¿Oĩpa en riesgo ne memby apytuʼũ? Ñañe'êmi medulloblastoma rehe!

¿Rehendúmapa Medulloblastoma rehegua? Oiméne ndahaʼéi upéicha. Ha’e peteĩ tipo de cáncer cerebral ojehechavéva mitã michĩvape, ko’ýte umi ndohupytýiva 16. Ha katu ani rejepy’apy, ja’e porãmi ko mba’ére. Pórke iñimportanteterei jaikuaa ko mbaʼasy.

Upéicharõ, mba’épa pe medulloblastoma?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, meduloblastoma haʼe peteĩ tumor canceroso oúva nde sistema nervioso central (SNC) -pe , haʼéva ne apytuʼũ ha ne médula espinal. Ojedesarrolla jepi ne apytuʼũ párte héravape cerebelo, oĩva ne apytuʼũ rapykuéri. ¿Reikuaápa ko apytuʼũ michĩva okontrolaha heta mbaʼe nde retépe, por ehémplo, reguata ha remonguʼe nde po ha nde py?

Ko mba’asy ohupytyve mitã ha mitãrusu kakuaávape ndohupytýiva 16. Ha katu ikatu avei ojehu kakuaávape, jepémo sa’i. Ojehúramo kakuaávape, ojehecha jepi 20 ha 45 ary mbytépe.

Añetehápe kóva ha’e peteĩ tipo de cáncer relativamente ndahetáiva. Péro haʼe pe kánser cerebral ojehechavéva mitãnguérape . Ojekuaave mitãnguéra orekóva 5 ha 9 ary.

Umi tumor medulloblastoma rehegua okakuaa pya’e ha ikatu oñemyasãi ambue hendápe apytu’ũ ha médula espinal-pe pe líquido cerebroespinal rupive – pe líquido hesakãva ojeréva ñane apytu’ũ ha médula espinal rehe.

Mba’épa umi mba’e ohechaukáva ko mba’e. Mba’éichapa rehechakuaa?

Meduloblastoma mba’asy ikatu iñambue peteĩ tapichágui ambuépe. Umíva odepende umi mbaʼére, por ehémplo nde eda, mbaʼeichaitépa tuicha pe tumor ha moõ pevépa okakuaa. Oĩ síntoma ikatúva ojehu moõpa oĩ pe tumor térã pe presión ojupígui pe akãrague ryepýpe. Iporã jajesareko ko'ã mba'ére:

• Py’ỹi akãrasy: Kóva ikatu iñambue peteĩ akãrasy normal-gui, ha ikatu ivaive pyhareve.
• Nausea ha vómito: Ko mba’asy ikatu ojehecha ko’ýte pyhareve.
• Cuestiones de equilibrio: Oñeñandu inestable oguata jave, ndaikatúi oñembo'y derecho.
• Hasy jaguata hagua: Ndaikatúi ñañembo’y porã ñande py rehe, hasy jajupi ha jaguejy escalera-pe.
• Mareo: Oñandu umi mba’e ojereha nde jerére.
• Oñemoambue jehecha: Ojehecha sapy’a, ojehecha doble.
• Kane’õ: Reñeñandu araka’eve nerekane’õiha taha’e ha’éva mboy reke.
• Lomo rasy: Sapy’ánte, ikatu oiko lomo hasy pe cáncer ojeipysóramo médula espinal-pe.
• Ndaikatúi ojejoko orina ha heces:Upe mboyve rekontrola porãramo jepe, oúramo sapyʼa koʼãichagua provléma, rejepyʼapyvaʼerã. Mitã michĩva kásope, ikatu ojupi frecuencia ‘accidente’.

Ani rekyhyje meduloblastoma-gui reguerekógui peteĩ térã mokõi ko’ã mba’asy. Péro oiméramo reguerekóramo heta koʼã síntoma osegi hag̃ua, koʼýte peteĩ mitã michĩvape, iporãta reho doktórpe rejerure hag̃ua konsého.

Mba’érepa oñepyrũ medulloblastoma? Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva?

Umi doktór ndoikuaái gueteri mbaʼépa ojapo pe meduloblastoma. Péro ojejuhu oĩha trastorno genético ikatuha ombohetave pe riesgo ojeguereko hag̃ua. Péva he’ise ikatuha oreko efecto ciertos cambios genéticos oñembohasáva generación-kuéra rupi.

Ko’ápe oĩ umi condición genética ombohetáva ko’ãichagua riesgo:

• Umi mutaciones génicas BRCA1 rehegua: Oiméne rehenduma umi genes BRCA1 ha BRCA2 rehegua. Umi proteína ojapóva hikuái omyatyrõ ñande ADN oñembyaíramo. Umi tapicha oguerekóva heredad ciertas variantes ko'ã genes-gui oreko mayor riesgo oreko haguã heta tipo de cáncer.
• `Síndrome de carcinoma de células basal nevoidas (NBCCS): Pévape oñembohéra avei `Síndrome de Gorlin.` Kóva ha'e avei peteî mba'asy hereditaria. Umi tapicha orekóva ko mba’e oguereko tuichave riesgo oguereko haguã cáncer de piel de células basales. Avei oguereko 5% posibilidad oguereko haguã meduloblastoma.
• Síndrome de Turcot: Umi tapicha orekóva ko mba’asy ikatu oguereko peteĩ tumor sistema nervioso central rehegua, ha’eháicha meduloblastoma térã adenoma pituitario, cáncer de colon ndive.
• Síndrome de Li-Fraumeni: Umi tapicha orekóva ko mba’asy oguereko tuicha riesgo oguereko haĝua sarcomas, cáncer de mama, ambueichagua cáncer cerebral (gliomas, carcinomas del plexo coroideo), cáncer de glándulas suprarrenales ha leucemia.

Koʼã condición genética ningo ikomplikadoiterei. Reikuaasevéramo ko mbaʼére, iporãvéta reñeʼẽ peteĩ doktór ndive.

Mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa upéva?

Oiméramo nde térã ne memby oreko peteĩva umi síntoma ojeʼevaʼekue, ne doktór oñeʼẽ raẽta nendive umi síntoma rehe ha ohecháta nde antecedente médiko familiar. Upéi, osospecháramo meduloblastoma, omanda heta prueba omoañete haguã diagnóstico.

Mbaʼe pruévapa ojejapo jepi.

• Exámen neurológico: Pévape, pohanohára ohechava’erã ne ñehendu, rehecha, ne coordinación ha reflejo. Péicha ikatu reikuaa mbaʼe pártepa pe apytuʼũ ojeafectáva.
• `Pruebas de imagen`: 1.1.Pévape oike peteĩ escaneo RM (Imagen de Resonancia Magnética) térã peteĩ escaneo CT (Tomografía Computarizada). Koʼã escaneo rupive ikatu ojekuaa porã oĩpa peteĩ tumor ñane akã ryepýpe, mbaʼeichaitépa tuicha ha moõpa oĩ.
• Biopsia: Sapy’ánte, umi pohanohára oikotevẽta oipe’a peteĩ muestra michĩmi tejido rehegua pe tumor-gui ha omondo peteĩ patólogo-pe, peteĩ pohanohára especializado ohesa’ỹijóvo tejido. Ojejapo jepi biopsia ndaikatúiramo oñemoañete pe diagnóstico umi escaneo rupive añoite.
• Grifo espinal (Puntura Lumbar): Ko procedimientope, peteî cirujano oipyhy peteî muestra michîmi líquido cerebroespinal ha ohecha oîpa célula cáncer. Ko prueba ojejapo jepi ojeipe’a rire pe tumor térã ojejoko rire pe presión oĩva apytu’ũ ryepýpe.

Mba’épa umi pohã Medulloblastoma rehegua.

Umi tratamiénto odepende heta mbaʼére, umíva apytépe nde eda, nde salud en general ha pe tumor tuichaha. Heta vése, pe tratamiénto prinsipál ojejapo hag̃ua pe meduloblastoma haʼe hína peteĩ operasión ojepeʼa hag̃ua pe tumor. Upe rire ikatu ojejapo quimioterapia, radiación térã mokõivéva.

• `Cirugía`: Ko cirugía ojapo peteĩ `Neurocirujano`. Péicha ikatu omboguejy pe presión oĩva ñane apytuʼũ ryepýpe térã oipeʼapaite pe tumor. Péro sapyʼánte pe tumor oĩramo apytuʼũ pypukúpe, umi lugár oñeñandúvape, ikatu hasy jaipeʼapaite hag̃ua.
• Terapia radiativa: Ko tratamiento ojepuru oñehundi hagua oimerae célula cáncer rehegua ikatúva opyta ojeopera rire. Sapy’ánte oñeme’ẽ oñembojoajúvo quimioterapia ndive.
• Quimioterapia: Ko tratamiento ojapo oncólogo. Ko’ã pohã ikatu oñeme’ẽ ojeopera rire, ojejapo rire terapia de radiación térã oñondive terapia de radiación ndive. Sapyʼánte ikatu oñemeʼẽ peteĩ trasplante de células madre quimioterapia rire.

Penemandu’áke, opa ko’ã tratamiento odesidi peteĩ equipo de médicos, ha ojejapo a medida pende situación específica-pe.

Mboy tiémpopa ohasa ojerrekupera hag̃ua? (Tiempo de Recuperación) .

Pe tratamiento ipukukue ha pe tiempo ojerrekupera haĝua iñambue peteĩ tapichágui ambuépe. Oiméramo nde apytuʼũ ojeopera, jepiveguaicha ohasa cuatro térã ocho semánarupi rekuera hag̃ua . Rejapóramo quimioterapia térã terapia de radiación, ikatu ohasa heta semána térã mése jepe. Odepende mba’éichapa pe mba’asy. Reikuaa porã hag̃ua mboy tiémpopa ohasáta ndéve térã ne membýpe, iporãvéta reñeʼẽ nde doktór ndive.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape?

Oiméramo nde térã ne memby oreko peteĩva umi síntoma ojeʼéva yvate (por ehémplo akãrasy, pyʼaruru, oñekonfundi, okambia ohecha), pyaʼe reho doktórpe . Avei, oiméramo reñepohanopáma meduloblastoma rehe, emombe’u nde pohanohárape oimeraẽ efecto secundario rejuhúva. Ha’ekuéra ikatu oipytyvõ omaneha haĝua umi síntoma ha omboguejy haĝua nde incomodidad.

Mba’épa ikatu oha’arõ peteĩ tapicha orekóva meduloblastoma.

Oĩ peteĩ ekípo médico tuicháva nepytyvõtava ko situasiónpe. Umíva apytépe oĩ:

• `Oncólogo médico-kuéra`
• `Neurocirujano-kuéra`
• `Patólogo-kuéra`
• `Terapeuta físico-kuéra rehegua`
• `Radólogo-kuéra`
• `Oncólogo radiación rehegua`
• Ikatu oike tapicha ha'eháicha `Neuropsicólogos`.

Oñondive, omoheñói hikuái peteĩ plan de tratamiento personalizado ohóva ne remikotevẽre.

¿Ikatu piko oñepohano pe Medulloblastoma?

Heẽ, hetave kásope. Jepémo meduloblastoma ha’e peteĩ mba’asy ikatúva ojeipyso sistema nervioso pukukue, heta tapicha ikatu okuera. Koʼýte pe kánser noñemosarambíriramo ótro pártepe ñane apytuʼũ ha médula espinal-pe, tuicha posibilidad oikove hag̃ua.

Mba’épa pe pronóstico péva rehegua.

Pe tasa de sobrevida cinco áño pukukue meduloblastoma rehegua ohasa 80% . Péva he'ise hetave 80% tapicha ojehechakuaáva meduloblastoma rehe oikove gueteri cinco ary rire. Ko'ã estadística oñemopyenda resultado orekóva umi tapicha orekóva ko mba'asy yma.

Péro nemanduʼákena koʼã estadística ndaikatúi heʼi ndéve mbaʼépa oikóta nde kondisióngui. Reikuaa porã hag̃ua nde mbaʼasy ha mbaʼéichapa rerrekupera, iporãvéta reñeʼẽ nde doktór ndive.

Ñahendúvo peteĩ tumor cerebral rehegua ikatu ñanembopy’arory físicamente, mentalmente ha emocionalmente. Koʼýte oafektáramo ne membýpe, ikatu ijetuʼueterei. Péro oĩ umi tratamiénto ideprovéchova, upévare oĩ esperánsa . Eporandu nde pohanohárape umi tratamiento pyahu rehe, por ehémplo umi ensayo clínico. Avei, eñe’ẽ nde pohanohára ndive umi recurso ha grupo de apoyo ikatúva nepytyvõ rehe. Ko tiémpo ijetuʼúvape, ikatu tuicha ñanembarete ha ñanembopyʼaguapy ñaime jave umi hénte ohasavaʼekue penderehe.

En resumen, umi mba’e ñanemandu’ava’erã

Oĩ porã, upévare ñamomandu’ákena umi mba’e iñimportantevéva ñañe’ẽva’ekue medulloblastoma rehegua:

• Medulloblastoma ha'e peteĩ cáncer cerebral ojehuvéva mitãnguérape., péro umi kakuaáva ikatu avei odesarrolla.
• Eñatendéke umi síntoma haʼéva akãrasy, vómito ha pérdida de equilibrio.
• Ndojekuaáiramo jepe mbaʼérepa añetehápe , ikatu oĩ umi kondisión genética ojapo peteĩ rrólle.
• Ko mba'asy ojekuaa umi prueba rupive ha'eháicha RM, CT ha biopsia.
• Oĩ umi método oñepohano hag̃ua, por ehémplo cirugía, quimioterapia ha terapia de radiación.
• Pe posibilidad ojerekupera haĝua tuicha , ko’ýte ojehechakuaáramo ha oñepohano ramo tenonderãite.
• Oiméramo reguereko mba'eveichagua síntoma , ani rekyhyje reho haguã pohanohárape .

Aipotaite ningo ko informasión nepytyvõ. Nemanduʼákena ndahaʼeiha ndeaño. Oiméramo reguereko mbaʼe porandu, ani retĩ reñeʼẽ hag̃ua peteĩ doktór ndive.

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