Kiam vi spektas teledramon aŭ filmon pri krimaj enketoj en televido, vi certe aŭdis dialogojn kiel "Nur kiam la DNA- raporto alvenos, ni povos diri precize kiu estas la krimulo," ĉu ne? Iafoje vi eble vidis en la gazeto, ke kadavro estis identigita jarojn poste per DNA-testo. Kio precize estas DNA-fingrospurado, pri kiu ĉiuj parolas? Hodiaŭ, ni parolos pri ĉi tiu mirinda teknologio, kiu povas identigi homon same kiel fingrospuro, sed kun eĉ pli granda precizeco kaj ekzakteco.
La 'genetika mapo' ene de niaj korpoj
Simple dirite, DNA estas aro da etaj instrukcioj troveblaj en ĉiu ĉelo en nia korpo. Same kiel skizo por konstrui domon, ĉiuj informoj, kiujn nia korpo bezonas por kreski, disvolviĝi kaj funkcii ĝuste tage post tago, estas skribitaj en ĉi tiu DNA kiel kodo. La plena nomo de DNA estas deoksiribonuklea acido .
Ĉi tiu ĉeno de DNA konsistas el 4 specoj de kemiaj kombinaĵoj. Ni nomas ĉi tiujn "bazoj". Ĉi tiuj kuniĝas en paroj por formi "bazparojn". Ĉu vi povas imagi, ke estas ĉirkaŭ 3 miliardoj da ĉi tiuj paroj en nur unu ĉelo en nia korpo! La ordo, en kiu ĉi tiuj estas ligitaj kune, diras al niaj ĉeloj kiel fari novajn, identajn ĉelojn.
Ĉi tiu kompleta aro de DNA en nia korpo nomiĝas la " genaro " . Jen la miriga afero. Ĉiu homo en la mondo havas 99.9% de sia genaro identa. Jes, via DNA kaj tiu de iu, kiun vi ne konas, estas 99.9% identaj. Sed tiu eta 0.1% diferenco estas tio, kio faras vin kaj min fizike kaj mense malsamaj. Ne nur nia haŭtkoloro , harteksturo, alteco, sed ankaŭ nia malsaniĝemo al certaj malsanoj estas determinitaj de ĉi tiu eta diferenco.
DNA-fingrospura teknologio uzas kemiaĵojn por apartigi ĉi tiujn DNA-fadenojn kaj identigi la partojn unikajn al vi, kiuj estas 0.1% malsamaj. La fina rezulto estas striita ŝablono. Ĉi tiu ŝablono povas esti komparita kun ŝablono akirita de alia DNA-specimeno.
Do kiel oni ricevas DNA-fingrospuron?
Ĉi tio ne estas tiel komplika aŭ timiga kiel vi eble pensas. Ĉi tiu testo postulas preni specimenon de ĉeloj el via korpo.
- Ene de la buŝo: Vi povas uzi vatbulon por skrapi la internon de la buŝo de la vangoflanko.
- Haŭto: Tre malgranda peco de haŭto.
- El la haroj: radiko de hararbo.
- Korplikvaĵoj: El salivo, ŝvito aŭ aliaj korplikvaĵoj.
Sed pli ol ĉiuj ĉi tiuj metodojLa plej facila kaj plej ofte uzata metodo estas preni sangospecimenon.
Kio okazas en la laboratorio estas simple jena:
1. DNA-izoligado: Kemiaĵoj estas aldonitaj al la specimeno por apartigi la DNA-on de la ĉeloj en ĝi.
2. DNA-tranĉado: Poste, alia kemia procezo rompas ĉi tiujn longajn DNA-ĉenojn en la specifajn ripetantajn ŝablonojn, kiujn ni bezonas. Ĉi tiuj estas la partoj, kiuj varias de homo al homo.
3. Fari kopiojn: Nun ĉi tiuj etaj pecoj de DNA estas kopiitaj milionojn da fojoj, kio signifas, ke ili estas faritaj en multajn kopiojn, pligrandiĝante. Tiam estas pli facile testi ilin.
