Ciclopía: Lo que necesitas saber sobre este defecto congénito extremadamente raro.

Quizás no hayas oído hablar de este nombre. La ciclopía es un defecto congénito extremadamente raro y muy grave. Esta afección se produce por una anomalía severa en el desarrollo del cerebro del bebé durante las primeras semanas de gestación . En este artículo, hablaremos sobre esta afección. Aunque es muy poco frecuente, es importante conocerla.

¿Qué es exactamente la ciclopía?

Un niño con ciclopía nace con un solo ojo. Además del ojo, que generalmente se ubica en el centro de la cara, estos niños no tienen nariz. En su lugar, se puede observar una estructura tubular (probóscide) sobre el ojo.

Esta afección es causada por la holoprosencefalia alobar, la forma más grave de un trastorno del desarrollo cerebral llamado holoprosencefalia . En pocas palabras, durante las primeras etapas del embarazo, el cerebro del feto debería desarrollarse en dos hemisferios, el derecho y el izquierdo. Pero en este caso, esa división no se produce correctamente. El cerebro permanece como una sola masa. Debido a este problema cerebral, otras partes del rostro, especialmente los ojos y la nariz, no se desarrollan adecuadamente.

Otros cambios faciales que pueden ocurrir debido a esta afección incluyen:

• Falta de nariz.
• Tener una estructura tubular (probóscide) en lugar de una nariz .
• Este conducto se encuentra en un lugar inusual, como por ejemplo encima del ojo o en la parte posterior del cráneo.
• Tener paladar hendido.
• Tener labio leporino .
• El cráneo es demasiado pequeño.

¿Cuáles son los factores de riesgo de esta afección?

Si bien es difícil determinar la causa exacta de esta afección, las investigaciones han identificado varios factores que aumentan el riesgo. Analicemos estos factores en dos categorías.

¿Se puede detectar esto durante el embarazo?

Sí, absolutamente. Si acude a tiempo a su obstetra y ginecólogo y asiste a las consultas según lo programado, estas afecciones pueden detectarse durante el embarazo.

Estas anomalías en el cerebro y el rostro del bebé suelen ser claramente visibles durante una ecografía prenatal. En ocasiones, si las imágenes de la ecografía no son claras, el médico puede solicitar una resonancia magnética fetal para una mayor confirmación. Estas pruebas no suponen ningún riesgo para la madre ni para el bebé.

Por eso, incluso la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda buscar atención médica lo antes posible después del embarazo, especialmente durante el primer trimestre.

¿Cuál es el resultado de esta situación?

Este tema es un poco delicado, pero es importante conocer la verdad. La ciclopía es una afección incompatible con la vida . Debido a las graves malformaciones que se producen en el cerebro y otros órganos, la mayoría de los embarazos con esta afección terminan en aborto espontáneo o muerte fetal.

Aunque es raro que un bebé nazca con vida, es improbable que sobreviva más de unas horas o días. Según los informes, ningún bebé nacido con esta condición ha sobrevivido más de 6 meses.

Todavía no se ha encontrado ningún tratamiento ni método de prevención para esta afección.

Influencia genética y asesoramiento

La holoprosencefalia, una afección que causa ciclopía, puede transmitirse de generación en generación. Esto significa que podría tener un componente genético. Si algún miembro de su familia ha tenido un hijo con esta afección, es muy importante informar a los demás familiares cercanos que planean formar una familia. Las pruebas genéticas y el asesoramiento genético pueden ayudar a determinar el riesgo de que un niño desarrolle esta afección en el futuro. Es fundamental consultar con un médico especialista para obtener esta información.

Otras formas de holoprosencefalia

La ciclopía está causada por la forma alobar, la forma más grave de holoprosencefalia, pero también existen formas menos graves.

• Holoprosencefalia semilobar: En esta afección, los hemisferios cerebrales están parcialmente fusionados en la parte frontal. Los rasgos faciales pueden incluir una nariz chata, una sola fosa nasal o labio leporino/paladar hendido.
• Holoprosencefalia lobar: En este caso, aunque el cerebro está dividido en gran parte, existe cierta superposición en el lóbulo frontal. Pueden presentarse características como ojos muy juntos, nariz chata, etc. También puede que no haya cambios faciales visibles.
• Variante interhemisférica media: En este caso, la parte central del cerebro se ve afectada. También en este caso, puede haber pocos o ningún cambio en el rostro.

La esperanza de vida de los niños con esta forma menos grave depende de la extensión del daño cerebral y otros problemas de salud asociados. Algunos niños pueden desarrollar problemas como convulsiones, hidrocefalia y dificultades de aprendizaje, mientras que otros pueden llevar una vida normal con discapacidades menores.