Coñeces a colanxite biliar primaria (CBP), unha enfermidade silenciosa que afecta o fígado?

O fígado é un dos órganos máis importantes do corpo. É coma unha gran fábrica. Realiza moitas tarefas importantes, como eliminar as toxinas dos alimentos que comemos, almacenar enerxía e producir bile, que nos axuda a dixerir os alimentos. Polo tanto, manter esta fábrica funcionando correctamente é moi importante para a saúde de todo o noso corpo. Pero ás veces hai enfermidades que afectan silenciosamente o fígado, enfermidades das que non oímos falar moito. Hoxe imos falar dunha desas enfermidades. Trátase da colanxite biliar primaria, ou CBP como a chamamos para abreviar.

En poucas palabras, que é a PBC?

De acordo, simplifiquémolo. Como xa dixen antes, o fígado produce un líquido chamado bile . Isto é o que nos axuda a dixerir as graxas dos alimentos que comemos, absorber certas vitaminas e eliminar o colesterol e as toxinas non desexadas do corpo.

Agora imaxina, dentro do fígado hai unha rede de condutos biliares, que son como un pequeno sistema de tubos. A bile que produce o fígado viaxa por estes pequenos tubos e almacénase alí, axudando a dixerir os alimentos cando é necesario. O que ocorre na CPB é que estes condutos biliares resultan danados.

Cando estes condutos están danados, a bile non pode fluír correctamente e comeza a acumularse dentro do fígado. É coma unha tubaxe rota que enche a casa de auga. A bile que se acumula deste xeito comeza a danar as células do fígado. Cando este dano se produce co tempo, comeza a formarse tecido cicatricial en lugar de células hepáticas sas. A esta condición chámaselle cirrose . Cando o fígado se cicatriza deste xeito, o seu funcionamento normal vese case completamente afectado.

As catro etapas da enfermidade da CBP

A CBP non empeora de súpeto. Desenvólvese gradualmente, a través de varias etapas. Normalmente hai catro etapas principais.

Que causa realmente a CBP?

Este é un problema que ten moita xente. De feito, os médicos aínda non atoparon a causa exacta da CBP. Non obstante, a opinión aceptada na actualidade é que é unha enfermidade autoinmune causada por unha combinación de factores xenéticos e ambientais .

Ben, que é esta enfermidade autoinmune?

É cando as nosas propias células atacan continuamente os condutos biliares deste xeito que comezan a producirse os danos que mencionei antes.

Non se pode dicir que esta enfermidade se transmita de xeración en xeración a través dos xenes. É dicir, non existe ningunha regra que determine que só porque unha nai a teña, a súa filla tamén a desenvolverá. Non obstante, se alguén da familia, especialmente un parente próximo (nai, irmá ou irmán), ten CBP, o risco de que outras persoas desenvolvan esta enfermidade é lixeiramente maior que a persoa media. Polo tanto, pódese supoñer que existe unha relación xenética.

Quen ten maior risco de desenvolver CBP?

Aínda que calquera persoa pode desenvolver CBP, algunhas persoas teñen un risco lixeiramente maior. Vexamos quen son.

Cales son os síntomas entón?

Isto é o máis importante. O máis preocupante da CBP é que moitas persoas non mostran ningún síntoma nas primeiras etapas. Ás veces descóbrese de xeito casual cando se fai unha análise de sangue para outra afección.

Pero a medida que a enfermidade avanza, poden aparecer síntomas como estes:

• Fatiga: Un síntoma importante é sentirse extremadamente canso sen razón aparente, mesmo mentres se dorme.
• Comezón na pel: Podes experimentar unha comezón insoportable en todo o corpo, especialmente nas palmas das mans e nas plantas dos pés.
• Ollos e boca secos: Diminución da produción de bágoas nos ollos e de saliva na boca, o que provoca sensación de sequidade.
• Dor nas articulacións e nos ósos.
• Dor ou incomodidade leve na parte superior dereita do abdome.

A medida que a enfermidade progresa (ata a fase de cirrose), tamén poden producirse síntomas como inchazo das pernas, líquido no abdome e amarelamento dos ollos e da pel (ictericia).

Cando deberías consultar un médico?

Se vostede, especialmente se é unha muller de entre 30 e 60 anos, experimenta síntomas como fatiga persistente e comezón na pel sen razón aparente, non o descarte simplemente como "envellecemento" ou "demasiado traballo". Consulte ao seu médico de inmediato e fáleo.

O médico examinarache e, se é necesario, solicitará varias análises de sangue. Esta enfermidade pódese diagnosticar facilmente mediante a comprobación das encimas hepáticas e dos anticorpos específicos (AMA - anticorpos antimitocondriais). Polo tanto, non ignores os síntomas. Canto antes se diagnostique, maior será a probabilidade de que se trate e se controle.