Latexa o teu corazón rápido de súpeto? Quizais sexa a síndrome de Wolff-Parkinson-White!

Algunha vez notaches que o teu corazón comeza a latexar coma un tolo sen razón? Nese momento, sentes un pouco de medo, non si? Ás veces, a causa disto pode ser unha afección chamada síndrome de Wolff-Parkinson-White, da que imos falar hoxe. Aínda que o nome poida parecer importante, falemos del de forma sinxela.

Que é a síndrome de Wolff-Parkinson-White?

En poucas palabras, a síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é unha afección causada por unha vía eléctrica adicional no corazón que está presente ao nacer . Os nosos corazóns laten porque os sinais eléctricos viaxan a través do corazón. Normalmente, estes sinais teñen unha ruta específica que seguir. Pero nas persoas con WPW, hai un pequeno "atallo" no corazón ademais desta ruta específica.

Imaxina, cando conduces pola estrada, se tomas unha pequena estrada secundaria ademais da estrada principal, podes ir máis rápido. Debido a esta vía eléctrica adicional, os sinais ao corazón viaxan moi rápido. Como resultado, o corazón comeza a latexar de súpeto moi rápido. Os médicos chámanlle a isto taquicardia supraventricular (TSV) , que significa un latexado cardíaco acelerado que comeza nas partes superiores do corazón.

Cando o corazón latexa tan rápido, as cámaras cardíacas non teñen tempo suficiente para encherse de sangue antes do seguinte latexo. Isto significa que o corazón non pode bombear suficiente sangue ao corpo.

Que tan común é esta condición de WPW?

A síndrome de Wolff-Parkinson-White é en realidade unha afección relativamente rara . En todo o mundo, afecta aproximadamente de 1 a 3 persoas de cada 1000. Calquera pode desenvolver a síndrome de Wolff-Parkinson-White e, ás veces, é hereditaria. Tamén se di que é lixeiramente máis común en persoas de ascendencia chinesa.

Cales son os síntomas?

Os síntomas da síndrome de WPW poden variar dunha persoa a outra. A maioría da xente non ten ningún síntoma . Pero algunhas persoas poden experimentar síntomas todos os días durante uns segundos ou unhas poucas horas. Outras poden experimentalos varias veces ao ano.

Podes sentir cousas coma esta:

• Simplemente sinto inquietude e ansiedade .
• Sensación de dor ou opresión no peito.
• Sensación de vertixe (vertixe espiñal).
• Desmaios .
• Sentíndose moi canso/a.
• As palpitacións son unha sensación repentina de que o corazón latexa máis rápido. Pode durar uns segundos ou unhas horas.
• Sensación de falta de aire (disnea) .

Cada ano, entre o 1 % e o 2 % das persoas con WPW desenvolven un ritmo cardíaco anormal ou arritmia .

Que causa a WPW?

A miúdo, mesmo os médicos teñen dificultades para atopar unha causa específica para o WPW.Pode que alguén da túa familia xa teña padecido esta doenza antes, ou pode ocorrer sen ningunha razón aparente.

É hereditario o WPW?

Os investigadores aínda non están seguros de se se transmite de pais a fillos. A maioría das persoas con WPW non teñen pais que padezan a enfermidade. Non obstante, algúns xenes que causan a WPW poden transmitirse de xeración en xeración. Esta enfermidade hereditaria tamén se denomina síndrome de Wolff-Parkinson-White familiar .

Que complicacións poden ocorrer debido ao WPW?

Ás veces, as persoas poden caer e lesionarse ao poñerse a ortese. Algunhas persoas poden experimentar presión arterial baixa cando o corazón latexa demasiado rápido. Unha complicación moi rara pero perigosa da WPW é a morte súbita cardíaca .

Se tes síntomas de WPW, consulta un médico inmediatamente. O tratamento precoz desta afección pode previr complicacións.

Como se diagnostica o WPW?

Os médicos adoitan diagnosticar a WPW cun ECG (electrocardiograma) . Simplemente dicimos "saca unha foto do corazón" e xa está. Ás veces, o médico pode ver cambios na túa frecuencia cardíaca durante un exame físico. Se os teus síntomas empeoran cando fas exercicio, tamén se che pode pedir que fagas unha proba de esforzo . Se a túa frecuencia cardíaca se sente diferente ou se tes outros síntomas relacionados coa WPW, asegúrate de informar ao teu médico.

Que probas se empregan para diagnosticar o WPW?

