No hast in wat frijere, ûntspannen tiid yn dyn swangerskip berikt. Dat is it twadde trimester . Dit is de tiid dat de ûngemakken fan 'e earste trije moannen ôfnommen binne, do wat better ite en drinke kinst, en do dy sterker fielst. Yn dizze tiid sil dyn dokter ferskate testen dwaan om it wolwêzen fan dy en dyn lytse yn dyn liifmoer te kontrolearjen. Wês net bang foar dizze testen. Dizze wurde dien om der wis fan te wêzen dat jimme beide sûn binne. Litte wy sjen wat se binne?
Tests wurde routinematich útfierd yn elke klinyk
Der binne in pear dingen dy't jo hast elke kear dogge as jo nei de klinyk geane foar jo menstruaasje. De measte dêrfan binne dingen dêr't jo wierskynlik al aardich oan wend rekke binne.
- Urine-analyze: In stekproef fan jo urine wurdt nommen en kontrolearre op dingen lykas proteïne, sûker of tekens fan in ynfeksje.
- Gewicht en bloeddruk: Jo dokter kin in goed byld krije fan jo sûnens troch jo gewicht te mjitten en jo bloeddruk te kontrolearjen.
Mar der binne twa dingen dêr't jo mear nei útsjogge as dit alles.
1. De hichte fan jo búk mjitte: De dokter sil de hichte fan jo búk mjitte mei in mjittelint. Dit wurdt de 'fûnshichte'-mjitting neamd. Dit is in ienfâldige manier om te sjen oft jo uterus, en de poppe, goed groeie.
2. Fetale herttoanen: In lyts handheld echografie-apparaat lit jo de hertslach fan jo poppe hearre (fetale herttoanen). De freugde fan it hearren fan dat lytse hertslach is net te beskriuwen, net wier?
De langferwachte echografie-scan
Dizze scan is it wichtichste ding om te dwaan yn it twadde trimester. It wurdt meastal dien om de 20 wiken fan 'e swangerskip hinne . Guon minsken neame it ek wol in 'anomalyscan'. Dit is net allinich it besjen fan 'e poppe. It kin in protte wichtige ynformaasje jaan.
Dizze scan kontrolearret dúdlik oft alle wichtige organen fan it lichem fan 'e poppe, lykas de harsens, it hert, de nieren en de ledematen, goed ûntwikkele binne en oft der gebreken binne.
| Wichtige dingen om nei te sykjen by de 20-wiken echo | |
|---|---|
| Untwikkeling fan 'e poppe | Se soargje derfoar dat de poppe goed groeid is foar it oantsjutte oantal wiken. |
| Lokaasje en ûntwikkeling fan organen | Dingen lykas de harsens, it hert, de rêchbonke, de nieren en gesichtsfunksjes (bygelyks omstannichheden lykas in gespleten ferwulft) wurde ûndersocht. |
| Lokaasje fan 'e placenta | Se kontrolearje op in risikotastân lykas placenta previa, wêrby't de placenta leech yn 'e uterus leit. |
| Hoeveelheid amniotyske floeistof | Kontrolearje oft de hoemannichte wetter (amniotyske floeistof) om 'e poppe hinne genôch is. |
| Twillingen | It wurdt brûkt om te befestigjen oft der mear as ien bern yn 'e liifmoer is. |
Soms, as der wat fertochts fûn wurdt op dizze scan, kin jo dokter jo ferwize nei in spesjalist foar fierdere ûndersiken. Soms kin ek in Doppler-scan dien wurde. Dit wurdt dien om te kontrolearjen oft de bloedstream goed is tusken de placenta en de poppe.
Screeningstest foar swangerskipsdiabetes
Dit is ek in tige wichtige test dy't yn it twadde trimester dien wurdt. It wurdt meastal dien tusken 24 en 28 wiken .
Simpelwei sein, jo drinke in spesjale glukoaze (sûker) floeistof, en in oere letter wurdt jo bloedmonster nommen om jo sûkernivo te kontrolearjen. Dit is om te kontrolearjen oft jo swangerskipsdiabetes mellitus hawwe, in tastân dy't allinich foarkomt tidens de swangerskip.
As dizze tastân net ûnder kontrôle is, kin de poppe te grut wurde, kin de befalling lestich wêze, en kinne jo en de poppe yn 'e takomst sûnensproblemen krije. Dêrom is dizze test in must. As it bloedsûkernivo heech bliken docht te wêzen, wurde jo trochferwiisd nei in gefoeliger test (Glukose Tolerânsje Test) om dit te befêstigjen. Meitsje jo gjin soargen, jo dokter sil jo it nedige advys jaan.
Spesjale testen om te sykjen nei genetyske omstannichheden yn 'e poppe
Dizze testen binne net ferplicht foar elke swangere frou . Se wurde meastentiids oanrikkemandearre foar dyjingen mei bepaalde risikofaktoaren. Bygelyks:
- As de mem âlder is as 35 jier.
- As immen yn 'e famylje in genetyske sykte hat lykas it syndroom fan Down .
- As testen dy't yn it earste trimester útfierd binne, in risiko oantoand hawwe.
Foardat jo dizze testen ûndergeane, is it wichtich om de foar- en neidielen mei jo dokter te besprekken en in beslút te nimmen.
| Namme fan 'e test | Beskriuwing |
|---|---|
| Meardere markerscreening (Triple/Quad Test) | Dit is in test dy't dien wurdt op jo bloed. It sjocht nei de nivo's fan bepaalde aaiwiten (MSAFP) en hormonen dy't de poppe produseart, en berekkent it risiko dat de poppe it syndroom fan Down of in neurale buisdefekt krijt. Hoewol dit in risiko oanjout, is it gjin 100% garânsje. |
| Amniocentese | Dit wurdt dien om te befestigjen oft de boppesteande test in risiko oanjout. Der wurdt in scan útfierd, en in tige tinne nulle wurdt troch de búk brocht, en in lytse hoemannichte fan it fruchtwetter om 'e poppe hinne wurdt nommen foar testen. Dit kin genetyske omstannichheden mei mear as 99% krektens identifisearje. D'r is lykwols in tige lyts risiko op in miskream (sawat 0,2% - 0,5%). |
| Net-invasive prenatale testen (NIPT) | Dit is ek in nije, tige krekte test dy't it bloed fan 'e mem brûkt. It kin omstannichheden lykas it syndroom fan Down mei 99% krektens opspoare troch it DNA fan 'e poppe (selfrij foetaal DNA) yn it bloed fan 'e mem te ûndersykjen. |
It wichtichste is dat as jo twifels, eangsten of fragen hawwe oer de resultaten fan in genetyske test lykas dizze, aarzel dan net om se mei jo dokter te besprekken. Hy of sy sil jo alles útlizze en jo de psychologyske stipe jaan dy't jo nedich binne.
Berjocht foar thús
- It twadde trimester fan 'e swangerskip is in wichtige tiid om jo sûnens en dy fan jo poppe goed te kontrolearjen.
- De routinetests dy't by elke klinyk dien wurde, lykas gewicht-, bloeddruk- en urinetests, binne foar de feiligens fan jim beiden.
- De anomaly-scan fan 20 wiken is in tige wichtige test om de ûntwikkeling en organsûnens fan 'e poppe te kontrolearjen.
- Sla it testen op swangerskipsdiabetes net oer. It kin in protte takomstige komplikaasjes foarkomme.
- Spesjale testen foar genetyske sykten (amniocentese, NIPT) binne net ferplicht foar elkenien. Se wurde útfierd as der in risiko is, en op medysk advys.
- As jo fragen of soargen hawwe oer in test, prate dan iepenlik mei jo dokter deroer.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment