Con la noticia de que vas a ser madre, tienes que enfrentarte a muchas pruebas médicas , ¿verdad? Quizás tengas un poco de miedo y curiosidad sobre estas pruebas. Es normal que te surjan preguntas como "¿Necesito hacerme todas estas pruebas? ¿Qué buscan realmente?". Así que hoy vamos a hablar, de forma muy sencilla, sobre las pruebas que se realizan durante el embarazo .
¿Por qué son tan importantes estas pruebas?
La mejor manera de ver estas pruebas durante el embarazo es como una gran tranquilidad de saber que tú y tu bebé están sanos. La mayoría de las veces, los resultados indican que todo va bien. ¡Qué alivio, ¿verdad?!
Además, estas pruebas cumplen otra función importante: permiten identificar ciertas afecciones que pueden tratarse y curarse precozmente. Por ejemplo, pueden detectar la deficiencia de hierro ( anemia ) o la diabetes gestacional. Si las padeces, tu médico podrá iniciar el tratamiento necesario antes de que la afección se agrave.
Sin embargo, existen algunas pruebas que detectan problemas genéticos, como el síndrome de Down , la fibrosis quística o la espina bífida . Es normal que los padres sientan cierta ansiedad al oír hablar de estas pruebas.
Lo más importante que hay que recordar es que estas pruebas de detección solo dan una estimación del riesgo. No determinan si su bebé tendrá definitivamente una enfermedad determinada . Solo indican si existe un riesgo superior al normal y, por lo tanto, si se necesitan más pruebas.
Por lo tanto, antes de decidir qué pruebas son las adecuadas para usted, hable con su médico sobre todo esto sin reservas . Asegúrese de comprender claramente qué detectará la prueba, qué tan precisa es, si existen riesgos involucrados y qué medidas puede tomar si los resultados no son los esperados.
Bien, veamos qué pruebas importantes tendrás que superar durante estos nueve meses.
Pruebas realizadas durante el primer trimestre (meses 1-3)
Estas son algunas de las pruebas que se realizan habitualmente durante los tres primeros meses de embarazo.
| Prueba | ¿Qué ves en esto? |
|---|---|
| Análisis de sangre | Se comprueban el grupo sanguíneo y el factor Rh, la inmunidad a la rubéola, los niveles de hierro (hemoglobina) y la presencia de infecciones como la hepatitis B, la sífilis y el VIH. En ocasiones, también se evalúa el riesgo de padecer enfermedades hereditarias como la talasemia y la anemia falciforme. |
| Análisis de orina | La hormona hCG se utiliza para detectar infecciones renales y confirmar el embarazo. Durante todo el embarazo, se analiza la orina para detectar azúcar (un signo de diabetes) y una proteína llamada albúmina (un signo de preeclampsia, una afección de presión arterial alta). |
| Prueba de Papanicolaou y otros hisopos | La prueba de Papanicolaou se realiza para detectar células cancerosas del cuello uterino. También puede detectar enfermedades de transmisión sexual como la clamidia y la gonorrea, así como infecciones bacterianas que pueden causar un parto prematuro. El tratamiento de estas infecciones puede ayudar a prevenir complicaciones para el bebé. |
| Muestreo de vellosidades coriónicas (MVC) | Esta prueba no es para todas. Es una prueba especial recomendada únicamente para madres mayores de 35 años o con antecedentes familiares de enfermedades genéticas. Se realiza entre las 10 y las 12 semanas de gestación y puede detectar defectos genéticos como el síndrome de Down. El riesgo de aborto espontáneo es muy bajo, del 1 %. |
Aprendamos también sobre la prueba combinada.
Recientemente, ha surgido otro método avanzado para detectar el riesgo de afecciones como el síndrome de Down. Este método consiste en medir la hormona hCG en la sangre de la madre entre las 10 y las 14 semanas de gestación.y los niveles de la hormona PAP-A. Además, se realiza una ecografía para medir el grosor de la piel en la nuca del bebé (lo que se denomina translucencia nucal ). Los resultados de ambas pruebas se combinan para calcular el riesgo.
Pruebas realizadas en el segundo trimestre (meses 4-6)
Estas son algunas de las principales pruebas a las que tendrás que someterte durante la mitad del embarazo.
| Prueba | ¿Qué ves en esto? |
|---|---|
| Detección de múltiples marcadores | Un análisis de sangre que se realiza entre las 15 y las 18 semanas de gestación. Este análisis mide los niveles de alfafetoproteína (AFP) y otras dos hormonas producidas por el bebé. Si estos niveles son anormales, puede existir riesgo de padecer afecciones como el síndrome de Down o un defecto del tubo neural. Recuerde que esto es solo un riesgo. |
| Ecografía | Esta ecografía, que generalmente se realiza entre las 18 y las 20 semanas de gestación, permite observar con claridad si todos los órganos del bebé se están desarrollando correctamente. Permite comprobar aspectos como el crecimiento, la posición del bebé, si se trata de un embarazo gemelar y la ubicación de la placenta. Esta es la prueba que muchos padres aprecian porque les permite ver a su bebé con nitidez. |
| Detección de glucosa | Prueba para detectar la diabetes gestacional entre las semanas 25 y 28. Se le administra una bebida con glucosa y se le mide el nivel de azúcar en sangre una hora después. Si el valor es alto, deberá realizarse una prueba llamada PTG (Prueba de Tolerancia a la Glucosa) para confirmar el diagnóstico. |
| Amniocentesis | Este procedimiento no es para todas las mujeres. Solo se recomienda entre las 15 y las 18 semanas de gestación para madres mayores de 35 años, con alto riesgo de enfermedades genéticas o que hayan obtenido resultados anormales en una prueba de detección previa. Consiste en insertar una aguja muy fina a través del abdomen, como se observa en una ecografía, y tomar una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al bebé. Esto permite detectar defectos genéticos con una precisión del 99 %. El riesgo de aborto espontáneo es muy bajo, del 0,5 %. |
Mensaje para llevar a casa
- Las pruebas de embarazo no son algo a lo que temer; se realizan para garantizar la salud tanto tuya como de tu bebé.
- Muchas pruebas detectan precozmente afecciones tratables, lo que contribuye a un parto saludable.
- Las pruebas de detección de enfermedades genéticas solo indican el riesgo. No determinan si el bebé padece la enfermedad.
- Si tiene alguna duda o pregunta sobre alguna prueba, hable abiertamente con su médico . Esto le ayudará a tomar la mejor decisión.
- Este viaje es hermoso y maravilloso. Estas pruebas son solo una ayuda para que ese viaje sea aún más seguro.
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