¿Oguerekópa ne memby peteĩ grumo iñextraño? Ñañe'êmi Rabdomiosarcoma rehe

Normal ningo reñeñandu kyhyjeterei rehechávo peteĩ mbaʼe ndahaʼéiva jepiguáicha, por ehémplo peteĩ grumo térã hinchazón, nde rete ári térã nde memby michĩva rete rehe. Upéicha jave, heta mbaʼére ñapensa. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ tipo de cáncer rehe ikatúva upéicha, ha katu ndahetái michĩmi. Upéva ha’e rabdomiosarcoma. Jepe pe téra ikatu ipu ikomplikado’imi rehendu jave, ñañe’ẽmi hese simplemente.

Mba’épa pe Rabdomiosarcoma?

Ñamombe’u porãsérõ, rabdomiosarcoma ha’e peteĩ tipo de cáncer oúva ñande rete tejidos blandos-pe. Ojepokove umi músculo ojejokóva ñande esqueleto rehe (ojeheróva músculo esquelético ). Ojekuaave mitã ha mitãrusu kakuaávape , ha katu ikatu avei ohupyty kakuaávape. Ojekalkula Estados Unidos-pe káda áño 400 ha 500 persóna ojediagnostikaha ko mbaʼasy. Péva he'ise ha'eha peteĩ cáncer ndahetái . Oĩ opaichagua rabdomiosarcoma. Oĩ tipo agresivoiterei, he’iséva pya’e oñemyasãi ha hasy oñepohano haguã. Oñepohano porãramo, sapy’ánte pe mba’asy ikatu ohopaite (ojeheróva remisión). Ha katu sapy’ánte ikatu ou jey pe cáncer (ojeheróva cáncer recurrencia).

Mba’épa umi mba’e tenondegua ko mba’asy rehegua.

Oĩ hetaichagua rabdomiosarcoma tenondegua. Jahechami mba'épa ha'ekuéra:

1. Rabdomiosarcoma embrionario `(Rhabdomiosarcoma embrionario)`

Kóva ha'e pe tipo ojehechavéva . Ojehu mitãnguérape ndaha’éi kakuaávape. Ojehu jepi umi tenda iñakã ha ijajúra jerére. Techapyrã, umi membrana ojaho'íva apytu'ũ ha tesa ryru (oñembohypýihápe tesa). Oĩ avei umi subtipo. Oĩ ikatúva oñemoakãrapu'ã umi órgano hueco-pe ha'eháicha vejiga ha vagina (ojeheróva ``Rhabdomiosarcoma Botrioide''). Ambue subtipo ikatu oñemoakãrapu'ã mitã testículo (espermatozoides) jerére (ojeheróva ``Rhabdomiosarcoma de Células Huso'').

2. Rabdomiosarcoma Alveolar `(Rabdomiosarcoma Alveolar)` rehegua

Ko’ãichagua ojehecha jepi mitã tuichavéva ha kakuaáva imitãvape, orekóva 20 ha 35. Ojejuhuvéva po, py térã torso-pe. Ko tipo alveolar ivaieterei ha pya'e oñemyasãi . Oñepyrũ oñemyasãi haimete pya’e oñemoakãrapu’ã rire.

3. Rabdomiosarcoma Pleomórfica `(Rabdomiosarcoma Pleomórfica)`

Koʼãichagua ojehecha jepi umi kakuaáva orekóvare 50 áño ári.Jepémo ikatu oñepyrũ oimeraẽ hendápe ñande retepýpe, ojehechave ñande py rehe . Ikatu avei oñemoakãrapu’ã ñande po, ñande pyti’a, ñande ryepýpe ha amo akã ha ñande akãre.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva rabdomiosarcoma.

Ko mba'asy mba'asykuéra iñambue odependévo moõpa oĩ pe cáncer . Por ehémplo, peteĩ mitã oguerekóramo peteĩ tumor peichagua ijapysápe, ikatu oreko síntoma por ehémplo apysa rasy ha líkido osẽva ijapyságui. Oñepyrũramo peteĩ tumor tesa rapykuéri, ikatu ojehecha pe tesa oñembohye ha ojere. Koʼápe oĩ ambue ehémplo:

• Peteĩ músculo peteĩ po térã py rehegua kásope: peteĩ ryguasu rupi’a térã hinchazón omoirûva hasy.
• Abdominal (`(Abdomen)`): tyekue rykue , ñemboty, vómito .
• Vejiga ha tracto urinario: Tuguy orina-pe (`(Hematuria)`), hasy orina haguã.
• Nasal cavidad: Mba’asy ojoguáva ñande ryekuegui (`(Epistaxis)`), mba’asy sinusal-pe (`( Infección Sinusal )`).
• Vaginal: Mba'e ojoguáva peteî ryguasu rupi'a osêva mitã vagina-gui.
• Nódulos testiculares : Peteĩ mba'e okakuaáva pya'e mitã testículo jerére .

Iñimportánte: Koʼã síntoma sapyʼánte ikatu oiko umi mbaʼasy saʼive ivaívagui. Umi mba’e ha’eháicha huguy ryekue, vómito ha grumos ñande retepýpe ndaha’éi jepi rabdomiosarcoma rupive. Péro nde térã ne memby reguerekóramo koʼã síntoma, osegíramo térã haʼete ivaiveva, katuete reho vaʼerã doktórpe .

Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva ko mba’asy.

Rabdomiosarcoma ojehu umi mutaciones genéticas ñande células musculares-pe (células musculares inmaduras) omoheñóiva chuguikuéra canceroso ha oñemboja'o pya'e, omoheñóivo tumor. Oĩ mutaciones genéticas, ha’eháicha pe gen fusión PAX/FOX01, ikatu omoheñói algunos tipos de rabdomiosarcoma. Avei, umi tapicha orekóva ciertas condiciones hereditarias oreko mayor riesgo oreko haguã ko mba'asy. Oĩ koʼã mbaʼasy apytépe:

• Síndrome de Li-Fraumeni rehegua
• Síndrome de Beckwith-Wiedemann rehegua
• Neurofibromatosis rehegua
• Síndrome de Costello rehegua
• Síndrome cardiofasciocutáneo `(Síndrome cardiofasciocutáneo)`

Mba’éichapa ojekuaa pe rabdomiosarcoma.

Nde térã ne memby reho vove doktórpe, haʼekuéra oporandúta raẽta umi síntoma rerekóvare. Avei oporandúta hikuái oĩpa nde rogayguápe oguerekóva peteĩva umi mbaʼasy hereditaria ñañeʼẽvaʼekue yvateve, pórke péicha ikatu omeʼẽ ndéve peteĩ idéa mbaʼéichapa ikatu reguereko pe mbaʼasy. Upéi ojapóta hikuái peteĩ examen físico oheka hag̃ua mbaʼeveichagua signo ohechaukáva pe mbaʼasy, por ehémplo umi grumo ha hinchazón. Avei, ikatu ojapo hikuái koʼã pruéva oipytyvõ hag̃ua ojekuaa hag̃ua mbaʼasy:

• CT `(Tomografía Computarizada (TC))` térã RM `(Imágen de Resonancia Magnética (RM))`
• Escaneo PET `(Escaneo Tomografía de Emisión de Positrones (PET))`
• Escaneo hueso rehegua
• Punción lumbar (peteĩ prueba ojeipe'ahápe michĩmi líquido médula espinal-gui) .
• Biopsia Médula Ósea rehegua
• Peteĩ biopsia (ojegueraha peteĩ tejido michĩmi pe tumor-gui ojehecha hag̃ua) .
• Umi prueba especial tejido rehegua ha’eháicha inmunohistoquímica
• Umi prueba citología rehegua

¿Ikatu piko ojehechakuaa upéva ojejapo rupi tuguy?

Nahániri, ndaipóri prueba directa de sangre ikatúva ojekuaa rabdomiosarcoma. Péro nde oncólogo ikatu omanda ojejapo hag̃ua tuguy ojehecha rire pe diagnóstico. Techapyrã, ikatu ojejapo peteĩ conteo completo de sangre (CBC) ojehecha haguã pe mba’asy ojeipysópa médula ósea-pe. Avei ojejapo tuguy jesareko oñepohano jave ojehecha haguã mba'éichapa nde rete ombohovái tratamiento.

Umi Grupo de Riesgo Rabdomiosarcoma rehegua

Mitãnguéra oguerekóramo rabdomiosarcoma, umi oncólogo oklasifika ko mba'asy grupo de riesgo-pe. Ko clasificación oñemopyenda mbohapy mba e tenondegua rehe: 1. Etapa tumoral: Pohanohára oipuru petet sistema hérava Sistema de Estadificación TNM ohechakuaa hagua upéva. T he ise pe tumor tuichakue ha moõpa oĩ, N he ise pe cáncer ojeipysópa umi ganglio linfático-pe, ha M he ise pe cáncer ojeipysópa ambue hete pehẽnguépe. 2. Grupo clínico: Péva ojekuaa ojejapo rire biopsia térã cirugía. Techapyrã, ikatúramo ojeipe apaite pe tumor biopsia térã cirugía rupive, oñemboja o Grupo I. Ko a aty oñemohenda 1 guive 4 peve 3. Cambio genético: Oĩpa pe mutación génica fusión PAX/FOX01. Ko’ã categoría riesgo rehegua oñembohéra riesgo bajo, riesgo intermedio ha riesgo yvate . Nde ra’y equipo médico oipuru ko categoría de riesgo oplanea haĝua tratamiento, oestima haĝua pe posibilidad pe cáncer ou jey haĝua tratamiento rire ha odetermina mba’épa oha’arõta tratamiento rire (pronóstico).

Pe proceso ojedetermina haguã ko categoría de riesgo ha'e peteî complicado'imi. Ikatu pya’e nerentendeporãi opaite marandu ojeporúva. Upévare, ani retĩ rejerure hag̃ua ne memby equipo médico-pe tomyesakã chupe . Haʼekuéra ovyʼáta omyesakãvo ndéve opa mbaʼe.

Mba’épa umi tratamiento rabdomiosarcoma rehegua.

Umi tratamiento opción iñambue odependévo mba'eichagua mba'asy rehe. Rabdomiosarcoma ha’égui peteĩ mba’asy ndahetáiva, nde térã ne memby reguerekóramo ko mba’asy,Eporandu nde equipo médico-pe ikatúpa reparticipa peteĩ ensayo clínico - pe . Umi oncólogo oipuru jepi koʼã tratamiénto:

• Ñembovo
• Terapia de Radiación rehegua
• Quimioterapia (quimioterapia) rehegua .

¿Ikatu piko oñepohanombaite pe rabdomiosarcoma?

Sapyʼánte, heẽ, pe tratamiénto ikatu omonguera pe rabdomiosarcoma . Pévape oñembohéra ``remisión'' mba'asy rehegua. Péva he'ise umi síntoma okañy ha ndojejuhúi célula cáncer umi prueba-pe. Heta vése ko pohã ningo opa ára g̃uarã, péro sapyʼánte ikatu ou jey pe rabdomiosarcoma. En general, umi adulto sa’ive ojerekupera completamente ko mba’asýgui mitãnguéragui .

Mba’épa oikove peteĩ tapicha orekóva rabdomiosarcoma.

Ndaipóri cifra exacta mboy tiémpopa oikovéta peteĩ orekóva rabdomiosarcoma. Péro umi investigadór oreko seguimiento porcentaje de persóna oikovéva cinco áño ojekuaa rire orekoha rabdomiosarcoma. Ko tasa de sobrevida odepende heta mba’ére, umíva apytépe mba’eichagua mba’asy, pe grupo de riesgo ha ou jeýpa pe mba’asy oñepohano rire . Opaite mba’épe, 70% mitãnguéra orekóva ko mba’asy oikove cinco ary ojehechakuaa rire. Umi kakuaávape guarã, tasa de sobrevida cinco años ha'e 20% rupi.

Taha’e ha’éva nde situación, iñimportante nemandu’a ko’ã tasa de sobrevida ha’eha estimación oñemopyendáva ambue tapicha ohasava’ekuére oñepohano va’ekue rabdomiosarcoma rehe. Oiméramo nde térã ne memby reguereko ko mbaʼasy, ningo normal reikuaase mbaʼépa oikóta amo gotyove. Oiméramo upéicha, ne ekípo médiko haʼe pe persóna iporãvéva reñeʼẽ hag̃ua hendive upévare .

Mbaʼéichapa ikatu añangareko che membýre ha chejehe?

Pe cáncer ikatu tuicha oreko impacto nde rekovépe ára ha ára. Rabdomiosarcoma ndaha’éi excepción. Oiméramo nde térã ne memby reguereko ko mbaʼasy, ikatu reñeñandu estréspe ha ikaneʼõiterei. Koʼápe oĩ unos kuánto suherénsia ikatúva ñanepytyvõ ko tiémpope:

• Ñapensamína pe Atención Paliativa rehe: Umi síntoma ha tratamiénto orekóva pe kánser ikatu hasy jagueropuʼaka hag̃ua. Atención paliativa ha'e peteî tratamiento oipytyvõva omohenda porãve haguã calidad de vida, omboguejývo síntoma ome'êvo apoyo emocional.
• Eñe’ẽ peteĩ Especialista Infantil Vida rehegua ndive: Cáncer ikatu ombojere mitã rekove. Ikatu oipe’a chupekuéra iñamigokuéragui ha umi tembiapo ára ha ára ojejapóvagui. Oikove cáncer reheve ikatu ha’eño peteĩ mitã ohasávape peteĩ experiencia iñamigokuéra ndaikatúiva ontende. Umi especialista vida infantil ha'e umi mba'apohára salud especialmente oñembokatupyrýva oipytyvõva mitãnguérape ombohovái haguã experiencia médica.
• Epytu’u peteĩ mba’e:Cáncer ñepohano – ha ñangareko mitã orekóva cáncer rehe – ikatu ikane’õiterei. Oiméramo reñepohano hína, eñehaʼã epytuʼu tekotevẽ jave, ndahaʼéi reguereko jave tiémpo añónte. Oiméramo reñangareko peteĩ mitã orekóva rabdomiosarcoma rehe, eporandu nde pohanohárape umi programa ha servicio de atención respiro rehegua.
• Ñapensamína pe sobrevivencia cáncer-gui: Rabdomiosarcoma ikatu ou jey oñepohano rire. Oiméramo ndepy’apy pe cáncer ou jeytaha ndéve térã ne membýpe ĝuarã, eporandu nde pohanohárape umi servicio de apoyo rehegua oikove haĝua cáncer-gui.

Araka’épa añe’ẽva’erã che oncólogo ndive?

Oiméramo nde térã ne memby reñepohano hína, eñeʼẽ ne doktór ndive ivaiveramo pe tratamiéntogui . Odepende nde condición rehe, ikatu nde médico ome’ẽ ndéve instrucción específica umi síntoma rehegua ikatúva ohechauka nde rabdomiosarcoma oñemyasãi térã ou jeyha. Ani retĩ reñeʼẽ hag̃ua hendivekuéra oimeraẽ mbaʼe ndepyʼapývare.

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

Rabdomiosarcoma ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva. Ikatu ndapeikuaái heta mbaʼe upévagui. Tahaʼe nde reguerekóva ko mbaʼasy térã ne memby, ikatu reguereko heta porandu mbaʼépa rehaʼarõta amo gotyove. Koʼápe oĩ unos kuánto porandu jajapovaʼerã koʼãichagua tiémpope:

• Mba’eichagua rabdomiosarcoma piko che/che memby areko.
• Mba épa pe clasificación grupo de riesgo rehegua.
• Mbaʼe tratamiéntopa nde rerrekomenda?
• Mba’épa umi efecto secundario oguerekóva pe tratamiento.
• ¿Oĩpa umi ensayo clínico ikatúva japarticipa?
• Mba’épa pe pronóstico che memby mba’asy rehegua.
• Mba’e servicio de apoyo piko reguereko ikatúva orepytyvõ?

Ipahápe, mba’épa ñanemandu’ava’erã

Rabdomiosarcoma ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva . Umi expérto ndoikuaái gueteri mbaʼérepa oiko upéva. Oiméramo nde térã ne memby oreko rabdomiosarcoma, ikatu reñembopyʼarory ndereikuaáigui añetehápe mbaʼérepa oiko upéva. Nde equipo médico ontende upéva. Ndaikatúiramo jepe omyesakã mba’érepa nde térã ne memby oreko rabdomiosarcoma, ikatu omyesakã umi mba’e ha’eháicha pe diagnóstico, umi tratamiento ikatúva ojejapo ha pe capacidad oparticipa haĝua umi ensayo clínico-pe. Avei ikatu nepytyvõ rejuhúvo recurso ha’eháicha umi grupo de apoyo ha atención especializada. Ani rejepy'apy, ndaha'éi ndeaño. Rabdomiosarcoma, cáncer, cáncer mitãnguéra, cáncer de tejido blando, síntoma cáncer rehegua, tratamiento cáncer rehegua, mba’asy genética