Liigesevalu, mis tegi tema elu pärast maailma tantsuvõistluse võitmist kibedaks: mida peate teadma anküloseeriva spondüliidi (AS) kohta

Kas teil on sageli selja- ja liigesevalu? Kas tunnete end hommikul voodist tõustes kange ja ebamugavalt? Võite arvata, et see on normaalne asi, mis kaasneb väsimuse ja vananemisega. Kuid mitte kõik valud pole normaalsed. Täna räägime sellisest loost. See on lugu Alicia Graff Mackist, maailmakuulsast tantsijast. See räägib haigusest, mis mõjutas tema tantsijakarjääri nii palju, et peatas ta, kuid lõpuks andis see talle jõudu.

"Treenisin nagu olümpialane, aga valu ei kadunud ära"

Alicia oli umbes 10-aastane, kui arstid pidid esimest korda tema põlvest vedelikku välja pumpama. Sellest ajast alates on ta enam kui kümme aastat valu käes kannatanud, läbinud arvukalt operatsioone ja temalt on röövitud tema väärtuslik aeg professionaalse tantsijana. Läks aega, et välja selgitada, mis selle kõik täpselt põhjustas. Haigus on anküloseeriv spondüliit (AS) . Lihtsamalt öeldes on see artriit, mis tekib siis, kui meie keha immuunsüsteem ründab meie liigeseid.

Mõnel päeval paistetasid ta põlved sidruni kombel. Ta ei suutnud isegi korralikult kõndida. Ta ei suutnud ettegi kujutada tantsimist spetsiaalsetes kingades, mida ta tantsimiseks kasutas.

Ta mõtles lugematu arv kordi: "Ma ei saa enam kunagi tantsijaks."

Kui ta oli noor ja õppis andekaks tantsijaks, ei pööranud ta neile sümptomitele erilist tähelepanu. Nagu ta ise ütleb: „Treenisin nagu olümpialane. Seega on normaalne, et mul on valusid. See juhtub enamiku tantsijatega kogu aeg.“

Kuid tema sümptomid süvenesid järk-järgult. Isegi pärast põlve kõhre väikese rebendi operatsiooni ja füsioteraapiat ei vaibunud valu. Ta ei saanud isegi metroojaama minna, et ravi saada.

„Umbes kuus kuud pärast operatsiooni ei osanud keegi mulle vastust anda. Kogu mu eluunistus oli põhinenud mu keha tervisel. Olin tõesti oma elu põhjas,“ ütleb ta.

Mis täpselt on anküloseeriv spondüliit (AS)?

Olgu, vaatame, mis see seisund nimega AS on. See on autoimmuunhaigus . See tähendab, et süsteem, mis kaitseb meie keha haiguste eest, hakkab ekslikult ründama meie endi terveid rakke, eriti liigeseid.

AS mõjutab peamiselt selgroo liigeseid. Seetõttu esineb hommikuti seljas jäikust ja valu. Aja jooksul võivad need liigesed kokku suruda ja selgroog kaotada oma paindlikkuse. Kuid see ei piirdu ainult selgrooga. See võib mõjutada ka teisi keha liigeseid, näiteks põlvi, puusi ja pahkluid. Nii juhtus Aliciaga.

Üks põhjus, miks seda haigust on raske diagnoosida, on see, et varased sümptomid on väga sarnased tavaliste kehavaludega.

Elu läks teist teed, aga ma ei loobunud oma unistusest.

Kui Alicia tantsuunistused hääbusid, hakkas ta mõtlema teistsugusele elule. Ta astus ülikooli kavatsusega teha karjääri kunstide administreerimises. Samal ajal jätkas ta füsioteraapia ja ravimite saamist. Tasapisi muutus tema keha tugevamaks. Ülikooli viimaseks aastaks suutis ta naasta tantsutundidesse, puhtalt enda rõõmuks.

Pärast lõpetamist heas ettevõttes tööd otsides oli tal üks suvi vaba. Ta pöördus New Yorgi kuulsa tantsutrupi poole lootuses saada tööd administratsiooni- või turundusosakonnas.

Aga selle grupi asutajatel olid teised plaanid. "Kuulsime, et te tantsite jälle. Meil ​​on Itaalias tuur ja üks meie tantsijatest on õnnetusse sattunud. Kas te saaksite meiega uuesti liituda?"

Alicia kartis alguses. Oli möödunud palju aega sellest, kui ta viimati täiskohaga tantsis ja kontsertidel esines. Aga see võis olla tema viimane võimalus. „Mõtlesin, et istun kogu ülejäänud elu laua taga. Ma tahan seda enne seda teha.“

Ta kasutas seda võimalust ära ja naasis tantsupõrandale.

Silmahaiguse õige diagnoosimine

Aja jooksul hakkas Alicia nägemine ähmastuma, ta silmad muutusid punaseks ja valulikuks. See oli esimene märk, et tal oli AS.

Tema silmades oli tekkinud seisund nimega uveiit ehk silmapõletik. Reumatoloog selgitas, et uveiit on AS-iga inimestel tavaline seisund. See oli ainus viis kinnitada, et tema seisundiks oli AS, mitte reaktiivne artriit.

Õige diagnoosi saamisel alustas ta endale sobivat ravi. Ta hakkas võtma haigust modifitseerivat reumavastast ravimit (DMARD), näiteks adalimumabi (Humira) . Kuid sellega kaasnesid uued väljakutsed. „Pidin reisima riigist riiki süstaldega. Hoidsin neid 18-tunnistel lendudel külmas, kontrollisin, kas hotellides, kus ööbisin, oli külmkapp, ja toimetasin ravimid õigeaegselt hotelli... see oli juba omaette tants!“ ütleb ta naerdes.

Õige ravi korral sai ta veel 5-6 aastat professionaalselt tantsida. „See oli õnnistus, mida ma kunagi ei osanud oodata,“ ütleb ta. Täna on ta maailmakuulsa Juilliardi kooli tantsuosakonna juhataja ja direktor.

„Ma võtan ikka veel Humirat ja kui haigus ägeneb, võtan ma ravimeid, näiteks prednisooni,“ ütleb ta. „Enamasti on mu selg ja puusad väga kanged. Aga ma jään nii aktiivseks kui võimalik.“