4. Ŝablono-rekono: Poste, ĉi tiuj DNA-fragmentoj estas metitaj en ĝel-similan medion kaj elektra kurento estas pasigita tra ĝi. La DNA-fragmentoj tiam disiĝas en grandajn kaj malgrandajn pecojn laŭ sia grandeco kaj moviĝas tra la ĝelo. Tiam, kiam speciala tinkturfarbo estas aldonita, ĉi tiuj apartigitaj DNA-fadenoj brilas sub ultraviola lumo aŭ lasera radio.
Fine, ni ricevas strian ŝablonon, simile al strekkodo sur superbazarprodukto. Ĉi tiu ŝablono estas via unika "DNA-fingrospuro". Ĉi tio povas esti komparita kun ŝablono el la specimeno de alia persono kun 100% precizeco.
Kiuj estas la veraj avantaĝoj de DNA-fingrospurado?
Ekde la tago kiam ĉi tiu teknologio estis malkovrita en 1984, ĝiaj avantaĝoj pliiĝis unu post unu. Ĝiaj avantaĝoj povas esti ĉefe dividitaj en du partojn.
| Kampo | Uzoj |
|---|---|
| Jura kaj Krimmedicina | |
| Krimaj enketoj | Komparu pruvojn, kiel ekzemple harfadenaĵon aŭ sangmakulon, trovitajn ĉe krimloko kun suspektato aŭ konfirmu, ke suspektato estas la ĝusta persono. |
| Serĉante parencojn | Precize konfirmi, kiuj estas la gepatroj de infano (patreco-testado), gefratoj kaj aliaj sangparencoj. |
| Identigante homojn | Konfirmu la identecon de kadavroj, kiuj mortis en akcidento aŭ natura katastrofo kaj estas nerekoneblaj. |
| Medicinaj Uzoj | |
| Organtransplantadoj | Kontrolu ĉu la histoj de donacanto kongruas kun la histoj de la paciento, kiu bezonas la organon. |
| Identigo de heredaj malsanoj | Eltrovu anticipe ĉu vi havas, aŭ riskas evoluigi , heredajn malsanojn . |
| Trovante kuracilojn por malsanoj | Esplorado helpas identigi la genetikajn ŝanĝojn, kiuj kaŭzas ĉi tiujn heredajn malsanojn, kaj trovi kuracadojn, kiuj povas kuraci ilin. |
Ĉu eblas scii pri familiaj malsanoj anticipe?
Jes, ĉi tio estas tre grava medicina uzo de DNA-teknologio. Ekzistas iuj malsanoj, kiuj estas transdonitaj de generacio al generacio per genoj. Ekzemple, iuj specoj de kancero (mama, ovaria, kojlokancero), kormalsanoj, kaj malsanoj kiel talasemio , kiu estas ofta en nia lando.
Se iu en via familio havas similan malsanon, vi povas ekscii per DNA-testo ĉu vi havas genetikan predispozicion al la disvolviĝo de tiu malsano. Tio ne signifas, ke vi certe disvolvos la malsanon. Tamen, scii anticipe, ke vi riskas, donas al vi bonegan ŝancon protekti vin kontraŭ la malsano aŭ detekti ĝin frue per sanaj vivstilŝanĝoj kaj ĝustatempe fari la necesajn medicinajn testojn. Se vi havas iujn ajn zorgojn pri tio, plej bone estas paroli kun via familia kuracisto aŭ specialisto.
Hejmenportebla Mesaĝo
- DNA-fingrospurado estas tre preciza genetika testo, kiu povas identigi homon. Ĉiu homo havas unikan DNA-bildon.
- Ĉi tio estas vaste uzata tra la mondo por juraj celoj kiel ekzemple krimaj enketoj kaj patreco- konfirmo.
- Ĉi tiu teknologio ankaŭ estas tre grava por medicinaj celoj kiel ekzemple organ-transplantadoj, identigo de heredaj malsanoj kaj trovado de kuracadoj por ili.
- Ĉi tiu testo povas uzi ajnan ĉelan specimenon el la korpo, kiel ekzemple salivon, sangon aŭ harfoliklon.
- Se vi volas scii pri la medicina historio aŭ genetikaj riskoj de via familio, parolu kun via kuracisto pri tio kaj ricevu la ĝustajn konsilojn.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton