Kas olete kunagi märganud, et teie pisikese laup on veidi punnis ja suur? Mõnikord on väga tavaline, et vanemad tunnevad end veidi murelikult ja nördinult, kui nende laup koos kulmude ülemise osaga tundub suurem kui teistel lastel. Meditsiinis nimetame seda seisundit otsmiku vibutamiseks . See ei ole tegelikult haigus, kuid mõnikord võib see olla sümptom mõnest muust terviseprobleemist meie kehas. Seega räägime sellest lihtsalt, et kõik küsimused meie peas oleksid kadunud.
Millised on frontaalse bossingu võimalikud põhjused?
Selle seisundi põhjustavad tavaliselt väga haruldased meditsiinilised seisundid. Need võivad olla hormonaalsed probleemid, geneetilised või pärilikud seisundid. Vaatleme peamisi põhjuseid.
1. Hormoonidega seotud probleemid
Otsmikupaisu levinud põhjus on hormonaalne seisund, mida nimetatakse akromegaaliaks . Selle põhjuseks on ajuripatsi liiga suur kasvuhormooni eritumine. See põhjustab näo, kolju, lõualuu, käte ja jalgade luude suurenemist.
2. Geneetilised seisundid
Paljud haruldased geneetilised seisundid võivad põhjustada lauba sellist väljaulatuvust. Siin on mõned neist. Kuna need on veidi keerulised, selgitan neid tabeli abil.
| Haigus (ingliskeelne termin) | Lihtsamalt öeldes... |
|---|---|
| Basaalrakkude nevuse sündroom (Gorlini sündroom) | See võib põhjustada skeleti deformatsioone, luutsüstide teket ja nahavähki. |
| Crouzoni sündroom | See seisund tekib siis, kui lapse kolju luud sulanduvad enne nende arengut (enneaegne sulandumine). |
| Kleidokraniaalne düsostoos (CCD) | See seisund mõjutab hambaid, rangluid, selgroogu, koljut ja jalgu. Luud on väga habras ja mõnikord sünnivad lapsed ilma selliste asjadeta nagu rangluud. |
| Hurleri sündroom | Võib esineda palju probleeme, näiteks skeleti deformatsioonid, südamehaigused ja hingamisprobleemid. |
| Pfeifferi sündroom | Sellisel juhul arenevad ka kolju luud varakult. Samuti on ebatavaliselt suur, teineteisest eemal asuv pöial ja suur varvas. |
| Rubinsteini-Taybi sündroom | See põhjustab kasvupeetust, ebanormaalselt suuri varbaid, intellektipuudeid ja söömisraskusi. |
| Russell-Silveri sündroom | Need lapsed on nii emakas kui ka pärast sündi kasvult piiratud. Neil on tavaliselt suur pea, silmatorkav laup ja kolmnurkne nägu. |
3. Muud põhjused
- Kaasasündinud süüfilis: kui emal on raseduse ajal süüfilis, võib see kanduda edasi lapsele. See võib põhjustada lapsele mitmeid terviseprobleeme ja üks selle sümptomitest on otsmiku kumerdumine.
- Teatud ravimid: Selle põhjuseks võib olla ka teatud tüüpi ravimite, näiteks trimetadiooni, kasutamine, mida kasutatakse raseduse ajal krampide korral.
- Rahhiit: see on seisund, mis võib tekkida pärast lapse sündi. Rahhiidi põhjustab D-vitamiini puudus. Lisaks väljaulatuvale otsaesisele aeglustub lapse kasv ja kolju luud muutuvad pehmeks.
Kuidas arst seda leiab?
Kui teil on lapse otsmiku pärast mingeid muresid või muresid, on parim asi viia laps võimalikult kiiresti kvalifitseeritud arsti juurde. Arst kontrollib, kas see seisund on mõne muu haiguse sümptom.
Diagnoos toimub tavaliselt järgmiselt:
1. Füüsiline läbivaatus : Arst uurib last hoolikalt.
2. Perekonna haiguslugu:Küsime teilt teie ja teie partneri perekonnas esinevate geneetiliste haiguste kohta.
3. Küsimuste esitamine: Millal te seda muutust esimest korda märkasite ja kas lapsel on lisaks väljaulatuvale laubale ka muid sümptomeid (nt söömisraskused, aeglane kasv).
4. Testid: Diagnoosi kinnitamiseks võib teha mitu testi.
- Kujutiseuuringud: Kolju deformatsioonide või ebanormaalsete kasvajate kontrollimiseks võib teha röntgen- või MRI-uuringu (magnetresonantstomograafia) .
- Vereanalüüsid: Vereanalüüsid aitavad kontrollida hormoonide taset ja geneetilisi seisundeid.
Kõige tähtsam on mitte paanikasse sattuda ja järgida arsti juhiseid. Mitte iga muhk otsmikul ei ole märk millestki ohtlikust.
Kas sellele on ravi?
Siin on oluline mõista ühte olulist asja. Otsmiku punnitamisele ei ole ravi, see on ravitav ainult selle välimusele. Sest see ei ole haigus, vaid sümptom.
Lihtsamalt öeldes ei ravi me otsaesise suurenemist, vaid selle põhjustanud haigusseisundit. Kui arst on seisundi diagnoosi pannud ja põhjuse leidnud, selgitab ta teile selle seisundi raviplaani.
Mõnel juhul võib kosmeetilist kirurgiat pidada välimusega seotud probleemiks. Selle kohta pole aga veel konkreetseid juhiseid. Seetõttu on enne otsuse langetamist oluline oma arstiga pikalt rääkida.
Kas seda olukorda saab ära hoida?
Kuigi kindlat viisi selle täielikuks vältimiseks pole, on lapse saamise planeerimisel ja raseduse ajal mitmeid ennetavaid meetmeid, mida saab võtta.
- Geneetiline nõustamine: see aitab last ootavatel paaridel hinnata lapse pärilikkuse riski peredes esinevate geneetiliste haiguste suhtes.
- Geneetiline testimine:
- Kandja testimine: Vereproovi või põsesarna proovi abil saab testida, kas vanemad on geneetilise haiguse kandjad.
- Sünnieelne testimine: Emakas olevat last saab testida geneetiliste haiguste suhtes.
- Rasedustestid: Raseduse ajal on oluline lasta end testida selliste haiguste nagu süüfilise suhtes. Kui teil on selline haigus, aitab varajane ravi vältida selle edasikandumist teie lapsele.
- Ravimite eest hoolitsemine:Kui te olete rase või plaanite rasestuda, rääkige oma arstiga kõigist ravimitest, mida te võtate (eriti krampide raviks mõeldud ravimitest). Teil võib olla võimalik üle minna teisele ravimile, mis ei mõjuta last.
Kodune sõnum
- „Eesmise rindkere närbumine” ei ole haigus, vaid see võib olla sümptom mõnele muule haigusseisundile.
- Kui teil on lapse lauba välimuse osas kahtlusi, ärge paanitsege asjatult ja pöörduge võimalikult kiiresti kvalifitseeritud arsti poole.
- Ravi ei keskendu otsaesise välimusele, vaid selle põhjustanud aluseks oleva meditsiinilise seisundi ravimisele.
- Geneetiline nõustamine ja korralik meditsiiniline testimine raseduse ajal on lapse ootamise ajal väga olulised, et aidata varakult tuvastada ja hallata mõningaid probleeme, mis võivad nende seisunditeni viia.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar