Skip to main content

Kas teie lapsel on raske allergiline reaktsioon (anafülaksia)? Ärge tundke end üksikuna, me oleme siin, et aidata!

Kas teie lapsel on raske allergiline reaktsioon (anafülaksia)? Ärge tundke end üksikuna, me oleme siin, et aidata!

Kas teie lapsel on pärast teatud toitude söömist või putukahammustust äkki tekkinud lööve, hingamisraskused või silmade ja suu turse? Kui hirmul teie lapsevanemana end sellistel aegadel tunnete? "Kas see on normaalne allergia või on see midagi tõsisemat?" Võite mõelda. Me nimetame seda tüüpi rasket ja äkilist allergilist reaktsiooni anafülaksiaks . See on meditsiiniline hädaolukord, mis võib olla eluohtlik. Kuid ärge paanitsege. Täna räägime sellest, kuidas seda seisundit õigesti hallata ja kes saab teid aidata.

Esimene asi, mida teha: pöörduda spetsialisti poole

Kui teil on vähimgi kahtlus, et teie lapsel on selline raske allergia, on kõige olulisem viia laps arsti juurde. Teie perearst suunab teid sageli arsti juurde, kes on sellele spetsialiseerunud. Me kutsume neid laste allergoloogiks või immunoloogiks .

See eriarst on peamine inimene, kes teie last aitab. Ta teeb järgmist:

  • Testimine: Lapse allergia täpseks kindlakstegemiseks ( allergia vallandajad ) tehakse mitmesuguseid teste (vereanalüüsid, nahatestid).
  • Raviplaani koostamine: lapse seisundile vastav raviplaan töötatakse välja.
  • Harida teid: Teile selgitatakse selgelt, kuidas oma lapse allergiatega toime tulla ja mida teha hädaolukorras.

Kõige tähtsam on valida arst , kellega teie ja teie laps tunnete end mugavalt ja kellega saate hästi suhelda, sest vajate sellel teekonnal alati tema tuge.

Sa ei ole üksi! Loome koos oma tugimeeskonna

Lapse raske allergia avastamine võib vanematele olla tohutu stressirohke. Sa pead kogu aeg oma lapse pärast muretsema ja sada korda mõtlema, mida ta peaks sööma ja jooma. Aga sa ei pea seda koormat üksi kandma. On palju inimesi, kes saavad sind aidata.

1. Sinu perekond ja lähimad sõbrad

Sinu suurim tugevus on sinu enda perekond ja lähimad sõbrad. Ema nimega Anna ütleb, et tema pojal on rasked toiduallergiad ja astma, kuid suurim tugi tuleb tema laiendatud perelt.

Kõige tähtsam on neid õigesti harida.

„Kaasake sellesse oma perekond ja lähedased sõbrad. Selgitage, mille vastu teie lapsel allergia on. Õpetage neile, kuidas epinefriini autoinjektorit hädaolukorras kasutada . Näidake neile, kuidas toidupakendil olevat etiketti lugeda. Mida rohkem kõik sellest teavad, seda turvalisemas kohas on laps,“ ütlevad selles osas kogemustega vanemad.

Need, keda on vaja teavitada Asjad, mida neile öelda
Perekond ja lähedased sõbrad (vanavanemad, onud, tädid ja nõod)
  • Selgita lapsele selgelt, mis on päästikud.
  • Tooge välja hädaolukorra sümptomid.
  • Näidake neile, kus asub epinefriini autoinjektor ja kuidas seda kasutada.
  • Palun andke oma ja arsti telefoninumbrid, et saaksite hädaolukorras helistada.
Kooliõpetajad ja lasteaia töötajad
  • Hankige arstilt kirjalik „Anafülaksia tegevuskava“ ja andke see talle.
  • Hoidke lapse ravimeid (autoinjektorit) koolis kergesti ligipääsetavas kohas.
  • Tuleta neile meelde, et nad oleksid toidu suhtes ettevaatlikud näiteks klassi sünnipäevapidudel.
  • Lapse sõprade vanemad
  • Kui teie laps kavatseb nendes majades mängida, teavitage teda lapse allergiast.
  • Selgitage lapsele hoolikalt, milliseid toite ei tohiks süüa.
  • 2. Elupäästev vahend: epinefriini autoinjektor

    See on lapse elu päästmiseks anafülaksia korral kõige olulisem asi. See on eelnevalt täidetud süst, mis näeb välja nagu pensüstel.

    Väga oluline: peaksite seda kasutama kohe, kui teil tekivad allergia sümptomid, kõhklemata . Ärge mõelge: "Ma pole kindel, kas see on allergia või mitte." See ravim ei kahjusta teie last, kuid kui te kasutate seda liiga hilja, võib see olla eluohtlik.

    Isegi pärast seda süsti on hädavajalik viia laps lähimasse erakorralise meditsiini osakonda, sest sümptomid võivad pärast ravimi toime lõppemist uuesti ilmneda.

    3. Tugigrupid

    Kohtumine ja vestlemine teiste vanematega, kellel on samad probleemid kui nende lapsel, annab sulle palju vaimset jõudu. Siis sa mõistad, et sa pole üksi.

    Kui ema nimega Eleanor sai teada, et tema pojal on raske allergia, polnud tema piirkonnas tugigruppe. Seega lõi ta ühe. „Sellise toe saamine on nii oluline, eriti kui teie lapsel on äsja diagnoos pandud. On suur kergendus teada, et ma pole üksi,“ ütleb ta.

    Selliste spetsialiseeritud tugigruppide leidmine Sri Lankal võib olla pisut keeruline. Siiski on nüüd internetis, eriti sotsiaalmeedias nagu Facebook, rahvusvahelisi tugigruppe. Nendega liitumine ja teiste vanemate kogemustest õppimine võib samuti väga kasulik olla.

    Kodune sõnum

    • Anafülaksia on tõsine ja eluohtlik hädaolukord, seega kui teil on oma sümptomite pärast muret, pöörduge viivitamatult arsti poole.
    • Pöörduge allergoloogi poole, tehke kindlaks, mille vastu teie laps on allergiline, ja hankige kirjalik tegevuskava.
    • Hoidke oma perekonda, lähedasi sõpru ja lapse kooli sellest hästi kursis. Nemad on teie suurim tugevus.
    • Kandke lapsel alati epinefriini autoinjektorit . On oluline, et teie ja teie lähedased teaksite, kuidas seda kasutada.
    • Hädaolukorra sümptomite ilmnemisel kasutage autoinjektorit kõhklemata. Seejärel viige laps kohe lähimasse erakorralise meditsiini osakonda.
    • Sa ei ole selles võitluses üksi. Pea meeles, et on palju inimesi, kes saavad sind aidata ja sind mõista.

    Anafülaksia, rasked allergiad, laste tervis, epinefriin, esmaabi, allergiaravi, lapsevanemate nõustamine
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

    Add Your Comment

    Please calculate: 9 + 9 =