A alegría que sentes cando descubres que estás esperando un bebé é indescritíbel, non si? Pero ao mesmo tempo, tamén tes algúns medos e moitas preguntas. "Está ben o bebé?", "Pasaráme algo?", "Será todo normal?" É moi normal pensar cousas así. Por iso os médicos fan varias probas para coidar ben de ti e do teu bebé durante o embarazo. Estas utilízanse para controlar de preto a túa saúde e a do teu bebé. Polo tanto, é moi importante ir á clínica todos os días que o médico che diga que debes ir.
Hoxe falaremos destas probas que se realizan durante os tres primeiros meses de embarazo, é dicir, o primeiro trimestre.
Por que son tan importantes estas probas?
En poucas palabras, estas probas poden identificar con antelación calquera problema potencial que poida xurdir para ti ou o teu bebé. Entón, podes tomar as medidas necesarias rapidamente. Isto é como saber de antelación que hai un burato máis adiante mentres conduces por unha estrada. Entón, podemos evitalo e conducir con coidado, non si? Así son estas probas.
Durante a túa primeira ou segunda visita, o teu médico farache moitas preguntas. Preguntarache sobre o teu historial médico e calquera antecedente familiar de enfermidades (como enfermidades xenéticas). Esta información axudará ao teu médico a determinar se tes un risco particular. Tamén che realizará un exame físico. A data do parto calcúlase en función da data da túa última menstruación.
Cales son as principais probas que se fan nos primeiros 3 meses?
Hai varias probas que se realizan durante o inicio do embarazo. Entendamos cada unha delas con claridade. Para maior comodidade, presentareias nunha táboa.
| Nome da proba | Que ves nisto? |
|---|---|
| Exame pélvico e citoloxía de Papanicolaou | Comproba a saúde das células cervicais. Tamén comproba se tes cancro de colo de útero e algunhas enfermidades de transmisión sexual (ETS). |
| Análises de sangue | Compróbase o tipo de sangue e o factor Rh, se ten anemia, se ten inmunidade á rubéola e se ten enfermidades como a hepatite B, a sífilis e o VIH. |
| Análises de urina | Comproban se hai infeccións renais. Tamén comproban regularmente a glicosa na urina (un sinal de diabetes) e as proteínas (un sinal de preeclampsia). |
| Outras análises de sangue especializadas | Dependendo dos seus antecedentes familiares, o seu médico tamén pode facer probas para detectar enfermidades xenéticas como a enfermidade de Tay-Sachs, a fibrose quística e a anemia falciforme. Tamén pode comprobar os seus niveis das hormonas hCG e proxesterona, que axudan a manter o embarazo. |
Probas especiais que analizan as condicións xenéticas do bebé
Cara ao final do primeiro trimestre, entre as semanas 11 e 14, ofreceranche varias probas que che axudarán a coñecer as doenzas xenéticas do teu bebé. A decisión de facerte estas probas depende totalmente de ti.
Algunhas nais senten que estas probas son unha carga innecesaria para as súas mentes. Pero outras queren saber todo o posible con antelación. É importante lembrar que estas probas poden non ser 100 % precisas.
Polo tanto, fale coidadosamente co seu médico sobre os pros e os contras destas probas e tome unha decisión informada.
Probas non invasivas que non supoñen ningún risco para o bebé
Só requiren unha mostra de sangue e unha ecografía. O bebé non sufrirá ningún dano.
- Proba combinada: esta proba mide os niveis de proteínas chamadas "hCG" e "PAPP-A" no sangue. Ao mesmo tempo, unha exploración mide o grosor da pel na parte posterior do pescozo do bebé. Isto chámase "escaneación de translucencia nucal (NT)". Os resultados de ambas as probas combínanse para calcular o risco de enfermidades xenéticas como a síndrome de Down e a trisomía 18.
- Probas prenatais non invasivas (NIPT):Esta é tamén unha proba que se realiza cunha mostra de sangue que se che toma. Durante o embarazo, engádese unha pequena cantidade de ADN do bebé ao sangue da nai. Esta proba pode detectar cun alto grao de precisión (arredor do 99 %) se o bebé ten unha enfermidade xenética examinando ese ADN ("ADN fetal libre de células").
Probas invasivas que supoñen moi pouco risco para o bebé
O seu médico pode recomendar esta proba se as probas sen risco anteriores mostran un problema ou se ten máis de 35 anos ou antecedentes familiares de enfermidades xenéticas.
- Mostraxe de vellosidades coriónicas (VVC): adoita facerse entre as 10 e as 12 semanas de embarazo. Introdúcese un tubo moi pequeno a través da vaxina ata o colo do útero ou introdúcese unha agulla pequena no abdome e tómase un anaco moi pequeno de tecido da placenta. O exame deste tecido permite identificar con precisión moitas doenzas xenéticas, como a síndrome de Down, a anemia falciforme e a fibrose quística.
- Importante: Existe un risco moi pequeno de aborto espontáneo (arredor do 1 %) con esta proba. Tampouco pode detectar afeccións como os defectos do tubo neural. Estas afeccións realízanse posteriormente cunha análise de sangue independente.
Que pasa se vas ter xemelgos?
Un embarazo xemelgo considérase un embarazo de alto risco. Polo tanto, o teu médico controlarache a ti e ao teu bebé moi de preto. Faranche todas as probas habituais que fan outras nais, pero algunhas delas poden ter que facerse un pouco antes e con máis frecuencia.
O seu médico tamén pode derivala a un perinatólogo ou a un especialista en medicina maternofetal.
Mensaxe para levar a casa
- Asegúrate de ir á clínica todos os días que figuran no teu "libro clínico". É moi importante para a túa saúde e a do teu bebé.
- As probas de detección temperás poden axudar a identificar posibles problemas de saúde no teu bebé e no seu futuro.
- As probas xenéticas son algo que che dá a opción de elixir. Pregunta ao teu médico sobre elas ata que coñezas plenamente as súas vantaxes e desvantaxes.
- Se tes algunha dúbida ou preocupación sobre algunha proba, non dubides en falar co teu médico.
- Cada embarazo é diferente, polo que pode que non che fagan as mesmas probas que a túa amiga, ou pode que che fagan probas que ela non lle fixeron. Non te preocupes por iso.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment