Onko vauvallasi räpylät sormissa ja varpaissa? (Syndaktylia) Puhutaanpa tästä!

Äitinä saatat olla hieman huolissasi, jos huomaat vastasyntyneelläsi olevan kaksi tai useampia sormia tai varpaita jumissa yhdessä. Tätä tilaa kutsutaan lääketieteellisesti nimellä "(Syndaktylia)" tai sinhalaksi yksinkertaisesti "sormet jumissa yhdessä". Tämä on suhteellisen yleinen synnynnäinen vika vastasyntyneillä. Siksi on tärkeää olla tästä tietoinen ilman paniikkia.

Mikä on syndaktylia?

Yksinkertaisesti sanottuna "(Syndaktylia)" on tila, jossa kaksi tai useampi vauvan käden tai jalan sormi tai varvas on yhdistetty toisiinsa ihon tai joskus luun avulla, kuten verkon. Tämä on tila, jota usein havaitaan vauvojen käsissä ja jaloissa, ja se diagnosoidaan usein syntymän yhteydessä .

Lääkäri tai kätilö todennäköisesti diagnosoi tämän tilan heti vauvasi syntymän jälkeen. Hoitotapa riippuu siitä, mitkä vauvasi varpaista ovat luutuneet ja kuinka paljon ne ovat luutuneet.

Mitä eroa on `(Syndactyly)`- ja `(Polydactyly)`-sanoilla?

Kun kuulet nämä kaksi sanaa, saatat ajatella, että ne ovat sama asia. Mutta niiden välillä on pieni ero.

• Syndaktylia tarkoittaa, että sormet ovat tällä hetkellä liimautuneet yhteen.
• Polydaktylia tarkoittaa, että vauvalla on kädessään tai jalassaan ylimääräinen sormi tai varpaat .

Joskus nämä kaksi tilaa voivat esiintyä yhdessä, mikä tarkoittaa, että vauva voi syntyä ylimääräisillä sormilla, vaikka sormet ovatkin luutuneet yhteen. Tätä kutsutaan polysyndaktyliaksi.

Mutta tärkeintä on, että kaikki nämä kolme sairautta voidaan yleensä tunnistaa syntymän yhteydessä ja jos niitä hoidetaan oikeaan aikaan, ne voidaan parantaa ilman pitkäaikaisia ​​vaikutuksia vauvaan .

Ketä tämä tilanne eniten koskettaa?

Tätä syndaktyliaksi kutsuttua tilaa voi esiintyä millä tahansa vastasyntyneellä. Joissakin tutkimuksissa on kuitenkin havaittu, että:

• Tämä tila on noin kaksi kertaa yleisempi poikavauvoilla kuin tyttövauvoilla.
• Sitä esiintyy hieman enemmän joidenkin etnisten ryhmien keskuudessa kuin toisten.

Jos joku perheessäsi, kuten vanhemmat, isovanhemmat, sisarukset tai joku muu, on syntynyt sormet yhteen kasvaneina tällä tavalla, tai jos perheessä on geneettisiä häiriöitä, on mahdollista, että myös vauvallesi kehittyy tämä sairaus.

Mutta muista, että se, että vauvalla on syndaktylia, ei välttämättä tarkoita, että hänellä olisi muita kehityshäiriöitä tai sairauksia.

Kuinka yleinen `(Syndactyly)` on?

Tilastojen mukaan noin yhdellä 2 000:sta vuosittain syntyvästä vauvasta on jonkinlainen syndaktylia. Se on yleisempää varpaissa kuin sormissa.

Useimmiten, noin 50 % ajasta, tämä tila esiintyy molemmissa käsissä tai molemmissa jaloissa (kahdenvälisesti).

Vaikka tämä on yksi synnynnäisistä epämuodostumista, ne ovat kaiken kaikkiaan suhteellisen harvinaisia. Jos olet huolissasi vauvasi sairastumisesta, on parasta keskustella lääkärin kanssa.

Miten tämä tila vaikuttaa vauvani kehoon?

Jos vauvan sormet ovat jumissa toisissaan, erityisesti käsien sormet, vauvan voi olla kasvaessaan hieman vaikea käyttää sormiaan ja suorittaa päivittäisiä askareitaan, jos sitä ei hoideta. Ajattele, jos käsien sormet eivät voi liikkua vapaasti, se vaikuttaa esimerkiksi jonkin pitämiseen ja kirjoittamiseen, eikö niin?

Mutta useimmiten Syndaktyliaa hoidetaan, kun vauva on noin vuoden ikäinen eli hyvin nuorella iällä . Joten kun vauva kasvaa, hän ei välttämättä edes muista sairastavansa sitä. Eikä se välttämättä vaikuta lainkaan hänen käden tai jalkansa toimintaan.

Jos vauvalla kuitenkin diagnosoidaan syndaktylian lisäksi toinen geneettinen häiriö tai muu synnynnäinen vika, näillä sairauksilla voi olla pitkäaikainen vaikutus vauvan kasvuun ja kehitykseen.

Mitä oireita `(Syndaktylia)` on?

Ainoa `(Syndaktylian)` oire on, että vauvan syntyessä kaksi tai useampi sormi tai varvas on luutunut yhteen ja näkyvissä . Vauvan sormien luutuminen yhteen voi vaihdella riippuen siitä, minkä tyyppinen `(Syndaktylia)` hänellä on.

Mitä `(Syndactyly)`-tyyppejä on olemassa?

Lääkärisi saattaa käyttää tiettyjä sanoja kuvaillakseen tätä vauvasi sormien tilaa. Vauvan syndaktylian tyyppi riippuu siitä, mitkä sormet ovat vaurioituneet ja kuinka suuri osa sormesta on kiinnittymässä.

• Yksinkertainen syndaktylia: Tämä tarkoittaa, että sormet ovat yhteydessä toisiinsa vain ihon avulla , ikään kuin sormien välissä olisi ohut kalvo.
• Kompleksinen syndaktylia: Tässä tapauksessa vauvan sormissa voi ihon lisäksi olla yhteen sulautuneita luita, hermoja ja verisuonia . Tämä on hieman harvinaisempaa kuin yksinkertainen syndaktylia.

Lisäksi vauva luokitellaan täydelliseksi tai epätäydelliseksi syndaktyliaksi .

• Täydellinen syndaktylia: Tämä tarkoittaa, että sormet ovat sulautuneet yhteen sormen tyvestä kynteen.
• Epätäydellinen syndaktylia: Tässä vain osa sormesta on fuusioitunut , ei koko sormi.

Älä panikoi kuullessasi näitä sanoja. Nämä ovat sanoja, joita lääkärit käyttävät. Riippumatta siitä, minkä tyyppinen vauvasi on, lääkäri selittää sinulle, miten sitä hoidetaan.

Mitkä ovat `(Syndaktylian)` syyt?

Syndaktylia johtuu tietyistä muutoksista tai häiriöistä vauvan geeneissä, kun he kehittyvät kohdussa.Geenit ovat yksinkertaisesti sanottuna biologisia piirustuksia, jotka siirtyvät vanhemmilta lapsille ja jotka ohjaavat jokaista kehon solua kasvamaan ja toimimaan.

Jos jokin vaikuttaa näihin geeneihin vauvan kehittyessä, eli jos niissä on häiriö, se voi aiheuttaa tiettyjä muutoksia vauvan kehossa. Joitakin näistä muutoksista emme edes näe. Mutta joskus se voi aiheuttaa myös synnynnäisiä epämuodostumia, kuten syndaktylian.

Jos vauvan käsien, jalkojen ja käsien kehitystä säätelevät geenit ovat vaurioituneet, hän voi syntyä syndaktylian kanssa. Näihin geeneihin voivat vaikuttaa geneettiset häiriöt sekä ympäristötekijät (asiat, joita sinulle tai ympärilläsi oleville tapahtuu raskauden aikana).

Joitakin tärkeimpiä syndaktylian aiheuttavia geneettisiä sairauksia ovat:

• Downin syndrooma
• Apertin oireyhtymä
• Puolan syndrooma

Onko `(Syndactyly)` dominoiva vai resessiivinen ominaisuus?

Tutkimukset ovat osoittaneet, että syndaktylia on dominoiva geneettinen ominaisuus . Tämä tarkoittaa, että jos toisella vanhemmista on siihen liittyvä geeni, heidän lapsillaan on todennäköisemmin sairaus.

Miten tunnistaa `(Syndactyly)`?

Lääkärisi diagnosoi syndaktylian heti vauvasi syntymän jälkeen. Hän etsii mahdolliset yhteenkasvaneet sormet tai varpaat ja määrittää, minkä tyyppisestä syndaktyliasta on kyse.

Mitä testejä käytetään `(Syndactyly)` diagnosointiin?

Yleensä ei tarvita erityisiä testejä "(Syndaktylian)" diagnosoimiseksi. Vauvan sormet ja varpaat ovat selvästi näkyvissä . Itse asiassa joskus lääkäri voi diagnosoida tämän tilan jo ennen vauvan syntymää, jopa raskauden aikana tehdyllä "ultraäänitutkimuksella" .

Ennen syndaktylian hoitoa voi kuitenkin olla tarpeen ottaa vauvan käden tai jalan röntgenkuva . Tämä voi auttaa näkemään tarkalleen, miten sisällä olevat luut ovat yhteydessä toisiinsa.

Geenitestaus

Jos jollakulla perheessäsi on geneettinen sairaus, geneettinen neuvonta voi auttaa sinua päättämään, onko sinulle tehtävä geenitesti. Tämä voi tarkistaa useita ongelmia, mukaan lukien syndaktyliaa aiheuttavat geneettiset mutaatiot.

Useimmissa tapauksissa geneettisen mutaation kantajuus ei välttämättä tarkoita, että lapsellesi kehittyy geneettinen sairaus. Perinnöllisyysneuvoja voi selittää riskisi ja kertoa, mitä voit tehdä suojellaksesi terveyttäsi tai vähentääksesi tiettyjen geneettisten ongelmien siirtymisen riskiä lapsillesi.

Miten Syndactylyä hoidetaan?

Syndaktyliaa hoidetaan irrottamalla yhteen luutuneet sormet kirurgisesti . Useimmille vauvoille tämä leikkaus tehdään noin vuoden ikäisenä .

Kirurgi erottaa vauvan yhteenkasvaneet sormet (ja mahdollisesti yhteenkasvaneet luut ja muut kudokset). Yleensä erotetut sormet peitetään ihosiirteellä eli vauvan kehon toisesta osasta otetulla ihopalalla.

Leikkauksen jälkeen vauvasi saattaa tarvita lastaa tai kipsausta tukemaan irronneita sormia tai varpaita. Hän saattaa myös tarvita fysioterapiaa käsivarren tai jalan voiman ja toiminnan palauttamiseksi leikkauksen jälkeen.

Lääkärisi tai kirurgisi selittää sinulle kaiken vauvasi tarvitsemasta leikkauksesta siihen, mitä sinun on tehtävä luutuneiden sormien erottamisen jälkeen.

Ei-kirurginen hoito syndaktyliaan

Jotkut vauvat, erityisesti ne, joilla on hyvin lievä varpaiden syndaktylia, eivät välttämättä koskaan tarvitse leikkausta . Mutta tämä on lääkärisi tekemä päätös.

On hyvin harvinaista, että sormet eivät vaadi leikkausta, koska kaikki, mikä rajoittaa sormien liikettä, vaikuttaa vauvan koko käden toimintaan.

Kuinka kauan toipuminen Syndactyly-hoidosta kestää?

Tämä riippuu todella paljon siitä, millainen leikkaus vauvallasi on. Yleisesti ottaen toipumisaika syndaktylialeikkauksesta on lyhyt ja toipuminen nopeaa . Lääkärisi tai kirurgi antaa sinulle ohjeet vauvasi käden tai jalan hoitamiseen irtoamisen jälkeen.

Voidaanko Syndactylya estää?

Emme voi täysin estää geneettisten sairauksien, kuten syndaktylian, kehittymistä raskauden aikana. Syndaktylian ja muiden geneettisten sairauksien on kuitenkin havaittu liittyvän tiettyihin ympäristötekijöihin. Siksi on tärkeää välttää näitä asioita raskauden aikana:

• Alkoholin juominen.
• Tupakointi tai tupakkatuotteiden käyttö.
• Laiton huumeiden käyttö.

Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun ei pitäisi syödä tai juoda raskauden aikana.

Mitä voin odottaa, jos vauvallani on Syndactylia?

Sinun pitäisi odottaa vauvasi toipuvan täysin leikkauksen jälkeen, jossa hänen sormiensa luutuminen irtoaa . Riippumatta siitä, minkä tyyppinen syndaktylia vauvallasi on, sen korjaava leikkaus ei vaikuta hänen tulevaan kasvuunsa tai kehitykseensä. Itse asiassa leikkaus auttaa häntä kasvamaan hyvin ilman luutuilla sormilla syntymisen pitkäaikaisvaikutuksia.

Jos vauvasi syndaktylian aiheuttaa (tai lapsellasi diagnosoidaan) jokin muu synnynnäinen vika tai geneettinen sairaus, vauvasi saattaa tarvita erilaista hoitoa. Keskustele tästä lääkärisi kanssa.

Mihin aikaan minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos huomaat vauvasi kädessä tai jalassa muutoksia leikkauksen jälkeen, mene lääkäriin. Erityisesti jos vauvasi irronneissa sormissa on jokin näistä oireista, mene välittömästi lääkäriin:

• Verenvuoto
• Värinmuutos (esim. sinertyminen, mustaksi muuttuminen)
• Turvotus
• Vuoto tai vuotava neste
• Jos vauvasi näyttää olevan kipeä

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Tällaisen asian tietäminen voi herättää sinussa paljon kysymyksiä. Muista kysyä lääkäriltäsi seuraavat asiat:

• Millainen syndaktylia vauvallani on?
• Onko hänellä muita geneettisiä sairauksia?
• Milloin vauvan sormet pitäisi erottaa toisistaan?
• Miten minun pitäisi hoitaa hänen kättään/jalkaansa leikkauksen jälkeen?

Viestin kotiin vietäväksi

Voi olla järkytys kuulla, että vauvallasi on synnynnäinen epämuodostuma. Se on hyvin yleinen. Mutta syndaktylia on hoidettavissa oleva tila, jopa monimutkaisissa tapauksissa . Vauvasi toipuu nopeasti sormien ja varpaiden erottamisleikkauksen jälkeen, eikä se vaikuta hänen kykyynsä käyttää käsiään tai jalkojaan tulevaisuudessa. Itse asiassa tämä hoito voi auttaa häntä kasvamaan ja kehittymään hyvin ilman pitkäaikaisia ​​sivuvaikutuksia.

Keskustele lääkärisi kanssa geneettisistä sairauksista ja kysy, onko sinun tarpeen käydä testeissä. He voivat auttaa sinua asioissa, jotka sinun on tiedettävä ennen vauvasi syntymää. Tärkeintä on olla panikoimatta ja noudattaa lääkärin ohjeita.

Syndaktylia , sormien luutuminen, synnynnäiset epämuodostumat, vauvan terveys, kirurgia, geneettiset sairaudet, raajan kehitys