Kas sina tahad ka teada sclerosis multiplex'ist? Tule, räägime!

Tere! Võib-olla olete kuulnud nimest sclerosis multiplex või on kellelgi teie tuttaval see haigus. Või äkki olete uudishimulik selle kohta rohkem teada saama. Teil võib olla palju küsimusi, näiteks kuidas seda nimetatakse, miks see juhtub, millised on sümptomid ja kas sellele on ravi? Seega räägime täna sellest kõigest lihtsal ja arusaadaval viisil.

Mis täpselt on sclerosis multiplex?

Lihtsamalt öeldes on sclerosis multiplex haigus, mis mõjutab meie kesknärvisüsteemi ehk aju ja seljaaju. Mõelge sellest kui närvidest, mis kulgevad nagu elektrijuhtmed läbi kogu meie keha. Need närvid kannavad sõnumeid ajust meie jäsemetesse, silmadesse ja kogu kehasse ning kannavad ka aistinguid (nagu kuumus, külm, valu) tagasi ajju.

Nende närvikiudude ümber, nagu elektrijuhtme ümber plastmassist isolatsiooni, on kaitsev kate. Me nimetame seda müeliinkestaks . See müeliinkest võimaldab närvisignaalidel nii kiiresti ja tõhusalt liikuda.

Kuid sclerosis multiplexiga (MS) inimesel juhtub midagi veidi teistsugust. Nende keha enda kaitsesüsteem, immuunsüsteem , hakkab ekslikult seda müeliinkesta ründama. See on nagu nende enda sõdurid hävitaksid midagi neile olulist. Me nimetame seda autoimmuunhaiguseks .

Kui müeliinkest on kahjustatud, muutub närvisignaalide ülekanne väga ebakorrapäraseks. Mõnikord liiguvad signaalid väga sujuvalt, mõnikord mitte eriti hästi ja mõnikord on need täielikult blokeeritud. Mõelge sellele nagu elektrijuhtme isolatsioon, mis kohati kriimustub ja vool lakkab voolamast.

Sõna "skleroos" tähendab "armi". See on tingitud sellest, et väikesed armid tekivad kohtades, kus müeliinkesta kahjustus on tekkinud. "Mitmekordne" tähendab "palju". See tähendab, et see kahjustus võib esineda närvisüsteemis rohkem kui ühes kohas.

Miks tekib sclerosis multiplex (MS)? Mis on selle põhjused?

Tegelikult on MS-i täpne põhjus siiani teadmata , kuid arstid ja teadlased usuvad, et see võib olla mitmete tegurite kombinatsioon.

• Geneetiline eelsoodumus: see tähendab, et on olemas geneetiline eelsoodumus. See ei ole aga haigus, mis kandub otse vanemalt lapsele edasi. Kui aga kellelgi perekonnas on sclerosis multiplex, on teiste haigestumise tõenäosus veidi suurem. Kuid see on väga väike protsent.
• Keskkonnategurid: Mõned asjad meie keskkonnas võivad meid mõjutada.
• Viirusnakkused: Mõned viirusetüübid, näiteks Epsteini-Barri viirus (EBV)On leitud, et need suurendavad MS-i riski.
• D-vitamiini puudus: Mõned uuringud näitavad, et inimestel, kellel on D-vitamiini puudus, mida me saame päikesevalgusest, on suurem tõenäosus MS-i tekkeks.
• Suitsetamine: Suitsetavatel inimestel on suurem risk haigestuda MS-i ja suitsetamine võib haigust ka süvendada.
• Geograafiline asukoht: Mõnes riigis, eriti ekvaatorist kaugel asuvates riikides, on MS-i esinemissagedus suurem.
• Immuunsüsteemi talitlushäired: Nagu varem mainitud, on see seisund, kus immuunsüsteem ründab omaenda rakke. Selle täpne põhjus pole veel teada.

Kõige tähtsam on see, et SM ei ole nakkav haigus. See tähendab, et seda ei saa ühelt inimeselt teisele levitada lihtsalt aevastamise või käte surumise teel.

Millised on selle haiguse kõige levinumad sümptomid?

MS-i sümptomid on inimestel erinevad . Mõnel inimesel võivad esineda sümptomid, mida teistel mitte. Samuti võivad sümptomid aja jooksul muutuda. Mõnikord võivad sümptomid olla leebemad ja mõnikord raskemad. Me nimetame neid ägenemise (relapside) ja remissiooni (remissioonide) perioodideks .

Siin on mõned kõige levinumad sümptomid:

• Nägemisprobleemid:
• Hägune nägemine.
• Hakkab nägema kahes suunas (diploopia).
• Valu silmade ühele küljele pööramisel, mõnikord ajutine nägemiskaotus ühes silmas (nimetatakse ka optiliseks neuriidiks ).
• Lihasnõrkus ja spastilisus:
• Jäsemete tuimuse tunne, raskused kõndimisega.
• Tasakaalu kaotamine ja kukkumine.
• Jäsemete lihaste jäikus, raskused painutamisel ja venitamisel ( spastilisus ).
• Tuimus või kipitus:
• Tuimus, kipitus või elektrilöögilaadsed aistingud kätes, jalgades, näos või muudes kehaosades.
• Äärmine väsimus/kurnatus:
• See on midagi, mis võib sclerosis multiplexiga inimesi tõesti mõjutada. See pole lihtsalt tavaline väsimus, vaid äärmise väsimuse tunne, mis ei kao ära, olenemata sellest, kui palju magada või puhata. Kujutage vaid ette, mõned inimesed võivad hommikul ärgata tundega, nagu oleksid nad terve päeva tööd teinud.
• Põie- ja sooleprobleemid:
• Sage urineerimine, urineerimispakitsus ja raskused uriini kontrollimisel.
• Kõhukinnisus.
• Pearinglus ja vertiigo:
• Lihtsalt pearinglus ja raskused püsti seismisel.
• Valu:
• Võib esineda neuropaatilist valu ja lihasvalu.
• Kognitiivsed muutused:
• Raskused asjade meeldejätmisel.
• Raskused keskendumisega.
• Otsuste tegemine ja planeerimine võtab aega.
• Emotsionaalsed muutused:
• Kurbuse tundmine ilma põhjuseta on depressioon .
• Pidev hirm, mure ja ärevus .
• Kiire meelemuutus.
• Kõneprobleemid:
• Sõnade ebaselgeks muutumise tõttu võib esineda ebaselget kõnet ( düsartriat) .
• Neelamisraskused:
• Mõnedel inimestel võib toidu ja joogi neelamisel tekkida lämbumistunne ( düsfaagia ).

Ärge eeldage, et teil on sclerosis multiplex ainuüksi seetõttu, et teil esineb üks või kaks neist sümptomitest. Neid võivad põhjustada ka muud terviseprobleemid. Seetõttu on väga oluline pöörduda arsti poole.

Kellel on suurem tõenäosus haigestuda MS-i?

Kuigi MS võib areneda igas vanuses, esineb seda kõige sagedamini järgmistel juhtudel:

• 20–50-aastaste seas.
• Naistel on MS-i tekkimise tõenäosus kaks kuni kolm korda suurem kui meestel.
• Kui kellelgi perekonnas on sclerosis multiplex (nagu varem mainitud, ei ole see otseselt pärilik, kuid väike risk on olemas).
• MS on levinum mõnede etniliste rühmade, näiteks Põhja-Euroopa päritolu inimeste seas. Siiski on SM-patsiente ka Sri Lankal.

Kuidas SM-i diagnoositakse? (Diagnoos)

MS-i diagnoosimiseks pole ühte kindlat testi . Diagnoosi panemiseks kasutavad arstid sümptomite, haigusloo ja mitme testi tulemuste kombinatsiooni.

• Haiguslugu ja neuroloogiline läbivaatus: Arst küsib teie sümptomite ja perekonna haigusloo kohta ning kontrollib ka teie nägemist, jõudu, tasakaalu ja reflekse.
• MRI (magnetresonantstomograafia): see on väga oluline uuring MS-i diagnoosimisel. See võimaldab selgelt näha, kas aju ja seljaaju müeliinkesta on kahjustatud ja kas on tekkinud kahjustusi.
• Esilekutsutud potentsiaali uuringud: see test mõõdab kiirust, millega närvisüsteem reageerib silmadele, kõrvadele või nahale rakendatud stiimulile. See reaktsioon võib müeliini kahjustuse tõttu hilineda.
• Nimmepunktsioon / seljaaju punktsioon: Selle testi käigus sisestatakse seljaaju väga väike nõel ja eemaldatakse väike kogus tserebrospinaalvedelikku (CSF). MS-iga inimestel võib selles vedelikus täheldada mõningaid muutusi.
• Muude haiguste välistamine: Samuti tehakse teste, et veenduda, et puuduvad muud haigusseisundid, mis põhjustavad MS-iga sarnaseid sümptomeid (nt teatud infektsioonid, vitamiinipuudus, muud neuroloogilised haigused).

Millised ravimeetodid on saadaval?

Esiteks, sclerosis multiplexile ei ole veel ravi . Aga ärge muretsege! On palju tõhusaid ravimeetodeid, mis aitavad haigust kontrolli all hoida, sümptomeid leevendada ja teie elukvaliteeti parandada.

Ravi võib jagada mitmeks põhiosaks:

1. Haigust modifitseerivad ravimeetodid (DMT-d):

• Need ravimid toimivad, vähendades immuunsüsteemi rünnakut müeliinkestale.
• See võib vähendada ägenemiste arvu, vähendada nende raskusastet ja edasi lükata haigusest tingitud pikaajalist puuet.
• DMT-sid on erinevat tüüpi (nt süstid, pillid, intravenoossed). Neuroloog määrab, milline DMT teile kõige paremini sobib.

2. Retsidiivide ravi:

• Kui sümptomid järsku süvenevad (taastumine), võib lühikese aja jooksul manustada ravimeid, näiteks kortikosteroide . Need võivad kiiresti vähendada närvisüsteemi turset ja põletikku ning aidata leevendada sümptomeid.

3. Sümptomite kontrolli all hoidmise ravi (sümptomite ravi):

• MS-i põhjustatud erinevate sümptomite raviks on erinevad ravimeetodid.
• Füsioteraapia: Aitab selliste asjade puhul nagu kõndimisraskused, lihasjäikus ja tasakaal.
• Tööteraapia: Aitab igapäevaste toimingute, majapidamistööde ning tööks vajalike tööriistade ja seadmetega.
• Spetsiifiliste sümptomite ravimid: Selliste asjade jaoks nagu äärmine väsimus, valu, põieprobleemid ja lihasjäikus (spastilisus) on eraldi ravimid.
• Vaimse tervise tugi: nõustamine ja vajadusel ravimid on olulised stressi, depressiooni ja ärevuse ohjamiseks, mis võivad tekkida MS-iga elades.
• Kõne- ja neelamisteraapia: kui teil on raskusi rääkimise või neelamisega, võite pöörduda spetsialisti poole.

4. Elustiili kohandamine:

• Tervislik toitumine: Oluline on süüa tasakaalustatud toitu.
• Regulaarne treening: Teile sobivate harjutuste tegemine võib parandada jõudu, paindlikkust ja üldist heaolu.
• Vältige suitsetamist: kui te suitsetate, peaksite kindlasti lõpetama.
• Piisav puhkus ja uni: see aitab kontrollida liigset väsimust.
• Stressi juhtimine: Abiks võivad olla sellised asjad nagu jooga ja meditatsioon.

MS-iga elamisest

MS on keeruline seisund, kuid see ei tähenda, et elu on läbi.Nõuetekohase ravi ja toe abil elavad paljud SM-iga inimesed õnnelikku ja edukat elu.

Pea meeles, et sa ei ole üksi. Loo tugev tugivõrgustik teistest sclerosis multiplexiga inimestest, perekonnast, sõpradest ja arstidest.

MS-i olemus on selline, et mõned päevad on head ja mõned on veidi rasked. Seega on oluline kuulata oma keha, mõista oma piire ja küsida abi, kui seda vajate. Oma seisundi kohta hea informeeritus, arsti nõuannete järgimine ja positiivne suhtumine võivad oluliselt kaasa aidata.

Lõpuks asjad, mida meeles pidada

Olgu, me rääkisime täna palju sclerosis multiplexist. Loodan, et saate sellest hästi aru.

• MS on keeruline immuunsüsteemi seisund, mis mõjutab aju ja seljaaju.
• Sümptomid on inimeseti erinevad ja võivad aja jooksul muutuda.
• Kuigi täielikku ravi ei ole, on olemas väga tõhusaid ravimeetodeid haiguse kontrolli all hoidmiseks ja sümptomite leevendamiseks.
• On väga oluline haigus varakult diagnoosida ja ravi alustada.
• Kui kahtlustate, et teil või kellelgi teie tuttaval on MS-i sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole.
• MS-iga elavatele inimestele toetuse ja mõistmise pakkumine on väga oluline.

MS-i uuringud on käimas. Tulevikus võivad olla paremad ravimeetodid. Seega on kõige olulisem säilitada lootus ja julgus. Kui teil on lisaküsimusi, ärge kartke pöörduda arsti poole.

` Hulgiskleroos, hulgiskleroos, MS, neuroloogiline haigus, müeliin, autoimmuunhaigus, MS sümptomid, MS ravi