La ĝojo, kiu venas kun la novaĵo, ke vi fariĝos patrino, estas nepriskribebla. Sed estas normale havi multajn sentojn kiel timon kaj scivolemon samtempe. Precipe kiam vi iras al via kuracisto kaj ili rakontas al vi pri la listo de testoj, "Mi devas fari ĉi tiun teston, mi devas fari tiun teston," vi eble pensas, "Panjo, kio estas ĉiuj ĉi tiuj?" Vere ne estas kialo timi ĉi tiujn testojn. En ĉi tiu artikolo, ni parolos pri ĉi tiuj testoj, kiuj estas farataj dum via gravedeco por kontroli la sanon de vi kaj la etulo en via utero.
Kial ĉi tiuj testoj estas tiel gravaj?
Pensu pri ĉi tiuj testoj kiel "vojmontriloj" survoje por vi kaj via bebo. Ĉi tiuj testoj helpas nin esti trankvilaj kaj donas al ni trankvilon, ke ĉio iras bone. Ofte, la rezultoj de ĉi tiuj testoj estas bonaj novaĵoj, ke ĉio iras laŭplane .
Ankaŭ, ĉi tiuj testoj povas helpi detekti malsanojn, kiujn la patrino eble havas, kiel ekzemple fermankon aŭ gravedecan diabeton, frue. Ĉi tio povas esti traktata kaj kuracita antaŭ ol grava malsano disvolviĝas.
Tamen, ekzistas kelkaj testoj farataj por detekti genetikajn problemojn kiel ekzemple "Down-sindromo", "Cista fibrozo" aŭ "Spina Bifida" (komplikaĵo de la spino). La rezultoj de tiaj testoj povas iom maltrankviligi gepatrojn, kaj ili eble eĉ devos fari malfacilajn decidojn. Sed jen io, kion vi devas memori . Ĉi tiuj komencaj testoj ( rastrumtestoj ) ne konfirmas 100% de la malsano. Ili nur indikas ĉu ekzistas risko. Nur se tia risko estas montrita, pluaj testoj estos faritaj por konfirmi ĝin.
Fakte, ĝenerale, la procento de infanoj naskitaj kun genetika difekto estas tre malalta, ĉirkaŭ 2% - 3%. Tial, la probableco havi sanan infanon estas ĉiam tre alta.
Antaŭ ol decidi, kiuj testoj taŭgas por vi, estas plej bone havi tre malferman diskuton kun via kuracisto pri ĉio. Estu klara pri tio, kion la testo mezuras, kiom preciza ĝi estas, ĉu ĝi portas iujn riskojn, kaj kiaj estas viaj ebloj se la rezultoj ne estas bonaj.
Testoj de la Unua Trimestro
Ni rigardu kelkajn el la ŝlosilaj testoj, kiujn vi havos dum la unua trimestro de gravedeco. Kelkaj el ĉi tiuj, kiel ekzemple mezuradoj de sangopremo , estos ripetataj dum via gravedeco.
| Testotipo | Kion serĉi kaj ĝian gravecon |
|---|---|
| Sangaj Testoj | Via sangogrupo kaj Rh-faktoro, ferniveloj, imuneco kontraŭ rubeolo/germana morbilo, kaj malsanoj kiel hepatito B, sifiliso kaj HIV estas testitaj. Via familia historio ankaŭ povas esti uzata por taksi vian riskon por malsanoj kiel talasemio aŭ serpoĉela anemio. |
| Urintestoj | Unue, oni prenas urinspecimenon por kontroli renajn infektojn kaj por mezuri la hormonon hCG por konfirmi gravedecon. Poste, dum la tuta gravedeco, oni testas la urinon pri glukozo por detekti diabeton kaj proteino nomata albumino por detekti altan sangopreman kondiĉon nomatan preeklampsio. |
| Cervikalaj vatbuloj | Papanicolau-testo estas farata por detekti uteran kanceron. Vaginaj vatbuloj ankaŭ povas esti prenitaj por kontroli infektojn kiel klamidio, gonoreo kaj bakteria vaginozo, kiuj povas kaŭzi trofruan naskon. Traktado de ĉi tiuj infektoj povas helpi malhelpi komplikaĵojn por la bebo. |
Specialaj Genetikaj Testoj
Aldone al la supre menciitaj testoj, via kuracisto povas kelkfoje sugesti plurajn aliajn testojn por identigi specifajn genetikajn kondiĉojn.
Kio estas Korionaj Viloj-Specimenigo (KVS)?
Ĉi tiu testo ne taŭgas por ĉiuj. Ĝi kutime estas rekomendinda por patrinoj pli ol 35-jaraj aŭ tiuj kun familia historio de genetikaj malsanoj. Ĉi tiu testo estas farata inter la 10a kaj 12a semajnoj de gravedeco.
`Daŭna sindromo`, `Serpoĉela anemio`, `Ĉi tio povas detekti multajn genetikajn malsanojn, kiel ekzemple mukoviskozecon . Ĉi tio implikas pasigi tre malgrandan kateteron tra la cerviko aŭ enmeti malgrandan pinglon en la abdomenon por akiri tre malgrandan histospecimenon el la placento.
- Risko: Ekzistas tre malgranda 1%-a risko de aborto pro ĉi tiu testo.
- Precizeco: Ekzistas alta precizeco de ĉirkaŭ 99% en identigado de genetikaj difektoj.
- Limigoj: Male al la testo "Amniocentezo", ĉi tiu CVS-testo ne povas detekti mjelajn difektojn kiel "Spina Bifida".
La plej nova ekzamena metodo: sangotesto kaj skanado
Nun ekzistas nova, promesplena maniero identigi la riskon por malsanoj kiel Daŭna sindromo. Ĝi kombinas du aferojn:
1. Sangotesto: Mezuras la nivelojn de hormonoj hCG kaj PAP-A en la sango de la patrino.
2. Speciala skanado: La dikeco de la haŭto sur la dorso de la kolo de la bebo (nuka travidebleco) estas mezurata per ultrasona skanado .
La rezultoj de ambaŭ estas kombinitaj por kalkuli ĉu vi havas altan riskon por Daŭna sindromo kaj aliaj genetikaj malsanoj.
Sed memoru ĉi tion: Ĉi tio estas nur ekzamena testo. Ĝi nur montras ĉu la risko estas alta aŭ malalta. Ĝi ne diras 100% ke la malsano ĉeestas. Se ĝi montras ke la risko estas alta, testo kiel CVS estas uzata por konfirmi ĝin.
Tial, sendepende de la testo, kiun vi havas, ne hezitu diskuti iujn ajn demandojn, timojn aŭ dubojn, kiujn vi havas, kun via kuracisto. Estas via rajto.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Multaj el la testoj faritaj dum gravedeco estas rutinaj kaj estas faritaj por certigi, ke vi kaj via bebo estas sanaj, do ne timu ilin nenecese.
- Parolu malkaŝe kun via kuracisto pri ĉiuj testoj. Kunhavigu viajn demandojn kaj timojn kun ili.
- Rastrumtestoj por genetikaj malsanoj nur indikas riskon, ne finan diagnozon.
- La decido fari teston kiel CVS estas tre persona decido, kiun vi kaj via partnero devus diskuti kun via kuracisto.
- Scii kiel navigi ĉi tiun tutan vojaĝon feliĉe kaj sane estos granda fonto de forto por vi.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment