Que é a parálise cerebral? Eduquemos o teu bebé.

Como nai ou pai, o que máis alegría che dá ver é que o teu fillo crece pouco a pouco, que pasa un fito tras outro, non si? Pero ás veces, cando o teu bebé se atrasa en cousas como darse a volta, sentarse e poñerse de pé, sénteste un pouco asustado. Aínda que a maioría das veces son cousas normais, ás veces pode haber unha condición médica detrás disto, como a "parálise cerebral ". Non te preocupes, hoxe falaremos de todo en termos sinxelos.

En poucas palabras, que é a parálise cerebral (PC)?

A parálise cerebral, á que chamamos PC para abreviar, é un grupo de afeccións que afectan o movemento, o equilibrio e a función muscular dun neno. "Cerebral" significa algo relacionado co cerebro. "Parálise" significa unha debilidade ou problema cos músculos.

Esta afección prodúcese cando a parte do cerebro que controla os movementos do noso corpo non se desenvolve correctamente ou se hai danos nesa parte ao nacer ou na primeira infancia. A miúdo, un neno nace con esta afección. Chamámoslle "PC conxénita". Pero moi raramente, esta afección tamén pode ser causada por danos no cerebro despois do nacemento.

A PC pode variar de leve a grave. Algúns nenos poden ter dificultades para camiñar e falar. A maioría dos nenos non teñen ningún problema de intelixencia. Non obstante, algúns nenos poden ter discapacidade intelectual.

Cales son os principais tipos de CP?

A PC pódese dividir en catro tipos principais dependendo do patrón de movemento do neno.

Un pouco máis sobre a PC espástica

Este é o tipo máis común. Tamén se divide en tres partes:

• Diplexia espástica: trátase dunha afección na que os músculos das pernas están principalmente ríxidos. Os músculos das cadeiras e das pernas están ríxidos, o que fai que os xeonllos xiren cara a dentro e as pernas se crucen como tesoiras ao intentar camiñar. Isto tamén se denomina "tesouraxe".
• Hemiplexia espástica: afecta só a un lado do corpo (dereito ou esquerdo). O brazo e a perna dese lado poden ser lixeiramente máis curtos e delgados que os do outro lado. Isto fai que algúns nenos intenten camiñar de punta . Algúns tamén poden desenvolver unha columna curva (escoliose).
• Tetraplexia espástica: esta é a forma máis grave de pancreatitis crónica espástica. Afecta as catro extremidades, o corpo e a cara. Tamén poden producirse convulsións e dificultade para falar.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Por que se produce esta situación?

A miúdo é difícil determinar a causa exacta da PC. Non obstante, pode estar causada por calquera cousa que interrompa o desenvolvemento normal do cerebro. Estas cousas poden ocorrer antes, durante ou despois do nacemento dun neno.

As principais posibles razóns son:

• Infeccións na nai durante o embarazo: infeccións como o sarampelo alemán (rubéola), a varicela ).
• Parto prematuro: os bebés nacidos antes das 37 semanas corren un maior risco.
• Complicacións durante o parto: as dificultades no parto poden causar que o cerebro do bebé quede sen osíxeno (asfixia). Non obstante, esta non é unha causa tan común como se pensaba anteriormente.
• Infeccións cerebrais na infancia: infeccións cerebrais como a meninxite bacteriana.
• Xenética: Algúns cambios xenéticos poden afectar o desenvolvemento cerebral.
• Ictericia grave: se os niveis de bilirrubina se elevan moito despois do nacemento e non se tratan, pode danar o cerebro.

Cales son os síntomas disto? Como o recoñeces?

Os síntomas da PC varían dun neno a outro, polo que o máis importante é que os fitos do desenvolvemento do teu fillo se atrasen. Pero lembra que non todos os atrasos son PC. Se tes algunha dúbida, o mellor é falar co teu médico.

A PC non empeora co tempo. Isto significa que o dano cerebral non aumenta. Non obstante, os síntomas fanse máis evidentes a medida que o neno crece e non pode facer as cousas que necesita facer (como camiñar ).

Como se diagnostica a PC?

O pediatra do seu fillo supervisará o seu desenvolvemento en cada revisión clínica. Observará atentamente os movementos, o ton muscular e a postura do seu fillo.

Se tes algunha dúbida, o teu médico pode derivar o teu fillo a un neurólogo pediátrico. Tamén poden ser necesarias as seguintes probas para confirmar o diagnóstico:

• Exploracións cerebrais: Pódese realizar unha resonancia magnética (RM) ou unha tomografía computarizada (TC) para observar a estrutura do cerebro. A RM pode producir imaxes máis nítidas.
• EEG (electroencefalograma): algúns nenos con PC poden ter convulsións (epilepsia). Esta proba mide a actividade eléctrica do cerebro.
• Análises de sangue: As análises de sangue realízanse para comprobar se hai outras afeccións xenéticas ou metabólicas que mostren síntomas similares aos da PC.

Cales son os tratamentos?

A parálise cerebral non se pode curar por completo. Non obstante, cun tratamento e manexo axeitados, pódese axudar ao neno a vivir a mellor vida posible. Canto antes se comece o tratamento, mellores serán os resultados. Isto implica un equipo de moitas persoas, incluíndo médicos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, logopedas e outros.

Principais métodos de tratamento:

• Fisioterapia : Isto é moi importante. Realízanse exercicios para fortalecer os músculos, aumentar a flexibilidade e mellorar o equilibrio.
• Terapia ocupacional: axuda ao neno a realizar as tarefas cotiás (por exemplo, vestirse, comer, escribir) de forma independente.
• Logopedia: Axúdache a falar, tragar e comunicarte con claridade.
• Medicamentos: Adminístranse medicamentos para reducir a rixidez muscular (relaxantes musculares), controlar a dor e controlar as convulsións. Ás veces, as inxeccións de bótox nos músculos poden reducir temporalmente a rixidez.
• Cirurxías: Nalgúns casos, pode ser necesaria unha cirurxía ortopédica para estirar os músculos gravemente contraídos ou corrixir a posición dos ósos.
• Axudas para a mobilidade: Os andadores, as muletas, as cadeiras de rodas e varias orteses/férulas poden axudar con isto.

Pódese previr esta situación?

Aínda que a PC non se pode previr o 100 % das veces, hai varias cousas que podemos facer para reducir o risco.

• Manterse saudable durante o embarazo: Vacínese as vacinas necesarias (especialmente contra a rubéola) antes do embarazo. Aliméntese ben durante o embarazo e evite por completo o tabaco e o alcol.
• Atención prenatal axeitada: É moi importante asistir a consultas médicas regulares desde o día en que descubras que estás embarazada.
• Protección contra infeccións: protéxase das infeccións durante o embarazo e despois do nacemento.
• Coidando da seguridade do teu fillo/a: Evita posibles lesións na cabeza do teu fillo/a (como caídas).