O lado emocional do cancro no que nin sequera pensamos

Cando che diagnostican cancro, é coma se un raio che golpease a vida. Nun instante, todo o que soñamos ponse patas arriba. Centramos a nosa atención nos tratamentos , as cirurxías e os medicamentos. Pero detrás de todo isto, hai algo no que non pensamos, algo que a miúdo nos rompe por dentro. Ese é o lado psicolóxico desta viaxe. Hoxe falaremos desta batalla emocional, baseándonos na historia dunha moza que se enfrontou a unha experiencia así.

Como a vida se puxo patas arriba

Esta é a historia dunha moza chamada Carissa. Antes de que lle atacase o cancro, era coma ti e coma min, con vinte e poucos anos. Estaba prometida, traballaba nun salón de beleza e vivía feliz cos seus amigos. Mudárase a unha casa nova co seu mozo e soñaba coa súa voda. A vida ía moi ben.

Un día, mentres se duchaba, notou un bulto no peito. Cando foi a unha clínica, dixéronlle que, como só tiña 30 anos, non era nada grave e que volvese en 6 meses. Os médicos pensaban que podería ser un tumor graxo, un "(lipoma)" non canceroso.

Pero despois de 6 meses, sentiu que o bulto aumentaba. Nin sequera puido ir ao médico a tempo por mor da COVID-19 . Aínda que comezaba a sentir moito medo, convenceuse de que, como era novo e ninguén na súa familia tiña cancro, non sería un problema.

Finalmente, o doutor falou e deulle a noticia que non quería escoitar. «Tes cancro». As palabras non poden describir a sorpresa que sentiu nese momento. Os 5 minutos de viaxe a casa pareceron unha eternidade. Estaba pensando na súa voda cando, de súpeto, soubo que tiña un tipo de cancro de mama chamado «(Carcinoma ductal invasivo en estadio II)».

O maior problema para ela era que tiña que lidar con todo isto á súa idade. Cando comezou a quimioterapia , as outras persoas que viñan para o tratamento eran mulleres de 50, 60 e 70 anos. Ela era a persoa máis nova da sala. Mirábana coma se dixeran: "Que fai este neno pequeno aquí?". Ela estaba a pensar o mesmo.

Aqueles días pasaron coma un soño.

Despois de comezar o tratamento, sentínme insensible. Era coma se me estivese mirando desde fóra do meu corpo. Había tratamentos constantes, cirurxías, medicamentos... médicos ensinándome sobre medicamentos, tendo que ir a clases, dándome cousas para ler e tantas cousas para as que sacar tempo. Todo isto aconteceu durante a COVID-19, así que tiven que facelo todo soa.

Segundo Carissa, nese momento non tiña ningún sentimento. Coma un robot.

Desafíos adicionais atopados durante o tratamento

• Pensando nos fillos: Antes de comezar a quimioterapia, conxelou os óvulos porque non podía permitirse perder a oportunidade de ter un fillo no futuro. O proceso de FIV e as constantes inxeccións ás que tivo que someterse o seu mozo supuxeron unha carga enorme.
• Perda de cabelo: Como moitas mulleres, a Carissa lle resultaba abrumador perder o cabelo. Como cosmetóloga, estaba orgullosa do seu cabelo longo e groso. Cando o seu cabelo comezou a caer en mechóns, soubo que era hora de cortalo. Cando o seu mozo lle afeitou a cabeza, tivo ganas de parar e chorar. Mentres planeaba unha voda, decatouse do difícil que sería mercar vestidos de noiva sen cabelo.

Como afrontar estes tempos difíciles

Cando o entumecemento que tiñamos durante o tratamento desapareceu, foi unha gran tristeza. Cando estamos en tratamento, estamos en "modo supervivencia". Só cando esa rutina remata, é hora de pensar no que perdemos. É coma se estivésemos chorando a nosa antiga vida.

Pero Carissa entendía a presión. Agora está a ver un terapeuta e é membro dun grupo de apoio con persoas experimentadas. A familia e os amigos son a súa maior fortaleza.

Agora está a tomar terapia hormonal. Ten efectos secundarios. Sofocos, cambios de humor e insomnio. Aínda hai días nos que chora no baño. Pero está aprendendo a vivir día a día. Escoitar unha boa canción, falar cunha amiga e planificar a súa futura voda a alegra.

"Isto é difícil, pero sempre tento pensar no lado positivo. Porque sei que esa mentalidade é todo."