Mba’épa reikuaava’erã Aduhelm (Aducanumab) rehegua mba’asy Alzheimer-pe guarã

Ñe’ẽ ndaikatúi jahechauka mba’e ñembyasy ha ndaikatúiva ñañandúva ñande jahayhúva, ikatu peteĩ sy, túva térã ñane angirũ, oguerekóramo mba’asy Alzheimer , ha upéva ñanemandu’a vai. Pohanohára ha científico ko yvy ape ári omba'apo mbarete ojuhu haguã pohã ko mba'asýpe. Ko'ãichagua ñeha'ã rupive, mundo oñepyrû oñe'ê pohã Aducanumab rehe , oúva marca Aduhelm rupive. Péro oĩramo jepe tuicha esperanza ko pohã rehe, tuicha polémika oiko avei. Ko'ágã ojejoko ko pohã ñemoheñói. Upéicha ko árape, ñañe’ẽmi mba’épa ko Aduhelm, mba’éichapa omba’apo, ha mba’érepa ndojeguerekovéima.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa ko Aduhelm (Aducanumab)?

Aduhelm ha’e peteĩ pohã oñeme’ẽva umi hasývape oñepyrũvape mba’asy Alzheimer, he’iséva, umi orekóva deterioro cognitivo leve . Ha'e peteĩ clase especial pohã rehegua hérava anticuerpos monoclonales .

Ñañeimahinamína, oñepyrũvo pe mbaʼasy Alzheimer , peteĩ kláse de proteína hérava amiloide oñembyaty umi célula nerviosa oĩva ñane apytuʼũme apytépe, ha oñedeposita basuraicha. Pévape ñahenói placa amiloide . Koʼã placa ombyai umi célula cerebral ha omano. Pe pohã Aduhelm rembiapo tenondegua ha’e ohechakuaa haguã umi placa amiloide oñembyatýva apytu’ũme ha oipytyvõ ñande rete oipe’a haguã.

Ko pohã omonéî FDA estadounidense de manera algo inusual, omboykévo recomendación consejo asesor propio organismo-pe. Upéicha rupi oĩ umi expérto médiko ocuestiona vaʼekue tekotevẽha oñeinvestigave pe pohã iseguro ha ideprovechoha.

Péro pe emprésa ojapo vaʼekue ko pohã ndojapovéima kompletoite áño 2024. Jahecháta mbaʼérepa upe rire.

Mba’éichapa omba’apo ko pohã ñande retepýpe.

Kóva ha'e peteî pohã oñeme'êva peteî jey al mes infusión IV rupive . Ja’e haguéicha yma, peteĩ mba’asy tenondegua ohechaukáva mba’asy Alzheimer ha’e peteĩ proteína hérava amiloide-beta oñembyaty apytu’ũme, ha ojapo placa. Péicha omano umi célula cerebral, ha'éva pe principal causa de pérdida de memoria ha cambio de comportamiento.

Umi sientífiko oimoʼã oipeʼáramo péicha pe placa, umi sélula cerebral nomanomoʼãvéima ha oñekontrolataha oñembyaivétaha ñanemanduʼa ha ñapensa hag̃ua.

¿Añetehápe piko osẽ porã ko pohã? Mba'ére piko oî peichagua debate hese?

Péva ha’e pe porandu heta tapicha oguerekóva. Ojejapo mokõi estudio tuichavéva oinvestiga haguã efectividad orekóva pohã Aduhelm.

1. Peteĩha estudio: Kóva ohechauka pe pohã Aduhelm omboguejyha pe placa amiloide oĩva apytu’ũme. Avei ombovevýi michĩmi pe tasa de disminución memoria ha capacidad ojapo haguã tembiapo ára ha ára umi oipyhýva dosis yvate pohã rehegua. Péro pe pohã ndaikatúi ojoko ni ombojere pe mbaʼasy.

2. Mokõiha estudio: Ko estudio ndohechaukái mba'eveichagua beneficio umi paciente-pe guarã. Upévare, ko estúdio ojejoko mbytépe.

Umi resultado upe peteĩ estudio-gui añoite ndaha’éi suficiente osatisface haĝua pe junta asesor FDA-pe. Péro pe FDA odesidi omonéi pe pohã. Ha katu upe jave avei, ome'ê Biogen, empresa ojapóva pohã, nueve ary ojapo haguã ambue estudio omoañete haguã efectividad pohã. Ko aprobación sapy’aitépe omoheñói heta polémica, ha oĩ sistema hospitalario tuicháva odesidíva nome’ẽmo’ãiha umi hasývape ojeguereko peve hetave marandu pe pohã rehegua.

Ojoavy Aducanumab ha Lecanemab apytépe

Oĩ ambue pohã hérava Lecanemab (Leqembi) ojoguáva Aducanumab (Aduhelm)-pe. Avei ha’e peteĩ anticuerpo monoclonal. Mokõive ko’ãva omba’apo ojepytasóvo umi proteína amiloide oĩva apytu’ũme. Péro ojoavyʼimi mbaʼéichapa ombaʼapo hikuái. He'iséva, ko'ã mokõi pohã omba'apo mokõi etapa iñambuévape proceso de formación placa amiloide-pe. Lecanemab ohupyty FDA aprobación ary 2023. Investigación ohechauka ikatuha ombovevýi mba'asy progresión 20%-30% rupi.

Mba'épa umi efecto secundario Aducanumab rehegua?

Opaichagua pohãicha, Aducanumab ikatu ojapo efecto secundario . Oĩ koʼãva apytépe ikatúva ivaieterei, upévare iñimportánte jaikuaa umíva.

Pe iñimportantevéva ha’e peteĩ tapicha oiporúva ko’ãichagua pohã oguerekóramo mba’eveichagua síntoma ndaha’éiva jepiguáicha, pya’e oikuaaukava’erã imédico-pe.

Upéicharõ, mbaʼérepa ojejoko ko pohã?

Jasyporundy ary 2024-pe, Biogen oikuaauka ohejataha hikuái Aducanumab rembiapo ha ovendepaite. Heta tapicha oimo’ãkuri péva ojepy’apýgui seguridad rehe térã ndaipórigui eficacia. Péro ndahaʼéi upéva pe rrasón añetegua.

Empresa omyesakã ko movimiento ojejapóva odecidígui oenfoka recurso orekóva (pirapire, equipo de investigación, etc.) omoheñóivo ha omoherakuãvo ambue pohã Alzheimer, especialmente umi pohã Lecanemab-icha. He'iséva, kóva ha'e peteî decisión gestión empresarial ha recurso, ha ndaha'éi decisión ojejapóva ojepy'apýgui seguridad térã eficacia pohã rehe.

Ko decisión rupive, 1 de noviembre 2024 rire, umi paciente ohupytyva’ekue ko pohã receta rupive jepe ndaikatumo’ãvéima ohupyty.