¿Sientes que tus brazos y piernas se debilitan gradualmente? Conozcamos más sobre esta rara enfermedad nerviosa (neuropatía motora multifocal).

¿Alguna vez has sentido que tus manos y dedos pierden fuerza gradualmente? ¿Quizás incluso tareas sencillas como sostener una taza o abotonarte se han vuelto difíciles? ¿Experimentas también espasmos y temblores musculares? Estos no son síntomas normales; podrían ser síntomas de una afección nerviosa llamada neuropatía motora multifocal, de la que hablaremos hoy. No te preocupes, lo explicaremos todo de forma sencilla.

¿Qué es la neuropatía motora multifocal (NMM)?

En pocas palabras, la neuropatía motora multifocal (NMM) es una afección muy poco común. Se produce cuando los nervios que controlan la función muscular en nuestro cuerpo (nervios motores) se dañan. Esto provoca que los músculos se debiliten gradualmente con el tiempo. Esta debilidad afecta principalmente a las manos, los dedos y las piernas.

Imagínelo así: los músculos de nuestro cuerpo son como dispositivos eléctricos. Los nervios son los cables que les suministran electricidad. En la neuropatía motora multifocal (NMM), nuestro propio sistema inmunitario ataca estos "cables". Entonces, los músculos no reciben las señales eléctricas que necesitan y, por lo tanto, se debilitan gradualmente.

Esta enfermedad se diagnostica con mayor frecuencia en personas de entre 40 y 50 años. Sin embargo, puede desarrollarse en cualquier persona entre los 20 y los 80 años. Es ligeramente más común en hombres que en mujeres.

¿Cuál es la verdadera causa de la MMN?

Aún no se ha encontrado la causa exacta. Pero sabemos que no es algo hereditario. Es decir, no es una enfermedad hereditaria .

Esto se denomina enfermedad autoinmune . Significa que el sistema inmunitario , cuya función es proteger nuestro cuerpo, comienza a atacar por error nuestras propias células nerviosas sanas como si fueran enemigas. Los investigadores aún intentan comprender por qué ocurre esto.

¿Cuáles son los síntomas de esta enfermedad?

Es posible que los primeros síntomas se presenten en las manos y los dedos.

• Debilidad muscular: La fuerza disminuye, especialmente en los dedos y las muñecas. Tareas como teclear, escribir con bolígrafo y abotonarse una camisa pueden volverse difíciles.
• Rodamiento y tracción muscular (TwPicazón y calambres): Puede sentir espasmos musculares y calambres incontrolables.
• Sensación de pesadez en un lado: A menudo, estos síntomas se sienten con mayor intensidad en un lado del cuerpo (por ejemplo, el brazo derecho).
• Con el tiempo, esta debilidad también puede afectar a las piernas.

¿Cómo identificar con precisión esta enfermedad?

Los síntomas de esta enfermedad son muy similares a los de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) , una enfermedad neurológica grave e incurable. Por ello, incluso los médicos a veces confunden ambas enfermedades. Sin embargo, dado que la MMN es una afección tratable y controlable , es fundamental diagnosticarla correctamente .

Si presenta estos síntomas, debería consultar con un neurólogo. Este le examinará y le hará algunas preguntas sobre sus síntomas. Posteriormente, le solicitará algunas pruebas para descartar otras afecciones y confirmar el diagnóstico de MMN.

¿Cómo se trata?

Si sus síntomas son muy leves, es posible que no necesite tratamiento. Sin embargo, si su debilidad es grave, es probable que su médico le recete un tratamiento primario.

Tratamiento principal: IVIG

El tratamiento principal y más eficaz para esta afección es la inmunoglobulina intravenosa (IGIV) . Este medicamento se administra por vía intravenosa y actúa controlando la actividad de los anticuerpos dañinos y previniendo el daño a los nervios.

• Notarás que recuperas la fuerza muscular entre 3 y 6 semanas después de recibir el tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IVIG).
• Debido a que los efectos de este tratamiento disminuyen con el tiempo, se requieren tratamientos repetidos, aproximadamente una vez al mes.
• La inmunoglobulina intravenosa (IVIG) tiene menos efectos secundarios graves, pero es un tratamiento bastante caro.

Otros tratamientos

Si el tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IVIG) no tiene éxito o no se puede administrar, los médicos pueden considerar otros fármacos como la ciclofosfamida , pero estos tienen más efectos secundarios.

Además de esto, la fisioterapia , el ejercicio y la termoterapia pueden ayudar a mantener la fuerza y ​​la función muscular. Consulte con su médico al respecto y elija la opción más adecuada.

¿Qué puedo hacer mientras vivo con MMN?

El MMN no es motivo para detener tu vida. Con un manejo adecuado, puedes tener una buena vida.

• Salud mental: El estrés puede presentarse con cualquier enfermedad crónica. Por lo tanto, controle su estrés y busque ayuda de un profesional de la salud mental si es necesario.
• Estilo de vida saludable: Lleva una dieta equilibrada y duerme lo suficiente.
• Ejercicio: Consulte con su médico o fisioterapeuta para que le recomiende ejercicios suaves adecuados para usted.
• Pide ayuda: Si tienes dificultades con las tareas cotidianas, no dudes en pedir ayuda.
• Grupos de apoyo: Hablar con personas que también están pasando por situaciones similares y compartir experiencias con ellas puede ser una gran fuente de fortaleza para ti.

Esta enfermedad no acortará su esperanza de vida. Si la enfermedad se diagnostica a tiempo y se trata correctamente,Puedes mantenerte activo, trabajar y llevar una vida normal durante años.