Ĉu vi konstante jukas vian korpon? Ĉu ĝi ruĝiĝas? Ni lernu pri ĉi tiu malofta malsano (Sistema Mastocitozo)

Ĉu vi ankaŭ jukas tra via tuta korpo de tempo al tempo? Ĉu via vizaĝo kaj kolo subite ruĝiĝas kaj sentas kvazaŭ vi havus varmatakon? Ĉu vi havas stomakdoloron, kapturnon kaj rapidan koron? Eĉ se vi pensas, ke ĉi tiuj aferoj estas nur alergioj, foje povas esti alia kondiĉo malantaŭ ĉi tio, pri kiu ni ne multe aŭdis. Hodiaŭ ni parolas pri unu tia malofta malsano, Sistema Mastocitozo. Ne zorgu, ni komprenu ĉi tion simple.

Kio estas ĉiea mastocitozo?

Simple dirite, ĉi tiu estas malsano kaŭzita de nenormala pliiĝo de tipo de ĉelo nomata "mastocitoj" en nia korpo. Mastocitoj estas tipo de blankaj sangoĉeloj. Pensu pri ĉi tiuj mastocitoj kiel soldatoj en nia imunsistemo. Ilia ĉefa tasko estas protekti nin kontraŭ malsanoj kaj helpi nin resaniĝi kiam ni estas vunditaj . Sed en ĉi tiu malsano, ĉi tiuj mastocitoj akumuliĝas troe kaj nenormale en diversaj organoj kiel nia haŭto, osta medolo , ostoj kaj intestoj. Kio okazas tiam? Pro iu ellasilo, ĉi tiuj troaj mastocitoj subite fariĝas aktivaj kaj liberigas grandan kvanton da kemiaĵoj kiel "histamino" en la korpon. Tiam aperas la simptomoj, kiujn mi menciis antaŭe, kiel ruĝiĝo, jukado kaj ekzemo .

Kio kaŭzas ĉi tiun malsanon?

Multaj homoj scivolas ĉu ĉi tio estas hereda malsano. Sed ĉi tio kutime ne estas hereda malsano. Plej ofte, ĝi okazas en geno nomata KIT, kiu troviĝas en niaj mastocitoj.Ĝin kaŭzas hazarda ŝanĝo (mutacio). Ĉi tiu geno helpas produkti proteinon, kiu kontrolas ĉelkreskon. Do kiam tio ŝanĝiĝas, mastocitoj komencas kreski nekontroleble. Kvankam ĉi tiuj simptomoj povas aperi en ajna aĝo, ili estas plej oftaj ĉe pli maljunaj homoj, precipe inter la aĝoj de 40 kaj 50 .

Ellasiloj kiuj plimalbonigas simptomojn

Ne ĉiuj kun ĉi tiu malsano spertas la samajn simptomojn. Ankaŭ, la ellasiloj kiuj ekigas la simptomojn povas varii de persono al persono. Tamen, kelkaj el la komunaj ellasiloj estas listigitaj en la suba tabelo. Gravas esti konscia pri ĉi tiuj. Gravas ankaŭ memori, ke kelkfoje simptomoj povas aperi sen iu ajn aparta kialo.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj kaj simptomoj de ĉi tiu malsano?

Ekzistas kvin ĉefaj tipoj de Sistema Mastocitozo. Via kuracisto testos vin kaj diros al vi, kiun tipon vi havas.

• Pigra Sistema Mastocitozo (ISM): Ĉi tiu estas la plej ofta kaj malpli severa tipo. La malsano progresas malrapide kaj ne kaŭzas signifan organan difekton.
• Bruletanta Sistema Mastocitozo (SSM): Iomete pli severa ol ISM. Simptomoj estas pli severaj kaj povas influi organojn laŭlonge de la tempo.
• Ĉiea Mastocitozo kun Rilata Hematologia Neoplasmo (SM-AHN): En ĉi tiu kazo, mastocitozo estas akompanata de alia sangrilata malsano (ekz. leŭkemio ).
• Agresema Sistema Mastocitozo (ASM): Ĉi tiu tipo kreskas rapide kaj povas damaĝi organojn kiel la hepato, lieno kaj ostoj.
• Mastoĉela Leŭkemio (MCL): Ĉi tiu estas la plej malofta kaj plej severa tipo. Ekzistas granda nombro da mastocitoj en la osta medolo kaj sango.

