بیماری‌های نورون حرکتی چیستند؟ بیایید آنها را به زبان ساده توضیح دهیم.

آیا تا به حال فکر کرده‌اید که انجام این کارها وقتی راه می‌رویم، با یک دوست صحبت می‌کنیم یا غذایمان را می‌جویم چقدر آسان است؟ پشت هر حرکت، هر عملی، گروهی از پیام‌رسان‌های بسیار مهم در بدن ما وجود دارد. آنها همان چیزی هستند که ما نورون‌های حرکتی می‌نامیم. آنها مانند گروهی از خدمتکاران مغز ما هستند که به عضلات ما می‌گویند "این کار را انجام بده".

اما، مانند سایر قسمت‌های بدن ما، این پیام‌رسان‌ها نیز می‌توانند آسیب ببینند. در این زمان است که ما به بیماری‌هایی به نام «بیماری‌های نورون حرکتی» مبتلا می‌شویم. احتمالاً نام ALS را شنیده‌اید. این یکی از بیماری‌های اصلی در این دسته است. اما چندین نوع دیگر از بیماری‌های نورون حرکتی نیز وجود دارد که زیاد در مورد آنها نمی‌شنویم. بنابراین امروز، بیایید به روشی ساده در مورد آنها صحبت کنیم.

این «نورون‌های حرکتی» چه کسانی هستند؟

به عبارت ساده، نورون‌های حرکتی نوعی سلول عصبی هستند. وظیفه اصلی آنها حمل پیام‌هایی است که بدن ما برای حرکت به آنها نیاز دارد. دو نوع اصلی از اینها وجود دارد.

۱. نورون‌های حرکتی فوقانی: این نورون‌ها در مغز شما هستند. آن‌ها پیام‌ها را از مغز به نخاع شما ارسال می‌کنند. مانند یک رئیس در یک دفتر بزرگ.

۲. نورون‌های حرکتی تحتانی: این نورون‌ها در نخاع شما قرار دارند. آن‌ها پیام‌ها را از مغز می‌گیرند و به عضلات ما می‌گویند: «خب، حالا شروع به کار کنید.» مثل یک مدیر در یک شعبه است.

حالا به این فکر کنید که وقتی به بیماری نورون حرکتی مبتلا می‌شوید چه اتفاقی می‌افتد. این سلول‌های عصبی به تدریج شروع به مردن می‌کنند. سپس پیام‌های الکتریکی از مغز نمی‌توانند به درستی به عضلات برسند. انتقال پیام در نیمه راه متوقف می‌شود. با گذشت زمان، عضلات ضعیف می‌شوند و شروع به کوچک شدن می‌کنند زیرا هیچ کاربردی ندارند. پزشکان این را «آتروفی» یا تحلیل رفتن عضلات می‌نامند.

وقتی این اتفاق می‌افتد، ما کنترل حرکات خود را از دست می‌دهیم. راه رفتن، صحبت کردن، بلعیدن و در نهایت حتی نفس کشیدن به طور فزاینده‌ای دشوار می‌شود.

انواع اصلی بیماری نورون حرکتی کدامند؟

اکنون به بررسی برخی از بیماری‌های شناخته‌شده و کمتر شناخته‌شده در این دسته می‌پردازیم.

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)

این بیماری شایع‌ترین بیماری نورون حرکتی در بزرگسالان است. در ALS، هر دو نورون حرکتی فوقانی و تحتانی آسیب می‌بینند. این باعث می‌شود عضلاتی که راه رفتن، صحبت کردن، جویدن، بلعیدن و تنفس را کنترل می‌کنند، به تدریج ضعیف و آتروفی شوند. سفتی و پرش عضلات نیز ممکن است رخ دهد.

اغلب اوقات، هیچ علت خاصی برای ALS یافت نمی‌شود. پزشکان آن را «پراکنده» می‌نامند. این بدان معناست که هر کسی می‌تواند به آن مبتلا شود. با این حال، بین ۵ تا ۱۰ درصد موارد ارثی هستند . علائم معمولاً بین ۴۰ تا ۶۰ سالگی ظاهر می‌شوند.

