Mitä ovat DNA, geenit ja kromosomit? Puhutaanpa yksinkertaisesti!

Oletko koskaan miettinyt, mikä on tehnyt sinusta sellaisen kuin olet? Miten hiusten väri, silmien väri, pituus, vartalon muoto – kaikki tämä – määräytyy? Vastaus piilee näissä asioissa, joista tänään puhumme: DNA:ssa , geeneissä ja kromosomeissa . Vaikka ne saattavat kuulostaa hieman tieteelliseltä ammattikieleltä, nämä ovat hyvin yksinkertaisia ​​asioita ymmärtää. Katsotaanpa niitä.

Mikä on DNA (deoksiribonukleiinihappo)? Yksinkertaisesti sanottuna…

Ajattele koko kehoasi suurena ohjekirjana. Tämä kirja kertoo sinulle, miten jokaisen kehosi osan tulisi toimia, miltä sinun tulisi näyttää ja miltä sinun tulisi näyttää. Tätä ohjeistoa kutsutaan nimellä "DNA (deoksiribonukleiinihappo)". Se on jokaisessa kehosi solussa. Yksinkertaisesti sanottuna DNA on sinun luonteesi piirustus.

Mistä DNA on tehty?

Myös DNA:lla on oma kielensä tämän ohjekirjan kirjoittamiseen. Kielessä on neljä kirjainta. Ne ovat:

• Adeniini (A)
• Sytosiini (Sytosiini – C)
• Tiamiini (Tymiini – T)
• Guaniini (guaniini – G)

Nämä neljä kemiallista emästä muodostavat oppikirjasi "sanat" tietyssä järjestyksessä. Aivan kuten sinhalalaiset kirjaimemme on koottu sanoja. Kuvittele, että ihmiskehossa on noin 3 miljardia näitä emäksiä! 99 % niistä on samoja jokaisella ihmisellä. Jäljelle jäävä 1 % tekee sinusta erilaisen kuin muut, oman ainutlaatuisen henkilösi. Eikö olekin hämmästyttävää?

DNA kopioi itseään jatkuvasti. Eli se kopioi kehosi käyttöohjeita, aivan kuin käsin kirjoitettuja kopioita. Se käyttää sanoja, jotka muodostetaan yhdistämällä näitä sanoja.

Mitä geenit sitten ovat?

Geenit ovat pohjimmiltaan kuin kehosi rakennuspalikoita . Jotkut geenit antavat ohjeita proteiinien valmistukseen. Proteiinien tehtävänä on kertoa kehollesi, mitä fyysisiä ominaisuuksia haluat. Esimerkiksi hiustesi ja silmiesi väri. Jotkut geenit koodaavat RNA:ta (ribonukleiinihappoa) -nimistä ainetta, jolla on muita toimintoja.

Miten saamme geenejä?

Näitä geenejä ei voi ostaa geenikaupasta. Saat ne äidiltäsi ja isältäsi. Tarkemmin sanottuna saat yhden kopion geeneistäsi äitisi munasolusta ja yhden kopion isäsi siittiöstä . Kun sinulla on geenipari, nämä geenit jakautuvat, kopioivat itseään ja toimivat, kunnes ne täyttävät koko ohjekirjasi. Kuvittele, että kehossasi on 20 000–25 000 geeniä!

Katsotaanpa nyt, mitä kromosomit ovat.

Kromosomit ovat langan kaltaisia ​​rakenteita. Ne sijaitsevat solujen keskellä, tumassa. Kromosomit sisältävät DNA:ta ja proteiineja. Niitä on erikokoisia. Ne koostuvat erityisistä proteiineista, joita kutsutaan histoneiksi ja jotka tekevät niistä kompakteja ja erillään tuman sisällä. Ajattele, että ilman näitä histoneja kromosomimme olisivat yhtä pitkiä kuin me! Kromosomit ovat juuri ne ohjeet, jotka solusi saavat ja jotka tekevät sinusta erityisen ja ainutlaatuisen.

Kuinka monta kromosomia ihmisillä on?

Normaalisti terveellä ihmisellä tulisi olla 23 paria kromosomeja (yhteensä 46). Nämä kromosomit jaetaan 22 numeroituun pariin (joita kutsutaan autosomeiksi) ja pariin sukupuolikromosomeja (X- ja Y-kromosomit). Saat yhden parin äidiltäsi ja yhden isältäsi.

Hyvin harvoin virheitä voi kuitenkin tapahtua solujen jakautuessa ja kopioituessa. Kun näin tapahtuu, joillakin ihmisillä voi olla ylimääräinen kromosomi kromosomiparissa (tila, jota kutsutaan trisomiaksi), tai yksi kromosomi kromosomiparista voi puuttua (tila, jota kutsutaan monosomiaksi).

Mikä on DNA:n, geenien ja kromosomien välinen suhde? Miten ne toimivat?

Nämä kolme elementtiä, DNA, geenit ja kromosomit, yhdessä luovat sen ihmisen, joka olet.

• Kromosomit ovat niitä, jotka kuljettavat DNA:ta solujen sisällä.
• DNA on vastuussa ihmiskehon rakentamisesta ja ylläpidosta.
• Geenit ovat osia DNA:stasi, jotka antavat sinulle ainutlaatuiset fyysiset ominaisuutesi ja tekevät sinusta erilaisen kuin muut.

Yksinkertaisesti sanottuna, kun kaikki tämä yhdistyy, kehosi saa täydellisen joukon ohjeita, jotka määrittävät, miten solujesi tulisi käyttäytyä.

Missä DNA sijaitsee? Miltä se näyttää?

DNA:ta on jokaisessa kehosi solussa. Suurin osa siitä on jokaisen solun tumassa (keskellä). Myös mitokondrioissa (solujen sisällä olevissa pienissä organelleissa, jotka tuottavat energiaa) on jonkin verran DNA:ta.

DNA:n ulkonäön osalta se koostuu neljästä aiemmin mainitusta kemiallisesta emäksestä: adeniinista (A), sytosiinista (C), tymiinistä (T) ja guaniinista (G). Nämä emäsparit muodostavat pareja; A muodostaa aina parin T:n kanssa ja C aina parin G:n kanssa. Nämä emäsparit muodostavat yhdessä sokerimolekyylin ja fosfaattimolekyylin (jota kutsutaan "nukleotidiksi") kanssa spiraalimaisen portaikon (jota kutsutaan myös "kaksoiskierteeksi"). Emäsparit ovat kuin portaikon askelmat, ja sokeri ja fosfaatti ovat kuin kaiteet.

Miltä kromosomit näyttävät?

Kromosomeilla on lankamainen rakenne. Kromosomiproteiinit (edellä mainitut "histonit") kietoutuvat DNA:n ympärille kuin lanka puolan ympärille, puristaen DNA:n pieniksi paloiksi, jotka mahtuvat solujen sisään. Kuvittele, jos kromosomit eivät kietoutuisi DNA:n ympärille tällä tavalla, DNA:si olisi noin 1,8 metriä pitkä päästä päähän!

Mitä ovat geneettiset sairaudet?

Geneettinen sairaus on sairaus, jonka aiheuttaa poikkeava geeni. Geneettinen mutaatio on geeni, jota ei kopioida oikein solunjakautumisen aikana. Toisin sanoen sen järjestys tai muoto on erilainen kuin muiden kehon geenien. Jos sinulla on geneettinen mutaatio, kehosi ei välttämättä pysty kasvamaan ja toimimaan normaalisti.

Joskus voit periä tämän geenimutaation vanhemmiltasi. Joskus geenimutaatio voi kehittyä kehoosi myös sattumalta ilman, että kenelläkään perheessäsi olisi aiemmin ollut kyseistä mutaatiota tai geneettistä sairautta. Tällaisia ​​geneettisiä sairauksia on tuhansia.

Miten geneettisiä mutaatioita esiintyy?

Geneettisiä mutaatioita tapahtuu, kun solut jakautuvat ja muodostavat uusia soluja. Kun solut jakautuvat, ne ovat kuin käsin kirjoitettaisiin kehosi alkuperäistä käyttöohjetta. Tässä prosessissa on paljon tilaa virheille. Se on kuin ohittaisi sivun tai luvun kirjaa lukiessasi. Jos teet virheen (geneettisen mutaation), käyttöohje voi antaa kehollesi väärät ohjeet. Joskus mutaatio ei muuta kehosi toimintaa. Mutta joskus mutaatio voi estää sinua toimimasta normaalisti. Kaikki riippuu siitä, mitä asiaa kyseinen geeni koodaa.

Onko olemassa testejä, joilla voidaan tarkistaa geenieni terveydentila?

Kyllä, on olemassa monia geneettisiä testejä. Näissä käytetään näytettä verestäsi, ihostasi, hiuksistasi tai, jos olet raskaana, lapsivedestäsi. Nämä testit voivat tunnistaa muutoksia geeneissäsi, kromosomeissasi tai proteiineissasi. Näillä testeillä voidaan paikantaa tiettyjä geneettisiä sairauksia ja mutatoituneita geenejä. Jos toivot lasta, nämä testit voivat auttaa sinua selvittämään geneettisen sairauden riskin lapsella.

Miten voin parantaa DNA:ni terveyttä?

Parantaaksesi DNA:si terveyttä sinun on pidettävä hyvää huolta kehostasi. Koska DNA:si on vastuussa siitä, miten kasvat ja toimit. Voit parantaa yleistä terveyttäsi:

• Syö tasapainoinen ruokavalio .
• Käyttää.
• Säilytä terveellinen paino.
• Vältä tupakointia ja tupakkatuotteiden käyttöä.

Mikä on homologinen kromosomi?

Homologinen kromosomi on kromosomipari, toinen äidiltä ja toinen isältä. Molemmissa on oltava sama geneettinen tieto samoissa paikoissa. Kromosomit voivat olla myös ei-homologisia. Tämä tarkoittaa, että niiden sisältämä geneettinen tieto on erilaista tai sijaitsee eri paikoissa.

Lopuksi, mitä muistaa (Viesti kotiin)

DNA, geenit ja kromosomit ovat tärkeimpiä osia, jotka tekevät sinusta sen, kuka olet. Vaikka ne ovat liian pieniä nähdäkseen paljaalla silmällä, niiden rooli on hämmästyttävä ja erittäin suuri. Joten on sinun tehtäväsi noudattaa terveellisiä elämäntapoja ja pitää DNA:si, geenisi ja kromosomisi toiminnassa hyvin. Jos rakastat itseäsi, ajattele näitä pieniä ystäviä kehossasi. Vain jos ne voivat hyvin, sinäkin voit olla hyvin.