Cando escoitamos a palabra cancro de mama, moitas de nós sentimos un pouco de medo. Especialmente se a túa nai, irmá ou sobriña tivo esta enfermidade, é moi normal ter o medo de "Ah, eu tamén a terei?". Por iso, existen probas xenéticas especiais que poden descubrir se existe un risco hereditario de cancro coma este. Diso é do que estamos a falar hoxe. Pero, é algo que todo o mundo necesita? Entendámolo de forma clara e sinxela.
Son realmente hereditarios todos os cancros de mama?
Primeiro, despexemos esta idea errónea. A maioría dos cancros de mama non son hereditarios. De feito, a gran maioría dos cancros de mama diagnosticados son causados por cambios (mutacións) nos xenes das células do noso corpo a medida que envellecemos. En poucas palabras, cando as células do noso corpo se dividen, ás veces ocorren pequenos erros. Estes erros poden aumentar a medida que envellecemos. Iso é o que causa a maioría dos cancros.
Non obstante, para unha porcentaxe moi pequena, entre 5 e 10 de cada 100 mulleres que desenvolven cancro de mama , a causa deste cancro é un xene defectuoso que se herda. Noutras palabras, o risco deste cancro na súa familia transmítese de xeración en xeración.
O importante é que o feito de que ninguén na túa familia tivese cancro de mama non significa que non o vaias contraer. E o feito de que alguén na túa familia o tivese non significa que ti tamén o vaias contraer, sen dúbida.
A que se chaman estes xenes BRCA1 e BRCA2?
Cando falamos de cancro de mama hereditario, dous nomes que escoitamos a miúdo son BRCA1 (Braca One) e BRCA2 (Braca Two) . En realidade, son xenes normais nos nosos corpos. A súa función principal é reparar as células cando están danadas e controlar a formación de células cancerosas. É como as defensas do propio corpo.
Pero ás veces pode haber un defecto, ou mutación, nestes xenes BRCA. Se un xene defectuoso se herda de xeración en xeración, ese protector non funciona correctamente. É entón cando o risco de desenvolver cancro de mama e cancro de ovario aumenta considerablemente.
Pensa niso,
- De media, o risco de desenvolver cancro de mama ao longo da vida dunha muller é de aproximadamente o 13 %.
- Pero para alguén cunha mutación no xene BRCA1, este risco aumenta entre o 55 % e o 85 % .
- O risco de desenvolver cancro de ovario tamén aumenta significativamente.
- Outra cousa importante é que estes cancros relacionados co xene BRCA poden ocorrer a unha idade máis temperá do habitual.
Persoas como a mundialmente famosa actriz Angelina Jolie, despois de ser diagnosticadas con esta mutación do xene BRCA, sometéronse a unha cirurxía para extirpar os seos e os ovarios antes de que se desenvolvese cancro debido a ese alto risco.
Entón, quen ten que pensar nesta proba?
Esta é a pregunta máis importante. A resposta é que non todo o mundo ten que facerse a proba. Se non tes antecedentes familiares de cancro, as posibilidades de ter esta mutación do xene BRCA son moi baixas.
Non obstante, se tes algunha das seguintes patoloxías na túa familia , convén falar co teu médico sobre esta proba.
| Antecedentes familiares que aumentan o risco | En poucas palabras... |
|---|---|
| Ter un familiar de primeiro grao con cancro de mama | Se a túa nai, irmá ou filla tivo cancro de mama, especialmente antes dos 50 anos . |
| Varias persoas do mesmo lado da familia tiveron cancro de mama | Por exemplo, se varias persoas por parte da túa nai, como a túa avoa, a túa nai e a túa tía, tiveron cancro. |
| Ter un familiar con cancro de ovario | O cancro de ovario é un pouco máis raro que o cancro de mama, polo que ter antecedentes familiares da enfermidade é un factor de risco importante. |
| Un membro masculino da familia ten cancro de mama | Isto tamén é moi raro. Polo tanto, se algún home da familia tivo cancro de mama, iso tamén se considera un factor de risco moi importante. |
Que debes facer antes de facer a proba?
Se tes algún dos factores de risco mencionados anteriormente, non te asustes. O primeiro e máis importante que debes facer é consultar co teu médico de cabeceira ou xinecólogo e falar diso en detalle.
Nunca vaias directamente a un laboratorio para facerte unha proba xenética coma esta, porque os resultados desta proba poden afectar a túa vida e a do resto da túa familia.
O seu médico revisará os seus antecedentes familiares e decidirá se precisa esta proba. Se é necesario, pode derivalo a asesoramento xenético . Alí, un especialista explicaralle todo o que precisa saber sobre a proba, o significado dos resultados e os pasos que debe seguir en función dos resultados.
Outras probas que miden o risco de que o cancro reapareza
Ademais das probas BRCA, existen outras probas xenéticas que poden axudar a alguén que xa tivo cancro de mama (estadio 1 ou 2) e está a recibir tratamento para determinar o risco de que o cancro reapareza e o grao de quimioterapia necesario. Algunhas delas inclúen:
- Oncotipo DX: unha proba amplamente utilizada que analiza 21 xenes para proporcionar unha puntuación para o risco de recorrencia do cancro.
- Mammostrat: Analiza 5 xenes e clasifica o risco como baixo, medio ou alto.
- MammaPrint: Analiza 70 xenes e clasifícaos como de baixo ou alto risco.
As decisións sobre estas probas tómaas o oncólogo que che está a tratar. Polo tanto, se tes algunha dúbida ao respecto, podes preguntarlle a el ou ela.
Mensaxe para levar a casa
- A maioría dos cancros de mama non son hereditarios. Poden estar causados por cambios nos nosos xenes a medida que envellecemos.
- As probas xenéticas BRCA non son algo que todo o mundo debería facer. Só se recomendan para persoas con antecedentes familiares fortes de cancro.
- Se algún familiar próximo, como a túa nai ou irmá, tivo cancro de mama antes dos 50 anos, ou se tes antecedentes familiares de cancro de ovario ou cancro de mama masculino, é moi importante que consultes a un médico.
- Nunca decidas someterte a unha proba xenética pola túa conta. Coméntao sempre primeiro co teu médico.
- Lembra que os resultados dunha proba xenética son só unha guía para comprender o teu risco. Non é unha predición 100 % precisa.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario