Aneemia, aga kehas on liiga palju rauda? Räägime sideroblastilisest aneemiast

Kui enamik inimesi kuuleb sõna „aneemia ” , mõtleb nad kohe rauapuudusele . Seetõttu tunnevad nad end pidevalt väsinuna, letargiana, uimasena ja mõnikord ei suuda nad magada. Aga kas teadsite, et mõnel aneemia juhul juhtub tegelikult vastupidi? Rauapuuduse asemel „suureneb” raua hulk vererakkudes . Kas see ei kõla veidi kummaliselt? Täna räägime ühest sellisest erilisest, kuid mitte eriti levinud aneemiaseisundist, mida nimetatakse sideroblastiliseks aneemiaks.

Lihtsamalt öeldes, mis on sideroblastiline aneemia?

Selle mõistmiseks vaatame kõigepealt meie verd. Meie vere punaliblede sees on valk nimega hemoglobiin . Selle peamine ülesanne on püüda kinni hapnikku, mis hingamisel kopsudesse satub, ja kanda seda kogu kehas. Seega on see hapnik iga meie keha raku eluks hädavajalik.

Selle hemoglobiini tootmiseks vajab meie keha kindlasti mineraali rauda. Üldiselt tekib aneemia siis, kui kehal on rauapuudus. Seetõttu ei suuda see hemoglobiini toota.

Kujutage ette kööki, kus on riis, vesi ja sool riisi keetmiseks, aga riisikeetja on katki. Siis ei saa te riisi keeta. Nii see ongi. Selle haiguse korral on palju rauda, ​​mis on hemoglobiini tootmiseks vajalik koostisosa. Aga tehas, mis seda rauda hemoglobiini tootmiseks kasutab, meie punased verelibled, ei tööta korralikult. Seega hakkab kasutamata raud kogunema nendesse defektsetesse punastesse verelibledesse. Me nimetame neid ebanormaalseid rakke, mis on sel viisil rauda kogunud, "(sideroblastideks)".

Millised on selle seisundi sümptomid?

Selle haiguse sümptomid on väga sarnased teiste aneemiaga seotud seisunditega, seega võib seda mõnikord kergesti segi ajada. Ja kuna haigus areneb aeglaselt, ei pruugi te isegi teada, et teil see on. Need on peamised sümptomid, mida te võite märgata.

Millised on sideroblastilise aneemia peamised tüübid?

See haigus võib jagada peamiselt kahte tüüpi.

1. Pärilik sideroblastiline aneemia

See on väga haruldane geneetiline seisund. See tähendab, et see kandub lapsele edasi geenide kaudu ühelt vanemalt. Selle kõige levinum tüüp on X-kromosoomiga seotud sideroblastne aneemia . Selle põhjustab hemoglobiini tootmist mõjutava geeni mutatsioon. Selle tulemusena püüab organism omastada toidust rohkem rauda, ​​et kompenseerida hemoglobiini puudujääki. Rasketel juhtudel võib see kahjustada elundeid, näiteks maksa . See kaasasündinud tüüp diagnoositakse tavaliselt enne 30. eluaastat.

2. Hiljem avalduv tüüp (omandatud sideroblastiline aneemia)

See on kõige levinum tüüp. Parim osa on see, et seda saab sageli ravida . Kuigi arstid ei tea mõnikord täpset põhjust, on selle seisundi tekkele mitmeid peamisi tegureid:

• Teatud ravimid: eriti mõned tuberkuloosiravimid.
• Liigne alkoholitarbimine: Liigne alkoholitarbimine pika aja jooksul on peamine riskitegur.
• Mürgised kemikaalid : pikaajaline kokkupuude teatud mürgiste kemikaalidega, näiteks pliiga.
• Muud haigused: Seda seisundit võivad põhjustada ka muud haigused, näiteks immuunhäired, kasvajad või ainevahetushaigused.

Lisaks võivad mõlemad tüübid arendada teist seisundit, mida nimetatakse hemokromatoosiks , mis põhjustab liigse raua kogunemist organismis.

Kuidas seda haigust täpselt diagnoosida?

Kuna sümptomid on sarnased teiste aneemiaga seotud seisunditega, võib diagnoosimine olla veidi keeruline. Seega on oluline kuulata oma keha. Kui teil esineb üks või mitu ülaltoodud sümptomit, pöörduge arsti poole.

Arst küsib teilt hoolikalt teie sümptomite kohta, uurib teid ja seejärel määrab mitu testi, et kinnitada, kas teil on see seisund.

• Vereanalüüsid: Täielik vereanalüüs ja rauasisalduse uuringud on olulised.
• Perifeerse vere määrdumine: siin uuritakse vereproovi mikroskoobi all, et näha, kas esineb mingeid ebanormaalseid raua akumuleeruvaid rakke (sideroblaste), millest me varem rääkisime.
• Luuüdi biopsia: Mõnel juhul võib haiguse kinnitamiseks olla vaja võtta ja testida väikest luuüdi proovi.
• Muud testid: Vajadusel võib arst soovitada ka MRI-uuringut või geneetilist testimist.

Kuidas seda ravitakse?

Ravivõimalused sõltuvad sellest, kas teil on kaasasündinud või omandatud tüüp.

• Põhjuse ravimine: Omandatud tüübi puhul on esimene samm põhjuse kõrvaldamine. Näiteks kui seisundit põhjustab ravim, lõpetab arst selle ravimi võtmise ja määrab teise. Kui te olete suur jooja, peate alkoholi joomise täielikult lõpetama.
• Vitamiin B6: Uuringud on näidanud, et vitamiin B6 ehk püridoksiin võib olla abiks mõlema seisundi ravis. Arst võib teile seda vitamiini toidulisandina välja kirjutada.
• Liigse raua eemaldamine: Liigse raua eemaldamiseks organismist saab manustada ravimeid. Deferoksamiini manustatakse nahaaluse süstina ja Deferasiroxi pillina. Need ravimid võivad aga neerusid mõjutada, seega tuleks neid kasutada arsti hoolika järelevalve all.
• Vereülekanne: Kui teie organism ei reageeri B6-vitamiini ravile, võib arst soovitada vereülekannet. Sellel on aga ka varjukülg. Jätkuvate vereülekannetega suureneb teie organismi rauasisaldus, mis suurendab maksakahjustuse riski.
• Luuüdi siirdamine: see on viimane abinõu. Seda kaalutakse rasketel juhtudel, kui ükski teine ​​ravi ei ole tervenemist toonud.