Para controlar a frecuencia cardíaca, o médico pode recomendar probas como estas:

• Electrocardiograma (ECG): Esta é a proba máis importante.
• Estudo de electrofisioloxía: trátase dun exame moi detallado da actividade eléctrica do corazón. Isto faise introducindo pequenos dispositivos semellantes a fíos no corazón.
• Monitor Holter: Trátase dun pequeno dispositivo que se leva no corpo durante 24 a 48 horas. Rexistra a actividade cardíaca durante todo o período.
• Monitorización ambulatoria a longo prazo: Semellante a un monitor Holter, pero a frecuencia cardíaca monitorízase durante un período de tempo máis longo (varios días ou semanas).

Estas probas permítenlle ao teu médico unha mellor idea da frecuencia cardíaca, do ritmo e de se hai algún problema coa forma en que viaxan os sinais eléctricos. O ECG dunha persoa con WPW pode mostrar cambios máis evidentes que un ECG normal.

Cando se diagnostica habitualmente o WPW?

Ás veces, os médicos diagnostican o WPW na infancia . Non obstante, a miúdo diagnostícase cando se é novo, entre os 15 e os 25 anos , porque é cando os síntomas comezan a aparecer con máis frecuencia.

Hai outras condicións asociadas co WPW?

Algunhas persoas con WPW tamén poden ter outras afeccións cardíacas. Por exemplo:

• Fibrilación auricular: unha condición na que as cámaras superiores do corazón laten de forma irregular e rápida.
• Anomalía de Ebstein: Defecto conxénito nunha válvula cardíaca.
• Fibrilación ventricular (FAV): unha afección potencialmente mortal na que as cámaras inferiores do corazón laten moi rápido e de forma incontrolable.

Se tes varias destas doenzas cardíacas, o teu médico explicarache como controlar a túa saúde cardíaca.

Como se trata o WPW?

O tratamento para o WPW varía dunha persoa a outra. Se non tes síntomas frecuentes, pode que non necesites ningún tratamento . Os teus síntomas poden diminuír ou mesmo desaparecer co tempo.

Non obstante, se tes palpitacións cardíacas frecuentes e tamén experimentas síntomas como mareos e desmaios, o teu médico pode recomendar tratamentos como:

• Ablación por radiofrecuencia: este é un tipo de tratamento chamado ablación por catéter . Nesta, identifícase a vía eléctrica adicional do corazón e destrúese unha pequena parte dela mediante enerxía de ondas de radio. A frecuencia cardíaca volve entón á normalidade. Este é un tratamento moi eficaz.
• Cardioversión: este procedemento utilízase para deter unha frecuencia cardíaca anormalmente rápida (especialmente en casos como a TVP) e restaurar o ritmo cardíaco normal. Isto pódese facer administrando medicación (cardioversión química) ou aplicando unha pequena descarga eléctrica no peito (cardioversión eléctrica).
• Medicación: Pódense administrar medicamentos para controlar a taquicardia ou para manter a frecuencia cardíaca normal a longo prazo.

O WPW require cirurxía?

A maioría das persoas con WPW non precisan cirurxía. Non obstante, en moi raras ocasións, os médicos poden realizar unha cirurxía a corazón aberto para bloquear a vía eléctrica adicional no corazón. Este tipo de cirurxía adoita realizarse ao mesmo tempo que outro problema cardíaco ademais da WPW.

Como xestionar os síntomas da WPW na casa?

Se experimentas un ritmo cardíaco acelerado de súpeto mentres estás na casa, o teu médico pode aconsellarche que fagas cousas como:

• Manobra de Valsalva: Trátase de apertar o nariz e expulsar o aire pola boca, coma se estiveses a tentar inflar un globo. Ou ben, podes respirar profundamente e manter a respiración mentres empurras o estómago cara a dentro.
• Tose.
• Masaxe do seo carotídeo: Masaxe suavemente un lado do pescozo (onde se atopa o seo carotídeo). Faga isto só se o seu médico cho indica.

Ás veces, estes poden axudar a controlar un taquicardia.

Hai algún efecto secundario/complicación do tratamento?

Calquera medicamento pode ter efectos secundarios. Fale co seu médico sobre eles.

Aínda que a ablación por radiofrecuencia é un procedemento seguro e eficaz, raramente pode ocorrer o seguinte:

• Coágulos de sangue.
• Infección.
• Accidente cerebrovascular.
• Sangrado.

As complicacións da cardioversión tamén son moi raras. Algunhas persoas poden desenvolver coágulos de sangue, un pequeno corte na pel onde se administrou a descarga eléctrica ou un empeoramento do ritmo cardíaco. Isto é moi raro.

Canto tempo despois do tratamento me sentirei mellor?

Cousas que podes facer na casa, como a manobra de Valsalva e toser, poden axudar a reducir un pouco a frecuencia cardíaca nese momento. Se estás a tomar medicación para o WPW, pregúntalle ao teu médico que tipo de resultados podes esperar deles.

Despois dunha ablación ou cirurxía, o médico indicaralle canto tempo tardarán en mellorar os síntomas, que esperar durante a recuperación e cando poderá volver ás actividades normais.

Pódese previr o WPW?

Non. A síndrome de Wolff-Parkinson-White é unha doenza coa que se nace . Non hai nada que se poida facer para previla.

Que ocorre se teño WPW?

Se tes síndrome de WPW, debes traballar co teu médico para controlar os teus síntomas. Debes consultar co teu médico en citas regulares para asegurarte de que os teus síntomas non empeoren. Sigue as instrucións do teu médico á perfección. Informa ao teu médico de inmediato se tes novos síntomas ou se os teus síntomas empeoran.

Cales son as perspectivas de futuro para as persoas con WPW?

A esperanza de vida das persoas con WPW que reciben tratamento é normal . Moitas persoas poden curarse completamente con ablación por radiofrecuencia ou cirurxía.

En xeral, as persoas sen síntomas teñen un risco baixo de morrer por morte súbita cardíaca. As persoas con síntomas de taquicardia teñen un risco lixeiramente maior. Non obstante, a morte súbita cardíaca é moi rara entre as persoas con WPW.

Como podo coidar da miña saúde?

Consulta o teu médico regularmente. Sigue sempre as instrucións do teu médico. Coida a túa saúde deste xeito:

• Come alimentos saudables .
• Controla a túa presión arterial .
• Non empregues produtos do tabaco.
• Evita ou limita a inxesta de estimulantes (cafeína, algúns medicamentos). Fala co teu médico sobre isto.
• Mantén un peso saudable que che conveña.

Cales son as mellores cousas para comer e beber cando tes WPW?

Algunhas cousas poden acelerar o latexo do corazón. Pregúntalle ao teu médico sobre estas:

• Alcol.
• Cafeína ( atópase no café, no té e nalgunhas bebidas).
• Estimulantes como as anfetaminas ou a nicotina.

Podes facer exercicio se tes WPW?

Ser fisicamente activo é bo para o teu corpo e a túa mente. Pregunta ao teu médico sobre facer exercicio con WPW. Fala con el sobre calquera risco especial que debas coñecer e calquera actividade que non poidas facer.

Cando debería ir ao médico?

Se experimentas de súpeto unha taquicardia que non podes controlar con remedios caseiros, especialmente se vai acompañada de síntomas de WPW, como mareos, desmaios ou dor no peito, chama ao teu médico inmediatamente .

Cando debo ir ao Servizo de Urxencias (UTE) ?

Unha persoa pode precisar tratamento de emerxencia nunha situación coma esta:

• Se tes dor no peito durante máis de 15 minutos.
• Se tes dor no peito , dificultade para respirar ou malestar estomacal .
• Se estás canso e non te levantas .
• Se o latexado do corazón segue sendo anormal despois duns minutos.

Que preguntas debería facerlle ao médico?

Se vostede ou o seu fillo teñen WPW, faga estas preguntas ao seu médico:

• É seguro tomar medicación para o WPW con outros medicamentos que tomo?
• Se eu teño WPW, os meus fillos tamén a terán?
• Como sei se un latexado cardíaco acelerado é unha emerxencia?
• Estará o meu fillo a salvo se sofre un ataque cardíaco na escola?
• É seguro practicar deportes coa síndrome de Wolff-Parkinson-White?
• Necesito un tratamento invasivo como a ablación?

Moitos pais non esperan que o seu fillo teña unha enfermidade cardíaca. Pode ser aterrador cando o teu fillo ten unha frecuencia cardíaca rápida debido á síndrome de Wolff-Parkinson-White. Non obstante, os tratamentos para esta afección poden axudar e curar a moitas persoas. Pregunta ao teu médico sobre como podes controlar os teus síntomas e cales son as mellores solucións a longo prazo para ti e o teu fillo.

Mensaxe para levar a casa

A síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é unha afección causada por unha vía eléctrica adicional no corazón que pode facer que o corazón lata demasiado rápido. Non todas as persoas teñen síntomas, pero algunhas poden experimentar cousas como dor no peito, mareos e desmaios. Non te preocupes, hai bos tratamentos para isto.Ás veces, pódese curar completamente con tratamentos como a ablación por radiofrecuencia. O máis importante é consultar un médico canto antes se tes estes síntomas. Tamén é moi importante levar un estilo de vida saudable. Fala co teu médico para desenvolver un plan de tratamento axeitado para ti.

Síndrome de Wolff -Parkinson-White, palpitacións cardíacas, taquicardia, taquicardia subcutánea, electrocardiograma, enfermidade cardíaca, ablación, cardioversión, saúde de Sri Lanka