Kas teie lapsel on selline kummaline hoog? Uurime lähemalt Rasmusseni entsefaliidi kohta!

Kas olete kunagi kuulnud kummalisest haigusest, mis mõjutab ainult ühte ajupoolt ja aja jooksul süveneb? Võib-olla on teie pisikesel sagedased krambid, nõrkus keha ühel küljel ja raskused rääkimisega? On mõistetav, et sellisest asjast kuuldes on hirm. Täna räägime haruldasest, kuid olulisest haigusest. Seda nimetatakse Rasmusseni entsefaliidiks.

Mis on Rasmusseni entsefaliit?

Lihtsamalt öeldes on Rasmusseni entsefaliit progresseeruv ja pikaajaline põletik, mis hõlmab ühte aju kahest poolkerast ehk aju ühte külge . Täpsemalt öeldes muutuvad ajurakud paistetuks ja punaseks. Seda nimetatakse ka Rasmusseni sündroomiks.

Kui üks ajupool on sellisel viisil põletikuline, hakkab see põhjustama sagedasi krampe. Meditsiiniliselt nimetatakse seda ka epilepsiaks. See pole lihtsalt hoog, vaid see hakkab aju vähehaaval kahjustama ja seda kahjustust on raske parandada. Aja jooksul väheneb keha ühe poole funktsioon kahjustatud ajupoole suhtes. Kujutage ette, et see on mõjutanud aju paremat poolt, seejärel võib keha vasak pool kaotada oma tugevuse, raskusi kõnelemisega ja mälukaotusega.

Selle haiguse avastas esmakordselt arst nimega Theodore Rasmussen 1958. aastal. Seega on see tema auks nimetatud Rasmusseni entsefaliidiks.

Kui haruldane see olukord on?

See on tegelikult väga-väga haruldane haigus . Teadlaste sõnul on tõenäosus, et see haigus tekib vaid kahel inimesel kümnesajast tuhandest. See tähendab, et see on väga haruldane.

See haigus mõjutab enamasti 2–10-aastaseid lapsi. Mõnikord võib see seisund aga tekkida ka noorukitel ja täiskasvanutel.

Millised on Rasmusseni entsefaliidi sümptomid?

Selle haiguse esimene märk on sageli kramp. See kramp võib esineda mitmel erineval kujul.

Varased sümptomid

• Raske, generaliseerunud toonilis-klooniline krambihoog: Selle korral tõmbuvad keha mõlema poole lihased vägivaldselt kokku ja võib tekkida teadvusekaotus.
• Fokaalne teadlik krambihoog: Sellisel juhul olete teadlik toimuvast. Võite tunda kipitust ühes käes või jalas või tuimust ühes piirkonnas.
• Fokaalse teadvushäirega krambihoog: see on krambihoog, mis algab aju ühel küljel ja põhjustab kerget teadvusekaotust või isegi täielikku teadvusekaotust.

Oluline on see, et kui teil või teie lapsel tekib selline hoog,Sa pead võimalikult kiiresti arsti juurde minema. See on midagi, mida sa absoluutselt pead tegema.

Teine asi on see, et ka lapse käe või jala kerge nõrkus võib olla selle haiguse varajane märk.

Sümptomid, mis ilmnevad aja jooksul

Esialgsed krambid sagenevad järk-järgult. Umbes pooltel Rasmusseni entsefaliidiga inimestest tekib seisund nimega (Epilepsia Partialis Continua - EPC) ehk pidev epilepsia. See tähendab, et krambid kestavad paar sekundit või paar minutit. Neid krampe on tavaliste ravimitega väga raske kontrolli all hoida (ravile allumatud).

Järgmised sümptomid hakkavad ilmnema mõne kuu või isegi aasta või kahe jooksul pärast esimest hoogu:

• Vaimsete võimete järkjärguline langus : see tähendab, et sellised asjad nagu mõtlemine, arusaamine ja mälu võivad väheneda.
• Keha ühe külje järkjärguline liikumisvõime kaotus (hemiparees): Näiteks võivad parem käsi ja parem jalg muutuda tuimaks. Aja jooksul võib see progresseeruda täielikuks halvatuseks (hemipleegiaks).
• Afaasia : see tekib siis, kui haigus mõjutab aju poolt, mis vastutab kõne eest (tavaliselt vasak pool).
• Täielik nägemise kaotus ühelt poolt (hemianopsia): See on nagu nägemise kaotamine ainult ühelt silmapoolelt.

Enamiku inimeste jaoks on esimesed 8–12 kuud pärast Rasmusseni entsefaliidi algust kõige hullemad . Pärast seda võib haigus aeglustuda või isegi peatuda. Ajukahjustus on aga püsiv ja seda ei saa tagasi pöörata.

Mis on selle põhjus?

Ausalt öeldes ei tea teadlased siiani täpselt, mis Rasmusseni entsefaliiti põhjustab . Kuid neil on kaks peamist teooriat:

1. Autoimmuunhaigus : see on seisund, kus meie immuunsüsteem, mis kaitseb meid haiguste eest, ründab ekslikult meie enda häid rakke. Seega arvatakse, et Rasmusseni entsefaliit on sarnane autoimmuunhaigus, mis ründab ainult ühte ajupoolkera.

2. Nakkus : On võimalik, et tuvastamata viirus siseneb ajju ja põhjustab selle seisundi. Teadlased on aga uurinud haigusega inimeste ajusid, kuid pole veel konkreetset viirust tuvastanud.

Kuidas seda haigust diagnoositakse? (Diagnoos)

Arstid diagnoosivad Rasmusseni entsefaliiti teie lapse sümptomite ja mitmete spetsiaalsete testide tulemuste põhjal.

• MRI-uuring (magnetresonantstomograafia - MRI): see uuring näitab, kas lapse aju ühel küljel olev ajukude on atrofeerunud või kahanenud. Kui üks ajupool atrofeerub järk-järgult mitme kuu või aasta jooksul, on see haiguse peamine märk.
• EEG-testElektroentsefalograafia (EEG): see aitab samuti seisundit diagnoosida. EEG-test registreerib aju elektrilist aktiivsust. See aitab kindlaks teha, kuidas krambihoog tekib ja kas aju töötab ebanormaalselt.

Seega kinnitavad arstid Rasmusseni entsefaliiti sümptomite ja skaneerimise tulemuste, näiteks aju ühe poole atroofia, kombineerimise teel .

Millised on Rasmusseni entsefaliidi ravimeetodid?

Kahjuks ei ole Rasmusseni entsefaliidile endiselt ravi , seega on ravi peamine eesmärk sümptomite kontrollimine ja aju põletiku vähendamine.

Ravina saab teha järgmist:

Krambivastased ravimid

Need ravimid ei pruugi Rasmusseni entsefaliidi põhjustatud krampe täielikult peatada. Küll aga võivad need aidata vähendada krampide sagedust ja raskust .

Immunoteraapia

Immunoteraapia, mis hõlmab immuunsüsteemi funktsiooni muutvate ravimite manustamist, aitab haiguse alguses rünnakuid kontrollida ja immuunsüsteemi ajukahjustusi vähendada.

Ajuoperatsioon

Rasmusseni entsefaliidi hoogude kontrollimiseks on kõige tõhusam viis ajukirurgia . Seda nimetatakse hemispherektoomiaks. See operatsioon hõlmab lapse aju kahjustatud poolkera eraldamist, st selle ajupoole eraldamist teisest poolest või selle täielikku eemaldamist.

Enamikul juhtudel on lastel, kellele see operatsioon tehakse, juba märkimisväärne funktsioonikaotus kahjustatud ajupoolel. Seetõttu on edasise funktsioonikaotuse risk pärast operatsiooni väike. Arstid kaaluvad operatsiooni ainult siis, kui kasu kaalub üles riskid .

Milline on selle haiguse tulevik? (Prognoos)

Rasmusseni entsefaliidi prognoos võib inimeselt inimesele erineda . Mõnel inimesel võib haiguse levik pärast operatsiooni peatuda ja krampide sagedus stabiliseeruda.

Siiski võib paljudel inimestel esineda mingil määral halvatust, intelligentsuse ja mälu kaotust ning kõneraskusi. Väga harva võib haigus levida ka teistesse ajuosadesse.

Kas Rasmusseni entsefaliiti saab ära hoida?

Kuna Rasmusseni entsefaliit on väga haruldane haigus ja selle täpne põhjus on teadmata, ei saa me selle ennetamiseks midagi teha .

Kuna tegemist on haruldase haigusega, on teadlastel seda keeruline uurida. Hea uudis on aga see, et on olemas ravimeetodeid, mis aitavad krampe ja muid sümptomeid kontrolli all hoida. Võib olla isegi kliinilisi uuringuid, milles teie laps saab osaleda. Sellise diagnoosi saamisel on normaalne tunda end ülekoormatuna. Pidage aga meeles, et teie lapse meditsiinimeeskond on siin, et teid ja teie last igal võimalikul viisil aidata .

Pidagem meeles (kaasavõetav sõnum)

Rasmusseni entsefaliit on väga haruldane, kuid potentsiaalselt tõsine ajukahjustus.

>

* Sellisel juhul tekib põletik aju ühel poolel, põhjustades sagedasi krampe, keha ühe poole halvatust ja kõneraskusi.

* Kõige enam kannatavad väikesed lapsed.

* Kui märkate sümptomeid, pöörduge viivitamatult arsti poole.

* Ravi abil saab sümptomeid kontrolli all hoida.

* Sa ei ole sellisel ajal üksi, otsi abi arstidelt ja lähedastelt.

Loodan, et see teave on teile abiks. Kui teil on küsimusi, võtke julgelt ühendust arstiga.

Rasmusseni entsefaliit, ajukahjustus, epilepsia, vigastus, lastehaigused, ajupõletik, neuroloogilised haigused