Están a debilitarse gradualmente os teus brazos e pernas? Coñece esta rara enfermidade nerviosa (neuropatía motora multifocal)

Algunha vez sentiches como se as túas mans e os teus dedos perdesen forza pouco a pouco? Quizais mesmo tarefas sinxelas como suxeitar unha cunca ou abotoar un botón se volvéron difíciles? Tamén experimentas espasmos e espasmos musculares? Non son só cousas normais, senón que poderían ser síntomas dunha afección nerviosa especial chamada " neuropatía motora multifocal" da que imos falar hoxe. Non te preocupes, falaremos de todo en termos sinxelos.

Que é a neuropatía motora multifocal (NMM)?

En poucas palabras, a neuropatía motora multifocal (NMM) é unha afección moi rara. Prodúcese cando se danan os nervios que controlan a función muscular do noso corpo (nervios motores). Isto fai que os músculos se debiliten gradualmente co paso do tempo. Esta debilidade afecta principalmente ás mans, os dedos e as pernas.

Pensa nisto deste xeito: os músculos do noso corpo son como dispositivos eléctricos. Os nervios son os cables que lles subministran electricidade. Na NMM, o noso propio sistema inmunitario ataca estes "cables". Entón, os músculos non reciben os sinais eléctricos que necesitan, polo que se debilitan gradualmente.

Esta enfermidade diagnostícase con máis frecuencia en persoas de entre 40 e 50 anos. Non obstante, pode desenvolverse en calquera persoa de entre 20 e 80 anos. A afección é lixeiramente máis común en homes que en mulleres.

Cal é a verdadeira causa da MMN?

Aínda non se atopou a causa exacta disto. Pero si sabemos que non é algo que se herde. Iso significa que non é unha enfermidade hereditaria .

Isto chámase enfermidade autoinmune . Isto significa que o sistema inmunitario , que se supón que protexe o noso corpo, comeza por erro a atacar as nosas propias células nerviosas sas coma se fosen inimigas. Os investigadores aínda están a tentar descubrir por que ocorre isto.

Cales son os síntomas desta enfermidade?

É posible que comeces a notar os síntomas por primeira vez nas mans e nos dedos.

• Debilidade muscular: a forza diminúe, especialmente nos dedos e nos pulsos. Cousas como escribir a máquina, escribir cun bolígrafo e abotoar unha camisa poden resultar difíciles.
• Rolamento e tracción muscular (Tw)Comezón e cólicas): Pode sentir espasmos e cólicas musculares incontrolables.
• Pesadez nun lado: A miúdo, estes síntomas nótanse con máis intensidade nun lado do corpo (por exemplo, no brazo dereito).
• Co tempo, esta debilidade tamén pode afectar as pernas.

Como identificar con precisión esta enfermidade?

Os síntomas desta enfermidade son moi semellantes aos da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) , unha enfermidade neurolóxica grave e incurable. Polo tanto, mesmo os médicos ás veces confunden as dúas enfermidades. Non obstante, dado que a NMM é unha afección tratable e controlable , é extremadamente importante diagnosticala correctamente .

Se tes estes síntomas, debes consultar cun neurólogo. El ou ela examinarache e farache algunhas preguntas sobre os teus síntomas. Despois, solicitará algunhas probas para descartar outras afeccións e confirmar a NMM.

Como se trata?

Se os síntomas son moi leves, pode que non precise tratamento. Non obstante, se a debilidade é grave, é probable que o médico lle recete un tratamento primario.

Tratamento principal: IVIG

O tratamento principal e máis eficaz para isto é a inmunoglobulina intravenosa (IVIG) . Trátase dun medicamento que se administra por vía intravenosa. Funciona controlando a actividade dos anticorpos nocivos e detendo o dano aos nervios.

• Notarás que a túa forza muscular recupera nun prazo de 3 a 6 semanas despois de recibir o tratamento con IVIG.
• Dado que os efectos deste tratamento diminúen co tempo, requírense tratamentos repetidos, aproximadamente unha vez ao mes.
• A IVIG ten menos efectos secundarios graves, pero é un tratamento bastante caro.

Outros tratamentos

Se o tratamento con IVIG non ten éxito ou non se pode administrar, os médicos poden considerar outros fármacos como a ciclofosfamida , pero estes teñen máis efectos secundarios.

Ademais disto, a fisioterapia , o exercicio e a terapia de calor poden axudar a manter a forza e a función muscular. Fala co teu médico sobre isto e escolle o axeitado.

Que podo facer mentres vivo con MMN?

A MMN non é unha razón para deter a túa vida. Cunha xestión axeitada, podes vivir unha boa vida.

• Saúde mental: O estrés pode ocorrer con calquera enfermidade crónica. Polo tanto, controla o teu estrés e busca a axuda dun profesional da saúde mental se é necesario.
• Estilo de vida saudable: Come unha dieta equilibrada e durme o suficiente.
• Exercicio: pídelle ao teu médico ou fisioterapeuta que che dea exercicios suaves axeitados para ti.
• Pide axuda: Se tes dificultades coas tarefas diarias, non dubides en pedir axuda.
• Grupos de apoio: Falar e compartir experiencias con persoas que tamén padecen condicións semellantes pode ser unha gran fonte de fortaleza para ti.

Esta enfermidade non acurtará a túa vida. Se a enfermidade se diagnostica a tempo e se trata correctamente,Podes estar activo, traballar e vivir unha vida normal durante anos.