La simptomoj, kiujn vi spertas, dependas de la tipo de malsano, kiun vi havas, kaj kie en via korpo la nenormalaj mastocitoj estas plej koncentritaj. Jen kelkaj oftaj simptomoj:

• Jukado, ekzemo , ruĝiĝo
• Stomakdoloro, ŝvelado, diareo
• Naŭzo aŭ vomado
• Kapdoloro kaj laceco
• Rapida korbato
• Malalta sangopremo, kapturno, perdo de konscio
• Ŝvelado de la hepato, lieno kaj limfglandoj
• Anemio kaj sangadaj kondiĉoj
• Malfortiĝo de ostoj (Osteoporozo)
• Mense, kondiĉoj kiel malfacileco koncentriĝi, ofta angoro aŭ depresio.

Kiel diagnozi la malsanon? (Diagnozo)

Via kuracisto unue demandos vin pri viaj simptomoj kaj faros fizikan ekzamenon. Poste, ili eble rekomendos plurajn testojn por konfirmi la diagnozon:

• Haŭta biopsio: Malgranda peco de haŭto estas prenita de la trafita areo kaj ekzamenita sub mikroskopo por vidi ĉu estas multaj mastocitoj.
• Biopsio de Osta Medolo: Hematologo uzas maldikan pinglon por preni malgrandan specimenon de via osta medolo kaj ekzameni ĝin.
• Sango- kaj urino-testoj:Kompleta sangoĉelnombrado (CBC) ankaŭ povas esti uzata por kontroli aliajn kondiĉojn, kiel ekzemple anemion.
• Genetika testo: Sango- aŭ histo-specimeno estas testata por vidi ĉu estas iuj ŝanĝoj en la KIT-geno menciita antaŭe.
• Bildigaj testoj: Rentgenaj fotoj, ultrasonoj kaj komputilaj tomografioj povas helpi detekti ostomalfortecon kaj ŝvelaĵon de organoj kiel la hepato kaj lieno.
• Endoskopio aŭ Kolonoskopio: Maldika tubo kun fotilo ligita al ĝi estas uzata por ekzameni la internon de la stomako aŭ intestoj por kontroli iujn ajn anomaliojn, kiel ekzemple ulcerojn.

Kiuj estas la traktadoj?

La kuracisto determinos la kuracplanon surbaze de viaj simptomoj, la trafitaj organoj kaj la tipo de malsano.

• Antihistaminoj: Ĉi tiuj medikamentoj helpas kontroli aferojn kiel haŭtan jukadon, ruĝecon kaj stomakdoloron.
• Adrenalino: Hormono uzata en kazo de severa alergia reago (anafilakso).
• Protonpumpaj inhibiciiloj: Kontrolas stomakan acidon kaj reduktas aferojn kiel stomakan inflamon.
• Mastoĉelaj stabiligiloj: Medikamentoj kiuj haltigas la liberigon de histamino el mastocitoj.
• Steroidoj: Povas helpi kontraŭ haŭtaj kaj spiraj simptomoj.
• Celita Terapio: Medikamentoj, kiuj celas specifan genon aŭ proteinon implikitan en la malsano. Ĉi tiuj povas esti bezonataj por homoj kun severaj simptomoj.
• Kemioterapio: Ĉi tiu traktado povas esti necesa en kazoj kie la malsano rapide disvastiĝas kaj kaŭzas severan organan damaĝon.
• Transplantado de stamĉeloj: Kuracelekto konsiderata en tre maloftaj kazoj.

Ĉiea Mastocitozo, mastocitoj, haŭta erupcio, anafilakso, anafilakso, KIT-geno, histamino