Sabemos que estás muy feliz estos días por la llegada del bebé. Sin embargo, también es normal sentir algo de miedo y nerviosismo por su salud. Probablemente tu médico te recomiende varias pruebas durante el embarazo. Una de ellas es la prueba de detección de cuatro marcadores (Quad Marker Screen). Quizás te asustes un poco al oír hablar de ella. Pero hoy hablaremos de esto de forma sencilla y comprensible.
¿Qué es exactamente una pantalla de marcadores cuádruples?
En pocas palabras, se trata de un análisis de sangre rutinario que se realiza durante el embarazo. Lo importante es que no es una prueba de diagnóstico , sino una prueba de detección para determinar la probabilidad de que el bebé nazca con una afección genética o un defecto congénito.
Piénsalo así. El pronóstico del tiempo dice: "Hay un 70% de probabilidad de lluvia hoy". Eso no significa que vaya a llover con seguridad, pero sí que hay una alta probabilidad. Así funciona esta prueba. Simplemente te indica la probabilidad de que surja algún problema.
Existen varios factores de riesgo principales que esta prueba examina:
- Síndrome de Down: Se trata de una anomalía cromosómica.
- Síndrome de Edwards (trisomía 18): Se trata de otra anomalía cromosómica grave.
- Defectos del tubo neural : Problemas que pueden ocurrir durante el desarrollo del cerebro o la médula espinal de un bebé.
Esta prueba no es 100% precisa. Esto significa que, en ocasiones, una madre con un bebé sano puede obtener un resultado de "alto riesgo". Asimismo, en casos muy raros, una madre con un bebé con algún problema puede obtener un resultado de "bajo riesgo". Por lo tanto, es recomendable hablar con su médico sobre las ventajas y desventajas de esta prueba antes de tomar una decisión.
¿Cómo y cuándo se realiza esta prueba?
Es muy sencillo. Solo se trata de una simple muestra de sangre extraída de una vena del brazo. No le hará daño a tu bebé. Sentirás un ligero pinchazo, como en un análisis de sangre normal.
Esta prueba se suele realizar entre las 15 y las 22 semanas de embarazo . Sin embargo, el momento óptimo se considera entre las 16 y las 18 semanas . Los resultados pueden tardar varios días en estar disponibles.
¿Qué mide exactamente la pantalla de marcadores cuádruples?
Se toma una muestra de sangre y se envía a un laboratorio para medir los niveles de cuatro sustancias químicas clave relacionadas con el desarrollo del bebé. Estas sustancias se encuentran normalmente en la sangre, el cerebro, el líquido cefalorraquídeo y el líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé). Pequeñas cantidades de estas sustancias también pasan a la sangre de la madre.
| Sustancia medida | Una explicación sencilla al respecto |
|---|---|
| Alfa-fetoproteína (AFP) | Esta proteína es producida por el hígado del bebé. Si los niveles de AFP son superiores a lo normal, puede indicar un defecto del tubo neural. Si los niveles de AFP son bajos , puede indicar un mayor riesgo de síndrome de Down. |
| Gonadotropina coriónica humana (hCG) | Esta es una hormona producida por la placenta. Cuando el riesgo de síndrome de Down es alto, los niveles de hCG son superiores a lo normal. |
| Estriol no conjugado (UE) | Esta es una proteína producida por la placenta y el hígado del bebé. Los niveles de UE pueden ser inferiores a lo normal cuando el riesgo de síndrome de Down es alto. |
| Inhibina-A | Esta es otra hormona producida por la placenta. Al igual que la hCG, los niveles de inhibina A también aumentan por encima de lo normal cuando el riesgo de síndrome de Down es alto. |
¿Cómo interpretar los resultados de la prueba?
Si obtienes un resultado normal...
Esto significa que su bebé tiene un bajo riesgo de padecer las afecciones mencionadas anteriormente. En más del 98% de los embarazos, un resultado normal es un buen indicador de que tendrá un bebé sano. Son excelentes noticias. Pero, como ya hemos dicho, ninguna prueba puede ofrecer una garantía del 100%.
¿Qué ocurre si el resultado es "Alto riesgo"?
Aquí es donde muchas personas se asustan. Pero primero, no se preocupe . Un resultado de "Alto Riesgo" no significa que su bebé vaya a tener un problema con seguridad. Simplemente significa que usted tiene una probabilidad ligeramente mayor de padecer la afección que la madre embarazada promedio.
Imagina que 1000 mujeres embarazadas se hicieran esta prueba. De ellas, unas 50 obtendrían un resultado de "Alto Riesgo". Pero de esas 50, solo una o dos tendrían un hijo con una afección como el síndrome de Down.
Si obtiene un resultado de "Alto riesgo", su médico le explicará qué hacer a continuación. Los siguientes pasos suelen ser:
1. Ecografía detallada: Se examina con gran detalle la estructura y el desarrollo del cuerpo del bebé.
2. Amniocentesis: Si es necesario, se toma una muestra muy pequeña del líquido amniótico que rodea al bebé y se analizan directamente sus cromosomas. Esta es una prueba diagnóstica.
¿Tengo que hacer este examen?
No. La decisión de hacerse esta prueba o no depende completamente de usted. Sin embargo, si presenta alguno de los siguientes factores de riesgo, quizás debería reconsiderar hacerse esta prueba:
- Si tienes 35 años o más.
- Si algún miembro de su familia tiene antecedentes de defectos de nacimiento.
- Si usted ha tenido anteriormente un hijo con un defecto congénito.
- Si tenías diabetes tipo 1 antes de quedar embarazada.
En cualquier caso, consulte con su médico antes de tomar una decisión final e infórmese bien sobre los beneficios de esta prueba y todo lo relacionado con ella.
Mensaje para llevar a casa
- La prueba de detección cuádruple es una prueba de cribado que mide el riesgo de que un niño desarrolle ciertas afecciones, no una prueba de diagnóstico .
- Esto se realiza utilizando una muestra de sangre tomada de la madre, por lo que no dañará al bebé.
- No te preocupes si el resultado indica "Alto riesgo". No significa que haya algún problema con tu bebé. Tu médico te aconsejará sobre los pasos a seguir.
- La decisión de hacerse o no esta prueba es suya. Hable abiertamente con su médico al respecto.
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