La ĝojo, kiun vi sentas, kiam vi ekscias, ke vi atendas bebon, estas nepriskribebla, ĉu ne? Sed samtempe vi ankaŭ havas kelkajn timojn kaj multajn demandojn. "Ĉu la bebo fartas bone?", "Ĉu io okazos al mi?", "Ĉu ĉio estos normala?" Estas tre normale pensi tiajn aferojn. Tial kuracistoj faras diversajn testojn por bone prizorgi vin kaj vian bebon dum gravedeco. Ĉi tiuj estas uzataj por atente kontroli vian kaj vian beban sanon. Tial estas tre grave iri al la kliniko ĉiun tagon, kiam la kuracisto diras veni.
Hodiaŭ, ni parolos pri ĉi tiuj testoj, kiuj estas farataj dum la unuaj tri monatoj de gravedeco, tio estas, la unua trimestro.
Kial ĉi tiuj testoj estas tiel gravaj?
Simple dirite, ĉi tiuj testoj povas identigi iujn ajn eblajn problemojn, kiuj povus ekesti por vi aŭ via bebo anticipe. Tiam, vi povas rapide fari la necesajn paŝojn. Tio estas kvazaŭ scii anticipe pri vojtruo antaŭe dum veturado sur vojo. Tiam, ni povas eviti ĝin kaj veturi singarde, ĉu ne? Jen kiaj estas ĉi tiuj testoj.
Dum via unua aŭ dua vizito, via kuracisto faros al vi multajn demandojn. Ili demandos pri via sanhistorio kaj ajna familia historio de malsanoj (kiel ekzemple genetikaj malsanoj). Ĉi tiu informo helpos vian kuraciston determini ĉu vi estas aparte riska. Ili ankaŭ faros fizikan ekzamenon. Via limdato estas kalkulata surbaze de la dato de via lasta menstruo.
Kiuj estas la ĉefaj testoj faritaj en la unuaj 3 monatoj?
Ekzistas pluraj testoj, kiuj estas farataj dum frua gravedeco. Ni komprenu ĉiun el ili klare. Por oportuneco, mi prezentos ilin en tabelo.
| Nomo de la testo | Kion vi vidas en ĉi tio? |
|---|---|
| Pelva ekzameno kaj Pap-testo | Ĝi kontrolas la sanon de viaj cervikaj ĉeloj. Ĝi ankaŭ kontrolas ĉu estas cervika kancero kaj iuj sekse transdoneblaj malsanoj (MST-oj). |
| Sangotestoj | Oni kontrolas vian sangogrupon kaj Rh-faktoron, ĉu vi havas anemion, ĉu vi havas imunecon kontraŭ rubeolo (germana morbilo), kaj ĉu vi havas malsanojn kiel hepatito B, sifiliso kaj HIV. |
| Urintestoj | Ili kontrolas renajn infektojn. Ili ankaŭ regule kontrolas la urinon por glukozo (signo de diabeto) kaj proteino (signo de preeklampsio). |
| Aliaj specialigitaj sangotestoj | Depende de via familia historio, via kuracisto ankaŭ povas testi pri genetikaj malsanoj kiel Tay-Sachs-sindromo, mukofibrozo kaj serpoĉela anemio. Ili ankaŭ povas kontroli viajn nivelojn de la hormonoj hCG kaj progesterono, kiuj helpas konservi gravedecon. |
Specialaj testoj, kiuj rigardas la genetikajn kondiĉojn de la bebo
Proksime al la fino de la unua trimestro, inter la 11a kaj 14a semajnoj, oni proponos al vi plurajn testojn, kiuj povas helpi vin lerni pri la genetikaj kondiĉoj de via bebo. La decido fari ĉi tiujn testojn tute dependas de vi.
Kelkaj patrinoj sentas, ke ĉi tiuj testoj estas nenecesa ŝarĝo por iliaj mensoj. Sed aliaj volas scii ĉion eblan anticipe. Gravas memori, ke ĉi tiuj testoj eble ne estas 100% precizaj.
Tial, parolu atente kun via kuracisto pri la avantaĝoj kaj malavantaĝoj de ĉi tiuj testoj kaj faru informitan decidon.
Neinvaziaj testoj, kiuj ne prezentas riskon por la bebo
Tiuj nur postulas sangospecimenon kaj skanadon de vi. La bebo ne estos vundita iel ajn.
- Kombinita Testo: Ĉi tiu mezuras la nivelojn de proteinoj nomataj "hCG" kaj "PAPP-A" en via sango. Samtempe, skanado mezuras la dikon de la haŭto ĉe la malantaŭo de la kolo de la bebo. Ĉi tio nomiĝas " nuka travidebleco (NT) skanado". La rezultoj de ambaŭ testoj estas kombinitaj por kalkuli la riskon de genetikaj kondiĉoj kiel Daŭna sindromo kaj Trisomio 18.
- Neinvaziva Antaŭnaska Testado (NIPT):Ĉi tio ankaŭ estas testo, kiu estas farata per sangospecimeno prenita de vi. Dum gravedeco, malgranda kvanto de la DNA de la bebo estas aldonita al la sango de la patrino. Ĉi tiu testo povas detekti kun alta grado de precizeco (ĉirkaŭ 99%) ĉu la bebo havas genetikan malsanon per ekzameno de tiu DNA ("senĉela feta DNA").
Invazivaj testoj, kiuj prezentas tre malgrandan riskon por la bebo
Via kuracisto povas rekomendi ĉi tiun teston se la supre menciitaj ne-riskaj testoj montras problemon, aŭ se vi estas pli ol 35-jaraĝa aŭ havas familian historion de genetikaj malsanoj.
- Koriona vilosa specimenigo (KVV): Ĉi tio kutime okazas inter la 10a kaj 12a semajnoj de gravedeco. Tre malgranda tubo estas enigita tra la vagino en la uteran cervikon, aŭ malgranda pinglo estas enigita en la abdomenon, kaj tre malgranda peco da histo estas prenita el la placento. Ekzamenante ĉi tiun histon, oni povas precize identigi multajn genetikajn malsanojn, kiel ekzemple Daŭna sindromo, serpoĉela anemio kaj mukoviskozeco.
- Grave: Ekzistas tre malgranda risko de aborto (ĉirkaŭ 1%) per ĉi tiu testo. Ĝi ankaŭ ne povas detekti kondiĉojn kiel ekzemple neŭra-tubaj difektoj. Ĉi tiuj estas ekzamenitaj per aparta sangotesto poste.
Kio se vi havos ĝemelojn?
Ĝemela gravedeco estas konsiderata kiel alt-riska gravedeco. Tial, via kuracisto tre atente kontrolos vin kaj vian bebon. Vi havos ĉiujn kutimajn testojn, kiujn faras aliaj patrinoj, sed iuj el ili eble devos esti faritaj iom pli frue kaj pli ofte.
Via kuracisto ankaŭ povas plusendi vin al perinatologo aŭ specialisto pri patrina kaj feta medicino.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Nepre iru al la kliniko ĉiun tagon listigitan en via "klinika libro". Tio estas tre grava por via sano kaj tiu de via bebo.
- Fruaj ekzamenoj povas helpi identigi eblajn sanproblemojn ĉe via bebo kaj en la estonteco de via bebo.
- Genetikaj testoj estas io, kio donas al vi elekton. Demandu vian kuraciston pri ili ĝis vi plene konscios pri iliaj avantaĝoj kaj malavantaĝoj.
- Se vi havas demandojn aŭ zorgojn pri iu ajn testo, ne timu paroli kun via kuracisto.
- Ĉiu gravedeco estas malsama, do eble vi ne havos la samajn testojn, kiujn via amikino havis, aŭ eble vi havos testojn, kiujn ŝi ne havis. Ne zorgu pri tio.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment