολείο, λέγοντας: «Το παιδί σας δεν έχει καλή συμπεριφορά». Αν έχετε αντιμετωπίσει κι εσείς τέτοιες εμπειρίες, αυτή η ιστορία θα σας φανεί πολύ χρήσιμη. Γιατί σήμερα θα μιλήσουμε για μερικά από τα πράγματα που έχουν στο μυαλό τους οι γονείς παιδιών που ζουν με ΔΕΠΥ, ή διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας , αλλά δεν έχουν καταφέρει να τα πουν στην κοινωνία.

Το παιδί μου δεν είναι «κακό παιδί»!

Μερικά παιδιά με ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας) δυσκολεύονται να παραμείνουν σε ένα μέρος, πράγμα που σημαίνει ότι είναι πολύ υπερκινητικά . Άλλα νομίζουν ότι κάνουν πράγματα χωρίς να δίνουν προσοχή, πράγμα που σημαίνει ότι είναι πολύ παρορμητικά . Αυτά τα παιδιά μπορεί να δυσκολεύονται να ακολουθήσουν οδηγίες και να ελέγξουν τα συναισθήματά τους. Τώρα, όταν ένα παιδί με αυτά τα χαρακτηριστικά συμπεριφέρεται άσχημα, νομίζουμε ότι προσπαθεί σκόπιμα να μας θυμώσει ή να μην μας ακούσει. Αλλά αυτή δεν είναι η αλήθεια.

Αυτά τα παιδιά στην πραγματικότητα ζουν με μια συγκεκριμένη αλλαγή στη λειτουργία του εγκεφάλου. Δεν είναι δική τους επιλογή.

Μια μητέρα λέει: «Με πληγώνει πολύ όταν άλλοι γονείς κοιτάζουν τα παιδιά μας και τα χαρακτηρίζουν «κακά παιδιά»». Και τα δύο παιδιά της έχουν ΔΕΠΥ. Λέει ότι όταν ένα παιδί σαν κι αυτό ξαφνικά αναστατώνεται, θυμώνει και φωνάζει (καταρρέει), στην πραγματικότητα προσπαθεί να μας πει πώς αισθάνεται. Αλλά δεν ξέρει πώς να το κάνει. Μόλις μάθει αυτή τη μέθοδο, αυτά τα παιδιά αλλάζουν με τρόπους που δεν μπορούν να φανταστούν.

Η ΔΕΠΥ δεν αναπτύσσεται λόγω «γονικών λαθών»!

Αυτή είναι μια από τις μεγαλύτερες παρανοήσεις στην κοινωνία. Όταν βλέπουν την κακή συμπεριφορά ενός παιδιού, πολλοί άνθρωποι δείχνουν με το δάχτυλο τη μητέρα και τον πατέρα. Μπορεί να έχετε ακούσει ιστορίες όπως «το παιδί δεν ανατράφηκε σωστά», «το παραχάιδεψαν υπερβολικά» και «καμία πειθαρχία».

Ωστόσο, οι ειδικοί λένε ότι η κύρια αιτία της ΔΕΠΥ είναι η γενετική . Δηλαδή, είναι κληρονομική. Είναι πλέον αδιαμφισβήτητα αποδεδειγμένο ότι αυτή η πάθηση δεν προκαλείται από κανένα λάθος της μητέρας ή του πατέρα.

Η ιστορία μιας μητέρας ενός εντεκάχρονου γιου που παλεύει με ΔΕΠΥ, αυτισμό και άγχος είναι πολύ σημαντική.

«Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η ΔΕΠΥ είναι μια ταμπέλα που βάζουν στα παιδιά με κακό τρόπο. Αλλά δεν είναι πρόβλημα γονικής μέριμνας. Αυτή είναι η μεγαλύτερη παρανόηση σχετικά με τη ΔΕΠΥ.»

Μια άλλη μητέρα λέει: «Υπάρχει πολλή ντροπή για τους γονείς σε αυτό. Οι άνθρωποι σκέφτονται: "Πρέπει να έκανες κάτι λάθος". Μια άλλη μητέρα μου είπε κάποτε: "Πρέπει να τον άφηνες να βλέπει πολύ τηλεόραση όταν ήταν μικρός". Σκέφτηκα: "Αυτό δεν βγάζει κανένα νόημα"».

Η ΔΕΠΥ είναι μια πραγματική πάθηση.

Δεν πρόκειται για αστείο ή για κάτι επινοημένο. Οι γιατροί και τα ιδρύματα υγείας σε όλο τον κόσμο το έχουν αποδεχτεί ως μια πραγματική ιατρική πάθηση. Ωστόσο, ορισμένοι άνθρωποι εξακολουθούν να είναι επιφυλακτικοί.

Μια μητέρα έστειλε τον γιο της με ΔΕΠΥ σε μια κατασκήνωση. Παρόλο που είχε δώσει συμβουλές στους διοργανωτές για το πώς να διαχειριστούν την πάθηση του γιου της, κανείς στην κατασκήνωση δεν πίστευε στη ΔΕΠΥ. Ως αποτέλεσμα, ο γιος της έπρεπε να αντιμετωπίσει πολλές δυσκολίες στην κατασκήνωση.

Έτσι, αν οι άνθρωποι που δεν καταλαβαίνουν αυτήν την κατάσταση μάθουν γι' αυτήν, θα μπορούν να κοιτάξουν αυτά τα παιδιά με συμπόνια. Τότε, τα παιδιά θα νιώσουν: «Οι ενήλικες με καταλαβαίνουν, είναι με το μέρος μου». Αυτή η εμπιστοσύνη είναι πολύτιμη για αυτά.

Παρανοήσεις στην κοινωνία Ιατρικό γεγονός
Αυτή είναι σκόπιμη «κακή συμπεριφορά». Όχι, αυτό είναι ένα σύμπτωμα που προκαλείται από μια αλλαγή στη λειτουργία των νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο.
Αυτό οφείλεται σε λάθος των γονέων. Όχι, η ΔΕΠΥ προκαλείται κυρίως από γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Δεν φταίνε οι γονείς.
Μπορείτε να το διορθώσετε χτυπώντας, μαλώνοντας και τιμωρώντας. Η τιμωρία όχι μόνο βλάπτει την αυτοεκτίμηση του παιδιού, αλλά δεν θεραπεύει ούτε τα συμπτώματα. Μπορεί ακόμη και να επιδεινώσει την κατάσταση.
Αυτά τα παιδιά είναι τεμπέλικα και αδιάφορα. Αυτό δεν οφείλεται στην πλήξη, αλλά μάλλον στη δυσκολία του εγκεφάλου να διατηρήσει την προσοχή του και να οργανώσει τις εργασίες του.

Αυτή η κατάσταση δεν μπορεί να διορθωθεί με τιμωρία.

Η αποβολή από το σχολείο για πρόβλημα συμπεριφοράς ενός παιδιού δεν είναι ασυνήθιστη στη χώρα μας. Μια μητέρα λέει ότι ο γιος της αποβλήθηκε για 10 ημέρες σε διάστημα τριών μηνών όταν ήταν στην τρίτη δημοτικού. Είχε εξηγήσει στο σχολείο ότι η υπερκινητικότητα και η παρορμητικότητα του γιου της ήταν μέρος της πάθησης ΔΕΠΥ που είχε, αλλά δεν το καταλάβαιναν.

«Εύχομαι τα σχολεία να επικεντρώνονταν περισσότερο στην εύρεση της αιτίας της συμπεριφοράς και στην εξεύρεση λύσεων αντί να την τιμωρούν. Αυτά τα παιδιά δεν μαθαίνουν τίποτα με την αποβολή τους», λέει. Μερικοί δάσκαλοι πιστεύουν ότι το να τα «χαστουκίσουν δυνατά» θα εξαλείψει αυτές τις κακές συμπεριφορές. Αλλά αυτό κάνει το παιδί μόνο πιο καταθλιμμένο.

Οι συμβουλές γονικής μέριμνας που λειτουργούν για όλους δεν λειτουργούν για παιδιά με ΔΕΠΥ

Παρόλο που οι γονείς μας μας μεγάλωσαν με τον παλιό τρόπο του «κάνε αυτό που σου λέω», αυτές οι μέθοδοι δεν λειτουργούν όταν μεγαλώνουμε ένα παιδί με ΔΕΠΥ. Πρέπει να είμαστε πολύ υπομονετικοί και ευέλικτοι όταν διδάσκουμε το παιδί. Πρέπει να κατανοήσουμε την κατάσταση του παιδιού και να του μιλήσουμε με τρόπο που να καταλαβαίνει.

Ομοίως, συμβουλές που λειτουργούν για ένα παιδί χωρίς ΔΕΠΥ μπορεί να μην λειτουργούν για αυτά τα παιδιά. Μπορεί να έχετε ακούσει συμβουλές όπως «Το παιδί μου δεν θα μεγαλώσει έτσι» ή «Δοκιμάστε ένα αυτοκόλλητο διάγραμμα». Ενώ αυτές οι συμβουλές μπορεί να είναι καλοπροαίρετες, δεν ταιριάζουν στις ανάγκες ενός παιδιού με ΔΕΠΥ.

Το μεγάλωμα ενός παιδιού με ΔΕΠΥ είναι πραγματικά δύσκολο.

Μερικοί γονείς ξοδεύουν πολύ χρόνο και ενέργεια προσπαθώντας να δημιουργήσουν μια τακτική ρουτίνα για το παιδί τους, κάνοντας έρευνα, επισκεπτόμενοι γιατρούς και αναζητώντας πληροφορίες στο διαδίκτυο.

«Είναι πραγματικά εξαντλητικό», λέει μια μητέρα. «Μερικές φορές όλα αυτά μοιάζουν αφόρητα. Νιώθω ότι δεν κάνω το καλύτερο δυνατό για τον γιο μου, ότι είμαι μια αποτυχημένη. Είναι τόσο δύσκολο να αντέξω αυτό το συναίσθημα».

«Κάθε μέρα είναι μια νέα περιπέτεια. Αυτό το ταξίδι δεν είναι εύκολο - αλλά μπορούμε να το ξεπεράσουμε», λέει μια άλλη μητέρα.

Το καλύτερο είναι ότι η ψυχοθεραπεία και, εάν είναι απαραίτητο, η φαρμακευτική αγωγή που έχει συνταγογραφήσει γιατρός μπορούν να βοηθήσουν το παιδί σας να διαχειριστεί τη ΔΕΠΥ. Επίσης, ένα Εξατομικευμένο Εκπαιδευτικό Σχέδιο (ΑΕΠ) έχει σχεδιαστεί για να καλύπτει τις μαθησιακές ανάγκες του παιδιού.Μπορείτε να ρωτήσετε το σχολείο του παιδιού σας σχετικά με αυτό. Το πιο σημαντικό είναι να μιλήσετε με τον οικογενειακό σας γιατρό ή έναν παιδίατρο για όλα αυτά.

Υπάρχει μια αχτίδα φωτός σε κάθε σκοτεινό σύννεφο.

Εν μέσω όλων αυτών των προκλήσεων, μπορεί να είναι δελεαστικό να σκεφτεί κανείς ότι η ΔΕΠΥ δεν είναι απλώς κάτι κακό. Μερικοί γονείς λένε ότι τα παιδιά τους έχουν ειδικές ικανότητες λόγω της ΔΕΠΥ.

  • Σκέψη έξω από τα συνηθισμένα
  • Βλέποντας τα πράγματα με έναν νέο τρόπο
  • Υπερβολική εστίαση σε ένα θέμα ενδιαφέροντος

«Κανείς δεν μιλάει για τα καλά πράγματα σχετικά με τη ΔΕΠΥ», λέει μια μητέρα. «Αυτό συμβαίνει επειδή το εκπαιδευτικό μας σύστημα και ο κόσμος δεν έχουν σχεδιαστεί για να φιλοξενούν όσους βρίσκονται εκτός του κανόνα».

Επομένως, ενώ κατανοείτε τις δυσκολίες του παιδιού σας, μην ξεχνάτε να εκτιμάτε τις μοναδικές του ικανότητες.

Μήνυμα για το σπίτι

  • Η ΔΕΠΥ δεν είναι κακή συμπεριφορά ενός παιδιού ή λάθος των γονέων. Είναι μια ιατρικά αναγνωρισμένη πάθηση που προκαλείται από αλλαγές στη λειτουργία του εγκεφάλου.
  • Η τιμωρία δεν θα θεραπεύσει αυτή την πάθηση. Αντίθετα, αυτό που χρειάζεται το παιδί είναι η αγάπη, η κατανόηση και η υποστήριξή σας.
  • Δεν είναι όλες οι συμβουλές που λειτουργούν για φυσιολογικά παιδιά αποτελεσματικές και για ένα παιδί με ΔΕΠΥ. Είναι σημαντικό να βρείτε μια μέθοδο που να λειτουργεί για το παιδί σας.
  • Αν νιώθετε ότι αυτό το ταξίδι είναι κουραστικό, μην ντρέπεστε γι' αυτό. Ζητήστε βοήθεια. Συζητήστε με τον γιατρό ή τον θεραπευτή σας και λάβετε τις κατάλληλες υπηρεσίες θεραπείας και συμβουλευτικής.
  • Καθώς εξετάζετε τις προκλήσεις του παιδιού σας, αναγνωρίστε και εκτιμήστε τις μοναδικές ικανότητες και τα δυνατά του σημεία.

ΔΕΠΥ Σινχαλέζικα, παιδιά με ΔΕΠΥ, ψυχική υγεία παιδιών, υπερκινητικότητα, συμβουλές γονικής μέριμνας, υγεία παιδιών Σρι Λάνκα, συμβουλές γονικής μέριμνας Σινχαλέζικα
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.

Προσθέστε το σχόλιό σας

Υπολογίστε: 7 + 4 =
Φωνές από γονείς παιδιών με ΔΕΠΥ: Τι πρέπει να καταλάβει η κοινωνία (ΔΕΠΥ)
Για γονείς6 Ιουλίου 2026

Φωνές από γονείς παιδιών με ΔΕΠΥ: Τι πρέπει να καταλάβει η κοινωνία (ΔΕΠΥ)

Μήπως το παιδί σας δεν μένει ποτέ σε ένα μέρος; Νιώθετε συχνά ότι δεν δίνει προσοχή σε τίποτα ή δεν σας ακούει; Ή μήπως θυμώνει ξαφνικά για τα παραμικρά πράγματα; Λόγω αυτής της συμπεριφοράς, μπορεί να σας έχουν κατηγορήσει συγγενείς, φίλοι ή ακόμα και το σχολείο, λέγοντας: «Το παιδί σας δεν έχει καλή συμπεριφορά». Αν έχετε αντιμετωπίσει κι εσείς τέτοιες εμπειρίες, αυτή η ιστορία θα σας φανεί πολύ χρήσιμη. Γιατί σήμερα θα μιλήσουμε για μερικά από τα πράγματα που έχουν στο μυαλό τους οι γονείς παιδιών που ζουν με ΔΕΠΥ, ή διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας , αλλά δεν έχουν καταφέρει να τα πουν στην κοινωνία.

Το παιδί μου δεν είναι «κακό παιδί»!

Μερικά παιδιά με ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας) δυσκολεύονται να παραμείνουν σε ένα μέρος, πράγμα που σημαίνει ότι είναι πολύ υπερκινητικά . Άλλα νομίζουν ότι κάνουν πράγματα χωρίς να δίνουν προσοχή, πράγμα που σημαίνει ότι είναι πολύ παρορμητικά . Αυτά τα παιδιά μπορεί να δυσκολεύονται να ακολουθήσουν οδηγίες και να ελέγξουν τα συναισθήματά τους. Τώρα, όταν ένα παιδί με αυτά τα χαρακτηριστικά συμπεριφέρεται άσχημα, νομίζουμε ότι προσπαθεί σκόπιμα να μας θυμώσει ή να μην μας ακούσει. Αλλά αυτή δεν είναι η αλήθεια.

Αυτά τα παιδιά στην πραγματικότητα ζουν με μια συγκεκριμένη αλλαγή στη λειτουργία του εγκεφάλου. Δεν είναι δική τους επιλογή.

Μια μητέρα λέει: «Με πληγώνει πολύ όταν άλλοι γονείς κοιτάζουν τα παιδιά μας και τα χαρακτηρίζουν «κακά παιδιά»». Και τα δύο παιδιά της έχουν ΔΕΠΥ. Λέει ότι όταν ένα παιδί σαν κι αυτό ξαφνικά αναστατώνεται, θυμώνει και φωνάζει (καταρρέει), στην πραγματικότητα προσπαθεί να μας πει πώς αισθάνεται. Αλλά δεν ξέρει πώς να το κάνει. Μόλις μάθει αυτή τη μέθοδο, αυτά τα παιδιά αλλάζουν με τρόπους που δεν μπορούν να φανταστούν.

Η ΔΕΠΥ δεν αναπτύσσεται λόγω «γονικών λαθών»!

Αυτή είναι μια από τις μεγαλύτερες παρανοήσεις στην κοινωνία. Όταν βλέπουν την κακή συμπεριφορά ενός παιδιού, πολλοί άνθρωποι δείχνουν με το δάχτυλο τη μητέρα και τον πατέρα. Μπορεί να έχετε ακούσει ιστορίες όπως «το παιδί δεν ανατράφηκε σωστά», «το παραχάιδεψαν υπερβολικά» και «καμία πειθαρχία».

Ωστόσο, οι ειδικοί λένε ότι η κύρια αιτία της ΔΕΠΥ είναι η γενετική . Δηλαδή, είναι κληρονομική. Είναι πλέον αδιαμφισβήτητα αποδεδειγμένο ότι αυτή η πάθηση δεν προκαλείται από κανένα λάθος της μητέρας ή του πατέρα.

Η ιστορία μιας μητέρας ενός εντεκάχρονου γιου που παλεύει με ΔΕΠΥ, αυτισμό και άγχος είναι πολύ σημαντική.

«Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η ΔΕΠΥ είναι μια ταμπέλα που βάζουν στα παιδιά με κακό τρόπο. Αλλά δεν είναι πρόβλημα γονικής μέριμνας. Αυτή είναι η μεγαλύτερη παρανόηση σχετικά με τη ΔΕΠΥ.»

Μια άλλη μητέρα λέει: «Υπάρχει πολλή ντροπή για τους γονείς σε αυτό. Οι άνθρωποι σκέφτονται: "Πρέπει να έκανες κάτι λάθος". Μια άλλη μητέρα μου είπε κάποτε: "Πρέπει να τον άφηνες να βλέπει πολύ τηλεόραση όταν ήταν μικρός". Σκέφτηκα: "Αυτό δεν βγάζει κανένα νόημα"».

Η ΔΕΠΥ είναι μια πραγματική πάθηση.

Δεν πρόκειται για αστείο ή για κάτι επινοημένο. Οι γιατροί και τα ιδρύματα υγείας σε όλο τον κόσμο το έχουν αποδεχτεί ως μια πραγματική ιατρική πάθηση. Ωστόσο, ορισμένοι άνθρωποι εξακολουθούν να είναι επιφυλακτικοί.

Μια μητέρα έστειλε τον γιο της με ΔΕΠΥ σε μια κατασκήνωση. Παρόλο που είχε δώσει συμβουλές στους διοργανωτές για το πώς να διαχειριστούν την πάθηση του γιου της, κανείς στην κατασκήνωση δεν πίστευε στη ΔΕΠΥ. Ως αποτέλεσμα, ο γιος της έπρεπε να αντιμετωπίσει πολλές δυσκολίες στην κατασκήνωση.

Έτσι, αν οι άνθρωποι που δεν καταλαβαίνουν αυτήν την κατάσταση μάθουν γι' αυτήν, θα μπορούν να κοιτάξουν αυτά τα παιδιά με συμπόνια. Τότε, τα παιδιά θα νιώσουν: «Οι ενήλικες με καταλαβαίνουν, είναι με το μέρος μου». Αυτή η εμπιστοσύνη είναι πολύτιμη για αυτά.

Παρανοήσεις στην κοινωνία Ιατρικό γεγονός
Αυτή είναι σκόπιμη «κακή συμπεριφορά». Όχι, αυτό είναι ένα σύμπτωμα που προκαλείται από μια αλλαγή στη λειτουργία των νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο.
Αυτό οφείλεται σε λάθος των γονέων. Όχι, η ΔΕΠΥ προκαλείται κυρίως από γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Δεν φταίνε οι γονείς.
Μπορείτε να το διορθώσετε χτυπώντας, μαλώνοντας και τιμωρώντας. Η τιμωρία όχι μόνο βλάπτει την αυτοεκτίμηση του παιδιού, αλλά δεν θεραπεύει ούτε τα συμπτώματα. Μπορεί ακόμη και να επιδεινώσει την κατάσταση.
Αυτά τα παιδιά είναι τεμπέλικα και αδιάφορα. Αυτό δεν οφείλεται στην πλήξη, αλλά μάλλον στη δυσκολία του εγκεφάλου να διατηρήσει την προσοχή του και να οργανώσει τις εργασίες του.

Αυτή η κατάσταση δεν μπορεί να διορθωθεί με τιμωρία.

Η αποβολή από το σχολείο για πρόβλημα συμπεριφοράς ενός παιδιού δεν είναι ασυνήθιστη στη χώρα μας. Μια μητέρα λέει ότι ο γιος της αποβλήθηκε για 10 ημέρες σε διάστημα τριών μηνών όταν ήταν στην τρίτη δημοτικού. Είχε εξηγήσει στο σχολείο ότι η υπερκινητικότητα και η παρορμητικότητα του γιου της ήταν μέρος της πάθησης ΔΕΠΥ που είχε, αλλά δεν το καταλάβαιναν.

«Εύχομαι τα σχολεία να επικεντρώνονταν περισσότερο στην εύρεση της αιτίας της συμπεριφοράς και στην εξεύρεση λύσεων αντί να την τιμωρούν. Αυτά τα παιδιά δεν μαθαίνουν τίποτα με την αποβολή τους», λέει. Μερικοί δάσκαλοι πιστεύουν ότι το να τα «χαστουκίσουν δυνατά» θα εξαλείψει αυτές τις κακές συμπεριφορές. Αλλά αυτό κάνει το παιδί μόνο πιο καταθλιμμένο.

Οι συμβουλές γονικής μέριμνας που λειτουργούν για όλους δεν λειτουργούν για παιδιά με ΔΕΠΥ

Παρόλο που οι γονείς μας μας μεγάλωσαν με τον παλιό τρόπο του «κάνε αυτό που σου λέω», αυτές οι μέθοδοι δεν λειτουργούν όταν μεγαλώνουμε ένα παιδί με ΔΕΠΥ. Πρέπει να είμαστε πολύ υπομονετικοί και ευέλικτοι όταν διδάσκουμε το παιδί. Πρέπει να κατανοήσουμε την κατάσταση του παιδιού και να του μιλήσουμε με τρόπο που να καταλαβαίνει.

Ομοίως, συμβουλές που λειτουργούν για ένα παιδί χωρίς ΔΕΠΥ μπορεί να μην λειτουργούν για αυτά τα παιδιά. Μπορεί να έχετε ακούσει συμβουλές όπως «Το παιδί μου δεν θα μεγαλώσει έτσι» ή «Δοκιμάστε ένα αυτοκόλλητο διάγραμμα». Ενώ αυτές οι συμβουλές μπορεί να είναι καλοπροαίρετες, δεν ταιριάζουν στις ανάγκες ενός παιδιού με ΔΕΠΥ.

Το μεγάλωμα ενός παιδιού με ΔΕΠΥ είναι πραγματικά δύσκολο.

Μερικοί γονείς ξοδεύουν πολύ χρόνο και ενέργεια προσπαθώντας να δημιουργήσουν μια τακτική ρουτίνα για το παιδί τους, κάνοντας έρευνα, επισκεπτόμενοι γιατρούς και αναζητώντας πληροφορίες στο διαδίκτυο.

«Είναι πραγματικά εξαντλητικό», λέει μια μητέρα. «Μερικές φορές όλα αυτά μοιάζουν αφόρητα. Νιώθω ότι δεν κάνω το καλύτερο δυνατό για τον γιο μου, ότι είμαι μια αποτυχημένη. Είναι τόσο δύσκολο να αντέξω αυτό το συναίσθημα».

«Κάθε μέρα είναι μια νέα περιπέτεια. Αυτό το ταξίδι δεν είναι εύκολο - αλλά μπορούμε να το ξεπεράσουμε», λέει μια άλλη μητέρα.

Το καλύτερο είναι ότι η ψυχοθεραπεία και, εάν είναι απαραίτητο, η φαρμακευτική αγωγή που έχει συνταγογραφήσει γιατρός μπορούν να βοηθήσουν το παιδί σας να διαχειριστεί τη ΔΕΠΥ. Επίσης, ένα Εξατομικευμένο Εκπαιδευτικό Σχέδιο (ΑΕΠ) έχει σχεδιαστεί για να καλύπτει τις μαθησιακές ανάγκες του παιδιού.Μπορείτε να ρωτήσετε το σχολείο του παιδιού σας σχετικά με αυτό. Το πιο σημαντικό είναι να μιλήσετε με τον οικογενειακό σας γιατρό ή έναν παιδίατρο για όλα αυτά.

Υπάρχει μια αχτίδα φωτός σε κάθε σκοτεινό σύννεφο.

Εν μέσω όλων αυτών των προκλήσεων, μπορεί να είναι δελεαστικό να σκεφτεί κανείς ότι η ΔΕΠΥ δεν είναι απλώς κάτι κακό. Μερικοί γονείς λένε ότι τα παιδιά τους έχουν ειδικές ικανότητες λόγω της ΔΕΠΥ.

  • Σκέψη έξω από τα συνηθισμένα
  • Βλέποντας τα πράγματα με έναν νέο τρόπο
  • Υπερβολική εστίαση σε ένα θέμα ενδιαφέροντος

«Κανείς δεν μιλάει για τα καλά πράγματα σχετικά με τη ΔΕΠΥ», λέει μια μητέρα. «Αυτό συμβαίνει επειδή το εκπαιδευτικό μας σύστημα και ο κόσμος δεν έχουν σχεδιαστεί για να φιλοξενούν όσους βρίσκονται εκτός του κανόνα».

Επομένως, ενώ κατανοείτε τις δυσκολίες του παιδιού σας, μην ξεχνάτε να εκτιμάτε τις μοναδικές του ικανότητες.

Μήνυμα για το σπίτι

  • Η ΔΕΠΥ δεν είναι κακή συμπεριφορά ενός παιδιού ή λάθος των γονέων. Είναι μια ιατρικά αναγνωρισμένη πάθηση που προκαλείται από αλλαγές στη λειτουργία του εγκεφάλου.
  • Η τιμωρία δεν θα θεραπεύσει αυτή την πάθηση. Αντίθετα, αυτό που χρειάζεται το παιδί είναι η αγάπη, η κατανόηση και η υποστήριξή σας.
  • Δεν είναι όλες οι συμβουλές που λειτουργούν για φυσιολογικά παιδιά αποτελεσματικές και για ένα παιδί με ΔΕΠΥ. Είναι σημαντικό να βρείτε μια μέθοδο που να λειτουργεί για το παιδί σας.
  • Αν νιώθετε ότι αυτό το ταξίδι είναι κουραστικό, μην ντρέπεστε γι' αυτό. Ζητήστε βοήθεια. Συζητήστε με τον γιατρό ή τον θεραπευτή σας και λάβετε τις κατάλληλες υπηρεσίες θεραπείας και συμβουλευτικής.
  • Καθώς εξετάζετε τις προκλήσεις του παιδιού σας, αναγνωρίστε και εκτιμήστε τις μοναδικές ικανότητες και τα δυνατά του σημεία.

ΔΕΠΥ Σινχαλέζικα, παιδιά με ΔΕΠΥ, ψυχική υγεία παιδιών, υπερκινητικότητα, συμβουλές γονικής μέριμνας, υγεία παιδιών Σρι Λάνκα, συμβουλές γονικής μέριμνας Σινχαλέζικα
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.

Προσθέστε το σχόλιό σας

Υπολογίστε: 7 + 4 =