اسکلروز جانبی اولیه (PLS)

PLS شبیه ALS است، اما فقط نورون‌های حرکتی فوقانی را تحت تأثیر قرار می‌دهد . این باعث می‌شود بیماری بسیار کندتر از ALS باشد. علائم شامل ضعف و سفتی در بازوها و پاها، راه رفتن آهسته و از دست دادن تعادل و هماهنگی است. گفتار ممکن است کند و نامفهوم باشد. به شدت ALS نیست و باعث مرگ افراد نمی‌شود.

فلج پیشرونده بولبار (PBP)

این در واقع نوعی ALS است. بسیاری از افراد مبتلا به PBP در نهایت به ALS مبتلا می‌شوند که بر نورون‌های حرکتی ساقه مغز که در پایه مغز قرار دارند، تأثیر می‌گذارد.

این نورون‌ها در ساقه مغز به ما در جویدن، بلعیدن و صحبت کردن کمک می‌کنند. بنابراین وقتی PBP ایجاد می‌شود، کلمات نامفهوم می‌شوند، بلعیدن غذا دشوار می‌شود و کنترل احساسات دشوار می‌شود . ممکن است ناگهان بدون دلیل بخندید یا گریه کنید.

آتروفی عضلانی پیشرونده

این نوع به اندازه ALS یا PBP شایع نیست. این بیماری عمدتاً نورون‌های حرکتی تحتانی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. ضعف معمولاً از دست‌ها شروع می‌شود. سپس به سایر قسمت‌های بدن گسترش می‌یابد. عضلات ضعیف می‌شوند و گرفتگی عضلات ممکن است رخ دهد. این بیماری همچنین گاهی اوقات می‌تواند به ALS تبدیل شود.

آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)

این یک بیماری ژنتیکی است. SMA ناشی از نقص در ژنی به نام "SMN1" است. این ژن پروتئینی تولید می‌کند که از نورون‌های حرکتی محافظت می‌کند. وقتی این پروتئین از بین برود، نورون‌های حرکتی می‌میرند. این امر بر نورون‌های حرکتی تحتانی تأثیر می‌گذارد. SMA بسته به سنی که علائم در آن ظاهر می‌شوند، به چندین نوع تقسیم می‌شود.

بیماری کندی

این بیماری نیز ارثی است. اما ویژگی خاص این بیماری این است که فقط مردان را تحت تأثیر قرار می‌دهد . حتی اگر زنان ژن مرتبط با این بیماری را داشته باشند (حامل)، علائمی از خود نشان نمی‌دهند. با این حال، 50٪ احتمال وجود دارد که فرزند پسر آن مادر این بیماری را به ارث ببرد.

مردان مبتلا به این بیماری ممکن است لرزش دست، پرش و اسپاسم عضلات، ضعف در صورت، بازوها و پاها را تجربه کنند. همچنین ممکن است در بلع و صحبت کردن مشکل داشته باشند.

چطور میشه با همچین بیماری زندگی کرد؟

آینده‌ی کسی که با بیماری نورون حرکتی زندگی می‌کند به نوع بیماری بستگی دارد. همانطور که دیده‌ایم، برخی از انواع بیماری کندتر رشد می‌کنند و شدت کمتری نسبت به بقیه دارند.

داروهای فعلی و روش‌های درمانی مختلف (مثلاً فیزیوتراپی، گفتاردرمانی) می‌توانند علائم را کنترل کرده و کیفیت زندگی را به میزان قابل توجهی بهبود بخشند . بنابراین، اگر شما یا کسی که می‌شناسید این علائم را تجربه می‌کند، بهترین کار این است که در اسرع وقت به یک پزشک متخصص مراجعه کنید تا تشخیص دقیقی دریافت کرده و یک برنامه درمانی تهیه کند.

بیماری نورون حرکتی، ALS، ضعف عضلانی، بیماری عصبی، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، حرکت بدن، سلول‌های عصبی